手术室毒麻药品管理柜需求公开征集公告
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公告摘要
各有关单位请于2023.10.23前与公告中联系人联系，及时参与投标等相关工作，以免错失商业机会。
部分信息内容如下：（查看详细信息请登录）
为确保政府采购项目的公开、公平、公正，现将“手术室毒麻药品管理柜”(详见附件)采购需求向潜在投标人公开征求意见。
请将有关意见或建议于****年**月**日**：**前以书面形式反馈至*************。
书面资料：*.营业执照
*.书面意见（授权代表签字）
*.法定代表人证明书及授权委托书
（以上资料均需加盖投标人公章）
征求意见联系人：白先生、曾小姐
电话：****-********或********转****/****
电子邮箱：***********
注意事项：
*、认为项目采购需求设置有倾向性或不合理的，可在此阶段提出意见或建议，以维护招标行为的公平、公正；
*、潜在投标人对所提意见或建议做出原因说明，需提供相应的法律依据或证明材料。
*************
****年**月**日
附件：
* 项目需求
（一）货物总清单
序号
采购计划编号
项目名称
数量
单位
备注
预算限额（万元）
所属行业
*
手术室毒麻药品管理柜
*
套
拒绝进口
***
工业
（二）货物清单明细
序号
货物名称
数量
单位
*
智能药品管控柜
*
台
*
智能药品单元柜
*
台
*
智能药品冷藏柜
*
台
*
补药车
*
台
*
智能药品毒麻车
**
台
*
智能核对台
*
台
*
智能药箱
**
个
*
智能手术室药房管理系统
*
套
*
智能手术间药品管理系统
*
套
**
智能套餐箱管理系统
*
套
**
智能核对接收系统
*
套
**
服务器
*
台
注：*.备注栏注明“拒绝进口”的产品不接受投标人选用进口产品参与投标；注明“接受进口”的产品允许投标人选用进口产品参与投标，但不排斥国内产品。
*、具体技术要求
说明：投标人须如实填写《技术规格偏离表》，并按《技术规格偏离表》中的要求提供相关证明资料，包括产品原厂说明书或产品彩页等。提供的证明资料与投标响应情况不相符的，视为《技术规格偏离表》填写不实。
“▲”所标参数为重要参数；
“★”为不可偏离参数，若有偏离，将导致初审不通过。
设备名称
招标技术要求
智能药品管控柜
*、操作显示终端：配置≥**英寸触摸操作显示终端，显示终端需一体化集成ID卡识别模块、指纹识别模块、人脸识别模块，非内嵌于柜体中，不占用柜体存储空间，需配置操作台面，可放置键盘鼠标。
*、主机配置：X**架构，I*处理器及以上，DDR*-*G内存，硬盘≥***G。
*、▲操作系统：药柜终端界面操作系统支持切换为国产操作系统。（提供使用现场药柜终端界面运行操作系统以及运行国产操作系统实拍视频和经国家CNAS或CMA认可的第三方检测机构出具的检测报告）。
*、系统登录方式：同时具备指纹、密码、ID卡、戴口罩人脸识别登录四种登录方式。
*、扫描模块：扫描模块一体化集成在操作显示终端上，支持备一维码、二维码识别。
*、结构部分：同时满足使用场景的空间要求和临床科室药品存量及管控要求。
*、抽屉单元：整柜配置≥*层抽屉，支持具备≥*种等倍高抽屉规格，可根据临床科室实际需求选择确定不同类型抽屉配置；抽屉把手位于抽屉两侧，保证抽屉正面平整无凹槽设计。（提供使用现场整机实拍照片，能清晰显示抽屉正面平整无凹槽设计）。
*、药盒单元：整柜配置≥**个药盒，支持具备≥*种等倍容量药盒规格。单层抽屉内可配置≥*种规格药盒，支持拆零和整盒药品分格存储。
