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医疗设备采购质疑答复函
发布日期:2024年02月23日 | 标签:
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公告摘要

    采购业主*******于2024年02月23日在招标网发布招标变更公告:医疗设备采购质疑答复函。
    请各有关单位及时调整投标等相关工作,以免错失商业机会。

    部分信息内容如下:(查看详细信息请登录
一、质疑供应商基本信息 质疑供应商:**优之道医疗器械有限公司 地址:***新阳路***号-**栋***号商铺,***鲁班路*号振宁现代鲁班*号楼*号商铺,*号楼**、**号商铺 法定代表人:潘成兴 授权代表:无 联系电话:***********,****-******* 二、质疑项目基本情况 质疑项目的名称:医疗设备采购 质疑项目的编号:BSZC****-J*-******-GXBY 收到质疑函日期:****年**月**日 三、质疑事项及答复内容 **优之道医疗器械有限公司: 我司于****年**月**日(质疑函原件落款日期为****年*月**日)收到贵司通过顺风快递邮寄方式送达的质疑函原件一份,对贵司所提出的质疑内容,我司高度重视,及时组织相关项目负责人与采购人一起对质疑事项进行核实。根据《中华人民**国政府采购法》、《中华人民**国政府采购法实施条例》、《政府采购货物和服务招标投标管理办法》、《政府采购非招标采购方式管理办法》、《政府采购供应商质疑答复与投诉处理办法》、《**壮族自治区政府采购供应商质疑处理办法》,现答复如下: 质疑事项*: 现公示中标序号第*项: F*A型除颤仪 事实依据: F*A型除颤仪不符合招标参数如下:这个F*A型除颤仪是半自动体外 除颤仪,没有监护功能,不能充电,加不了二氧化碳等这些高级模块,不符合招标参数的第*、*项。耗材很贵,除颤一次就要换一次电极片,一般公共场所才用半自动体外除颤仪,公立医院抢救比较多,需要用带监护功能的除颤仪。证明材料详见附件 法律依据: 《中华人民**国政府采购法》、《中华人民**国招标投标法》 、《医疗器械经营质量管理规范》等 质疑事项*答复:经复核,对采购文件作实质响应的供应商不足三家,根据《中华人民**国政府采购法》第三十六条的规定,本标项废标。 质疑事项*: 现公示中标序号第*项: S*A型除颤监护仪 事实依据:S*A型除颤监护仪不符合招标参数如下:招标参数*项是:分辨率*** ×***像素,可显示≥*通道监护参数波形。而S*A型除颤监护仪参数是:分辨 率***×***,可显示≥*道监护参数波形。招标参数**项是: 提供的监护参数适 用于成人,小儿和新生儿,并通过国家三类注册、CE认证。而S*A型除颤监护仪是:没有通过CE认证 。证明料详见附件 法律依据: 《中华人民**国政府采购法》、《中华人民**国招标投标法》 、《医疗器械经营质量管理规范》等 质疑事项*答复:经复核,对采购文件作实质响应的供应商不足三家,根据《中华人民**国政府采购法》第三十六条的规定,本标项废标。 质疑事项*: 现公示中标序号第*项:V***型视力筛查仪 事实依据: 经爱企查,企查查等平台查询,以及国家药品监督管理局平台查 询,**德诺医疗器械有限公司,不是生产企业,是经营企业。该企业没有生产V***型视力筛查仪的相关资质。证明材料详见附件 法律依据:《中华人民**国政府采购法》、《中华人民**国招标投标法》、《医疗器械经营质量管理规范》等 质疑事项*答复:经核实,该质疑事项成立,在重新复核后发现对采购文件作实质响应的供应商不足三家,根据《中华人民**国政府采购法》第三十六条的规定,本标项废标。 质疑事项*: 现公示中标序号第*项:NJ*V型听力筛查仪 事实依据: 经国家药品监督管理局平台查询,***麦力声医疗器械有限公 司生产的听力筛查仪,没有NJ*V型这个型号,只有MA**、MAO*、MAO*这些型号, NI*V型听力筛查仪***麦力声医疗器械有限公司无医疗器械注册证。证明材料 详 见 附 件 法律依据:《中华人民**国政府采购法》、《中华人民**国招标投标法》、《医疗器械经营质量管理规范》等 质疑事项*答复:经核实,该质疑事项成立,在重新复核后发现对采购文件作实质响应的供应商不足三家,根据《中华人民**国政府采购法》第三十六条的规定,本标项废标。 质疑事项*: 现公示中标序号第*项: rBmo-****B-*型儿童骨密度测量仪 事实依据: “**同人医疗电子科技有限公司”生产的超声骨密度仪没有这个rBmo-****B-*的型号,rBmo-****B-*型超声骨密度仪**同人医疗电子科技有 限公司无医疗器械注册证 。 