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招标网 > 招标采购 > 招标公告 > 动物疫控中心采购检测试剂、仪器、防护用品及耗材招标公告
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动物疫控中心采购检测试剂、仪器、防护用品及耗材招标公告
发布日期:2023年07月19日 | 标签:动物招标 
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公告摘要

    ***********招标公司受业主*******委托,于2023年07月19日在招标网发布动物疫控中心采购检测试剂、仪器、防护用品及耗材招标公告。
    各有关单位请于2023.08.09前与公告中联系人联系,及时参与投标等相关工作,以免错失商业机会。

    部分信息内容如下:(查看详细信息请登录
(动物疫控中心采购检测试剂、仪器、防护用品及耗材)招标公告 项目概况
动物疫控中心采购检测试剂、仪器、防护用品及耗材招标项目的潜在供应商应在线上获取招标文件,并于****年**月**日 **时**分(**时间)前递交投标文件。
一、项目基本情况 项目编号:JH**-******-***** 项目名称:动物疫控中心采购检测试剂、仪器、防护用品及耗材 包组编号:*** 预算金额(元):***,***.** 最高限价(元):***,*** 采购需求: 序号 试剂名称 规格 数量 单位 技术参数 * 口蹄疫病毒O型LB-ELISA抗体检测试剂盒(新模式) *****T ** 盒 ★*.用途:检测猪、牛、羊血清中的口蹄疫病毒O型抗体。
★*.液相阻断ELISA方法。
*.试剂盒规格:*****T。
*.试剂盒主要组成:FMDV-O包被板Q、FMDV-O酶结合物Q、FMDV-O抗体溶液Q、FMDV-O浓缩病毒抗原Q、FMDV-O浓缩样品稀释液(*×)Q、FMDV-O阴性对照Q、FMDV-O阳性对照Q、显色液A、显色液B、终止液、固体洗液、自封袋、封板膜、说明书、加样槽、血清稀释板。
★*.两步法,反应时间**分钟。
★*.结果判定:
抗体效价≥*:***,判为阳性;
抗体效价≤*:**,判为阴性;
抗体效价在*:**~*:***时,判为可疑。可疑待检样品需复测,复测抗体效价≥*:***,判为阳性,<*:***判为阴性。
*.储藏与有效期:试剂盒*~*℃存放,浓缩病毒抗原-**℃存放,有效期不少于**个月。
*.生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。 * 口蹄疫病毒A型LB-ELISA抗体检测试剂盒(新模式) *****T ** 盒 ★*.用途:检测猪、牛、羊血清中的口蹄疫病毒A型抗体。
★*.液相阻断ELISA方法。
*.试剂盒规格:*****T。
*.试剂盒主要组成:FMDV-A包被板Q、FMDV-A酶结合物Q、FMDV-A抗体溶液Q、FMDV-A浓缩病毒抗原Q、FMDV-A浓缩样品稀释液(*×)Q、FMDV-A阴性对照Q、FMDV-A阳性对照Q、显色液A、显色液B、终止液、固体洗液、自封袋、封板膜、说明书、加样槽、血清稀释板。
★*.两步法,反应时间**分钟。
★*.结果判定:
抗体效价≥*:***,判为阳性;
抗体效价≤*:**,判为阴性;
抗体效价在*:**~*:***时,判为可疑。可疑待检样品需复测,复测抗体效价≥*:***,判为阳性,<*:***判为阴性。
*.储藏与有效期:试剂盒*~*℃存放,浓缩病毒抗原-**℃存放,有效期不少于**个月。
*.生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。 * 猪口蹄疫病毒O型VP*间接ELISA抗体检测试剂盒 ****T * 盒 ★*.用途:检测猪血清中的口蹄疫O型VP*抗体。
