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泉州市第三医院全自动血液分析仪等医疗设备采购竞争性磋商公告
发布日期:2023年05月29日 | 标签:
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招标编号 【正式会员登录后可浏览】 采购业主 【正式会员登录后可浏览】
招标公司 【正式会员登录后可浏览】
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邮政编码 【正式会员登录后可浏览】 截止日期 【正式会员登录后可浏览】

公告摘要

    ***********招标公司受业主*******委托,于2023年05月29日在招标网发布泉州市第三医院全自动血液分析仪等医疗设备采购竞争性磋商公告。
    各有关单位请于2023.06.09前与公告中联系人联系,及时参与投标等相关工作,以免错失商业机会。

    部分信息内容如下:(查看详细信息请登录
项目概况 受*******委托,*************对[******]JP[CS]*******、*******全自动血液分析仪等医疗设备采购组织竞争性磋商,现欢迎国内合格的供应商前来参加。*******全自动血液分析仪等医疗设备采购的潜在供应商应在**省政府采购网(zfcg.czt.fujian.gov.cn)免费申请账号在**省政府采购网上公开信息系统按项目获取采购文件,并于****年**月**日 **时**分**秒(**时间)前递交响应文件。 一、项目基本情况 项目编号:[******]JP[CS]******* 项目名称:*******全自动血液分析仪等医疗设备采购 采购方式:竞争性磋商 预算金额:*,***,***.**元 采购包*(全自动血液分析仪): 采购包预算金额:***,***.**元 采购包最高限价: ***,***.**元 磋商保证金: *元 采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等) 品目号 品目编码及品目名称 采购标的 数量(单位) 允许进口 简要需求或要求 品目预算(元) 中小企业划分标准所属行业 *-* A********-临床检验设备 全自动血液分析仪 *(台) 否 全自动血液分析仪*台 ***,***.** 工业 本采购包不接受联合体投标 合同履行期限:自合同签订之日起**日 采购包*(经颅多普勒血流分析仪): 采购包预算金额:***,***.**元 采购包最高限价: ***,***.**元 磋商保证金: *元 采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等) 品目号 品目编码及品目名称 采购标的 数量(单位) 允许进口 简要需求或要求 品目预算(元) 中小企业划分标准所属行业 *-* A********-医用超声波仪器及设备 经颅多普勒血流分析仪 *(台) 否 经颅多普勒血流分析仪*台。 ***,***.** 工业 本采购包不接受联合体投标 合同履行期限:自合同签订之日起**日 采购包*(眼动检测系统): 采购包预算金额:***,***.**元 采购包最高限价: ***,***.**元 磋商保证金: *元 采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等) 品目号 品目编码及品目名称 采购标的 数量(单位) 允许进口 简要需求或要求 品目预算(元) 中小企业划分标准所属行业 *-* A********-医用电子生理参数检测仪器设备 眼动检测系统 *(台) 否 眼动检测系统*台 ***,***.** 工业 本采购包不接受联合体投标 合同履行期限:自合同签订之日起**日 二、申请人的资格要求: *.满足《中华人民**国政府采购法》第二十二条规定; *.落实政府采购政策需满足的资格要求: 采购包*: 本采购包为专门面向中小企业采购,投标人须提供中小企业声明函。监狱企业、残疾人福利性单位视同小型、微型企业。? 采购包*: 本采购包为专门面向中小企业采购,投标人须提供中小企业声明函。监狱企业、残疾人福利性单位视同小型、微型企业。? 采购包*: 本采购包为专门面向中小企业采购,投标人须提供中小企业声明函。监狱企业、残疾人福利性单位视同小型、微型企业。? *.本项目的特定资格要求: 采购包*: (*)所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准:①响应供?应商为生产企业的,磋商货物若属于第一类医疗器械产品,须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》(进口产品除外),?磋商货物若属于第二类、三类医疗器械产品,须提供《医疗器械生产许可证》(进口产品除外)。响应供?应商为经营企业的,磋商货物若属于第三类医疗器械产品,须提供《医疗器械经营许可证》,磋商货物若属于第二类医疗器械产品,须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》,磋商货物若属于第一类医疗器械产品,则无须提供此项;②磋商货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品须提供《第一类医疗器械产品备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品则须提供完整的《医疗器械注册证》复印件。所有证件必须真实、有效。。 采购包*: (*)所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准:①响应供?