启东市第三人民医招标公告
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公告摘要
各有关单位请于2024.02.04前与公告中联系人联系，及时参与投标等相关工作，以免错失商业机会。
部分信息内容如下：（查看详细信息请登录）
竞争性磋商文件
*********
二○二四年一月二十四日
磋商文件目录
一、招标函；二、项目需求；三、供应商须知；四、磋商响应文件格式；
第一部分 招标函
根据***政府采购管理的有关规定，就*********临床用血系统项目进行竞争性磋商，欢迎具备《政府采购法》第**条所规定的，具有相应资质及法律法规规定应具备的其他条件的供应商前来参与磋商（不接受联合体投标）。
一、项目概况：
*.采购人：*********
联系人：李先生
联系电话：****-********。
联系地址：**省******人民东路**号。
*.项目名称：*********临床用血系统项目
*.质量要求：供应商须提供符合采购需求、符合国家相关标准的产品。
二、最高限价：贰拾伍万元整，供应商所报投标价不得超过最高限价，否则按无效投标处理。
三、付款方式：
*.开发部署实施完毕并验收合格一个月内付合同总价的**%；
*.服务合同满一年并在无故障运行情况下，需方支付合同总金额的**%给供方。
四、供应商资质要求：
*.具备《政府采购法》第**条所规定的条件。
*.未被“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重失信行为记录名单；
*.参加投标活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录。
五、获取磋商文件方法：各供应商可自行从网络下载(下载网址: *********官方网站（https://www.qd*y.com.cn/））。
六、投标时间及截止时间：
投标时间：****年*月*日**：**-**：**（**时间）
截止时间：****年*月*日**：**（**时间）
七、开标时间：****年*月*日**：**（**时间）
八、开标地点：*********门诊三楼东边会议室
第二部分 项目需求
请供应商在制作响应文件时仔细研究项目需求说明。供应商不能简单照搬照抄采购单位项目需求说明中的服务、商务要求，必须作实事求是的响应。如照搬照抄项目需求说明中的服务、商务要求的，成交后供应商在同采购人签订合同和履约环节中不得提出异议，一切后果和损失由成交供应商承担。如供应商提供的服务同采购人提出的项目需求说明中的服务、商务要求不同的，必须明示，如不明示的视同完全响应。
一、有关要求说明
*.主要技术参数：为鼓励不同品牌的充分竞争，如某主要技术参数属于个别品牌专有，则该主要技术参数不具有限制性，供应商可对该参数进行适当调整，并说明调整的理由。
*.绿色采购：依据政府采购节能产品、环境标志产品实施品目清单和认证证书实施政府优先采购和强制采购。采购单位拟采购的产品属于品目清单范围的，采购单位及其委托的采购代理机构应当依据国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品、环境标志产品认证证书，对获得证书的产品实施政府优先采购或强制采购。
*.产品要求：产品必须是全新、未使用过的原装合格正品，完全符合采购文件规定的质量、规格和性能的要求，达到国家或行业规定的标准，实行生产许可证制度的，应提供生产许可证；属于国家强制认证的产品，必须通过认证。
二、项目建设要求及采购清单和参数：
一、软件清单和参数如下：
因采购单位无专职技术人员，供应商需要充分考虑项目的复杂性，报价中包括但不限于下列清单中的软硬件设备，如项目必需部件未包括在下列清单中，供应商必须免费提供，不再另行支付费用。
采购服务清单：
产品名称
具体参数
临床用血系统
项目需求
