绵阳市第三人民医院教学模具一批采购公告
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公告摘要
各有关单位请于2023.11.24前与公告中联系人联系，及时参与投标等相关工作，以免错失商业机会。
部分信息内容如下：（查看详细信息请登录）
*********教学模具一批采购公告
根据工作需要，我院拟面向社会对教学模具一批进行公开招选，诚邀符合条件的供应商参加采购活动。
一、项目名称：教学模具一批
二、项目编号：syyylsb（****）***号
三、采购方式：比选（以下产品可分开响应）
四、产品相关信息详见下表：
序号
名称
功能用途和参数要求
数量
预算单价(万元)
*
半身心肺复苏模型
功能用途：用于临床技能培训。
参数要求：
*．为男性上半身模拟人，外形仿真，皮肤手感真实，经久耐用。
*．有口腔、鼻腔和气道结构，可通过口对口、复苏气囊对口等方式完成人工通气，气道密闭不漏气。
*．胸部可根据乳头定位按压位置，按压力度接近真人。
*．可手动方式产生双侧颈动脉搏动。
*．具备训练软件，软件可自动适配主流设备，包括：手机、平板电脑、笔记本电脑和台式电脑等，并适配主流操作系统，包括：Windows、OSX、Android和iOS等。
*．按压机械寿命大于**万次。
*．内置可充电电池，单次充电可连续使用*小时以上。
*．支持学员单人CPR全流程训练，实现过程实时指导和监督。
*．可自定义时长的学员自我测试训练。
**．可实时看到模拟人的按压通气数据与图形，并显示数据分布规律，可查看其当时的详情，自动完成客观化评分。
**．产品内置AHA和ERC心肺复苏评判标准，可为不同水平学员提供多种训练难度。
**．将训练过程中的实时数据如按压深度、按压频率、按压位置、通气量、通气时长、气道打开等，以即时反馈的图形化方式直观展示，方便学生训练中即时纠错。
**．所有的训练和考核数据可自动保存，并区分训练/考核类型、时间及人员，可分类排序、查看。
**．可查看某一项训练成绩的详情，至少包括训练总成绩、总时长、循环组数；按压成绩、平均按压深度、平均按压频率、按压位置正确率、胸廓完全回弹率；通气成绩、平均通气量、平均通气时长、气道开放正确率；按压时长占整个CPR百分比、最大中断时长等信息。并汇总展示各个方面分值分布情况，根据学生本次的操作特点，自动生成评语供学生参考。
**．提供训练数据回放功能，可对整体数据自动划分循环组数，并按组分块处理和评价。可以回看单次按压通气的波形图及分组训练的质量评价。
**．提供成绩导出功能。
**．提供自动化时间校准功能，保证成绩列表时间与设备时间匹配。
**
*.**
*
急救训练垫
功能用途：用于临床技能培训。
参数要求：
长≥***cm，宽≥**cm，可用于放置心肺复苏模拟人
**
*.**
五、供应商应具备的资格条件
*.具有独立承担民事责任的能力。
*.具有良好的商业信誉（提供承诺函）和健全的财务会计制度（提供近三年中任意一年的经审计的财务报告或提供具有健全财务会计制度的承诺函）。
*.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力（提供承诺函）。
*.具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录（提供****年以来任意三个月的纳税和社保证明材料或提供依法缴纳税收和社会保障资金的承诺函）。
*.参加本次采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录（提供承诺函）。
*.法律、行政法规规定的其他条件。
*.*所投产品属于医疗器械的，供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求 。属于第二类医疗器械的，供应商非所投产品生产厂家须提供医疗器械经营备案凭证； 属于第三类医疗器械的，供应商非所投产品生产厂家须提供《医疗器械经营许可证》。（医疗器械经营备案凭证或医疗器械经营许可证经营范围须包含所投产品）所投产品为进口产品的，非产品生产厂家投标，供应商须具有生产厂家或中国总代的授权委托书。
*.*所投产品属于医疗器械的，投标产品须符合《医疗器械注册管理办法》要求，须提供产品的生产许可证或第一类医疗器械生产备案凭证以及医疗器械产品注册证或第一类医疗器械备案凭证（投标产品为进口的，只须提供医疗器械产品注册证）。
注：不属于医疗器械的，须提供说明或产品分类界定文件等有效证明文件；
*.本项目不允许联合体参与，且不允许分包或转包。
六、供应商报名时需提交的文件资料
*.报名文件封面（模板详见附件*）。
*.本公司的营业执照。
*.本公司法人对业务代表的授权委托书（包含授权期限、联系电话）。
*.法人和业务代表的身份证复印件。
注：报名方式：扫描成一个PDF格式文档发送至邮箱：***********(文件命名格式“公司名称+参与具体项目编号+参与具体项目名称+授权代表姓名+联系电话”)
七、报名时间及资料提交：****年**月**日至****年**月**日，逾期递交资料不予受理。
八、响应时供应商需递交的响应文件资料
*.响应文件封面（模板详见附件*）。
*.产品报价单（模板详见附件*）。
*.响应供应商资质证明文件（包含采购公告中“五、供应商应具备的资格条件”中第*-*点要求提供的材料）；
*.本公司的证件，包括营业执照、医疗器械（生产/经营）许可证/备案凭证等（具体按照“五、供应商应具备的资格条件”中第*点要求提供）。
*.本公司法人对业务代表的授权委托书（包含授权期限、授权范围、联系电话等内容）。
*. 法人和业务代表的身份证复印件。
*. 生产厂家/上级代理商的证件，包括营业执照、医疗器械（生产/经营）许可证/备案凭证（按照“五、供应商应具备的资格条件”中第*点要求提供）。
*.进口产品须提供公司间授权委托书。 （国产产品授权委托书可在响应文件里或设备验收阶段提供）。
*.响应产品的销售记录（至少*份三甲医院）,如发票复印件、合同复印件、中标通知书等。
**.产品的合格证明文件，产品资料（彩页、标准配置、技术参数、用户名单、售后服务承诺书等）。
**.有专用耗材需报出专用耗材、试剂和易损件价格。
**.不属于医疗设备的，须提供说明或产品分类界定文件等有效证明文件。
注：（*）响应文件按照以上顺序做成正本*份、副本*份，正本和副本必须装订成册；须采用粘贴方式左侧装订，不得采用活页夹等可随时拆换的方式装订。以上文件正本每页均需加盖代理商鲜章。正本和副本须封装在一个文件袋中，密封袋上应注明投标人名称、项目编号、项目名称、产品名称等。参加不同项目请分别封装。
（*）所有资料及复印件清晰可辩，若资模糊不可分辨，视为未提供该页资料。
九、比选时间：电话或短信另行通知
十、比选地点：*********采购供应科办公室
十一、项目咨询电话：****-******* 严老师
十二、项目公示地点：*********官网
三医院医疗设备比选附件.rar
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