★*.间接ELISA方法。
*.试剂盒规格:****T。
*.试剂盒主要组成:猪O型VP*包被板、猪O型VP*酶结合物、猪O型VP*样品稀释液、猪O型VP*阴性对照、猪O型VP*阳性对照、显色液A、显色液B、终止液、固体洗液、自封袋、封板膜、说明书。
★*.结果判定:若S/P比值<*.*,样品判为抗体阴性。
若S/P比值≥*.*,样品判为抗体阳性。
*.储藏与有效期:*~*℃保存,有效期≥**个月。
★*.操作简便,标准反应时间**分钟。
*.生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。 * 猪口蹄疫病毒A型VP*间接ELISA抗体检测试剂盒 ****T * 盒 ★*.用途:检测猪血清中的口蹄疫A型VP*抗体。
★*.间接ELISA方法。
*.试剂盒规格:****T。
*.试剂盒主要组成:猪A型VP*包被板、猪A型VP*酶结合物、猪A型VP*样品稀释液、猪A型VP*阴性对照、猪A型VP*阳性对照、显色液A、显色液B、终止液、固体洗液、自封袋、封板膜、说明书。
★*.结果判定:若S/P比值<*.*,样品判为抗体阴性。
若S/P比值≥*.*,样品判为抗体阳性。
*.储藏与有效期:*~*℃保存,有效期≥**个月。
★*.操作简便,标准反应时间**分钟。
*.生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。 * 猪瘟病毒间接ELISA抗体检测试剂盒 ****T * 盒 *.用于检测猪血清中猪瘟病毒抗体;
★*.采用间接ELISA方法;
*.试剂盒规格:****T;
*.试剂盒*-*℃存放;有效期≥**个月;
*.试剂使用不同颜色,便于区分;
*.试验结果阴、阳性对照成立;
★*.结果判定使用S/P计算,判定标准:S/P≥*.*为抗体阳性、S/P<*.*为抗体阴性;
★*.操作简便,标准反应时间≤**分钟;
*.生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。 * 猪繁殖与呼吸综合征病毒间接ELISA抗体检测试剂盒 ****T * 盒 *.用途:检测猪血清或血浆中的猪繁殖与呼吸综合征病毒抗体。
★*.间接ELISA方法。
*.试剂盒规格:****T。
*.试剂盒主要组成:PRRSV包被板、PRRSV酶结合物、PRRSV样品稀释液、PRRSV阴性对照、PRRSV阳性对照、显色液A、显色液B、终止液、固体洗液、自封袋、封板膜、说明书。
★*.结果判定:如果S/P值<*.*,样品应判定为抗体阴性。如果S/P值≥*.*,样品应判定为抗体阳性。
※*.试剂盒特异性>**%,试剂盒重复性CV<*%。
*.储藏与有效期:*~*℃保存,有效期不少于**个月。
*.生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。 * 小反刍兽疫病毒竞争ELISA抗体检测试剂盒 ****T * 盒 *.用途:检测羊血清中的小反刍兽疫病毒(PPRV)抗体水平。
★*.竞争ELISA方法。
*.试剂盒规格:****T。
*.试剂盒主要组成:PPRV竞争包被板、PPRV竞争酶结合物、PPRV竞争阴性对照、PPRV竞争阳性对照、显色液A、显色液B、终止液、固体洗液、自封袋、封板膜、说明书、加样槽。
★*.结果判定:如果S/N值<*.*,样品应判定为抗体阴性。如果S/N值≥*.*,样品应判定为抗体阳性。
※*.试剂盒特异性>**%,试剂盒重复性CV<*%。
*.储藏与有效期:*~*℃保存,有效期不少于**个月。