*、配置一层独立的麻精药品单支管控抽屉，支持按医嘱自动出药，支持多品规药品汇总出药，出药盒抽屉自动弹开，出药口汇总出药。（提供使用现场整柜实物操作视频证明）
**、▲麻精药品自动出药抽屉：抽屉具备自动弹出且内配置≥*个单支自动出药药盒，用于*ml、*ml、*ml及**瓶针剂存储，单层自动出药抽屉可存储≥***支针剂药品。（提供现场使用整柜单层抽屉弹出包含≥*个自动出药药盒及≥*种不同规格支持不同品规药品的实物视频证明）。
**、▲无需外置加药装置，每个自动出药单元内的药盒可独立取出，药盒上配置独立识别码，支持在不同药柜终端进行智能识别，实现药房补药后药品流转的全闭环追溯。(提供自动出药单元药盒可独立取出操作视频及无需外置加药装置实物操作视频证明）
**、智能监控计数：所有药盒采用AI智能计数功能，可自动识别存取动作并实时自动计数功能，计数准确率≥**.**%，响应时间≤*.*s。
**、药品标识管理：每个药盒配置彩色电子显示屏，具备显示*种色彩，可实时显示药品名称、规格及库存数，且可根据管理要求显示麻、精等国家规定的重要药品标识图片（提供彩色电子显示屏显示彩色药品标识的实物照片）。
**、温湿度安全监测：药柜表面显著位置配置独立温度和湿度数码显示屏，可分别实时显示柜内存储模块温度和湿度值，当温湿度超过规定范围时可报警提醒（提供柜体表面数码显示屏显示温湿度的整柜实物照片）。
**、柜体表面独立温度显示屏支持摄氏度显示功能，可根据需求自动切换显示（提供温度显示屏摄氏度显示及整柜实物照片）
**、应急锁：柜体配置一个应急锁，在断电或故障等特殊情况下，用户可通过应急锁钥匙打开所有抽屉。
**、空安瓿瓶回收盒：具备对≥*种麻精药品进行回收，可自动监测并记录空瓶回收数量，同时配置单支单孔空瓶计数模块，单个*m、*m空瓶药盒具有≥**个孔位，单层抽屉可配置≥**个空瓶药盒，可存储≥***支空瓶（提供使用现场整层抽屉实拍照片，能清晰显示单个空瓶药盒具有≥**个孔位及≥**个空瓶药盒，可存储≥***支空瓶）。
**、空瓶集中处理：抽屉内单个红外单支单孔空瓶存储模块内所有空瓶可一次整体取出，可集中回收与清洁。（提供使用现场取出空瓶存储模块前后操作视频证明，能清晰显示空瓶存储模块可整体一次取出）。
**、▲配置一层单支管控抽屉，每支要求具备独立存储孔位，可自动记录取药及填药数量，取药时盒盖自动弹开，弹开后盒盖直立≥**度，无需人工掀开盒盖，药盒内对应孔位指示灯智能导引，取药后合上盒盖完成操作。（提供实物操作视频证明）。
**、▲单支管控抽屉为一支一孔管理，单层抽屉可配置≥**个品规药盒，每个药孔内有独立传感器，可配置*ml、*ml、*ml、**ml药盒，满足不同针剂规格的药品管理，*ml药盒可放置≥**支药品，单层抽屉配置数量≥**个*ml药盒。（提供整层抽屉配置不同规格药盒及放入药品的实物视频证明，可清晰显示单层抽屉可配置≥**个药盒及配置*ml规格药盒≥**个）。
**、▲配置一层冷藏药品抽屉，采用压缩机制冷方式，配置≥*个药盒，配置药盒多色指示灯，支持自动检测药品数量，柜体正面配置独立冷藏抽屉温度显示屏，可实时显示冷藏抽屉温度值；（提供整柜抽屉药盒和柜体表面冷藏抽屉温度显示实物照片，能清晰显示柜体表面配置冷藏抽屉温度显示屏，显示冷藏抽屉内部温度）。
**、▲冷藏储药抽屉需采用无风扇设计，符合科室感控安全环境要求。（提供使用现场无风扇使用照片及第三方检测报告）。
**、▲配置麻精药品套餐盒管控抽屉层，配置RFID识别天线，支持 RFID 自动检测，可识别高频/超高频RFID标签，抽屉内部可放置RFID标签的麻醉套餐药盒/耗材/物品，实时读取套餐药盒/耗材/物品信息。存取套餐盒反应速度≤*.*s，无需人工录入，自动识别。