总体技术要求
*.★支持与HIS系统一体化应用但又能独立升级。
*.支持服务器缓存技术以规避软件长期使用后可能会出现的卡顿问题。
*.满足《医疗机构临床用血管理办法》和《临床输血技术规范》的政策要求。
*.支持权限管理，可对现有系统所有功能模块及使用系统的角色进行快速的权限对应，实现更高效的人员管理，有助于工作效率的提升。
*.专业性知识的利用，使其能达到合理用血的指征评估、相容血液的自动匹配、血液检测流程的自动匹配等，是产品功能符合专业性的要求。
用血计划
★可根据统计历史用血情况及用血量年平均增长情况自动评估估算当前年、月、日用血量计划，并可以此作为各类血液库存预警界限的设置依据。
血液预订
★可根据库存实际量和预警线自动产生需要补充预定的血液品种和数量，以此作为向血站预定输液的依据。并在和血站系统接入互通并接口满足的情况下，可将订单实施发送至血站。
血液入库
*.★可实现血站发血的手工入库和核对入库，也支持实现血站出库单入库。
*.★对于贮存式自体输血，可对采集的病人自体血液进行入库，并记录对应的病人信息，及血液的血型、采集日期、保存位置等信息，一个病人多次采血时，可进行多次的采血记录。
*.对调用其他医疗机构的血液供本院使用时，可对调入的血液记录来源、条码、血液信息等，并补充本地库存。
*.对入库未使用的血液，若允许退回时，可对血液退回发出机构，并减少库存。
血液出库
*.调血出库，支持调血至其他医疗机构，并支持上传调血凭证图片存档。
*.其他出库，对血液采用其他出库方式出库
退血管理
*.支持退血到血站的管理
*.支持退血到调血医院
*.支持调血医院退回到本院
血液报废
对血袋报废进行相应管理记录。
血液回收
*.病区回收：支持病区可直接进行血袋回收和处置，无须拿回输血科处理，血袋输血完成后血袋放置到相应的医疗箱**小时后进行处置。
*.输血科回收：支持输血科回收血袋，病区输血执行完成后，血袋拿到输血科，输血科进行血袋接收，接收**小时后进行处置相关记录。
输血前评估
★在进行用血申请时，根据输血目的和选用的输血品种的不同，自动提取需要的输血前检验结果和血型结果，及相关的评估项内容供临床选择。无相关检验记录的进行提示并禁止申请，并检查其评估项是否符合输血适应证并进行提示。
临床用血申请
*.★实现临床治疗用血、择期手术用血的申请单下达，可自动获取病人的基本信息，并可录入输血目的、用血品种、用血量等输血相关信息，并自动提交至审核环节。
*.★支持对紧急用血的申请，并依据紧急程度的不同，可提示并规范血库进行的不同后续操作，**“危急”情况下在**-**分钟内发出第一袋未经交叉配血的O型红细胞或AB型新鲜冰冻血浆；“紧急”情况下在**分钟内完成ABO血型正反定型和凝聚胺主侧配血，并发放相容血液。
自体输血申请
★可对贮存式自体输血进行申请，可填写相应的申请信息和计划贮存血量，供血库工作人员进行审核，并可根据采集量和采集量上限等规则，自动生成可修改的采血计划，并反馈临床临床供参考。
术中自体输血记录
术中开展的回收式和稀释式自体输血，可在术后由临床或血库进行术中输血记录，包括回收输血量，血液稀释量和浓度等。
采集标本
*.支持LIS采集标本模式，LIS采集标本后输血系统进行绑定标本后进行相关鉴定，配血。
*.★支持输血系统打印条码采集标本，用于后续配血等流程。
用血审核
★可根据用血量的不同，使用不同人员参与的多级审核制度，可自行设置用血量的多个标准，及每个标准下需要参与审核的人员。
异体血核收
可根据临床提交的申请单，对输血申请进行核收；可根据查看输血前评估以及申请单进行核收或拒收。
自体血核收
对临床提交的自体血申请进行核收或拒收。
血液相容性检测
*.★对需要采集标本重新做相容性检测的申请，可对临床采集的标本进行核收登记，并检查记录其标本质量情况。
*.可根据申请使用的血液品种自动判断需要进行的操作流程和方法，**新生儿可不反定型鉴定血型；血浆不需要交叉配血；洗涤红细胞只需要主侧配血