*.生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。 * 口蹄疫病毒非结构蛋白*ABC间接ELISA抗体检测试剂盒 ****T * 盒 *.用于检测猪、牛、羊口蹄疫病毒非结构蛋白*ABC抗体。
★*.采用间接ELISA方法。
*.试剂盒规格:****T。
*.试剂盒*-*℃可保存不少于**个月。
*.试验结果阴、阳性对照成立。
★*.结果判定使用S/P计算:S/P值<*.*为抗体阴性;S/P值≥*.*为抗体阳性。
★*.操作简便,标准反应时间**分钟。
*.生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。 * 马传染性贫血cELISA抗体检测试剂盒 **T * 盒 ★*.cELISA诊断方法。
★*.试验结果阴阳性对照成立。
*.试剂有效期半年以上。
*.在*-*℃保存。
*.试剂盒规格:**T。 ** 马鼻疽菌素 *mg/瓶 * 瓶 ★*.用于诊断马属动物的鼻疽病。
★*.冻干提纯鼻疽菌素为乳白色或淡棕黄色疏松团块,加稀释液后迅速溶解成无色或淡黄褐色澄明液体。
*.*-*℃保存,有效期不少于**年。
*.规格:*mg/瓶。 ** 禽白血病病毒J亚群ELISA抗体检测试剂盒 **T * 盒 ★*.采用间接ELISA方法。
*.用于检测禽类血清中禽白血病J亚型抗体。
*.试剂盒规格:**T。
*.试验结果阴、阳性对照成立。
*.试剂盒*-*℃可保存不少于*个月。 ** 猪伪狂犬病毒gE蛋白ELISA检测试剂盒(阻断法) ****T * 盒 ★*.用于检测猪伪狂犬病gE蛋白抗体。
★*.采用阻断ELISA方法。
*.规格:****T。
*.保存条件:*-*℃保存。
※*.敏感性**%,特异性**%,稳定性:批内和批间变异系数<*%。
*.试剂盒组成:抗原包被板、样品稀释液、酶结合物、阳性对照、阴性对照、底物显色液、终止液、浓缩洗涤液(**×)。
★*.试验规定操作时间≤**分钟。
★*.结果判定:若 S/N 比值≤*.**,样品判为阳性;若 S/N 比值≤*.* 但>*.**,该样品判为可疑,可间隔 * 周后重新采样检测;若 S/N 比值>*.*,样品判为阴性。
*.试剂盒有效期≥**个月。 ** 狂犬病毒抗体ELISA检测试剂盒 **T * 盒 ★*.试剂盒采用阻断ELISA法;
*.保存条件:*-*ºC下贮存;
*.试剂盒规格:**T;
*.有效期不少于**个月;
*.结果判定:以空白对照调零用酶标仪于***nm(***nm作参比波长)读取吸光度A值;
★*.试验成立的条件是:阴性对照(N)OD值>*.**,同时阳性对照(P)阻断率>**%;
★*.计算方法:PI (阻断率)= *—(样品OD值÷阴性对照OD均值);
*.阴阳性判断:PI(阻断率)>**%则判断为阳性;PI≤**%则判断为阴性;
*.显色液为单组份显色液,不分A、B液;阴性对照品、阳性对照品、酶结合物、样本稀释液、洗涤液有颜色区分,便于实验操作。 ** 口蹄疫病毒通用型荧光RT-PCR检测试剂盒(B盒)
【核心产品】 **T * 盒 *.用途:本试剂盒采用探针法实时荧光RT-PCR 技术,用于检测猪、牛、羊等偶蹄动物全血、鼻腔拭子、口腔拭子以及淋巴结、脾、肾、肺等样本中的口蹄疫病毒(FMDV),检测结果可用于FMDV感染的辅助诊断。
*.保存及有效期:试剂盒应置于-**℃冷冻避光贮存;试剂盒保存有效期不少于**个月。
*.试剂盒规格:**T。
*.试剂盒组成:FMDV反应液q、FMDV阳性对照q、FMDV阴性对照q。
★*.反应程序:**℃ **min,**℃ * min;**℃ ** sec,**℃ ** sec,在每个循环第二步(**℃ ** sec)收集荧光信号,共**个循环。
