药物（医疗器械）临床试验管理平台市场调研公告
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公告摘要
各有关单位请于2024.04.05前与公告中联系人联系，及时参与投标等相关工作，以免错失商业机会。
部分信息内容如下：（查看详细信息请登录）
一、主要需求
主要包含以下功能模块：
*.项目管理模块：能自定义立项文件清单、匹配审批流程，能实现移动端审批及电子签名挂载。
*.经费管理模块：能自动导入excel表格进行余额管理，具备发票申请模块，能进行财务软件账目表的手工导入功能或自动同步功能
*.伦理审查模块：具备项目模块一键导入资料，能进行移动端视频会议并具备录音、录屏存档功能、移动端投票等功能可挂载电子签名。
*.药物管理模块：能对药品进行RFID标签化管理；能对药品储存位置、储存位置温湿度记录进行溯源管理；对药品接收、存储、发放、回收进行全流程溯源；实现快速盘存功能；对现有温湿度计系统进行接口对接；系统能对接各个申办方提前申请药品入库工作等。
*.档案及资料管理模块：能对*-*的内容进行存档管理，并能对GCP产生的纸质文档进行档案管理；具备移动端上传上传项目资料的功能。
二、报名材料递交
****年*月*日**:**前通过邮件报名，按附件《报名须知》要求将资料投递至***********，邮件主题及附件名称“药物（医疗器械）临床试验管理平台（公司名称联系人联系电话）”，联系电话：****-*******，联系人：沈老师。
三、其他说明
*.我院将针对报名厂商召开*场调研介绍会，时间、地点、方式另行通知。
*.本次*场调研活动仅作为我院药物（医疗器械）临床试验管理平台项目参考，我院有权使用所征集技术指标中的相关内容。
*.参与本次*场调研活动的厂商，我院不作任何承诺。因参与*场调研所产生的一切费用由报名厂商自行承担，我院不支付任何相关费用。
*.本次*场调研的后续工作及结果，我院不做任何解释。
*.本次*场调研的解释权归院方。
*.所有报名厂商均默认同意以上所有条款。
附件：报名须知.doc
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为保证您能够顺利投标，请在投标或购买招标文件前向招标代理机构或招标人咨询投标详细要求，有关招标的具体要求及情况以招标代理机构或招标人的解释为准。
