输液泵
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公告摘要
各有关单位请与公告中联系人联系，及时参与投标等相关工作，以免错失商业机会。
部分信息内容如下：（查看详细信息请登录）
南方医科大学南方医院将举办以下项目的采购需求论证会，现邀请符合要求的供应商参加调研论证，有关事项通知如下：
一、项目编号：CGB*************
二、需求科室：儿科
三、拟购设备基本情况
序号
产品名称
数量
功能需求
*
输液泵
**.**
**.**
输液泵参数
*.符合国家医疗器械相关规定。
*.防水等级≥IPX*。
*.具备输血功能。
*.输液总量设置：*.*～****ml，以*.*ml递增。
*.速率范围：*.*～****ml/h，以*.*ml/h递增。
*.快推功能：*～****ml/h可调，手动/自动快推可选，并可同步显示给入的快推量。
*.精确度：输液精度≤±*%，机械精度≤±*.*%。
*.具有数据锁功能，防止意外更改输液速度等。
*.动态压力监测：动态监测并显示管路中的压力。压力阈值可调，且具有阻塞压力释放功能。
**.具有可保持静脉开放速率（KVO）功能。
**.具备暂停待机流速记忆功能
**.电池：可充电，工作时间≥*小时。
**.预置输液时间范围可达到：**:**-**小时**分。
**.可以选用多家厂家生产的一次性输液管。并且能校准其他品牌输液管。
**.历史记录查询。
**.报警功能：交/直流供电中断报警、电池电量低报警、开门报警、遗忘提醒报警、输液即将结束预报警、输液完成报警、空气报警、阻塞报警、系统故障报警等。
**.保修：全保*年以上(需厂家提供全保承诺书)，全保包括主机、屏幕、蓄电池等所有附件。提供完整维修手册，提供操作维修培训，需提供现场维修服务。
**.带显示屏，可自定义调节。机器可叠加方便试用。
**.系统扩展：可连接输液工作站组成“输液治疗中央监护管理系统”，与医院系统连接。
四、报名方法：
请登录http://cggl.dept.nfyy.com/gateway.do选择相应项目，点击上方“我要报名”按钮。
首次访问的用户需注册，经系统审核后，可登陆查看可报名项目，按系统提示报名即可。
报名截止时间为本公告发布后第*天。
报名材料除产品彩页外均需加盖公章，扫描上传。
邀请供应商现场商谈时间：留意短信通知或报名系统推送通知（须有熟悉产品技术的人员参与）。
咨询电话：***-******** 联系人：凌工 联系时间: 上午*:**-**:**、下午**:**-**:**;
专用耗材/试剂咨询电话：***-********，联系人：陆老师，联系时间: 上午*:**-**:**、下午**:**-**:**。
报名系统技术支持：*********** 联系时间： 上午*:**- **:**、下午**:**-**:**。
五、递交材料
本项目为非带专机专用耗材设备，仅需提供“设备材料”。
（一）设备相关材料
封面和目录（封面主要信息：项目编号、项目名称、需求科室、公司、项目联系人、联系电话等，目录按下列顺序编排，写明页码）；
生产厂家及代理商（经销商）工商营业执照（复印件加盖鲜章，三证合一的只需提供一种）；
医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证（复印件加盖鲜章，非医疗器械产品不用提供）；
医疗器械生产企业许可证或生产备案凭证（复印件加盖鲜章，非医疗器械产品不用提供）；
医疗器械注册证或备案证和登记表（在国家相关网站查询打印件加盖公章，非医疗器械产品不用提供）；
法定代表人身份证（复印件加盖鲜章）；
法定代表人授权函及被授权人身份证（复印件加盖鲜章，含被授权人联系方式）；
以代理商（经销商）参加论证时，须提供针对本次论证的相应产品的生产厂家原件授权函（生产厂家直接参与除外），授权函有效期要求在半年以上；