（提供整机及抽屉内部放置RFID药盒、拿取操作后软件界面自动显示的视频证明和经国家CNAS或CMA认可的第三方检测机构出具的检测报告）
**、医疗电源控制：采用医疗电源相关的专业控制系统（提供相关权威部门颁布的医疗电源硬件证书扫描件）
**、抗菌感控：柜体表面粉体涂料抑菌处理，抗菌耐腐蚀，抗菌率≥**%，符合国标GB/T*****-****标准要求（提供抗菌检测报告）。
**、知识产权管理：制造商拥有智能柜自主设计生产知识产权，并通过GB/T*****-****《企业知识产权管理规范》认证（提供认证证书证明文件）。
**、信息安全：智能柜通过了信息安全管理体系认证和信息技术服务管理体系认证(提供认证证书证明文件)。
**、打印机**台
智能药品单元柜
*、结构部分：同时满足使用场景的空间要求和临床科室药品存量及管控要求。
*、配置≥*层格栅，具备≥*种药格，可根据临床需要而进行灵活配置，药格具备智能显示屏导引指示；每层均配置抽屉导轨，格栅层可整体抽出进行多个药盒补药操作。
*、药品存取管理：取药、补药、盘点时，货位指示灯亮起指示位置，并可根据用户要求显示不同颜色。（药品所在位置的显示屏实时显示应取、应补充、库存数量。
*、智能感测计数：所有药盒可全自动记录药品数量，出库、入库等均能准确自动记录，非人工记录（即拿即记录）；记录反应时间≤*.*s。
*、▲可配置单列拆零+整盒药格，拆零和整盒药盒独立区分，非同格存储，单列同一个显示屏可同时显示拆零及整盒药品数量，支持拆零和整盒药品独立自动计数管理。（提供使用现场整机拆零+整盒药盒及显示屏实拍照片，单个显示屏可清晰分别显示拆零及整盒药品数量）。
*、每个储药格标配≥*.*寸彩色电子显示屏，可以显示药品名称、批号、生产厂家、效期等信息，显示屏集成触摸按钮及指示灯，灯光颜色不少于*种，显示屏与层板内嵌式一体设计。（提供药柜实物图层板上的彩色屏幕实物图片）
*、药品标识管理：显示屏清晰显示“毒”“麻”“高警示”“精”等国家规定的重要药品标识图片和“看似”“听似”“避光”等重要药品标识图片，单个显示屏支持多个标识图片同时显示。（提供实物操作视频）
*、微电脑控温监测：药柜表面配置独立温度和湿度数码显示屏（提供整机及柜体外表面数码显示屏显示温湿度的照片）。
*、知识产权要求：产品制造商拥有智能柜自主设计生产知识产权，并通过GB/T*****-****《企业知识产权管理规范》认证（提供认证证书证明文件）。
智能药品冷藏柜
*、结构部分：同时满足使用场景的空间要求和临床科室药品存量及管控要求。
*、冷藏内部容积≥***L，配置≥*层储药层，每层格栅≥*个药格；每层均配置抽屉导轨，格栅可整体抽出进行补药操作；（提供格栅整体抽出的实物照片和内部容积证明）
*、取药、补药、盘点时，货位指示灯亮起指示位置，药品所在货位的显示屏同时亮起并显示不同颜色且实时显示应取、应补充、库存数量。
*、▲智能监控计数：所有药盒可全自动记录药品数量，出库、入库等，非人工记录（即拿即记录）；记录反应时间≤*.*s，为确保计数准确性，采用风幕技术，无风扇设计，有效阻隔外部热空气进入储存室（提供柜体内部存储模块无风扇实物照片及风幕式设计风流场图）
*、药品标识管理：每个货位配置*.*寸彩色电子显示屏，显示屏清晰显示“毒”“麻”“高警示”“精”等国家规定的重要药品标识图片和“看似”“听似”“避光”的重要药品标识图片，单个显示屏可显示多个标识图片（提供整机及彩色显示屏显示多个彩色药品标识的实物照片）
*、▲药格显示屏防水功能：药格显示屏具备防水性能，通过IPX*或以上等级的防水测试；（提供防水测试检测报告）
*、▲可配置单层单列拆零+整盒药格，拆零和整盒药盒独立区分，非同格存储，单列同一个显示屏可同时显示拆零及整盒药品数量。（提供使用现场实物操作视频证明）。
