遗传学罕见病综合防控民生项目外送标本检测服务采购需求公开
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公告摘要
各有关单位请尽快与采购业主相关联系人联系，及时参与投标等相关工作，以免错失商业机会。
部分信息内容如下：（查看详细信息请登录）
*.检测内容：**对染色体非整倍体、***K以上的缺失重复、宫内目标病原感染检测。
*.检测方法：高通量测序技术。
二、相关标准：
检测范围：一次性检测人类基因组中*万多个基因上约**万个外显子突变及外显子相邻**bp的内含子区中的点突变（检测准确率为**%以上）、小的缺失插入突变（**bp以内）（检测准确率为**%以上），以及外显子水平的缺失重复变异（包括SMN*基因*号外显子的缺失情况）（检测准确率为**%以上）。解读OMIM数据库中致病机理明确的*,***多种疾病。
★个性化分析以下**种疾病和**个相关基因，对以下疾病和基因的致病和疑似致病位点的携带情况进行检测，其中地中海贫血的检测范围需涵盖α地贫缺失型、α地贫非缺失型、β地贫缺失型和β地贫非缺失型。（须提供既往检测报告复印件证明材料）
三、技术规格：
主要技术参数及系统概述：
*.*.CNV-SEQ检测项目
*.检测内容：**对染色体非整倍体、***K以上的缺失重复、宫内目标病原感染检测。
*.检测方法：高通量测序技术。
*.样本类型：流产组织、绒毛、羊水、脐带血、外周血等。
*.报告周期：收到样本*个工作日内。
*.数据量：平均有效数据量≥**M；单样本检测有效数据量要求≥**M reads。
*.检测设备获得NMPA认证，且可用于对来源于人体样本的脱氧核糖核苷酸（DNA）和核糖核酸（RNA）进行测序，以检测基因变化。
*.检测错误率低。采用DNB纳米球的线性扩增，始终以原始序列为模板进行扩增，避免错误积累，检测错误率低。
*.自样品放入基因测序仪后无需PCR反应，减低PCR反应带来的错误。
*.使用自主研发的国产化测序平台，且检测设备被列入科技部创新医疗器械产品目录的，优先考虑。
▲**.具备染色体非整倍体分析相关软件注册证，可用于**、**、**、**、**、X和Y染色体非整倍体的辅助性判断（提供注册证）。
▲**.具备染色体非整倍体检测试剂盒医疗器械注册证。
**.投标人具有CNV-seq智能化解读云平台，提供智能化ACMG打分、变异注释、自动出报告等CNV解读本地化方案。
*.*.、临床全外显子组检测
*.检测范围：一次性检测人类基因组中*万多个基因上约**万个外显子突变及外显子相邻**bp的内含子区中的点突变（检测准确率为**%以上）、小的缺失插入突变（**bp以内）（检测准确率为**%以上），以及外显子水平的缺失重复变异（包括SMN*基因*号外显子的缺失情况）（检测准确率为**%以上）。解读OMIM数据库中致病机理明确的*,***多种疾病。
★*.个性化分析以下**种疾病和**个相关基因，对以下疾病和基因的致病和疑似致病位点的携带情况进行检测，其中地中海贫血的检测范围需涵盖α地贫缺失型、α地贫非缺失型、β地贫缺失型和β地贫非缺失型。（须提供既往检测报告复印件证明材料）
序号
疾病名称
检测基因名
序号
疾病名称
检测基因名
*
地中海贫血（α/β）
HBA/HBB
*
常染色体隐性耳聋*A型/*型
GJB*/SLC**A*
*
进行性假肥大性肌营养不良
DMD
*
眼皮肤白化病*型/*型
OCA*/OCA*
*
成人型多囊肾*型/*型
PKD*/*
*
肝豆状核变性
ATP*B
*
甲型血友病
F*
*
苯丙酮尿症
PAH
*
脊肌萎缩症
SMN*
**
乳腺癌/卵巢癌易感基因
BRCA*/BRCA*
★*.针对临床主诉怀疑有甲型血友病的受检者，检测范围需要涵盖F*基因*号及**号内含子倒位的热点致病变异。（须提供既往检测报告复印件证明材料）
*.针对临床主诉怀疑有脊肌萎缩症的受检者，检测范围需要涵盖SMN*基因*号外显子的杂合缺失/重复变异。
