绵阳市第三人民医院二氧化碳培养箱等医疗设备一批采购公告
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公告摘要
各有关单位请于2024.04.29前与公告中联系人联系，及时参与投标等相关工作，以免错失商业机会。
部分信息内容如下：（查看详细信息请登录）
*********
二氧化碳培养箱等医疗设备一批采购公告
根据工作需要，我院拟面向社会对二氧化碳培养箱等医疗设备一批进行公开招选，诚邀符合条件的供应商参加采购活动。
一、项目名称：二氧化碳培养箱等医疗设备一批
二、项目编号：syyylsb（****）**号-**号
三、采购方式：比选(以下产品可分开响应）
四、产品相关信息详见下表：
项目编号
名称
功能用途或基本要求
数量
预算单价（万元）
**号
热敏灸治疗仪
设备用途描述：用于细胞、病原微生物培养的设备，是临床及科研的基础设备之一。其主要原理是通过提供稳定的湿度、温度及二氧化碳浓度，模拟细胞、细菌等微生物在宿主体内的生存环境，进而在体外进行实验研究。
设备参数：
*.设备需能够直接连接实验室在用的二氧化碳供气系统（气瓶），供临床使用；
*.工作体积≥***升;
*.显示控制：LED数字显示温度和二氧化碳浓度;
*.温度控制范围：至少满足**℃～**℃;
*.温度控制精度：至少满足±*.*℃;
*.温度均一性：≤±*.*℃(在**℃下);
*.保温方式：直热;
*.二氧化碳控制范围：至少满足*～**%；
*.二氧化碳控制精度：至少满足±*.*%;
**.二氧化碳浓度控制：可在线检测CO*浓度，至少提供*年质保;
**.箱体内部具备HEPA高效过滤系统在关门*分钟内使腔体达到***级洁净指标，每隔*分钟腔体内空气自动过滤循环一次;
**.具有程序自检功能。
*台
*.*万元
**号
大肠钳
设备用途描述：用于胃肠手术术中夹持大肠。
设备参数：
*.规格要求：**mm/***mm；
*.钳口长**mm；
*.可拆分为手柄、内芯、加强杆、绝缘套管四部分；
*.肠钳各部分均可高温灭菌重复使用。
*把
*.***万元
**号
显微眼用刀
设备用途描述：白内障手术使用。
设备参数：
规格一：*.***万元/把,**把
*.规格要求：隧道刀，长/(mm)x宽/(mm)x厚/(mm)：*.*x*.**x*.**；
*.用途：适用于超声乳化白内障手术的角膜隧道切口。
规格二：*.***万元/把,**把
*.规格要求:矛型刀，长/(mm)x宽/(mm)x厚/(mm)x角度：*.*x*.**xΦ*.*x**°；
*.用途：适用于超声乳化白内障手术的侧切口或辅助器械切口制作。
**把
*.***万元
*.***万元
五、供应商应具备的资格条件
*.具有独立承担民事责任的能力。
*.具有良好的商业信誉（提供承诺函）和健全的财务会计制度（提供近三年中任意一年的经审计的财务报告或提供具有健全财务会计制度的承诺函）。
*.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力（提供承诺函）。
*.具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录（提供****年以来任意三个月的纳税和社保证明材料或提供依法缴纳税收和社会保障资金的承诺函）。
*.参加本次采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录（提供承诺函）。
*.法律、行政法规规定的其他条件。
*.*所投产品属于医疗器械的，供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求 。属于第二类医疗器械的，供应商非所投产品生产厂家须提供医疗器械经营备案凭证； 属于第三类医疗器械的，供应商非所投产品生产厂家须提供《医疗器械经营许可证》。（医疗器械经营备案凭证或医疗器械经营许可证经营范围须包含所投产品）所投产品为进口产品的，非产品生产厂家投标，供应商须具有生产厂家或中国总代的授权委托书。
*.*所投产品属于医疗器械的，投标产品须符合《医疗器械注册管理办法》要求，须提供产品的生产许可证或第一类医疗器械生产备案凭证以及医疗器械产品注册证或第一类医疗器械备案凭证（投标产品为进口的，只须提供医疗器械产品注册证）。
注：不属于医疗器械的，须提供说明或产品分类界定文件等有效证明文件；
*.本项目不允许联合体参与，且不允许分包或转包。
六、供应商报名时需提交的文件资料
*.报名文件封面（模板详见附件*）。
*.本公司的营业执照。
*.本公司法人对业务代表的授权委托书（包含授权期限、联系电话）。
*.法人和业务代表的身份证复印件。
注：报名方式：扫描成一个PDF格式文档发送至邮箱：***********(文件命名格式“公司名称+参与具体项目编号+参与具体项目名称+授权代表姓名+联系电话”)
七、报名时间及资料提交：****年*月**日至****年*月**日，逾期递交资料不予受理。
八、响应时供应商需递交的响应文件资料
*.响应文件封面（模板详见附件*）。
*.产品报价单（模板详见附件*）。
*.响应供应商资质证明文件（包含采购公告中“五、供应商应具备的资格条件”中第*-*点要求提供的材料）；
*.本公司的证件，包括营业执照、医疗器械（生产/经营）许可证/备案凭证等（具体按照“五、供应商应具备的资格条件”中第*点要求提供）。
*.本公司法人对业务代表的授权委托书（包含授权期限、授权范围、联系电话等内容）。
*. 法人和业务代表的身份证复印件。
*. 生产厂家/上级代理商的证件，包括营业执照、医疗器械（生产/经营）许可证/备案凭证（按照“五、供应商应具备的资格条件”中第*点要求提供）。
*.进口产品须提供公司间授权委托书。 （国产产品授权委托书可在响应文件里或设备验收阶段提供）。
*.响应产品的销售记录（至少*份三甲医院）,如发票复印件、合同复印件、中标通知书等。
**.产品的合格证明文件，产品资料（彩页、标准配置、技术参数、用户名单、售后服务承诺书等）。
**.有专用耗材需报出专用耗材、试剂和易损件价格。
**.不属于医疗设备的，须提供说明或产品分类界定文件等有效证明文件。
注：（*）响应文件按照以上顺序做成正本*份、副本*份，正本和副本必须装订成册；须采用粘贴方式左侧装订，不得采用活页夹等可随时拆换的方式装订。以上文件正本每页均需加盖代理商鲜章。正本和副本须封装在一个文件袋中，密封袋上应注明投标人名称、项目编号、项目名称、产品名称等。参加不同项目请分别封装。
（*）所有资料及复印件清晰可辩，若资模糊不可分辨，视为未提供该页资料。
九、比选时间：电话或短信另行通知
十、比选地点：*********采购供应科办公室
十一、项目咨询电话：****-******* 严老师
十二、项目公示地点：*********官网
比选附件.rar
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