全自动免疫组化检测试剂招标公告
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公告摘要
各有关单位请于2024.03.25前与公告中联系人联系，及时参与投标等相关工作，以免错失商业机会。
部分信息内容如下：（查看详细信息请登录）
一、项目名称：免疫组化类检测项目
二、报名时间：****年*月**日——****年*月**日
上午**:**—**:**；下午**:**—**:**
报名地点： *******设备科 联系电话：***-********
三、招标时间：具体招标时间另行通知
四、项目内容及技术参数要求：
*、基本要求。
*.*检测项目所需的产品及试剂必须具有医疗器械注册证。
*.*本项目所投产品授权要求: 投标产品须提供厂家针对本项目的授权；
*.*所投试剂及耗材符合“两票制”要求。
*.*合同期内投标人负责设备定期校准和保修服务（含配件），并提供纸质版记录。
*.*合同期限：一年。
说明：以上基本要求为实质性条款，一款不符合要求作废标处理
免疫组化检测配套试剂：
序号
货物名称
规格型号
单位
备注
*
免疫显色试剂
***测试/盒
盒
*
辅助试剂
浓缩清洗液（**X）
*
石蜡样本释放剂
*
抗原修复液I
*
抗原修复液II
*
开放试剂瓶
*
液盖膜
防脱载玻片
*、检测项目其他要求
*.*合同期内需免费提供全自动免疫组化染色检测平台或设备。
*.*全自动免疫组化染色检测平台或设备：
*.*.*.全自动免疫组化染色系统至少包含烤片、脱蜡、抗原修复、标记一抗、标记二抗、DAB显色直到复染等系列过程，所有步骤全自动处理，全程自动监控，实时监测运行状态。
*.*.*.玻片容量为**-**张，玻片架独立运行，可连续性加载玻片，可以分别同时进行IHC、ISH和多重染色。
*.*.*.具有保护组织切片功能，反应充分的同时可防止干片、脱片。
*.*.*.每一个玻片可独立精准温控，可迅速从室温升至***℃。
*.*.*.单次染色完成时间不超过*小时，染色速度快。
*.*.*.实行一抗开放，免疫显色试剂（二抗）封闭，辅助试剂用量少。
*.*.*.中英文操作界面，个性化程序设置，可自定义程序
*.*.*符合试验室标准数据交换格式，可与实验室信息管理系统进行数据交换(可以与医院等的HIS/LIS系统进行单/双向通讯)。
*.*.*合同期内，免费提供设备的维修维护及一年一次的校验工作，并出具校验报告。
*.*.**应配套UPS设备。
*.*.**合同期内免费提供质控品和校准品。
五、供应商应当具备下列条件：
（一）具有独立承担民事责任的能力。
（二）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度。
（三）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力。
（四）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录。
（五）法律、行政法规规定的其他条件。
六、供应商所提供的采购文件应包含下列内容：
*.营业执照副本、组织机构代码证、税务登记证副本。
*.投标人的医疗器械经营许可证。
*.所投产品的医疗器械注册证、生产厂家的医疗器械生产许可证。
*.供应商委托人代表委托书及身份证。
*.国家规定的相关质量文件。
*.产品的供货周期及用户名单。
以上资质证件复印件均需加盖持有者公章，否则无效。
如供应商不满足以上要求，取消其参会资格。
七、报名需提供的有关资料及须知：
（一）供应商报名时应提交的材料：
*.营业执照、组织机构代码证、税务登记证。
*.医疗器械经营许可证或医疗器械生产许可证。
*.供应商委托人代表委托书（内附被授权人和法人身份证复印件，法人投标只需要提供身份证）。
以上资格证明文件须提供原件和复印件（复印件须加盖单位红色公章）各一套，原件审核后予以退还。
（二）其他须知：
*.供应商要仔细阅读采购公告中所有的事项、格式、条款等要求，自行检查所递交的采购文件是否齐全。如果供应商没有按照采购公告要求提交全部资料，或者采购文件没有对采购公告在各方面都做出实质性响应，由此带来的不利于供应商的结果，其风险由供应商承担。
*.各供应商应本着严肃、认真、诚实的态度按照采购公告的要求编制采购文件。
*.采购文件须制作三份，一正两副。采购文件应装订成册，装订应牢固、不易拆散和换页，不得采用活页装订。按规定进行密封（贴封条并加盖骑缝章）。
*.如供应商未按要求密封，盖章，或者未在要求的时间提交文件，组织人有权将不予接收。
八、报价：供应商可根据自身实际核算自主报价，费用一次包死，现场需进行二次报价。
序号
试剂名称
规格
生产厂家
报价（元）
九、评标标准：
*、以公平、公正、科学、择优为原则，综合评标。合理低价，禁止不正当竞争。
本项目采用综合评分法。满分：***分，各分项分值分配如下：
评标因素
权值
评价要素
价格部分
**分
满足招标文件要求，投标价格最低的投标总报价为基准价，其价格分为满分。高于评标基准价的投标供应商的价格分按照公式：投标报价得分=（评标基准价/投标总报价）*价格分值
质量保证
**分
投标文件制作规范、完整、目录清晰，资料齐全。（*分）
投标产品的性能指标均能满足招标要求。“基本要求”*项不符合按
废标处理。“其他要求”*项不满足扣*分；“参数要求”*项不满足扣*分，扣完为止。（**分）
*、投标产品适用范围与临床科室要求相符，安全可靠。（*分）
*、投标公司业绩证明：提供投标公司在省*级医院同类产品供货合同或发票证明原件。（**分）。提供*家得*分。
*、配送试剂拥有贮藏、冷链运输服务能力,横向对比进行赋分。（*分） 好：*-*分；一般：*-*分；差：*分。
*、产品及备品备件货源渠道正规、供应充足，产地及制造商明确，提供相关证明材料。评标小组横向对比自主赋分，好：*-*分；一般：*-*分；差：*分。
售后保证
**分
售后服务及供货方案完善。横向对比进行赋分。好：*-**分；良：*-*分；一般：*-*分；差：*-*分。
十、其他
我院将组建采购小组，严格按本公告要求对参与的供应商进行资格审查，采用公开形式，评价采用综合报价、质量保证、售后保证评分。
采购报名联系人：*******设备科
联系电话：***-******** 监督电话: ***-********
****年*月**日
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为保证您能够顺利投标，请在投标或购买招标文件前向招标代理机构或招标人咨询投标详细要求，有关招标的具体要求及情况以招标代理机构或招标人的解释为准。