应商为生产企业的,磋商货物若属于第一类医疗器械产品,须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》(进口产品除外),?磋商货物若属于第二类、三类医疗器械产品,须提供《医疗器械生产许可证》(进口产品除外)。响应供?应商为经营企业的,磋商货物若属于第三类医疗器械产品,须提供《医疗器械经营许可证》,磋商货物若属于第二类医疗器械产品,须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》,磋商货物若属于第一类医疗器械产品,则无须提供此项;②磋商货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品须提供《第一类医疗器械产品备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品则须提供完整的《医疗器械注册证》复印件。所有证件必须真实、有效。。 采购包*: (*)所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准:①响应供?应商为生产企业的,磋商货物若属于第一类医疗器械产品,须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》(进口产品除外),?磋商货物若属于第二类、三类医疗器械产品,须提供《医疗器械生产许可证》(进口产品除外)。响应供?应商为经营企业的,磋商货物若属于第三类医疗器械产品,须提供《医疗器械经营许可证》,磋商货物若属于第二类医疗器械产品,须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》,磋商货物若属于第一类医疗器械产品,则无须提供此项;②磋商货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品须提供《第一类医疗器械产品备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品则须提供完整的《医疗器械注册证》复印件。所有证件必须真实、有效。。 三、采购项目需要落实的政府采购政策 进口产品:不适用于(合同包*、合同包*、合同包*)。 节能产品:适用于(合同包*、合同包*、合同包*)。 环境标志产品:适用于(合同包*、合同包*、合同包*)。 信息安全产品:适用于(合同包*、合同包*、合同包*)。 信用记录:按照下列规定执行:(*)供应商应在(磋商文件要求的投标截止时点)前分别通过“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)、中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)查询并打印相应的信用记录(以下简称:“供应商提供的查询结果”),供应商提供的查询结果应为其通过上述网站获取的信用信息查询结果原始页面的打印件(或截图)。(*)查询结果的审查:①由磋商小组通过上述网站查询并打印供应商信用记录(以下简称:“磋商小组的查询结果”)。②供应商提供的查询结果与磋商小组的查询结果不一致的,以磋商小组的查询结果为准。③因上述网站原因导致磋商小组无法查询供应商信用记录的(磋商小组应将通过上述网站查询供应商信用记录时的原始页面打印后随采购文件一并存档),以供应商提供的查询结果为准。④查询结果存在供应商应被拒绝参与政府采购活动相关信息的,其资格审查不合格。 四、获取采购文件 时间: ****-**-** 至 ****-**-** ,(提供期限自本公告发布之日起不得少于*个工作日),每天上午**:**:**至**:**:**,下午**:**:**至**:**:**(**时间,法定节假日除外) 地点:采购文件随同本项目采购公告一并发布,供应商应通过**省政府采购网上公开信息系统的注册账号(免费注册)并获取竞争性磋商文件(登陆**省政府采购网上公开信息系统进行文件获取),否则报价响应将被拒绝。 方式:在线获取 售价:免费 五、响应文件提交 截止时间:****-**-** **:**:**(**时间)(从磋商文件开始发出之日起至供应商提交首次响应文件截止之日止不得少于**日) 地点:**省******坪山路***号**理工学院思恩楼*楼D区(**)*************开标室 六、开启 时间:****-**-** **:**:**(**时间) 地点:**省******坪山路***号**理工学院思恩楼*楼D区(**)*************开标室 七、公告期限 自本公告发布之日起*个工作日。 八、其他补充事宜 本项目的开标环节,磋商响应人须携带制作本项目投标文件的CA证书和电子投标文件自行到开标现场参加开标会,如因磋商响应人自身原因造成无法正常参与开标过程的,不利后果由磋商响应人自行承担。 九、对本次招标提出询问,请按以下方式联系。 *.采购人信息 名称:******* 地址:**台商投资区****泰街*号 联系方式:****-******** *.采购代理机构信息(如有) 名称:************* 地址:**省********镇**路***号 联系方式:*********** *.项目联系方式 项目联系人:李璐 电话:*********** 网址: zfcg.czt.fujian.gov.cn 开户名:************* ************* ****年**月**日

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为保证您能够顺利投标,请在投标或购买招标文件前向招标代理机构或招标人咨询投标详细要求,有关招标的具体要求及情况以招标代理机构或招标人的解释为准。

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