巴中市中心血站血液辐照指示卡采购项目（第二次）询价公告
发布日期：2024年05月20日 | 标签：
160580687
gonggao
;巴中市
2024.05.20
2024.05.23
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公告摘要
***********招标公司受业主*******委托，于2024年05月20日在招标网发布巴中市中心血站血液辐照指示卡采购项目（第二次）询价公告。
各有关单位请于2024.05.23前与公告中联系人联系，及时参与投标等相关工作，以免错失商业机会。
部分信息内容如下：（查看详细信息请登录）
公告概要：公告信息：采购项目名称****心血站血液辐照指示卡采购项目（第二次）品目 货物/设备/医疗设备/其他医疗设备 采购单位****心血站行政区域***公告时间****年**月**日 **:**获取采购文件时间****年**月**日至****年**月**日 每日上午:*:** 至 **:**下午:**:** 至 **:**（**时间，法定节假日除外）预算金额￥**.******万元（人民币）联系人及联系方式：项目联系人虎女士项目联系电话****-*******采购单位****心血站采购单位地址****心血站采购单位联系方式杨女士（****-*******）代理机构名称************代理机构地址*******社区观澜上域一期**栋***号代理机构联系方式虎女士（****-*******） 项目概况 ****心血站血液辐照指示卡采购项目（第二次） 采购项目的潜在供应商应在**********社区观澜上域*期**栋***号获取采购文件，并于****年**月**日 **点**分（**时间）前提交响应文件。 一、项目基本情况 项目编号：YXZC-******** 项目名称：****心血站血液辐照指示卡采购项目（第二次） 采购方式：询价 预算金额：**.****** 万元（人民币） 最高限价（如有）：**.****** 万元（人民币） 采购需求： 详见询价文件。 合同履行期限：自合同签订之日起***日内，供应商按采购人要求分批供应货物。 本项目(不接受 )联合体投标。 二、申请人的资格要求： *.满足《中华人民**国政府采购法》第二十二条规定； *.落实政府采购政策需满足的资格要求： 详见询价文件。 *.本项目的特定资格要求：详见本公告其他补充事宜。 三、获取采购文件 时间：****年**月**日至****年**月**日，每天上午*:**至**:**，下午**:**至**:**。（**时间，法定节假日除外） 地点：**********社区观澜上域*期**栋***号 方式：************（**********社区观澜上域*期**栋***室）获取或网上获取（*.现场获取采购文件时，供应商为法人或者其他组织的，供应商提供单位加盖公章的介绍信和经办人身份证明的复印件（介绍信应注明：采购项目名称、采购项目编号、联系人、移动电话、电子邮箱）、报名登记表（附表*）。 *.网上报名的供应商按下述流程完成报名手续： *.*供应商将单位介绍信或授权委托书（需备注项目名称、项目编号、联系人、联系电话及电子邮箱）、经办人身份证复印件盖章扫描发送至我司邮箱（***********）后立即致电我司工作人员（联系电话：****-*******）获取报名登记表。 *.*我司工作人员确认收到贵司上述报名资料并符合相关填写规范后，将通知贵司缴纳报名费用，确认收到报名费用后，将邮件通知贵司报名成功并同时将采购文件通过邮件形式发送至贵司报名登记表上所留的邮箱中。 *.*如贵司未收到报名成功的邮件，可能报名未成功，请及时联系我司。如供应商未按此流程报名导致报名未成功的，由供应商自行承担责任。 *.供应商应在规定的时间内到指定地点获取本采购文件，并登记，如在规定时间内未领取采购文件并登记的供应商均无资格参加该项目的询价。） 售价：￥***.* 元（人民币） 四、响应文件提交 截止时间：****年**月**日 **点**分（**时间） 地点：**********社区观澜上域*期**栋***号 五、开启 时间：****年**月**日 **点**分（**时间） 地点：**********社区观澜上域*期**栋***号 六、公告期限 自本公告发布之日起*个工作日。 七、其他补充事宜 供应商参加本次采购活动应具备下列条件： *、具有独立承担民事责任的能力； *、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度； *、具有履行合同所必须的设备和专业技术能力； *、具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录； *、参加本次采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录。 *、法律、行政法规规定的其他条件： *、根据采购项目提出的特殊条件： 序号 资格要求名称 资格要求详细说明 * 供应商为非生产厂家的须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并具有有效的医疗器械经营备案凭证（第二类医疗器械适用）或医疗器械经营许可证（第三类医疗器械适用） 若响应产品为医疗器械时，三类医疗器械：须提供供应商的《医疗器械经营许可证》；二类医疗器械：须提供供应商的医疗器械经营备案凭证；一类医疗器械可不提供（根据国办发〔****〕** 号政策要求“多证合一”的营业执照除外）。 * 供应商为生产厂家的须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并具有有效的医疗器械生产许可证 若响应产品为医疗器械时，二类、三类医疗器械：须提供制造商的《医疗器械生产许可证》复印件；一类医疗器械：仅须提供制造商的医疗器械生产备案凭证复印件。 * 响应产品的资格、资质性及其他类似效力要求：响应产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求并具有有效的医疗器械注册证或备案凭证 若响应产品为医疗器械时，二类、三类医疗器械：须提供《医疗器械注册证》和《注册登记表》复印件或国家新颁发的《医疗器械注册证》复印件；一类医疗器械：仅须提供医疗器械备案凭证复印件。 *、本项目不接受联合体投标。 八、凡对本次采购提出询问，请按以下方式联系。 *.采购人信息 名 称：****心血站 地址：****心血站 联系方式：杨女士（****-*******） *.采购代理机构信息 名 称：************ 地 址：*******社区观澜上域一期**栋***号 联系方式：虎女士（****-*******） *.项目联系方式 项目联系人：虎女士 电 话： ****-*******
施工准备 土地整理 三通一平