★*.在动物疫病诊断生物制品GMP车间分子生物学类诊断制品生产线生产,质量稳定。 ** 猪圆环病毒*型荧光PCR检测试剂盒(B盒) **T * 盒 *.用于定性检测疑似动物的淋巴结、肺等组织、血液等样本中的猪圆环病毒*型病毒核酸。
*.试剂盒规格与组成:**T,含有完成检测过程所需全部试剂(不含提取试剂)。
★*.反应体系**ul,FAM通道采集荧光信号,反应过程约**min以内,同类试剂反应条件相同,可以同时上机扩增。
★*.阴阳对照成立,使用CT值和扩增曲线共同判**果。
*.保存条件:-**℃保存,不少于**个月。
※*.试剂最低检测限**&sup*;copies/mL,特异性***%,批间批内差异≤*%。
*.生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。 ** 非洲猪瘟病毒荧光PCR检测试剂盒(B盒) **T * 盒 *.试剂盒规格:**T,用于血液、血球粉、淋巴结、脾脏、扁桃体中非洲猪瘟病毒核酸的检测。
★*.反应体系**ul。
★*.反应参数设置:FAM通道收集荧光信号。
第一阶段,预变性**℃/***秒。
第二阶段,**℃/**秒,**℃/**秒共**个循环。荧光收集在第二阶段每次循环的**℃延伸时进行。
★*.阴阳对照成立,使用CT值和扩增曲线共同判**果。
*.储存及有效期: -**℃保存,有效期不少于**个月。
*.生产厂家具有兽药生产许可证和兽药GMP证书。
※*.试剂最低检测限**&sup*;copies/mL。
※*.与OIE试剂的检测结果比对,特异性***%,敏感性***%,符合率***%,批间批内差异≤*%,提供非洲猪瘟专业实验室出具的比对报告。
★*.生产厂家取得国家正规批准文号和二类新兽药证书,提供证书复印件(加盖厂家公章)。 ** 炭疽杆菌通用型荧光PCR检测试剂盒(B盒) **T * 盒 *.试剂盒规格:**T,用于定性检测水疱内容物、病灶渗出物、分泌物、痰液、呕吐物、粪便、血液、脑脊液以及增菌液中炭疽杆菌rpoB基因。
★*.反应体系**ul。
*.试剂盒批内变异<*%,批间变异<*%。
*.特异性***%,内控样本敏感性***%、综合敏感性>**%。
※*.最低检测限**&sup*;copies/ml。
*.含有完成检测过程所需全部试剂(不含提取试剂)。
★*.使用CT值和扩增曲线共同判**果。
*.-**℃保存,有效期≥**个月。 ** 猪瘟病毒通用型荧光RT-PCR检测试剂盒(B盒) **T * 盒 *.用于定性检测疑似动物的各种组织、全血及拭子等样本中的猪瘟病毒核酸。
*.试剂盒规格与组成:**T,含有完成检测过程所需全部试剂(不含提取试剂)。
★*.反应体系**ul,FAM通道采集荧光信号,反应过程约**分钟。
★*.阴阳对照成立,使用CT值和扩增曲线共同判**果。
*.保存条件:-**℃保存,不少于**个月。
★*.试剂最低检测限**&sup*;copies/mL,特异性***%,批间批内差异≤*%。
*.生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。 ** 猪繁殖与呼吸综合征病毒通用型荧光RT-PCR检测试剂盒(B盒) **T * 盒 *.用于定性检测疑似动物的各种组织、全血及拭子等样本中的猪繁殖与呼吸综合征病毒核酸。
*.试剂盒规格与组成:**T,含有完成检测过程所需全部试剂(不含提取试剂)。
★*.反应体系**ul,HEX通道采集荧光信号,反应过程约**min以内。
★*.阴阳对照成立,使用CT值和扩增曲线共同判**果。
*.保存条件:-**℃保存,不少于**个月。
★*.试剂最低检测限**&sup*;copies/mL,特异性***%,批间批内差异≤*%。