*.对病人血型进行复核记录，包括ABO和Rh(D)。
*.★可根据申请的血液品种判断是否进行交叉配血环节
*.当通过输血申请评估病人存在输血史、妊娠史、多次输血时，或交叉配血不合时，提示须进行不规则抗体筛查，并对过程和结果进行记录。若不规则抗体筛查为阳性，还可进行抗体鉴定的结果记录
*.对于疑难配血院内不能得到相容性结果时，可申请其他医疗机构进行配血。
*.可记录外部配血的结果，并将对应相合的血液进行入库，同时和用血申请关联，血液用于指定病人。
*.检测后的标本，按要求需要进行保存一段时间，可对标本进行存储登记，并在超过时效后进行提示，进行销毁处理和记录。
血液发放
*.审核后的临床用血申请，可由临床打印领血单，并凭领血单至血库进行领血，和血库双方共同核对血液质量情况并进行记录。可通过扫描血袋条码进行血液的核对。
*.由血库采集保存的自体血，在临床领用时双方共同进行核对，并对双方进行记录。
*.对紧急用血的申请，可根据紧急程度及患者血型情况自动提示可用的相容血液和后续操作
*.对危急的情况可直接进行危急发血，后续补充申请流程。
疑难配血记录
*.针对患者的血液标本通过血型鉴定以及交叉配血过程中，发现是疑难配血的情况，进行标记；标记后通过疑难配血记录进行[申请外配血液]送检。
*.支持疑难配血界面查看血型鉴定以及配血操作
*.支持对送检后血站下发的血液进行定向的血站配血入库。
*.标记疑难配血后，该患者进行特殊标识，便于后续该患者再次输血能直观的知晓患者的情况。
不良反应记录
*.当患者输血出现输血反应时，临床医师或输血科可进行不良反应的登记填报，包括实际输血时间、病人反应体征、不良反应类型、处置措施等。提供标准化的数据进行选择快速填报。
*.当患者再次输血时，可自动提示患者有输血不良反应史。
血液接收
输血科血液发放后，病区进行血液接收，接收时支持双人核对；
输血执行
*.支持开始输血时双人核对签名，对输血基础情况进行记录
*.支持输血过程中巡视记录填写记录，输血**分钟巡视、输血**分钟巡视、输血一小时巡视等。
变更执行科室
支持患者输血过程中血液还未输完的情况下，患者变更科室，输血血袋进行变更；例如，患者正在输悬浮红细胞*U，现在输了一半，患者需要转到病区，这种情况下可进行输血执行科室变更，变更后剩余血量由下一科室执行。
输血后评估
可自动采集患者输血后**小时（或其他时限）内的各项检验指标结果，并比对输血前记录，供临床医生参考在病历中输血效果评价。
不良反应回报
支持对不良反应情况进行回报，回报内容填写后支持回报单的预览和打印。
质控管理
*.质控规则：支持在既定的质控项目进行自定义规则。
*.用血质控：根据上述质控规则的定义，自动质控出符合条件的申请单，由输血科进行确定质控，最终进行质控评价。
*.质控申诉：对于输血科质控的结果存在异议时，临床医生、病区护士可进行质控申诉，申诉后由输血科进行确认。
*.质控统计：对质控的情况进行统计形成表格，并支持导出。
权限管理
*.满足不同人员查看不同页面的需求。
*.对特殊角色可进行直接授权所有科室或病区，例如住院总可查看所有科室的患者。
*.对用血审核人员权限分别设置
血液信息
对血液基础信息维护，根据院内的所有品种进行维护，以及血液对应可收取的费用进行设置，设置后发血时自动进行记账。
存储位置管理
可维护血液保存的物理位置和环境条件，并在血液入库时，可选择记录其相关的存储位置。
检验方案管理
*.支持对血型鉴定的常用鉴定方案进行提前创建，费用绑定，便于血型鉴定时直接选择相应成套方案并进行计费；
*.持对交叉配血的常用鉴定方案进行提前创建，费用绑定，便于交叉配血时直接选择相应成套方案并进行计费；
*.支持建立检验结果的规则库，实现血型鉴定时选择相应结果值后直接生成最终的血型鉴**果。
输血评估
*.支持输血前评估和输血后评估的评估内容自定义
