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德兴市人民医院采购16排螺旋CT询价公告
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德兴市人民医院采购16排螺旋CT询价公告
发布日期:2021年01月18日 | 标签:
65833503
gonggao
;德兴市
2021.01.18
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截止日期
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公告摘要
***********招标公司受业主*******委托,于2021年01月18日在招标网发布德兴市人民医院采购16排螺旋CT询价公告。
各有关单位请与公告中联系人联系,及时参与投标等相关工作,以免错失商业机会。
部分信息内容如下:(查看详细信息请
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)
根据《***医疗设备器械采购内控监督管理办法(暂行)》及相关法律法规,结合临床需要,现对***人民医院采购**排螺旋CT进行公开询价。本次公开询价情况将作为采购人编制政府釆购招标文件最高限价、主要技术指标及配置参考依据,欢迎广大符合要求的生产企业及经营企业积极参与。现将有关事项公告如下:
一、项目内容
序号设备名称数量技术参数与配置要求备注
***排螺旋CT机*台*.总体要求:投标机型为各公司先进机型,具备CFDA认证,各个参询方必须提供提供同档次的产品,核心参数(球管及探测器宽度)必须满足本要求,否则将视为不合格参询方。
*.平 台:提供高清低剂量迭代功能平台
主要参数。
*.机架系统
*.* 探测器宽度/排数≥**mm/≥**排等宽或不等宽设计;
*.*机架孔径≥**cm;
*.*机架倾角≥±**°。
*.高压系统≥**kW
*.*球管热容量≥*.*MHU;
*.*阳极最大散热率≥*.*MHU/min;
*.*球管最小输出电流≤**mA;
*.*最大单螺旋连续扫描时间≥***秒;
*.*最薄扫描/采集层厚≤*.***mm。
*.轴位图像采集 **层/***度(**排),具备**层成像将被视为加分项目。
*.空间分辨率≥ **LP/cm (**%MTF)。
*.密度分辨率≤***********% 。
*.临床应用软件
*.* MPR(多平面重建图像):有;
*.* MPVR(多平面容积再现图像):有;
*.* *D软件包:有;
*.*最大密度投影MIP:有;
*.*最小密度投影MinIP:有;
*.*三维容积显示 (Volume Rendering):有;
*.*三维血管CTA :有。
*.高级独立影像后处理工作站 原厂后处理工作站,有完整的Dicom影像链功能,可以连接PACS网;(含上述各种后处理软件,可独立运行),要求性能稳定,便于维护及维修。
**.主机:功能与设备性能匹配,配有与本机性能匹配的软件系统,属最新型号;要求具备同时进行扫描、后处理、图像重建、存储、打印及传输等,具备操作简单、存储容量大、性能稳定等特点;有完整的Dicom影像链及WorkList功能配置,便于连接PACS网。
**低剂量扫描功能:达到最低**mAS的扫描剂量。
二、公告时间
****年*月**日-****年*月**日
三、报名时间及地点
时 间:****年*月**日-****年*月**日
(工作日上午*:**-**:**,下午*:**-*:**)
地 点:***卫生健康委 A*-*号办公室
报名方式:现场报名,同时递交法人授权委托书、参询代表身份证复印件及产品相关授权书复印件等验证材料。
联系电话:龚积飞 ***********
监督电话:****-******* 驻***卫健委纪检监察组
****-******* ***医疗设备器械采购领导小组办公室
****-******* ***医疗设备器械采购领导小组办公室
四、价格征询会时间、地点
时间:电话通知,迟到者将被取消参询资格。
地点:***卫生健康委 A*-*号办公室
五、参询单位需提供的相关材料
*.基本技术参数响应函(如有优于基本参数请注明);
*.参询品种报价表(格式见附件*);
*.产品详细配置清单(格式见附件*);
*.产品的详细参数及功能介绍;
*.产品使用客户名单 (附相关中标通知书或销售合同复印件 );
*.产品的资质证明材料;
*.*营业执照(三证合一证)复印件;
*.*《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复印件;
*.*医疗器械产品注册证及注册登记表复印件;
*.*厂家售后服务内容及承诺书;
*.产品的彩页;
*.参询单位的资质证明材料;
*.*营业执照(三证合一证)复印件;
*.*《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复印件;
*.*法人授权委托书、参询代表身份证复印件;
*.*产品相关授权书。
参询文件(一正两副加盖单位公章,在价格征询时递交)加盖单位公章在询价时递交。有多家参询单位提供同一品牌型号的产品,按照政府采购法相关规定,选择其中报价最低的参询单位参与最后的价格征询会商。如参询单位不足三家供应商,参询产品不足三个品牌,均视为参询基本条件不满足,当日参询会终止。
六、参询文件编制的注意事项
*.参询人应认真、仔细阅读询价文件中所有的事项、格式、条款和规范等要求。
*.参询人应以无线胶装的形式按投标文件的构成顺序自编目录及页码装订成册,否则文件失散引起的后果自负。
*.参询文件分为正、副本,副本可为正本的复印件。
*.参询文件及往来函件均须用中文书写。
*.参询人应按照询价文件的要求,规范、明确、准时的提交参询文件。如果没有按照参询文件的要求提交全部资料并保证所提供全部资料的真实性,或没有对参询文件做出实质性响应,其风险应由参询人自行承担。
*.所有参询单位现场报到后,不得无故退出参询,否则将被纳入我*医疗器械采购黑名单,五年内不得参加我*任何医疗设备采购询价。
七、参询报价
*.参询人如有不同品牌、不同规格产品参询,可分别报价;所参询品种含设备易损件及主要部件,需同时报价。
*.参询品种有最高限价的,须同时提供**省医用设备和医用耗材采购监管平台中医用设备(医用耗材)最高限价,报价不能超过上述限价。
八、价格征询
*.价格征询会由*卫健委医疗器械采购领导小组主持,邀请所有参询方、专家组成员参加,纪检监察部门对征询会全过程进行监督,参询方的代表人员应签到以证明其出席。
*.在纪检监察部门监督下,从专家库随机抽取若干名医疗专家、若干名医学装备专家组成临时专家组,并由专家组成员推荐一名专家为此次价格征询会专家组组长。
*.价格征询应做好记录。
九、评审原则与标准
*.询价文件、参询文件及相关的法律法规为评审依据。
*.科学评估、集体决策,体现公开、公平、公正。
*.质量优先、价格合理、售后有保障。
*.以综合评价为主。 ***
***卫生健康委员会
****年*月**日
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