*.生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。 ** 小反刍兽疫病毒荧光RT-PCR检测试剂盒(B盒) **T * 盒 *.采用探针法实时荧光RT-PCR技术,用于定性检测小反刍兽淋巴结、唾液、鼻腔分泌物、粪尿等样本中小反刍兽疫病毒核酸。
*.试剂盒规格与组成:**T,含有完成检测过程所需全部试剂(不含提取试剂)。
★*.反应体系**ul,FAM通道采集荧光信号,反应过程约**min以内,同类试剂反应条件相同,可以同时上机扩增。
★*.阴阳对照成立,使用CT值和扩增曲线共同判**果。
*.保存条件:-**℃保存,不少于**个月。
★*.试剂最低检测限**&sup*;copies/mL,特异性***%,批间批内差异≤*%。
*.生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。 ** 禽流感病毒H*亚型荧光RT-PCR检测试剂盒(B盒) **T * 盒 *.试剂盒含有完成实时荧光RT-PCR全过程所需全部试剂(不包含提取试剂)。
★*.采用RT-PCR荧光探针法扩增,反应总体积**ul,用于定性检测疑似禽类的组织、血液及拭子等样本中的禽流感H*亚型病毒核酸。
*.试剂盒规格:**T。
★*.报告基团为FAM通道,同类试剂反应条件相同,可以同时上机扩增。
*.保存条件:方便贮藏管理,-**℃冷冻保存,稳定性好,效期不低于**个月。
*.特异性好,稳定性好,与感染部位相同或感染症状相似的其他病原体无交叉反应。 ** 禽流感病毒H*亚型荧光RT-PCR检测试剂盒(B盒) **T * 盒 *.试剂盒含有完成实时荧光RT-PCR全过程所需全部试剂(不包含提取试剂)。
★*.采用RT-PCR荧光探针法扩增,反应总体积**ul,用于定性检测疑似禽类的组织、血液及拭子等样本中的禽流感H*亚型病毒核酸。
*.试剂盒规格:**T。
★*.报告基团为FAM通道,同类试剂反应条件相同,可以同时上机扩增。
*.保存条件:方便贮藏管理,-**℃冷冻保存,稳定性好,效期不低于**个月。
*.特异性好,稳定性好,与感染部位相同或感染症状相似的其他病原体无交叉反应。 ** **疫病毒荧光RT-PCR检测试剂盒(B盒) **T * 盒 *.用于定性检测疑似禽类的各种组织、全血及拭子等样本中的**疫病毒核酸。
*.试剂盒规格与组成:**T,含有完成检测过程所需全部试剂(不含提取试剂)。
★*.反应体系**ul,FAM通道采集荧光信号,反应过程约**min以内,同类试剂反应条件相同,可以同时上机扩增。
★*.阴阳对照成立,使用CT值和扩增曲线共同判**果。
*.保存条件:-**℃保存,不少于**个月。
※*.试剂最低检测限**&sup*;copies/mL,特异性***%,批间批内差异≤*%。
*.生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。 ** 伪狂犬病病毒通用型荧光PCR检测试剂盒(B盒) **T * 盒 *.用于定性检测疑似动物的扁桃体、淋巴结等组织、精液、血液及拭子等样本中的伪狂犬病毒核酸。
*.试剂盒规格与组成:**T,含有完成检测过程所需全部试剂(不含提取试剂)。
★*.反应体系**ul,FAM通道采集荧光信号,反应过程约**min以内,同类试剂反应条件相同,可以同时上机扩增。
★*.阴阳对照成立,使用CT值和扩增曲线共同判**果。
*.保存条件:-**℃保存,不少于**个月。
※*.试剂最低检测限**&sup*;copies/mL,特异性***%,批间批内差异≤*%。
*.生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。 ** 狂犬病病毒实时荧光PCR检测试剂盒(B盒) **T * 盒 ★*.采用探针法实时荧光PCR技术对狂犬病病毒的RNA进行体外扩增检测,用于临床上对可疑感染病料的病原学诊断。
