尿动力学导管等医用耗材试剂二次询价公告
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公告摘要
各有关单位请于2023.10.29前与公告中联系人联系，及时参与投标等相关工作，以免错失商业机会。
部分信息内容如下：（查看详细信息请登录）
一、采购内容及需求
序号 名称 限价 备注 * 六项呼吸道病原体核酸检测（PCR法） ***元/人份 中心实验室开展；六项呼吸道病原体包括：甲型流感病毒、乙型流感病毒、呼吸道合胞病毒、腺病毒、人鼻病毒和肺炎支原体。要求包含核酸提取液。 * 六项呼吸道病原菌核酸检测（PCR法） ***元/人份 中心实验室开展；六项呼吸道病原菌包括：肺炎克雷伯杆菌、肺炎链球菌、荚膜型流感嗜血杆菌、铜绿假单胞菌、嗜肺军团菌和金黄色葡萄球菌。要求包含核酸提取液。 * 曲霉、新型隐球菌及肺孢子菌核酸三重联检（PCR法） ***元/人份 中心实验室开展。 * 百日咳杆菌核酸检测（PCR法） **元/人份 中心实验室开展，要求包含核酸提取液。 * 阴道分泌物（厌氧菌、真菌）培养+药敏 ***元/人份 中心实验室开展
注：投标人的投标报价不得高于限价，否则其投标将被认为无效投标。
二、供应商资格条件及报名资料的递交
（*）具备《政府采购法》第二十二条资格条件，具有独立承担民事责任能力的在中华人民**国境内注册的法人。
（*）供应商营业执照、组织机构代码证、税务登记证或三证合一的营业执照（复印件加盖鲜章）；
（*）依法取得《医疗器械生产许可证》或《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》(经营范围包含所投产品)或《消毒产品生产企业卫生许可证》。
（*）为所投产品的制造商或其区域销售代理商(提供授权书原件或复印件加盖鲜章）。
（*）所投产品具有有效的医疗器械注册证(Ⅱ、Ⅲ类器械)或Ⅰ类器械备案凭证及信息表(如国家有相关规定)。
（*）法人授权委托书；附法定代表人身份证及被授权人身份证（正、反面复印件加盖鲜章），被授权人联系方式。
三、询价现场资料的递交请供应商按以下顺序制作产品资料文件：
（*）产品详细报价单(至少含注册证上所有规格、最小包装单价、货期)；
（*）有效的产品注册证或备案凭证（复印件加盖鲜章）；不作为医疗器械管理的请提供药监部门分类界定批文；如属于消毒用品，需提供卫生许可证。
（*）生产商《营业执照》及《医疗器械生产许可证》或《消毒产品卫生许可证》；生产商产品授权书(若为代理商，载明产品品种、授权区域及起讫日期)。
（*）代理商营业执照及医疗器械经营许可证(或第二类医疗器械经营备案凭证)；法人授权书(注明授权范围及效期)及被授权代表身份证(正反面)；
（*）≥*家国内在用三甲医院发票复印件、物价批文(如有)及**省内地级**标价；
（*）所投产品的《医疗器械注册产品标准》或企业标准、合格证明(如CE认证/*C认证/ISO认证等)或*年内第三方质量检验机构最近一次检验报告书、卫生安全评价报告及备案凭证、产品说明书；请注意：询价现场请自备黑笔需填写最终报价表，被授权代表需签字确认。询价现场递交胶装(拒收未装订)的上述资料一式叁份、尽量提供样品。所有资料必须清晰(原件首次复印或扫描后彩打)、真实、有效、完整；产品的逐级授权连续、完整。因询价应标文件内容无法辨认、不完整或虚假所致不良后果由投标人承担完全责任。
四、报名方式：
（*）现场报名：携带供应商报名资料到********行政楼六楼融资采购办报名登记。
联系电话：****-********。
（*）网络报名：扫描供应商报名资料电子版（格式要求：PDF），发送至邮箱**********[at]qq[dot]com。
五、询价时间、地点：另行通知。
附件*：报名登记表.doc
********
融资采购办
****.**.**
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为保证您能够顺利投标，请在投标或购买招标文件前向招标代理机构或招标人咨询投标详细要求，有关招标的具体要求及情况以招标代理机构或招标人的解释为准。
