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彩色多普勒超声诊断系统采购需求推介公告
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彩色多普勒超声诊断系统采购需求推介公告
发布日期:2023年07月06日 | 标签:
130833773
gonggao
;重庆市
2023.07.06
2023.07.14
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公告摘要
***********招标公司受业主*******委托,于2023年07月06日在招标网发布彩色多普勒超声诊断系统采购需求推介公告。
各有关单位请于2023.07.14前与公告中联系人联系,及时参与投标等相关工作,以免错失商业机会。
部分信息内容如下:(查看详细信息请
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)
我院将对彩色多普勒超声诊断系统进行院内采购需求咨询,欢迎具有相关资质且有良好信誉的生产厂商参加咨询推介。
一、咨询推介项目
(一)项目名称:彩色多普勒超声诊断系统
(二)项目需求
项目名称 数量 预算单价(万元) 质保要求 彩色超声多普勒诊断系统 *台 *** 整机免费质保期不低于叁年 采购需求概况 一、申请医疗设备的核心功能
*.用于腹部、产科、妇科、心脏、小器官、泌尿、血管、儿科、急诊、麻醉、介入及其它
*.硬件要求:≥**英寸高分辨率彩色液晶显示器;≥**英寸彩色触摸屏,探头接口:≥*个,硬盘≥*T硬盘。
*.基础软件:全科应用软件包及相关测量工具(腹部、产科、妇科、心脏、血管、小器官、泌尿、儿科等)
*.高端应用:解剖M型,TDI组织多普勒,左室心功能测量、造影功能、弹性成像,血管内中膜自动测量,自动工作流协议。
*.配置要求:主机系统(包含相关软件功能)+腹部探头、浅表探头、心脏探头、腔内探头
*.具备耦合剂加热功能
二、申请设备售后服务需求(质保年限等)
*.整机免费质保期不低于叁年。响应申告时间**分钟;上门服务时间*小时内;一年*次主动维护保养
*.负责开通该设备与PACS连接端口的相关费用
*.负责接入医院设备物联网系统的相关费用
*.赠送医生检查椅和病人检查床各一张 二、生产商资质要求
(一)基本资格条件
*.具有独立承担民事责任的能力;
*.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
*.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
*.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
*.参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
*.法律、行政法规规定的其他条件。
(二)特定资格条件
*.生产商须具备有效期内《营业执照》《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》。
*.生产商须提供相关的授权证明材料。
*.生产商须提供产品《医疗器械注册证》,若注册证有附件的,则还须提供与之配套的相应附件);如涉及非医疗器械产品需出示国家食品药品监督管理局相关证明文件(通用设备,如电脑、打印机等除外)。
*.生产厂商授权代表或法人身份证证明资料复印件,原件带到现场备查。
(三)本项目不接受供应商报名。
三、生产厂商需要提供以下咨询资料
(一)生产厂商须提供包括但不限于以下资质证明文件原件或复印件及其它要求的材料(复印件必须加盖单位公章),共计*份:
*.标书封面应包含:挂网公告号、产品名称、使用科室、公司名称、联系人及电话,邮箱。
*.使用科室确认的详细配置清单(请下载附件)。
*.推荐产品技术参数。
*.推荐产品与其他品牌同类同档次产品的主要性能对比表。
*.推荐产品的用户单位名称、联系人姓名、电话号码、合同复印件等。
*.售后服务包括但不限于以下内容(除耗材外整机≧*年质保,立即响应,___小时到现场,___小时提供备用机(若有),质保期内每年提供___次预防性维护)。
*.非医疗器械产品请提供符合国家规定的产品资质;
*.产品彩页资料。
*.采购项目有特殊要求的,供应商还应当提供其符合特殊要求的证明材料或者情况说明。
四、现场需求咨询
*.推介时间:每个产品推介时间≤**分钟。
*.推介方式:自行讲解,PPT、演讲、视频播放等均可(医院提供电脑及LED投影等播放设备)。
*.介绍内容包括但不限于以下内容:该产品的产业发展、*场供给、同类项目成交信息、*场价格、运行维护、升级更新、备品备件、供货时间、安装时间、耗材、服务内容、质保等情况。
五、咨询项目报名
*.报名截止时间:****年*月**日**时**分(**);
*.凡有意参加采购项目需求技术咨询的厂商在报名截止前提供相关资质及要求资料并送至医学装备科(**区人民医院行政楼三楼医学装备科***办公室);
*.递交资料时间:上午*:**~**:**,下午**:**~**:**(节假日除外);
*.具体技术咨询时间和地点另行通知。
四、联系方式
联系人:邱老师
联系电话:***-********
地址:**********
附件*:
**********彩色超声多普勒诊断系统配置清单
序号 产品名称 规格型号 医疗器械
注册证号 分类 生产厂家 数量/单位 备注 主要设备 * * * * 主要附件 * * * 主要功能 * * 价格(万元) (本页表格内容可另添加附页)
注意事项:
*.请生产厂商严格按照医疗器械注册证如实填写产品名称及型号等信息;
*.请生产厂商特别注意应对同一项目中各品牌产品要求相同,保证主要设备以及其他附属或辅助设备种类、数量等均在同一档次,确保该产品满足科室要求。
*.须附产品技术参数。
生产厂商授权代表确认签字:
生产厂商盖章:
附件*:
同类同档次产品的主要性能对比
(文本样表)
序号 指标 品牌A及型号 品牌B及型号 品牌C及型号 公共参数 * 价格 * 产地 * ... * ... * ... * ... * ... * 用户信息 (本页表格内容可另添加附页)
注:本表由生产厂家提供(本表提供的信息包含合同复印件、合同款向发票复印件,均需加盖鲜章)。
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