*.支持根据不同患者申请不同成分或品种的血液实现评估内容差异化设置，并设置默认值，实现临床医生快捷的完成评估。
合理用血规则
支持自定义用血规则，对不同的评估场景、检验结果范围、评估项目自动生成评估结果的合理性。有效避免一些不合理的用血申请，对于一些不必要的输血在前置环节进行控制。
库存预警
*.可按照用血计划或手工设置各血液品种的库存水**预警界限，并可按照库存积压、正常、偏少、紧缺等多级设置界限，当库存在对应界限时，给出对应的提示或标识。。
*.可按照血液的有效期，及时的对近过期线的血液进行预警提示。
血辩管理
*.★支持根据成分定义是否进行血辩管理，例如血浆部分医院可能就可不进行管理。
*.★支持记录血辩处置人、处置时间以及处置方式，且处置方式支持自定义。
备注：
成交供应商在本项目实施过程中，所有事宜由成交供应商自行处理，所产生的任何费用采购方不再额外支付。
三、质量要求：供应商须提供符合采购需求、符合国家相关标准的产品。
四、服务周期：一年。供应商接到采购单位通知后，须在**个日历日内安装集成完毕。逾期未移交的，每延迟一周（不满一周按一周计算），按成交价格的百分之二向采购人支付违约金。
五、售后服务要求
*.因*********无专职技术人员，必须考虑集成后高质量运行的要求，不仅在集成过程中要有完善的技术保障，在出现故障时也要有及时有效的应急服务保障，为充分满足售后服务及维护的要求。
*.签订采购合同之日起，在全部验收合格前，供应商必须安排不少于壹名具备良好职业素质的员工与医院工作人员同时间同地点协同完成有关工作，完全遵守医院各项管理制度，服从医院工作指派。
六、验收要求
成交供应商须提供符合采购需求的服务，须在中标后**个日历日内完成项目上线运行。在成交供应商安装、调试完毕后，招标人组织验收。验收合格后，成交供应商向采购单位提交验收申请报告，采购单位收到验收申请报告后将组织验收小组根据询价公告和供应商报价文件对供应商所供货物进行验收。如验收时发现有参数偏离且未在报价文件中说明的，视为验收不合格。如以上检测、验收发现所供货物有不符合询价文件参数要求等情况，采购将视作成交供应商违约，有权终止双方合同、不予退还履约保证金，同时成交供应商还应承担采购人的一切损失并报相关部门予以处罚。
七、付款方式
*.开发部署实施完毕并验收合格一个月内付合同总价的**%；
*.服务合同满一年并在无故障运行情况下，需方支付合同总金额的**%给供方。
*.履约保证金：被确定成交的供应商，必须在签订合同前向采购单位交纳履约保证金，履约保证金金额为成交金额的*%，在供应商供货、安装完毕经采购单位验收合格并在无故障运行一个月内由采购单位返还。
第三部分 供应商须知
一、磋商文件的阅读
供应商应详细阅读磋商文件的全部内容，供应商对磋商文件有疑问或异议的，必须在投标截止日*天前以书面形式向采购单位提出。
二、磋商文件的修改
*、采购单位可对磋商文件用补充文件的方式进行修改，并在*********官方网站（https://www.qd*y.com.cn/）予以公示。
*、补充文件将作为磋商文件的组成部分，对所有供应商有约束力。
*、若采购单位认为需要推迟投标截止日期和开标日期，将在*********官方网站（https://www.qd*y.com.cn/）予以公示。
三、磋商文件应包括下列内容：
磋商响应文件由书面磋商响应文件（资格审查文件、商务技术标文件、价格标文件）组成：
（一）资格审查文件（根据招标函中的供应商资质要求提供）
*.磋商承诺书（按照附件一格式填写）；
*.报价货物采购要求响应表：报价供应商提供报价货物的详细配置和技术参数，必须对采购要求进行逐条响应且要完全满足技术参数要求，接受正偏离，不接受负偏离，否则将作无效投标处理。（按照附件二格式填写）；
填制正负偏离表，完全响应的，请以空白表列示。不完全响应的，必须在偏离表中列示；列示不全的，视同故意隐瞒。