*.该检测涵盖线粒体基因组，可一站式覆盖对应基因上的致病位点，缩短诊疗流程和检测周期，避免序贯检测。
▲*.该检测可分析HGMD/ClinVar数据库中记录致病的至少*万个位于UTR区、启动子区及深度内含子区位点。
▲*.该方法可提示与受检者表型相关的其它变异类型，包括大片段的基因组拷贝数变异（例如缺失 /重复区间 ≥*Mb）、染色体非整倍体、三倍体、杂合性缺失（LOH，区间 ≥*Mb），及常见动态突变。
*.样本类型：外周血、羊水、脐带血、流产组织、唾液、DNA。
*.报告周期：收到样本**日内；
**.用于检测服务的基因测序仪具有NMPA认证（属于国械注准），在临床上用于对来源于人体样本的脱氧核糖核酸（DNA）和核糖核酸（RNA）进行测序，以检测基因序列，这些基因序列可用于辅助诊断疾病或疾病易感性。单次运行最高可产出可达****G碱基的序列信息。
**.测序过程中采用线性滚环扩增技术，每次扩增均以原始的DNA链为模板，保持扩增的独立性。不造成错配碱基的指数累积，具有高保真度。
**.外显子捕获探针不低于**M，探针设计需采用CCDS、RefSeq、Ensembl、GENCODE、ClinVar等数据库。
**.全外信息分析数据标准：
（*）测序数据量不小于** G；
（*）Fastq数据Q** ≥ **%、Q** ≥ **%；
（*）基因组比对率 > **%；
（*）数据重复率 < *%；
▲（*）去重前深度 ≥ ***X；线粒体平均深度 ≥ ****X。
（*）全外显子组区域覆盖度 ≥ **.*%、**X覆盖度 ≥ **.*%、**X覆盖度 ≥ **%；
（*）捕获效率 > **%；
**.数据解读：
（*）数据解读规则参考美国医学遗传学和基因组学学院（American College of Medical Genetics and Genomics，ACMG）相关指南。
（*）报告中致病位点给出明确的致病性评级证据项。
（*）报告主要针对目前明确与疾病相关或可能与疾病相关的突变。
四、交付时间和地点：
*.*.*、结算方法：
*.*.*.*付款人：***妇幼保健院（***妇幼保健计划生育服务中心）
*.*.*.*付款方式：合同签订执行后，根据每月检测订单实际完成量和中标优惠率率，按实 进行结算。
*.*.*.*实际完成量确认：以医院LIS系统外送标本签收入库、结果审核完成的记录为准，结算前与医院确认。
*.*.*.*付款条件：凭供应商开具的正规发票按约定的付款方式转账支付（具体付款流程按医院财务规定执行）。
五、服务标准：
*.*.*中标供应商须加强检测实施的组织管理，所有参与检验的工作人员遵守有关规章制度，持证上岗。
*.*.*中标供应商负责检测项目的全部物流运输费用，包括所产生的一切冻存费、材料费、工具费、人工费、手续费、检验费等，由于搬运及运输不当造成的各种事故责任和损失由中标供应商承担。
*.*.*中标供应商应制定可靠的检测方案，采取有效安全防护措施，确保无安全事故发生。
*.*.*中标供应商负责检测资料的保管，直至采购人签收为止。
六、验收标准：
*.甲、乙双方在采购和履行合同过程中所获悉的对方属于保密的内容，双方均有保密义务。
*.验收合格后，乙方出具正规发票给甲方，凭甲方开具的《合同验收报告单》办理合同价款结算手续。
*.开户行和帐号以签订的政府采购合同为准，如果乙方要求变更，则乙方必须提供加盖了财务专用章、法定代表人签字的证明文件，报经甲方审查同意。
七、其他要求：
*.*.*合同签订后医院有新增加项目，中标方应同意并按已签订合同的百分比执行，否则医院有权另行委托其他第三方检测机构。
*.*.*合同期内，检测项目医院有能力自行开展的，医院可自行检测，不再委托中标人进行检测。中标百分比不予以调整。
采购需求仅供参考，相关内容以采购文件为准。
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