*.试剂盒规格与组成:**T,含有完成检测过程所需全部试剂(不含提取试剂)。
★*.反应体系**ul,FAM通道采集荧光信号,反应过程约**分钟以内。
★*.阴阳对照成立,使用CT值和扩增曲线共同判**果。
*.保存条件:-**℃保存,不少于**个月。
※*.试剂最低检测限**&sup*;copies/mL,特异性***%,批间批内差异≤*%。
*.生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。 ** PCR稳压器   * 个 *.产品寿命长,容量充足。
*.蓄电池充电温度范围*~+**℃,放电温度范围-**~+**℃,贮存温度范围-**~+**℃。
*.电池采用独特的合金配方和铅膏配方,在低温下仍有优良的放电性能,在高温下具有强耐腐蚀性能。
*.可快速充电,容量恢复省时省电。
*.具有安全可靠的防爆排气系统。 ** 便携式荧光免疫快检箱(布病荧光微球仪器)   * 台 *.外形尺寸:***×*** ×** mm;
*.重量≤* Kg;
*.显示屏:彩色电容触摸,*.*寸;
*.屏幕分辨率:***×***;
*.电源:锂电池,****mAh;
*.工作时长:连续检测工作**小时,正常工作*-*天;
*.仪器接口:USB、SIM卡、蓝牙;
*.工作环境:*-**℃,湿度**-**%;
*.工作模式:单机,也可连接电脑软件;
★**.仪器最低检测限:满量程信号值*.**%;
★**.荧光检测波段:激发光***、收集光*** nm;
★**.重复性:**次测量,TC比值的CV<*.*%;
**.仪器信噪比:*.**%(*:*****);
**.检测通道数:单通道(单张检测卡);
★**.单通道检测线数:最大支持*线;
**.仪器存储量:****条结果;
★**.智能识别:可最多识别****种检测项目和批次;
★**.智能辅助:检测数据可选择自动上传;仪器故障自动报警,可远程诊断;配备ID卡,项目标准曲线自动下载。 ** 布鲁氏菌荧光微球抗体检测试纸条 **条/盒 * 盒 *.用于牛、羊布鲁氏菌免疫或感染的筛查、辅助诊断等。
★*.采用时间分辨荧光免疫层析技术。
*.规格:**条/盒。
★*.结果判定:当检测值<*.*时,判为阴性,当检测值≥*.*时,判为阳性。
*.储存及有效期:*-**℃保存,有效期**个月。
*.可实验室操作,也适合野外操作。
★*.配合专用的荧光免疫分析仪进行测量,结果可视,数据管理安全、便捷、高效。
*.生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。 ** 布鲁氏菌S*疫苗免疫与自然感染荧光微球抗体检测试纸条 **条/盒 * 盒 ★*.用途: 可鉴别布鲁氏菌S*疫苗免疫或自然感染产生的抗体,用于羊布鲁氏菌免疫或感染的筛查、辅助诊断等。
★*.采用时间分辨荧光免疫层析技术。
*.规格:**条/盒。
★*.结果判定:当Bru-LPS检测值<*.*时,判为阴性,当Bru-LPS检测值≥*.*且Bru-NH检测值<*.*时,判为疫苗免疫抗体阳性;当Bru-LPS和Bru-NH检测值均≥*.*时,判为布鲁氏菌感染抗体阳性。
*.储存及有效期:*-**℃保存,有效期**个月。
*.可实验室检测,也可随身携带,实现现场定量检测。
★*.配合专用的荧光免疫分析仪进行测量,结果可视,避免了肉眼判读的误差,无需专业人员,准确度更高。
*.生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。 ** 牛结核荧光微球抗体检测试纸条 **条/盒 * 盒 *.用途:用于牛结核病的筛查和辅助诊断等。
★*.采用时间分辨荧光免疫层析技术;