*.法定代表人授权委托书及被授权人身份证复印件（法定代表人授权委托书按照第四部分附件三格式填写，法定代表人亲自参加的，无需提供授权委托书；非法定代表人参加投标时提交，身份证原件备查）；
*.法定代表人身份证复印件（无论法定代表人是否亲自参加磋商均需提供本项材料，法定代表人亲自参加磋商时，身份证原件备查）；
*.有效的营业执照（副本）复印件；
*.参加采购活动前三年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明（按照附件四格式填写）；
注意：上述复印件均需加盖单位公章。
（二）商务技术标文件：本磋商文件评标办法中要求提供的证明材料
（三）价格标文件
磋商报价表（按照附件五格式填写，必须加盖供应商公章）（磋商报价表必须密封在价格标密封袋内，投标文件的其他地方不得出现报价金额，否则按无效投标文件处理。）
最后报价一览表（按照附件六格式填写）供应商须签字并加盖单位公章后密封在价格标密封袋内，在开标现场填写，供最后报价时使用。
四、磋商响应文件的签署
*.磋商响应文件均需用A*纸打印并装订成册，签字使用不褪色的蓝、黑墨水笔书写，字迹应清晰易于辨认，如因磋商响应文件字迹潦草或表达不清所引起的后果由供应商负责。供应商应在磋商响应文件封面的右上角清楚地注明“正本”或“副本”。正本和副本如有不一致之处，以正本为准。
*.磋商响应文件须加盖骑缝章或每页盖章，磋商响应文件的报价表必须盖章。
*.磋商响应文件如有修改、行间内插字和增删，修改处应加盖供应商的印章。
五、磋商文件的密封与递交
*.采购单位不接收供应商邮寄磋商响应文件。
*.磋商响应文件必须提供*份正本*份副本。
*.磋商响应文件分三包密封，一包资格审查文件、一包商务技术标、一包价格标（每包内含相应文件*份正本，*份副本）。
*.供应商应在磋商响应文件密封袋上标明：采购单位名称、项目名称、供应商名称、磋商响应文件名称（如：“资格审查文件”、“商务技术标文件”、“价格标文件”）。
*.所有磋商响应文件的密封袋封口处均应加盖供应商印章。
*.如果供应商未按上述要求密封及加写标记，将作无效磋商响应文件处理。
六、磋商响应文件提交的截止时间
*.供应商应于磋商文件中规定的递交磋商响应文件截止时间前将书面磋商响应文件送至指定的投标地点。
*.如到投标截止时间为止，收到的有效响应文件或经评审后有效的响应文件少于两个的（不含两个），项目废标，采购人将依法重新组织采购。
*.采购单位推迟投标截止时间，采购单位和供应商的权利和义务将受到新的截止时间的约束。
七、磋商响应文件的修改和撤回
*.如果供应商提出修改或撤标要求，在投标截止时间前书面送达采购单位，采购单位可以予以接受，但不退还磋商响应文件；
*.供应商修改磋商响应文件的书面材料，须密封送达采购单位，同时在封套上标明“修改磋商响应文件”和“开标时启封”字样；
八、迟交的投标文件
在规定的投标截止时间以后递交的磋商响应文件，将被拒收。
九、磋商保证金：根据省财政厅要求，本项目免收磋商保证金。
十、磋商响应文件的无效情形
开标时，出现下列情形之一的，磋商响应文件应当作为无效文件：
*.磋商响应文件的资格审查文件部分不符合磋商文件要求的；
*.磋商响应文件未按照磋商文件的要求进行制作或密封的；
*.磋商响应文件未按规定加盖供应商印章，磋商响应报价表未盖章的；
*.磋商响应文件的关键内容字迹模糊，无法辨认的；
*.磋商响应文件中除价格标外出现报价的；
*.磋商响应文件的资格审查文件要求提供原件备查但投标时未提供原件的；
*.磋商响应文件与磋商文件有重大偏离的或未能实质性响应磋商文件要求的；
*.磋商报价超过最高限价的；
*.供应商的磋商报价高于自己前一轮的。
十一、各供应商应严格按照本磋商文件中招标说明及招标项目要求中的规定要求，编制相关成果。