*、视频监控：可配外置高清全景摄像头，能清晰的拍摄到操作动作，根据用户需求设置监控存储时间，调整监控角度；视频存储时间≥***天以上。
*、微电脑控温监测：药柜表面显著位置配置独立温度和湿度数码显示屏，可分别实时显示柜内存储模块温度和湿度值。（提供整机及柜体表面数码显示屏显示温湿度整柜实物照片）
**、温湿度预警：当温、湿度超过预设配置的温度、湿度时，系统可以自动发送信息预警。同时药柜系统、药品管理平台都可以随时查询药柜内的温度、湿度记录。
**、▲柜体冷藏模组：柜体冷藏模组要求满足医用冷藏箱要求。（提供柜体医用冷藏箱制造商出具的使用证明及医疗器械产品注册证证明文件）
**、产品制造商通过ISO****、ISO*****、ISO*****、ISO*****认证（提供认证证书证明文件扫描件）。
**、抗菌感控：柜体表面粉体涂料抑菌处理，抗菌耐腐蚀，抗菌率≥**%，符合GB/T*****-****《抗菌涂料（漆膜）抗菌性测定法和抗菌效果》标准要求（提供抗菌检测报告）。
补药车
*、整车材质：整车由高强度铝型材及抗菌ABS材料组成，
*、▲台面设计：操作台面采用医疗级合成抗菌ABS材料压铸一体成型，台面带三面防滑挡条，挡条与台面一体成型，颜色材质一致，无清洁死角和缝隙。台面尺寸≥***mm****mm。（提供整机实物台面照片及尺寸实测照片）
*、立柱结构：采用铝合金材质四立柱支撑结构，立柱具备通过转接件悬挂增加配件。（提供整车四立柱结构实物照片）
*、▲双扩展台面：台面双把手设计，台面左右侧均配有可扩展台面，尺寸≥***mm****mm，内嵌于台面内。（提供产品整机双把手实物照片和拉出双扩展台面实物照片以及拓展台面尺寸实测照片）。
*、抽屉：配置≥*层抽屉，抽屉高度规格≥*种，内置抽屉分隔横竖隔板，用于放置多品规药品。（提供整车实物照片）
*、配件：可配置置物盒、多功能置物盒等配件，满足临床使用需求。
智能药品毒麻车
*、操作显示终端：外配置≥**英寸触摸操作显示终端，显示终端需一体化集成ID卡识别模块、指纹识别模块、人脸识别模块，非内嵌于柜体中，不占用柜体存储空间，需配置操作台面，可放置键盘鼠标。
*、主机配置：X**架构，I*处理器及以上，DDR*-*G内存，硬盘≥***G。
*、▲操作系统：毒麻药车操作系统支持切换为国产操作系统。（提供使用现场药车终端界面运行操作系统以及运行国产操作系统实拍视频和经国家CNAS或CMA认可的第三方检测机构出具的检测报告）。
*、系统登录方式：具备指纹、密码、ID卡、戴口罩人脸识别登录四种登录方式，各登录模块一体化集成在操作显示终端
*、扫描模块：扫描模块一体化集成在操作显示终端上，具备一维码、二维码高速扫描。
*、结构部分：同时满足使用场景的空间要求和临床科室药品存量及管控要求。
*、▲无风扇设计：整柜采用无风扇散热设计，符合手术间感控安全环境要求（提供使用现场使用视频证明，能清晰显示整个柜体采用无风扇散热）。
*、抽屉单元：整柜配置≥*层抽屉，具备配置≥*种等倍高抽屉（具有一倍高度、二倍高度），可根据临床需求选择确定不同类型抽屉配置；抽屉把手位于抽屉两侧，保证抽屉正面平整无凹槽设计。（提供使用现场使用照片，能清晰显示抽屉正面平整无凹槽设计）。
*、配置独立的麻精药品管控抽屉，抽屉外部和每个储药单元带有提示灯提示取药层位置，每层≥**个单支感应管控计数药盒。
