2024年第一批医用试剂院内招标公告
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公告摘要
各有关单位请于2024.03.08前与公告中联系人联系，及时参与投标等相关工作，以免错失商业机会。
部分信息内容如下：（查看详细信息请登录）
我院对****年第一批医用试剂进行院内招标，欢迎有意向的投标人来参与投标，具体清单如下：
采购条目流水号
医用试剂名称
单位
最高限价（元）
备注
*
HER*基因检测试剂盒(荧光原位杂交法)
人份
***
主要参数要求
详见第二章
*
MYC(*q**)基因断裂探针试剂(荧光原位杂交法)
人份
***
*
BCL*(*q**)基因断裂探针试剂(荧光原位杂交法)
人份
***
*
MDM*（**q**）基因探针（荧光原位杂交法）
人份
***
*
人类EGFR基因突变检测试剂盒（多重荧光PCR法）
人份
***
*
人类K-ras基因突变检测试剂盒（多重荧光PCR法）
人份
***
*
人TERT基因启动子突变检测试剂盒（PCR-荧光探针法）
人份
***
*
微卫星不稳定（MSI)检测试剂盒（多重荧光PCR-毛细管电泳法）
人份
***
*
人类BRAF基因突变检测试剂盒（荧光PCR法）
人份
***
**
CYP*D***,CYP*C***,ADRB*(****G>C),AGTRI(****A>C),ACE(I/D)检测试剂盒
人份
***
**
壳多糖酶*样蛋白*（CHI*L*）检测试剂盒（荧光免疫层析法）
人份
**
**
RNF***/Septin*基因甲基化检测试剂盒（PCR荧光探针法）
人份
***
**
Septin*基因甲基化检测试剂盒（PCR荧光探针法）
人份
***
*.投标人可根据自身的经营状态，选择投一个采购条目或多个采购条目，不允许将多个采购条目进行合并投标，不允许将一个采购条目流水号的内容拆散投标。请准备投标文件正本一份，副本三份（纸质版、正、副本分开密封）。
*.投标人资质要求：
（*）投标人公司营业执照复印件、医疗器械经营许可证复印件或医疗器械生产许可证复印件、医疗器械注册证复印件；
（*）投标人公司法人代表授权书，公司法人代表及被授权人身份证复印件（正反面、加盖公司公章）；
（*）投标人公司为制造商或制造商对本项目指定唯一代理商（必须提供制造商授权书）；
（*）请各投标人自行登录“国家企业信用信息公示系统”，如近三年内有处罚信息记录的请出示加盖公司公章的情况说明及当年的处罚通知书原件。
*.投标文件递交时间：****年*月*日*:**至****年*月*日**:**
*.投标地点：***五四路***号**号楼*层国资处采购办公室；
联系人：林工，****—********
*.投标方式：按照采购条目流水号分项投标；
*.开标地点：***五四路***号**号楼***会议室，开标时间另行通知；
*.项目报价超预算的，均视为无效投标。按公告要求报名递交投标文件后，因故退出或不能出席开标的单位，请在公开采购开标日期前以书面形式通知**中医药大学附属第二人民医院国有资产管理处。逾期送达或不符合规定的投标文件视为非实质性响应，恕不接受。公告报名截止时，若仅有*家投标人应标，则项目转入竞争性谈判；若只有*家投标人应标，则该采购条目流标，若连续二次流标，则转入单一来源采购。
*.本项目采用综合评分法评标，推荐综合得分最高的为第一中标人，以此类推，具体详见附件。
*.参加投标的投标人编制的投标文件须按照要求，包含以下资质证明文件（请按照以下顺序排列），并做好封面及目录：
（*）报价表（用信封单独密封，并存放在投标文件正本内密封）；
（*）投标人公司法人代表授权书，公司法人代表及被授权人身份证复印件（正反面、加盖公司公章）；
（*）投标人公司营业执照复印件，医疗器械经营许可证复印件或医疗器械生产许可证复印件、医疗器械注册证复印件；
（*）投标人公司为制造商或制造商对本项目指定唯一代理商（必须提供制造商授权书）；
（*）请各投标人自行登录“国家企业信用信息公示系统”，如近三年内有处罚信息记录的请出示加盖公司公章的情况说明及当年的处罚通知书原件。
（*）技术参数规格偏离表、配送及履约能力相关承诺函；
（*）相关业绩资料（发票复印件、彩页）等。
附件——招标文件（****年第一批试剂）.doc
**中医药大学附属第二人民医院
****年*月**日
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为保证您能够顺利投标，请在投标或购买招标文件前向招标代理机构或招标人咨询投标详细要求，有关招标的具体要求及情况以招标代理机构或招标人的解释为准。