生产厂家及代理商（经销商）属于中小企业的提供《中小企业声明函》（附件*），否则视为非中小企业；
所报名产品检测报告等相关证书（复印件加盖鲜章）；
产品主要参数及介绍彩页等；
列举能满足主要参数的三个其他参考品牌和型号，并制成表格，列明本品牌型号与其他品牌型号对比的优势（附件*）；
根据附件的模板填写参数响应表（加盖鲜章）；
产品及配置报价单（加盖鲜章）；
可选配置、易损件的价格（加盖鲜章）：若包含金额≥****元的有限寿命损耗件，请提供该类损耗件的使用寿命及报价。
原厂产品售后服务承诺书（加盖鲜章）；保修年限要求两年或两年以上。
系统应用的软件均为正版，并提供正版软件授权或软件著作权等相关证明文件（加盖鲜章）。
提供主要用户名单；其它三家医院（三甲优先）的合同或发票复印件；
法规规定必须持有的其他资质要求。如产品对场地大小和承重，职业防护、周围建筑物、用水、用电、用气等的特殊要求；对使用人员资质、行政许可的特殊要求。
以上材料提供一份完整的PDF版，其中第**、**、**项材料还需提供word版，全部材料上传到“设备材料”栏目，上传文件以“品牌+型号”的格式命名。若未按要求提交相应报名材料，可视为不入围处理。
（二）属于专机专用耗材/试剂项目，提供耗材/试剂相关材料：
封面和目录（封面主要信息：项目编号、项目名称、需求科室、公司、项目联系人、联系电话等，目录按下列顺序编排，写明页码）；
生产厂家及耗材/试剂代理商（经销商）工商营业执照（复印件加盖鲜章，三证合一的只需提供一种）（一般要求设备的生产厂家、代理商与耗材/试剂的生产厂家、代理商相同，如不相同，请填写附件《仪器和产品厂家不一致时出具的授权书》）；
法定代表人授权函及被授权人身份证（复印件加盖鲜章，含被授权人联系方式）；
医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证（复印件加盖鲜章，非医疗器械产品不用提供）；
医疗器械生产企业许可证或生产备案凭证（复印件加盖鲜章，非医疗器械产品不用提供）；
设备医疗器械注册证或备案证和登记表（复印件加盖鲜章，非医疗器械产品不用提供）；
耗材/试剂产品报价表（附件*）（加盖鲜章，产品信息（名称、规格型号、注册证号、生产厂家）须严格按注册证填写）；
耗材/试剂的医疗器械注册证或一类备案凭证（复印件加盖鲜章）；
以代理商（经销商）参加论证时，须提供针对本次论证的相应耗材/试剂产品的生产厂家原件授权函（生产厂家直接参与除外），授权函有效期要求在半年以上；
耗材/试剂介绍彩页、说明书和样件复印件；
提供产品省/*平台价（平台查询页面截图，截图右上角需标注与附件*匹配的耗材/试剂序号，例：第*个耗材的省平台截图，标注*省，第二个耗材*平台截图标注**，以此类推）；
耗材/试剂产品列表（附件*），产品信息（名称、规格型号、注册证号、生产厂家）须严格按注册证填写；
如设备不需配套耗材或试剂，请提供厂家出具不需专机专用耗材的保证函。同时，需按照附件*提供多个适用的耗材的具体信息。
有专机专用耗材/试剂的，首先单独上传第*项内容到“耗材/医疗器械注册证”栏目，然后*-**项材料合并提供一份完整的PDF版，第**项仅需提供excel版（非扫描），全部材料传到“专机专用耗材/试剂材料”栏目,并将下列*项耗材材料纸质版（加盖鲜章）交至科研处耗材办***栋****房孙老师处，详见
*.附件*-南方医院设备配套医用耗材试剂报价表；
*.附件*-专机专用耗材试剂产品列表
无专机专用耗材/试剂的，第**项保证函上传至“耗材/医疗器械注册证”栏目，将附件* excel版上传至“专机专用耗材/试剂材料”栏目。
六、注意事项：
有知识产权、代理权等方面纠纷的供应商及产品不予考虑。
南方医院保留择优选择三家或以上供应商参与调研的权利，并优先考虑生产厂家或者一级代理报名参与。
不得出现虚假报名等行为，一经发现，将在相应平台上曝光。
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