**、智能监控计数：所有药盒可全自动记录药品数量，出库、入库等，非人工记录（即拿即记录）；记录反应时间≤*.*s。
**、药品标识管理：每个药盒配置彩色电子显示屏，具备显示*种色彩可实时显示药品名称、规格及库存数，且可根据管理要求显示麻、精等国家规定的重要药品标识图片（提供彩色电子显示屏显示彩色药品标识的实物照片）。
**、温湿度安全监测：药柜表面显著位置配置独立温度和湿度数码显示屏，可分别实时显示柜内存储模块温度和湿度值，当温湿度超过规定范围时可报警提醒（提供柜体外表面数码显示屏显示温湿度的整柜实物照片）。
**、柜体表面温度显示屏支持摄氏度和华氏度显示功能，可根据需求自动切换显示（提供温度显示屏摄氏度和华氏度显示整柜实物照片）
**、配件安装：柜体两侧预留配件安装位，可配置置物盒、垃圾桶、锐器桶等配件，配件可自由装卸，左右互换。
**、储物架：具有≥*层储物架，储物架上安装透明储物盒，储物盒数量≥**个。
**、▲空安瓿瓶回收盒：具备对≥*种麻精药品进行回收，可自动监测并记录空瓶回收数量，同时可根据需求配置单支单孔空瓶计数模块，单个空瓶药盒具有≥**个孔位，每个孔位具备独立传感器，单层抽屉最多可配置≥**个空瓶药盒（提供抽屉和单个回收盒实拍照片，能清晰显示抽屉配置≥**个空瓶药盒，单个空瓶药盒具有≥**个孔位，每个孔位具备独立传感器）。
**、应急锁：柜体配置一个应急锁，在断电或故障等特殊情况下，用户可通过一个应急锁钥匙打开所有抽屉，无需拆开后盖或其他柜体部件。
**、▲电路保护：具备直流电源马达转动控制模块，保护电路安全，防止过压、过流、过充、过放。（提供相关权威部门颁布的电源马达转动控制硬件证书扫描件）
**、医疗电源控制：采用医疗电源相关的专业控制系统（提供相关权威部门构颁布的医疗电源硬件证书扫描件）
智能核对台
*、▲系统要求：核对台终端界面操作系统支持切换为国产操作系统，满足药品智能核对相应需求和对应功能。（提供使用现场核对台终端界面运行国产操作系统实拍照片）
*、主体结构：主体结构由高强度金属钢组成，包含操作显示终端、操作台面、高清摄像头及支架。（提供整机实拍照片）
*、视频监控：外置高清全景摄像头，能清晰的拍摄到操作动作，根据用户需求设置监控存储时间；视频存储时间≥***天以上本地存储，≥*T硬盘存储。（提供终端界面视频本地存储及硬盘容量截图）
*、操作显示终端：配置≥**英寸触摸操作显示终端。（提供整机实物照片）
*、登录方式：具备指纹、密码、ID卡、戴口罩人脸识别登录等多种登录方式，各登录模块均一体化集成在操作显示终端（提供所有登录模块一体化集成在操作显示终端的实拍照片）。
*、扫描模块：扫描模块一体化集成在操作显示终端上，具备一维码、二维码高速扫描（提供实扫描模块一体化集成在操作显示终端的实拍照片）。
*、操作台：配置操作台，可用于放置药品套餐箱或取药筐，辅助核对。（提供整机实物照片）
*、RFID模块：操作台配置RFID模块，智能识别配置RFID芯片的药品套餐箱或取药筐信息。
智能药箱
*、功能要求：满足外围麻醉区域麻醉药品管理。
*、产品结构：ABS材质，配置隐藏式手提把手。
*、存储药格：内部配置多层存储药格，可用于不同麻醉药品的存放。
*、RFID芯片：内置RFID芯片，可配合智能核对台使用，自动识别药品套餐箱信息。（提供药箱及内置RFID实物照片）
智能手术室药房管理系统
*、数据同步：具备与医院信息系统对接，同步科室信息/用户信息/住院患者信息/患者手术信息等；
*、交接日结管理：具备对库存药品、空安瓿、消耗药品等信息进行交接，并生成交接班记录，日结等信息；
*、盘点：支持对智能药柜进行自动盘点，支持多种盘点方式，包括按智能药柜盘点、按近期消耗盘点、对毒麻药品进行逐支人工核对盘点等，支持对盘点异常结果进行提醒及展示（提供临床应用智能药柜实际使用的软件操作界面实拍照片，证明具备按柜、按近期消耗、毒麻人工盘点等多种盘点方式，证明盘点结果支持提醒及展示）