十二、履约保证金金额：被确定成交的供应商，必须在签订合同前向采购单位交纳履约保证金，履约保证金金额为成交金额的*%（形式：转账或银行汇票），在供应商供货、安装完毕经采购单位验收合格并在无故障运行一个月内由采购单位返还。
注：发生以下情况的，履约保证金不予退还或部分退还：
a.签订合同后，成交供应商不履行合同义务的，采购单位有权全额扣除履约保证金，全额不予退还，同时采购单位亦有权终止合同，中标供应商还须承担相应的法律赔偿责任。
b.成交供应商在履约过程中发生违约行为，给采购单位造成损失的，采购单位有权在成交供应商缴纳的履约保证金中予以扣款，以弥补采购单位经济损失，不足的部分成交供应商另外补齐。
十三、供应商在本次招标中所承诺实施的成果质量，可在磋商响应文件中一并申明。
十四、报价要求：本项目为“交钥匙”工程：供应商报价应充分考虑包括但不仅限于采购范围内现状调研、项目需求、系统分析、功能模块设计、集成开发、采购单位应政策性要求或实际需要对功能个性化修改等直至交付使用所需要的各种费用，还包括质保期内的维护费、人工费等费用。请投标供应商充分考虑本项目的复杂性，报价应包括但不仅限于清单和技术参数中的软件系统，还需考虑包含并不仅限于与医院HIS系统的接口费用，如必需部件未包括在清单和技术参数中，供应商必须免费提供，采购单位不再另行支付任何费用。请各供应商在报价时请充分考虑各种因素。
十五、磋商响应文件必须按照要求制作，磋商响应文件中所使用的计量单位，除磋商文件有特殊要求外，应采用国家法定计量单位。
十六、评标原则
开标后，评标委员会对磋商响应文件的完整性、符合性、响应性等进行审查，凡不符合有关规定或不响应磋商文件要求的磋商响应文件将不进入评标范围。评标专家组以开标、审标、询标情况为基本依据，对有效的磋商响应文件将按评标标准要求进行分析评议。具体方法如下：
*.本项目专门设立评标委员会。评标委员会将根据商务技术、报价等方面进行评审（详见评标办法），确定成交供应商。
*.评标委员会将组织审查投标文件是否完整、是否有计算错误、文件是否恰当地签署，如果单价与总价有出入，以单价为准；若发现文字大写表示的数据与数字表示有差别，则以文字大写表示的数据为准。
十七、评标方法:本次评标采用综合评分法，满分为***分，其中商务技术部分占**分，价格部分占**分。由评标委员会各成员根据本磋商文件的要求，对供应商的磋商响应文件和简介、澄清等，按本项目的具体评分项目及分值进行评分，最后计算供应商的商务技术部分各评委评分的平均得分+最后报价得分，取得分最高的供应商为成交供应商。
评标流程：评审资格审查文件—评审商务技术标—供应商现场递交最后报价—评审价格标—确定成交供应商。
（一）资格审查
所有投标的供应商全部进入资格审查，由评标委员会根据参加资格审查的供应商递交的资格文件，并按照本磋商文件供应商资格要求对供应商的资格进行审查。只有资格条件评审合格的供应商，才可参加商务技术标评分。
商务技术分（**分）
评标委员会根据以下几个方面进行综合评估后打分(取平均值作为供应商商务技术标的最后得分，得分采用四舍五入法保留小数点后两位小数。)
技术
（**分）
*、信息技术参数（**分）
项目需求中打★号指标全部满足要求的得满分**分，有一项负偏离扣*分，扣完为止。（投标文件中提供相关截图等证明材料）
*、项目理解（*分）
投标人项目整体设计方案符合国家、省、*信息化建设标准规范，对项目的背景、采购人信息化现状、建设目标、建设内容等情况能够充分理解，并且方案能充分体现与采购人现有使用系统的兼容性。
理解深刻，定位准确，能够充分体现兼容合理性得*分，理解准确，方案主观分答题可行得*分，其他不得分。
*、项目管理方案（*分）
投标人提供针对本项目的项目管理方案（至少包含项目实施方案、项目监控方案，项目沟通方案、项目组织方案等）。
项目管理方案全面，具有合理的组织架构，具有良好的计划控制、风险控制管理措施，得*分； 项目管理方案不够全面，组织架构不够合理，进度控制、风险控制管理措施不全，得*分； 项目管理方案不全面，组织架构不合理，没有进度控制、风险控制管理措施不得分。