证明材料详见附件 法律依据:《中华人民**国政府采购法》、《中华人民**国招标投标法》、《医疗器械经营质量管理规范》等 质疑事项*答复:经核实,该质疑事项成立,在重新复核后发现对采购文件作实质响应的供应商不足三家,根据《中华人民**国政府采购法》第三十六条的规定,本标项废标。 质疑事项*: 现公示中标序号第**项:WATO-*A型麻醉机 事实依据: WATO-*A型麻醉机(完整型号应该是:WATO EX-*A)不符合招标参数如下:*.*.*项——招标参数是:标配氧气、空气双气源,可选氧气、笑气双气源,可选氧气、笑气、空气三气源;而WATO-*A型麻醉机参数是:标配氧气单气源,可选配氧气、空气双气源,可选配氧气、笑气双气源。*.*.*项——招标参数是:提供辅助/控制通气,标配通气模式:容量控制,压力控制模式、手动通气、电子PEEP。可选配SIMV-VC,SIMV-PC,带室息后备保护通气的PS;而WATO-*A型麻醉机参数是:提供辅助/控制通气,标配通气模式:容量控制VCV,可选配PCV 、PSV 、SIMV-VC 、SIMV-PC 。*.*.* 项——招标参数是:显示屏设置,范围:OFF,*到**cmH*O;而WATO-*A型麻醉 机参数是:显示屏设置,范围:OFF,*-** cmH*O。证明材料详见附件 法律依据:《中华人民**国政府采购法》、《中华人民**国招标投标法》、《医疗器械经营质量管理规范》等 质疑事项*答复:经核实,该质疑事项成立,在重新复核后发现对采购文件作实质响应的供应商不足三家,根据《中华人民**国政府采购法》第三十六条的规定,本标项废标。 质疑事项*: 现公示中标序号第**项: BN-SY型可视喉镜 事实依据: 该厂家(**百诺医疗科技有限公司)生产的该型号的可视喉镜设备参数 不符合招标参数如下:招标参数序号*.*是:电容触摸屏,而该厂家的BN-SY型可视喉 镜参数是:LED显示器。触摸屏和LED显示器是两种不同的部件。LED显示屏主要负责显 示图像,无触摸控制功能。而触摸屏主要负责触摸与控制,并且同时具有显示图像功 能。招标参数*.*是:标配*G SD卡。而该厂家的BN-SY型可视喉镜参数是:标配**G TF卡。该厂家生产的BN-SY型可视喉镜品牌名字也不是百诺,是斯美特。证明材料详见附件 法律依据:《中华人民**国政府采购法》、《中华人民**国招标投标法》、《医疗器械经营质量管理规范》等 质疑事项*答复:经核实,该质疑事项成立,在重新复核后发现对采购文件作实质响应的供应商不足三家,根据《中华人民**国政府采购法》第三十六条的规定,本标项废标。 质疑事项*: 现公示中标序号第**项 D-****耳鼻喉检查治疗台 事实依据:经国家药品监督管理局平台查询,****生物科技有限公司生产的耳鼻喉检查治疗台没有D-****这个型号,只有TJ-****A,TJ-****A,TJ-****A这三个型号,D-****型耳鼻喉检查治疗台****生物科技有限公司无医疗器械注册证。证明材料详见附件 法律依据:《中华人民**国政府采购法》、《中华人民**国招标投标法》、《医疗器械经营质量管理规范》等 质疑事项*答复:经核实,该质疑事项成立,在重新复核后发现对采购文件作实质响应的供应商不足三家,根据《中华人民**国政府采购法》第三十六条的规定,本标项废标。 质疑事项*: 现公示中标序号第**项: IMS-***型电解质分析仪 事实依据: IMS-***型电解质分析仪参数不符合招标参数如下:招标参数*项是:七寸彩色超大高清晰触摸屏,而IMS-***型电解质分析仪参数是:触摸摁键,不是触摸 屏。招标参数**项是:配具有原试管加样、条码扫描功能的全自动加样装置;而IMS-*** 型电解质分析仪不符合该项参数。招标参数**项是:支持LIS联网系统,上传数据格式可选;而IMS-***型电解质分析仪不符合该项参数。 证明材料详见附件 法律依据:《中华人民**国政府采购法》、《中华人民**国招标投标法》 、《医疗器械经营质量管理规范》等 质疑事项*答复:经复核,对采购文件作实质响应的供应商不足三家,根据《中华人民**国政府采购法》第三十六条的规定,本标项废标。 质疑事项**: 现公示中标序号第**项: BSC-****IA*-X型生物安全柜(单人) 事实依据: BSC-****IIA*-X型生物安全柜(单人)是博科旗下企业“**鑫贝西生物技术有限公司”生产的,博科只是该型号的品牌,不是该型号的生产企业,即;BSC-****IA*-X型生物安全柜(单人)生产企业不是:**博科生物产业有限公司,**博科生物产业有限公司BSC-****IA*-X型生物安全柜(单人)无医疗器械注册证。