*、视频查询功能：支持对不同操作分别进行视频查询追溯（提供使用现场智能药柜实际使用的软件操作界面实拍照片，证明可对登录、出库、入库、盘点、空瓶等相关记录进行视频查询，可按照操作人员、操作时间、相关药品、相关业务类型、出入库单号等不同维度进行查询。）
*、专账专册管理：具备生成《麻醉、第一类精神药品入库验收登记表》、《麻醉、第一类精神药品入库验收缺损登记表》、《麻醉、第一类精神药品回收登记本》、《麻醉药品、第一类精神药品使用登记专册》、《麻醉医师麻醉药品、第一类精神药品手术室内部临时领药-交回记录单》、《麻醉药品、第一类精神药品空安瓿/废贴回收登记表》、《麻醉药品、第一类精神药品麻醉科每日使用汇总表》、《麻醉药品、第一类精神药品麻醉医师每日使用登记表》等毒麻标准报表；（提供以上电子专账专册的临床实际使用的软件操作界面实拍照片实际使用终端报表管理的实拍照片）
*、离线管理：具备智能柜离线使用，使用期间所有业务数据保存至本地，当恢复网络后，上传数据，保障账务、库存一致性（提供使用现场实际使用的软件操作界面的实拍照片及第三方检测机构出具的检测报告，证明药柜支持离线提醒及使用，支持恢复网络连接后自动上传离线数据）。
*、开机自检：系统开机/重启后，具备自动盘点柜内药品库存数据，当出现差异时，系统报警提示（提供使用现场实际使用的软件操作界面的实拍视频证明）。
*、系统稳定性：系统支持**个点位手术室分布式智能柜系统运行平稳，实现医院麻精药品精细化闭环管理。（提供终端客户评价表）
智能手术间药品管理系统
*、数据同步：具备与医院信息系统对接，同步科室信息/用户信息/住院患者信息/患者手术信息等；
*、交接日结管理：具备对库存药品、空安瓿、消耗药品等信息进行交接，并生成交接班记录，日结等信息；
*、补药：具备按入库单补药、按药品位置补药；具备补药时，自动指引补药位置及数量等；
*、手术取药：具备对接手术麻醉系统患者手术数据，具备按患者手术进行取药、还药、空瓶回收、核对计费、日清管理、处方管理等；
*、盘点：支持对智能药柜进行自动盘点，支持多种盘点方式，包括按智能药柜盘点、按近期消耗盘点、对毒麻药品进行逐支人工核对盘点等，支持对盘点异常结果进行提醒及展示（提供智能药柜实际使用的软件操作界面实拍照片，证明具备按柜、按近期消耗、毒麻人工盘点等多种盘点方式，证明盘点结果支持提醒及展示）
*、专账专册管理：具备生成《麻醉、第一类精神药品入库验收登记表》、《麻醉、第一类精神药品入库验收缺损登记表》、《麻醉、第一类精神药品回收登记本》、《麻醉药品、第一类精神药品使用登记专册》、《麻醉医师麻醉药品、第一类精神药品手术室内部临时领药-交回记录单》、《麻醉药品、第一类精神药品空安瓿/废贴回收登记表》、《麻醉药品、第一类精神药品麻醉科每日使用汇总表》、《麻醉药品、第一类精神药品麻醉医师每日使用登记表》等毒麻标准报表；（提供以上电子专账专册的实际使用的软件操作界面实拍照片实际使用终端报表管理的实拍照片）
*、离线管理：具备智能柜离线使用，使用期间所有业务数据保存至本地，当恢复网络后，上传数据，保障账务、库存一致性（提供使用现场实际使用的软件操作界面的实拍照片及第三方检测机构出具的检测报告，证明药柜支持离线提醒及使用，支持恢复网络连接后自动上传离线数据）。
*、开机自检：系统开机/重启后，具备自动盘点柜内药品库存数据，当出现差异时，系统报警提示（提供使用现场实际使用的软件操作界面的实拍视频证明）。
*、系统稳定性：要求系统支持≥**台手术间智能柜系统运行平稳的项目案例。（提供终端客户评价表）
智能套餐箱管理系统
*、登录管理：具备账号密码、指纹、工卡、人脸；
*、套餐箱入库：具备将套餐箱入库到套餐柜；
*、套餐箱取出：具备将套餐箱取出，可配置双人核对，取用上限；
*、套餐箱暂存：具备将套餐箱暂时寄存到套餐柜内；
*、套餐箱归还：具备使用后将套餐箱归还到套餐柜；
