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临时起搏器兼起搏分析仪院内招标公告
发布日期:2023年08月16日 | 标签:
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招标编号 【正式会员登录后可浏览】 采购业主 【正式会员登录后可浏览】
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公告摘要

    ***********招标公司受业主*******委托,于2023年08月16日在招标网发布临时起搏器兼起搏分析仪院内招标公告。
    各有关单位请与公告中联系人联系,及时参与投标等相关工作,以免错失商业机会。

    部分信息内容如下:(查看详细信息请登录

我院拟对临时起搏器兼起搏分析仪进行院内招标,欢迎有资质的相关供应商投递资料,资料接收截止日期****年*月**日*点。
一、设备名称及数量:
名称:临时起搏器兼起搏分析仪(名称以产品注册证为准,设备性能需满足技术参数)
数量: *套
预算:*.*万
二、基本要求
*.所投设备必须具有医疗器械注册证。
*.中标方需提供产品合格证、中文使用说明书、维护手册、维修手册、故障代码表、备件及零部件报价清单。
*.中标后,中标方需提供操作规程(包含WORD电子版),厂家提供规范的操作维护培训。
*.所投型号产品近三年(****年**月*日起至今)全国范围内三甲医院用户*家,招标时提供合同或发票复印件并加盖公司公章。
*.投标时需提供产品彩页或说明书。
*.本项目★项技术参数必须完全满足,非“★”项技术参数负偏离≤*项,否则作无效标处理;所有“★”项技术参数必需提供证明材料,如产品彩页或技术白皮书或检测报告等;投标人必须按实事求是的原则,是负偏离的必须注明,验收时发现提供虚假材料谋取中标、成交的,将根据相关法律法规对投标人作出相应惩罚。
*.整机保修≥*年,中标签订合同前需提供原厂保修承诺。设备保修期内,中标方每年对所投设备进行*次维护保养,保证设备处于最佳工作状态,由此产生的所有费用由中标方承当。
三、技术参数
*.符合IEC *****-*要求,并获得NMPA,FDA和CE认证,适用于心房或心室的体外临时起搏,也适用于对起搏器系统进行分析。
★*.起搏模式:SSI(AAI,VVI),SOO(AOO,VOO)等。
*.起搏频率满足:**-***ppm。
★*.脉冲波形:恒定电压-非对称斜顶形矩形负脉冲。
*.脉冲幅度*.*-**.*V,脉冲宽度 *.**-*.*ms,感知灵敏度 *.*-**mV。
*.输入阻抗>***KΩ。
*.不应期≤***ms。
*.频率上限≥***ppm。
*开机默认参数:起搏模式:SSI,频率:**ppm,脉冲幅度:*V,脉冲宽度:*.*ms,感知灵敏度:*.*mV。
**紧急起搏参数:起搏模式:SSI,频率:**ppm,脉冲幅度:**V,脉冲宽度:*.*ms感知灵敏度:*.*mV。
**.屏幕显示:动态图形显示,具有起搏、感知、低电量指示灯。
**.心内图(EGM)显示,包括起搏/感知事件标记和事件间期。
**.分析功能:独立的分析界面,心内图显示。
★**.P/R波峰值测量:*.*mV-**.*mV,连续自动更新。
**.阻抗测量:***-****Ω,连续自动更新。
**.起搏百分比记录:最多过往*天起搏百分比,每*小时统计一次。
**.开机自检,设备运行过程中不间断实时监控。
**.电除颤保护、静电保护,噪声反转等。
**.取出电池后的运行:在开机缺省参数值下,不少于**秒。
**.起搏暂停、低电提示报警、自动锁屏和心内图幅度缩放。
**.整机重量≤***克。
四、投标资料
*、供应商需根据所投产品归属医疗器械类别提供对应有效的证件(医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证或营业执照)
*.法定代表人投标授权书;
*.投标代表人身份证或复印件及联系方式;
*.投标报价表、技术参数响应表;
*.投标人应提供产品售后服务保障承诺书;
*.投标人提供的产品应能满足临床需要,供应商能够保证正常供应;如出现产品质量问题,应无偿更换。
五、针对招标文件的内容,如有疑问,请书面快递至采购中心,我科将转至相应部门进行核实答复。不接受电话质疑。
六、标书一式三份,标有目录和页码,并进行胶装,注明联系人和联系方式,否则废标处理。
七、联系方式
地址:**省***栗园路*号***人民医院招采中心
联系人:胡女士
联系电话:****-*******
邮政编码:******
(备注:邮寄资料时,请注明“临时起搏器兼起搏分析仪”的字样。)

为保证您能够顺利投标,请在投标或购买招标文件前向招标代理机构或招标人咨询投标详细要求,有关招标的具体要求及情况以招标代理机构或招标人的解释为准。

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