*.规格:**条/盒。
★*.结果判定:当检测值<*.*时,判为阴性,当检测值≥*.*时,判为阳性。
*.储存及有效期:*-**℃保存,有效期不少于**个月。
*.可实验室检测,也可随身携带,实现现场定量检测。
★*.配合专用的荧光免疫分析仪进行测量,结果可视,避免了肉眼判读的误差,无需专业人员,准确度更高。
*.生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。 ** 鸡白痢鸡伤寒多价染色平板凝集试验抗原 **ml/瓶 * 瓶 ★*.用于全血平板凝集试验诊断鸡白痢和鸡伤寒。
★*.试验结果阴阳对照成立。
*.抗原*-*℃保存,保质期**个月。
*.抗原为紫色混悬液,滴于平板上*min应没有自凝现象。
*.每批试剂提供中文的操作说明书*份。
*.规格:**ml/瓶。 ** 磁珠法病毒基因组提取试剂盒(常规提取) **T***板/盒 *** 份 *.用于对从血液、组织、环境、拭子、病毒培养液等样本中分离纯化高质量的病毒DNA/RNA。
*.可在**min内完成**个样本的提取。
*.试剂即取即用,操作简单。
*.室温保存,有效期不少于**个月。
*.规格:**T***板/盒。 ** 结核菌素 **头/瓶 *** 瓶 *.用于诊断动物牛型结核病的变态反应试验。
*.冻干提纯结核菌素为乳白色或略带淡黄色疏松团块,加稀释液后迅速溶解。
*.规格:**头/瓶。 ** 布病虎红抗原 **毫升/瓶 ** 瓶 *.抗原为布鲁氏菌菌株。
*.用于布鲁氏菌病的诊断。
*.试验结果阴阳性对照成立。
*.试剂有效期不少于**个月。
*.规格:**毫升/瓶。 ** 防护服 大号 **** 套 ***号、独立包装,规格:大号。 ** 乳胶手套 芦荟 中号 **** 付 中号,**付/包 **包/箱,规格:中号。 ** 一次性**毫升注射器   ***** 支 **毫升、带针头 ** 一次性*毫升注射器   **** 支 *毫升、带针头 ** 连续注射器   *** 个 *毫升 ** 尼龙针头 ***** ****支/盒 ** 盒 *****mm、规格:****支/盒 ** 尼龙针头 ***** ****支/盒 ** 盒 *****mm、规格:****支/盒 ** 尼龙针头 **** ****支/盒 ** 盒 ****mm、规格:****支/盒 ** N**口罩   **** 个 独立包装 ** 靴套 厚塑料   **** 付 PE材质、**克重 ** 解剖箱   * 个 铝合金材质、包含::砍骨刀、骨锯、骨锤、骨凿、软骨剪、组织切割刀、
骨刀(直)、骨刀(弯)、三爪钩*把、组织拉钩、剥皮刀、冻肉切割刀、磨刀棒、脑刀、手术刀(尖)、手术刀(圆)、肠剪、组织镊、敷料镊、持针钳、
卷尺、密封取样袋、手术剪(直尖)、手术剪(直圆)、手术剪(弯圆)、放大镜、 ** 动物尸体袋 ****** *** 个 规格:******cm ** 医疗废弃物垃圾袋 ***** *** 个 手提款、规格:*****cm ** 消毒酒精 ***毫升/瓶 **瓶/箱 * 箱 **%酒精,瓶装,***ml,规格:**瓶/箱 ** 病毒采样管 **套/盒 ** 盒 规格:**套/盒 ** 离心管 *.*毫升 ***/袋 ** 袋 *.*毫升、规格:***个/袋 ** 一次性手术帽 **个/包 ** 包 规格:**个/包 ** 鸡脚环   *** 个 优质PP/PE材料、防滑止退、防腐耐磨 合同履行期限:按甲方要求分批次供货。 需落实的政府采购政策内容:小微企业/残疾人/监狱/脱贫攻坚支持企业/节能环保。 本项目(是/否)接受联合体投标:否 二、供应商的资格要求 *.满足《中华人民**国政府采购法》第二十二条规定。 *.落实政府采购政策需满足的资格要求:无 *.