*、套餐箱回收：具备由管理员统一回收已使用的套餐箱；
智能核对接收系统
*、套餐设置：具备修改套餐箱套餐类型；
*、套餐箱识别：核对台智能感应套餐箱并自动识别套餐箱对应信息：显示手术套餐类型、显示套餐箱状态、RFID编码等；
*、药品补入：具备维护套餐箱的药品信息；
*、空瓶回收：具备登记手术后回收的空瓶数量信息；
*、处方核对：具备通过扫描处方确认药品使用情况；
*、视频查询：支持对不同操作分别进行视频查询追溯（提供实际使用的软件操作界面实拍照片）
服务器
*台，内存≥**G DDR*，视频服务器硬盘≥***T，系统服务器硬盘≥*****G，CPU主频≥*.*GHz
三、商务需求
★为不可偏离参数，若有偏离，则视为“所投产品、工程、服务在质量、技术、方案等方面没有实质性满足招标文件要求”，将导致初审不通过。
序号
目录
商务需求
（一）免费保修期内售后服务要求
*
维修及维护服务
*）★整机免费保修期*年，终身维修，时间自验收合格之日起算，提供驻点工程师至少*名，驻点时间不低于*年
*）保修期内,年度定期预防性维护保养次数应不少于 * 次。保修期内更换零配件，不额外收费。
*）由中标人提供售后服务， * 小时内响应， ** 小时维修到位（不可抗力情况除外）。消耗品和零配件供应及时。
*）★中标人负责货物的终身维修，保证 * 年以上供应维修配件， * 年内提供软件升级服务，不额外收费。
*）★中标人提供的仪器设备的设计使用年限必须≥*年。【设计年限需提供相关证明材料进行佐证】
*）★中标人提供的仪器设备的生产日期在一年半内生产（从收货日期计算）。【生产日期需提供承诺书（格式自拟）】
*
质量保证
在保修期内, 中标人应确保年开机率在**%以上, 若不能达到此开机率，将作以下处理：
A、年开机率在**-**%之间按一赔二 **保修期.
B、年开机率在**-**%之间按一赔五 **保修期
C、年开机率低于**%，中标人必须无条件更换新机，并重新计算保修期，以及赔偿用户的直接经济损失和间接经济损失。
注：年开机率（国家法定工作日）
（二）免费保修期外售后服务要求
*
维修零配件、消耗品和延续保修合同的报价
*）由中标人提供售后服务，* 小时内响应，** 小时维修到位（不可抗力情况除外）。消耗品和零配件供应及时。
*）保修期满后，中标人应以优惠价供应维修零配件、消耗品和延续保修合同。价格最高的前*项零配件、消耗品和延续保修合同的报价明细必须填写于《零配件、消耗品和延续保修合同报价明清单》中。
*）采购人可与中标人就优惠价进行谈判，但优惠价不得高于中标人在投标文件的《零配件、消耗品和延续保修合同报价明清单》中承诺的维修零配件、消耗品和延续保修合同的报价。
*）中标人维修的货物经采购人验收合格，且中标人提供维修专用发票后，采购人支付维修费用。
*）中标人不得以任何理由不按时进行维修，不得要求采购人购买所谓“保修服务”（即：不论设备有无故障先买保修服务），不得在设备中嵌设任何不利于采购人使用与维修设备的障碍。
*）▲仪器配套封闭试剂及耗材需在***卫生耗材阳光采购平台上注册，并承诺提供***内最低供货价。【提供***卫生耗材阳光采购平台上注册证明和承诺函（格式自拟）】，若无封闭试剂及耗材，则无需提供。
（三）其他商务要求
*
交货要求
*）★签订合同之日起** 日历日内交货。
*）中标人应提供货物的技术文件，包括但不限于设备配置清单、产品说明书、图纸、操作手册、维护手册（含维修密码及接口数据）、质量保证文件、服务指南等，所有外文资料须提供中文译本。文件应随货物一并交付至采购人指定地点。
*）提供的货物必须为全新、经检验合格的产品。产品如需要计量检定的应提供相关计量检定部门出具的合法检定报告。其中，进口设备必须具有报关证明文件、原产地证明和商检证明文件。
