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成都市第二人民医院2024年第十批临购医用耗材购置比选公告
发布日期:2024年03月29日 | 标签:
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公告摘要

    ***********招标公司受业主*******委托,于2024年03月29日在招标网发布成都市第二人民医院2024年第十批临购医用耗材购置比选公告。
    各有关单位请与公告中联系人联系,及时参与投标等相关工作,以免错失商业机会。

    部分信息内容如下:(查看详细信息请登录
一、比选项目
包号
序号
产品名称
单价最高限价(元)
数量
参数
商务要求
*
*
梅毒甲苯胺红不加热血清试验诊断试剂
*.**元/人份
****人份
*、检测原理:采用性病实验室玻片试验抗原(VDRL抗原)重悬于特制的甲苯胺红溶液中,当待测血清中存在反应素时,能与VDRL抗原发生凝集反应,出现肉眼可见的粉红色凝块。
*、有效期:*-*℃冷藏保存至少**个月
结果公示后*个工作日内到货
*
梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)
*.**元/人份
***人份
*、检验原理:采用双抗原夹心法酶联免疫吸附实验原理,在微孔条上预包被梅毒螺旋体抗体基因重组抗原,配以酶标记抗原及TMB显色剂等其它试剂,检测人血清或血浆中的梅毒螺旋体抗体。
*、性能指标:用国家参考品检定时符合国家标准。用企业参考品进行检定时:阳性参考品(P*~P**)符合率为**/**。阴性参考品(N*~N**)符合率为**/**,*份最低检出限参考品,检出率不低于*/*,其中基质液阴性反应。精密度CV(%)不高于**%。
*、需适配仪器流水线式全自动酶联免疫工作站艾德康/ADC ELISA ***。
结果公示后*个工作日内到货
*
人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)*
*.**元/人份
***人份
*、检验原理:采用双抗原夹心法酶联免疫吸附试验原理。在微孔条上预包被高纯度重组HIV(*+*型)抗原,配以酶标记抗原及TMB显色剂等其它试剂,检测人血清或血浆中的HIV-*和(或)HIV-* 型抗体。
*、性能指标:用国家参考品检定时符合国家标准。用企业参考品进行检定时:阳性参考品(P*~P**)符合率为**/**。阴性参考品(N*~N**)符合率为**/**。*份最低检出限参考品,检出事不低于*/*,其中基质液阴性反应。精密度CV(%)不高于**%。
*、需适配仪器流水线式全自动酶联免疫工作站艾德康/ADC ELISA ***。
结果公示后*个工作日内到货
*
人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)*
*.**元/人份
**人份
*、检验原理:用HIV-*/HIV-*特异性抗原包被微孔应板,用HIV-*/HIV-*抗原标记辣根过氧化物酶,采用双抗原夹心法检测人血清、血浆样本中的HIV-*和HIV-*抗体。
*、性能指标:按中国药品生物制品检定所要求,对阴性、阳性、最低检出限、精密度参考品的检**果分别符合标准要求。
*、需适配仪器流水线式全自动酶联免疫工作站艾德康/ADC ELISA ***。
结果公示后*个工作日内到货
*
丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)*
*.**元/人份
***人份
*、检验原理:采用间接法酶联免疫吸附试验原理。在微孔板上预包被基因重组HCV结构和非结构区抗原,配以酶标记lgG抗体及TMB显色剂等其它试剂,检测人血清或血浆中的丙型肝炎病毒抗体。
*、性能指标:用国家参考品检定时符合国家标准。用企业参考品进行检定时:阳性参考品(P*~P**)符合率为**/**。阴性参考品(N*~N**)符合率为**/**,*份最低检出限参考品,检出率不低于*/*,其中基质液阴性反应。精密度CV(%)不高于**%。
*、需适配仪器流水线式全自动酶联免疫工作站艾德康/ADC ELISA ***
结果公示后*个工作日内到货
*
丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)*
*.**元/人份
**人份
*、检验原理:采用双抗原夹心酶联免疫法原理进行测定,在微孔反应板内包被HCV基因工程抗原。反应板中加入生物素标记抗原及待测样本,孵育反应,若样本中含有HCV抗体,则形成“抗原-抗体-生物素标记抗原”复合物,加入酶标记亲和素,经孵育后,酶连接至复合物上,在TMB显色剂参与反应的情况下,产生显色反应。
*、性能指标:①阴性参考品符合率,采用国家参考品进行检定,阴性参考品符合率(-/-)应≥**/**;或采用经国家参考品标化的参考品进行检定,应符合要求;②阳性参考品符合率,采用国家参考品进行检定,阳性参考品符合率(+/+)≥**/**;或采用经国家参考品标化的参考品进行检定,应符合要求。
*、需适配仪器流水线式全自动酶联免疫工作站艾德康/ADC ELISA ***
结果公示后*个工作日内到货
*
乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒(酶联免疫法)
*.**元/人份
***人份
*、检验原理:采用双抗体夹心法酶联免疫吸附试验原理。在微孔条上预包被纯化乙肝表面抗体(HBsAb),配以酶标记抗体(HBsAb-HRP)及TMB显色剂等其它试剂,检测人血清或血紫中的乙肝表面抗原(HBsAg)。
*、性能指标:用国家参考品检定时符合国家标准。用企业参考品进行检定时:阳性参考品(P*~P*)符合率为*/*。阴性参考品(N*~N**)符合率为**/**,灵敏度参考品HBsAg adr、adw及ay亚型的最低检出量符合要求。精密度CV(%)不高于**%。
*、需适配仪器流水线式全自动酶联免疫工作站艾德康/ADC ELISA ***。
结果公示后*个工作日内到货
二、报价要求:以人民币报价,报价不得高于预算价,打包项目不可缺项。
三、比选人资格要求
(一)供应商应当具备下列条件
*.具有独立承担民事责任的能力
*.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度
*.具有履行合同所必须的设备和专业技术能力
*.有依法纳税和社会保障资金的良好记录
*.在经营活动中无违纪记录
*. 承诺无围标、串标行为
(二)凡属于**医保公告服务平台挂网产品皆需挂网
四、公告时间:挂网次日起三个工作日
五、资格预审文件递交时间和地点
截止时间:挂网次日起第三个工作日**:**
地点:***第二人民医院设备科
联系人:于老师
六、本次比选采用综合评分法,比选现场递交比选文件(模板)在公告时间范围内到设备科领取。
七、投标公司需提供中国裁判文书网(https://wenshu.court.gov.cn/)三年内查询结果截图。
八、比选结果将在***第二人民医院官方网站公示。

为保证您能够顺利投标,请在投标或购买招标文件前向招标代理机构或招标人咨询投标详细要求,有关招标的具体要求及情况以招标代理机构或招标人的解释为准。

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