本项目的特定资格要求:无 三、政府采购供应商入库须知 参加**省政府采购活动的供应商未进入**省政府采购供应商库的,请详阅**政府采购网 “首页—政策法规”中公布的“政府采购供应商入库”的相关规定,及时办理入库登记手续。填写单位名称、统一社会信用代码和联系人等简要信息,由系统自动开通账号后,即可参与政府采购活动。具体规定详见《关于进一步优化**省政府采购供应商入库程序的通知》(辽财采函〔****〕***号)。 四、获取招标文件 时间:****年**月**日 **时**分至****年**月**日 **时**分(**时间,法定节假日除外) 地点:线上获取 方式:线上 售价:免费 五、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 ****年**月**日 **时**分(**时间) 地点:电子投标文件在**政府采购网提交,电子加密文件递交至***公共**交易中心开标大厅(***政务综合服务中心北楼E区*楼***) 六、公告期限 自本公告发布之日起*个工作日。 七、质疑与投诉 供应商认为自己的权益受到损害的,可以在知道或者应知其权益受到损害之日起七个工作日内,向采购代理机构或采购人提出质疑。 *、接收质疑函方式:线上或书面纸质质疑函 *、质疑函内容、格式:应符合《政府采购质疑和投诉办法》相关规定和财政部制定的《政府采购质疑函范本》格式,详见**政府采购网。 质疑供应商对采购人、采购代理机构的答复不满意,或者采购人、采购代理机构未在规定时间内作出答复的,可以在答复期满后**个工作日内向本级财政部门提起投诉。 八、其他补充事宜 *、供应商在参加开标会议时,须携带具有操作权限的数字证书以及可进行解密操作的计算机,并按要求对网上投标报价进行报价解密,采购代理机构原则上不提供任何设备进行电子解密,如供应商无法在规定的时间成功进行电子解密,视为放弃参与本项目,采购代理机构将不负有任何责任。 *、供应商除在电子评审系统上传电子文件外,应在递交投标(响应)文件截止时间前现场提交U 盘存储的可加密备份文件,并承诺备份文件与电子评审系统中上传的投标(响应)文件内容、格式一致,备系统突发故障使用。供应商仅提交备份文件的,投标无效。并按招标(采购)文件要求进行签字、盖章。电子投标文件格式为PDF格式,并且具有目录标签。 *、启用备份文件应由采购人、采购代理机构和相关供应商共同签字确认,供应商未到场的,通过视频方式进行确认。系统恢复后采购人或采购代理机构应及时将备份文件上传至电子评审系统,并将存储备份文件的介质与采购档案一并存档。供应商上传的投标(响应)文件正常解密的且采购活动正常进行的,备份文件自动失效。采购人、采购代理机构应在中标、成交通知书发出前将未使用的密封备份文件退还供应商,并做好记录存档。 *、供应商在**政府采购网自行下载招标文件。 九、对本次招标提出询问,请按以下方式联系 *.采购人信息 名称: ***动物疫病预防控制中心 地址: *****镇**街南外环路 联系方式:***-******** *.采购代理机构信息: 名称:************ 地址:********北大街**号华利大厦**楼****室 联系方式:***-******** 邮箱地址:*********** 开户行:************兴顺支行 账户名称:************ 账号:*************** *.项目联系方式 项目联系人:苏羽、陈辰、甘润之、张晓明、雷冬 电话:***-********

为保证您能够顺利投标,请在投标或购买招标文件前向招标代理机构或招标人咨询投标详细要求,有关招标的具体要求及情况以招标代理机构或招标人的解释为准。

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