*
运输、安装和验收
*）中标人负责将货物安全无损运抵采购人指定地点,并承担设备的包装、运输、保险、装卸、安装调试、培训、商检及计量检测、关税、增值税和进口代理等费用。
*）采购人有权检验或测试货物，以确认货物是否符合合同规格的要求。如果发现所交货物与投标文件中所承诺的不符或存在质量、技术缺陷等,采购人可以拒绝接收该货物,中标人应在*天内采取补足、更换或退货等措施,以满足规格的要求，由此发生的一切损失和费用由中标人承担。
*）中标人负责货物的现场安装和调试,提供货物安装、调试和维修所需的专用工具和辅助材料。中标人应在货物运至指定地点后一周内开始安装调试,并在* 天内安装调试完毕。
*）由中标人代表和采购人组成验收小组对产品进行验收。验收标准按照国家规定标准执行。经检验设备正常运作后签署验收报告,产品保修期自验收合格之日起算。
*
培训
中标人应派专业技术人员对采购单位指定人员进行定期培训及指导，直至其完全掌握设备的基本故障处理技术，不额外收费。
*
知识产权
*）中标人应保证采购人在使用该货物或其任何一部分时，免受第三方提出的侵犯其专利权、商标权、著作权或其它知识产权的起诉。中标人保证所提供软件的合法性，所发生的任何知识产权纠纷与采购人无关。
*）采购人购买产品后，有权对该产品与其他设备进行配套、整合或适当改进，而免受侵犯专利权的起诉。
*
付款方式
合同签订后三日内，中标人需支付合同总金额的*%作为履约保证金到采购人指定账户；货到指定地点、验收合格并提供全额发票办理入库之日起**日内，采购人向中标人支付全款；中标人履行完毕本合同全部义务后，中标人需向采购人申请退回该履约保证金，采购人收到申请后，**日内无息返还中标人履约保证金。
*
违约责任
*）如中标人未按照投标文件中承诺的时间交货或提供服务，中标人应承担延期交货和延期服务的违约责任，并赔偿采购人因此造成的实际经济损失。实际经济损失超出履约保证金额，采购人有权终止合同。
*）中标人所交设备的品种、型号、规格、质量、功能、技术参数等方面不能实质性满足招标文件要约的，采购人有权拒绝收货，中标人向采购人偿付项目采购金额千分之** 的违约金；造成严重后果的，根据《**经济特区政府采购条例》第五十七条第（二）款规定，由主管部门对中标人进行处罚。
*）中标人不能交付设备的，中标人向采购人偿付项目采购金额百分之十 的违约金；造成严重后果的，根据《**经济特区政府采购条例》第五十七条第（二）款规定，由主管部门对中标人进行处罚。
*）中标人逾期未交设备的，中标人向采购人每日偿付设备款千分之*的违约金。中标人超过交货期限** 日仍未交货，采购人有权解除合同。
*）违约金先从由中标人履约保证金中扣除，若有不足部分则由中标人补齐。
*
其他
中标人应按其投标文件中的承诺，进行其他售后服务工作。
*
项目（产品）要求
★若所投产品为进口，则投标人必须提供由设备制造商或授权的中国总代理签署的合法有效的保修、维修承诺函（免费保修期满足招标文件要求）扫描件，原件备查；若所投产品为国产产品，则无需提供。
备注：
*. “（一）免费保修期内售后服务要求”部分，请详细列明免费保修期内的售后服务要求，内容包括但不限于免费保修期限、售后服务人员配备、技术培训方案、质量保证、违约承诺、维修响应及故障解决时间、方案等。
*. “（二）免费保修期外售后服务要求”部分，请详细列明免费保修期外的售后服务要求，内容包括但不限于零配件的优惠率、维修响应及故障解决时间、方案、提供的服务等。
*. “（三）其他商务要求”部分，如有补充，请详细列明。
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