*、系统漏洞整改服务方案（*分）
投标人针对本项目所提供的系统应具备漏洞整改服务并能提供合理的整改方案（至少包含漏洞和风险管理、恶意代码策略、数据备份策略等）。
方案全面要得*分，方案不够全面得*分，其他不得分。
*、系统兼容性（*分）
有具体的模块功能升级方案且符合医院实际业务需求，在之上进行平滑升级和应用扩展，保证系统兼容和所有数据能够完整平滑迁移到新增的系统得*分； 有部分功能模块升级方案，基本可行方案良得*分；有升级方案，理论上可行得*分。
知识产权（*分）
投标人所投产品具有以下类似软件著作权证书，每提供*个软件著作权证书得*分。
临床用血系统类。
售后
（*分）
投标人的售后服务流程能够同时提供PC端、移动端的全流程闭环追溯服务截图，每提供一个得*分 ，全部提供得*分。
业绩
（*分）
投标人提供****年*月*日至今类似项目案例（同一案例用户单位主要标的物至少包含临床用血系统，每提供一个得*分，满分*分。
投标人综合实力
（**分）
*、投标人具有信息系统建设和服务能力等级证书（CS*及以上）得*分。
*、投标人具有高新技术企业证书得*分。
*、投标人产品供应商具有有CMMI*级软件成熟度认证资质的得*分
*.投标产品的 医院信息系统用户中，有成为国家卫计委（卫生部） “数字化医院试点示范单位”的，提供信息化建设合同及用户证明文件或通过国家电子病历应用水平四级或以上案例或通过国家医疗健康信息信息互联互通标准化成熟度测评四级甲等或以上案例，能够提供得* 分，没有得*分。
（三）价格分（**分）
价格分统一采用低价优先法计算，即满足磋商文件要求且最后报价最低的供应商的价格为磋商基准价，其价格分为满分。其他供应商的价格分统一按照下列公式计算（小数点保留两位）：
磋商报价得分=（磋商基准价/最后磋商报价）×价格权值×***
注意：*.供应商递交最后报价，最后报价不得超过磋商响应文件中的报价。
*.项目评审过程中，不得去掉最后报价中的最高报价和最低报价。
比价小组认为供应商的参选报价有可能影响服务质量或者不能诚信履约的，应当要求其在评审现场合理的时间内提供书面说明，必要时提交相关证明材料；供应商不能证明其报价合理性的，比价小组应当将其作为无效报价处理。
备注：由于评分主要根据比选文件提供的资料进行，比选人须自行承担由于资料提供不全、错漏、或者无效而导致的不利评审，并对自身提供的比选文件、资料的真实可靠性负责，所有证明材料均应加盖比选人公章。
（四）定标
*.各投标供应商的商务技术标、价格标得分之和为其总得分（采用四舍五入法保留两位小数）；
*.由评标委员会按照总得分由高到低推荐一名成交候选人。
*.若总得分者有相同时，则商务技术标较高者排名优先，均相同时则通过现场抽签方式随机确定成交候选人。
（五）本项目第一成交候选人原则上为成交供应商。当成交候选人放弃中标、因不可抗力不能履行合同、不按照磋商文件要求提交履约保证金，或者被查实存在影响中标结果的违法行为等情形，不符合中标条件的，采购人可以依法重新招标。
本办法未尽事宜，由评标委员会依据相关法规研究确定。
十八、其他注意事项
*.在投标开标期间，供应商不得向评委询问情况，不得进行旨在影响评标结果的活动。
*.采购单位不退还投标文件。
*.在投标、评标过程中，如有供应商联合故意抬高报价或其他不正当行为，采购单位有权中止评标。
*.授予合同
（*）中标（成交）通知
成交结果将在*********官方网站（https://www.qd*y.com.cn/）予以公布，公示期为一个工作日，公示期内对成交结果没有异议的，将确定成交候选人为成交供应商，公示期结束后三个工作日内成交供应商至采购单位领取中标（成交）通知书。
（*）签订合同
①磋商文件、补充文件及成交供应商的磋商响应文件等均为签订合同的依据。