证明材料详见附件 法律依据: 《中华人民**国政府采购法》、《中华人民**国招标投标法》、《医疗器械经营质量管理规范》等 质疑事项**答复:经核实,该质疑事项成立,在重新复核后发现对采购文件作实质响应的供应商不足三家,根据《中华人民**国政府采购法》第三十六条的规定,本标项废标。 质疑事项**: 现公示中标序号第**项:A**型化学发光免疫分析仪 事实依据:A**型(完整型号应该是:Accre **)化学发光免疫分析仪是“**万孚生物技术股份有限公司”旗下子公司“**天深医疗器械有限公司”生产,“**万孚生物技术股份有限公司”生产的化学发光免疫分析仪并没有A**型这个型号,即A**型化学发光免疫分析仪**万孚生物技术股份有限公司无医疗器械注册证。A**型化学发光免疫分析仪不符合招标参数如下:招标参数*要求:检测速度:最高***T/H。发光原理;吖啶酯。而A**型号参数是:最高检测速度为 **测试/小时。发光原理:酶促化学发光反应。招标参数*要求:样本类型:末梢 血,血清,血浆,尿液。而A**型号参数是:样本类型:全血、血清、血浆、指 尖血。招标参数*要求;试剂位:**个试剂位。而A**型号参数是:试剂位(通道):为**个反应位。仪器体积重量等内容也与招标参数不相符。证明材料详见附件 法律依据:《中华人民**国政府采购法》、《中华人民**国招标投标法》 、《医疗器械经营质量管理规范》等 质疑事项**答复:经核实,该质疑事项成立,在重新复核后发现对采购文件作实质响应的供应商不足三家,根据《中华人民**国政府采购法》第三十六条的规定,本标项废标。 质疑事项**: 现公示中标序号**项:HQ-*****型放射胶片打印机 事实依据:经国家药品监督管理局平台查询,**影像(**)股份有限公司生产的放射胶片打印机(多功能自助取片机)没有HQ-*****这个型号,有的是HQ-****Z型,即HQ-*****型放射胶片打印机**影像(**)股份有限公司无医疗 器 械 注 册证。证明材料详见附件 法律依据:《中华人民**国政府采购法》、《中华人民**国招标投标法》、《医疗器械经营质量管理规范》等 质疑事项**答复:经核实,该质疑事项成立,在重新复核后发现对采购文件作实质响应的供应商不足三家,根据《中华人民**国政府采购法》第三十六条的规定,本标项废标。 质疑事项**: 现公示中标序号第**项:PTJ-****CE型排痰机 事实依据:PTJ-****CE型排痰机不符合招标参数如下:招标参数*项参数是:传动模式:双路成人传动模式。PTJ-****CE型的是:双路成人儿童落地推车式。招标参数配置参数是:成人治疗头**个。PTJ-****CE型的是:成人治疗头*个、儿童治疗头*个。证明材料详见附件 法律依据:《中华人民**国政府采购法》、《中华人民**国招标投标法》、《医疗器械经营质量管理规范》等 质疑事项**答复:经核实,该质疑事项成立,在重新复核后发现对采购文件作实质响应的供应商不足三家,根据《中华人民**国政府采购法》第三十六条的规定,本标项废标。 质疑事项**: 现公示中标序号第**项:HD- ***型高清电子内镜 事实依据: HD-***型高清电子内镜参数不符合招标参数如下: 招标参数七项参数是: 七、电子下消化道内窥镜技术要求: *.工作距离**mm时,分辨率≥***p/mm *.视野角≥***° *.景深:*-***mm; *.头端部外径≤**mm; *.插入部主软管外径≤**.*mm; *.钳道孔内径≥*.*mm; *.弯曲角度:上≥***°下≥***°,左≥***°右≥***° *.有效工作长度≥****mm; *.具有副送水功能; **.镜体操作部具有*个遥控按钮,功能可进行自行设定; **.具有镜体信息存储功能; HD-***型高清电子内镜参数是:缺失第七项*-**小项的所有参数。 即招标参数要求的是既有上消化道内窥镜(胃镜)配置,又有下消化道内窥镜(肠镜)配置,而HD-***型高清电子内镜只有上消化道内窥镜(胃镜)的配置,无下消化道内窥镜( 肠 镜 ) 的配置 。证明材料详见附件 法律依据:《中华人民**国政府采购法》、《中华人民**国招标投标法》、《医疗器械经营质量管理规范》等 质疑事项**答复:经核实,该质疑事项成立,在重新复核后发现对采购文件作实质响应的供应商不足三家,根据《中华人民**国政府采购法》第三十六条的规定,本标项废标。 贵公司如对本次答复不满意,根据《政府采购质疑和投诉办法》(财政部令第**号)的相关规定,有向同级政府采购监督管理部门投诉的权利。感谢贵公司对本项目采购活动的支持和监督。 特此答复。 & & & & **百永工程咨询有限公司 ****年*月**日 附件信息: 质疑答复函.pdf *.* M

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