②成交供应商必须在中标（成交）通知书发出之日起三十日内与采购单位签订合同。
（*）注意事项
①成交供应商因自身原因不能订立采购合同的，采购单位将取消其成交资格，同时报相关主管部门将对成交供应商作处理，暂停其在*********的采购资格。
②成交供应商因自身原因不能履行采购合同的，采购单位将取消其成交资格，同时报相关主管部门将对成交供应商作处理，暂停其在*********的采购资格。
第四部分 磋商响应文件格式
附件一：服务承诺书
*********：
（单位名称）授权（姓名）（职务）为全权代表，参加*********临床用血系统项目招标的有关活动，并宣布同意如下：
*．我方愿意按照磋商文件的全部要求进行投标（投标内容及价格以磋商响应文件为准）。
*．我方完全理解并同意放弃对磋商文件有不明及误解的权利。
*．我方将按磋商文件的规定履行合同责任和义务。
*．我方同意提供按照贵方可能要求的与其投标有关的一切数据或资料，理解贵方不一定要选择最低价的投标。
*．我方的磋商响应文件自开标后**天内有效。
*．与本项目有关的一切往来通讯请寄：
地址： 邮编：
电话： 传真：
投标代表姓名： 职务：
供应商名称：（加盖单位公章）
日期： 年 月 日
附件二：
报价货物采购要求响应表
*********临床用血系统项目
序号
品名
采购参数要求
投标货物型号
报价货物详细规格参数
报价设备参数响应（正偏离、满足、负偏离）
响应供应商：（盖章）
法定代表人或授权委托人（签字或盖章）：
时间： 年 月 日
备注：*、本表为货物技术参数响应表格式，请响应供应商根据招标技术需求内容自行拓展并按序填写，本次招标不接受负偏离，偏离情况可选填：“无偏离”或“正偏离”，如有正偏离的，请予以说明。
附件三：
法定代表人授权委托书
*********：
（单位名称）系中华人民**国合法企业（单位），法定地址： 特授权代表我公司全权办理针对*********临床用血系统项目的投标，并签署全部有关文件、协议及合同。
我单位对被授权人签名的所有文件负全部责任。
被授权人签署的所有文件（在授权书有效期内签署的）不因授权的撤销而失效，本授权书的有效期自投标开始至合同履行完毕止。
被授权人（签字或盖章）：性别：年龄：职务：
身份证号码：
通讯地址：
联系电话：
法定代表人（签字或盖章）：
供应商名称（盖章）：
年月日
附件四：
参加采购活动前三年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明
*********：
我单位在参加本次*********临床用血系统项目采购活动前三年内在经营活动中没有重大违法记录，特此承诺。
若采购单位或采购代理机构在本项目采购过程中发现我单位近三年内在经营活动中有重大违法记录，我单位将无条件地退出本项目的招标，并承担因此引起的一切后果。
供应商名称（盖章）：
法定代表人或被授权人（签字或盖章）：
年 月 日
附件五：磋商报价表
磋商报价表
*********临床用血系统项目
序号
名称
数量
备注
*
临床用血系统项目
*套
合计总金额（大写）： 合计总金额（小写）：
供应商名称（盖公章）：
法定代表人或被授权人（签字或盖章）：
日期：
附件六：
最后报价一览表
*********：
根据磋商文件上明确的各项要求，本人经请示单位领导同意并代表本单位对*********临床用血系统项目做出最后报价如下：
项目名称
*********临床用血系统项目
最终报价总计
￥ 元，
人民币大写： 。
供应商名称（全称并加盖公章）：
法定代表人或被授权人（签字）：
日期：
（说明：投标单位可按以上格式制作“最后报价一览表”，签字并加盖单位公章后密封在价格标密封袋内，在开标现场填写，供最后报价时使用。）
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