上海市计划生育药具管理中心小额避孕药具采购公开招标公告
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公告摘要
各有关单位请于2020.10.09前与公告中联系人联系，及时参与投标等相关工作，以免错失商业机会。
部分信息内容如下：（查看详细信息请登录）
项目概况 *************小额避孕药具采购 招标项目的潜在投标人应在******海防路***弄***号*号楼*楼获取招标文件，并于****年**月**日 **点**分（**时间）前递交投标文件。
一、项目基本情况
项目编号：MT-**-*****
项目名称：*************小额避孕药具采购
预算金额：***.******* 万元（人民币）
最高限价（如有）：***.******* 万元（人民币）
采购需求：
*、采购内容：
包件名称
规格
单位
拟采购数
采购预算（元）
包件*：复方左炔诺孕酮片(**+*)
**片
盒
*****
*****
包件*：左炔诺孕酮片
*.**mg**片
盒
****
*****
包件*：壬苯醇醚膜
*袋**片
盒
*****
******
包件*：左炔诺孕酮硅胶棒
二根型
套
***
*****
包件*：含铜宫腔形宫内节育器
*****（小）
套
***
****
*****（中）
套
****
*****
*****（大）
套
***
****
包件*：TCu宫内节育器
*****
套
****
*****
包件*：人体润滑剂（无味）
塑料压泵瓶 **g
盒
****
*****
包件*：验孕试纸（笔型）
*人份
盒
****
*****
包件*：女用聚氨酯避孕套（*只装）
标准装
盒
****
*****
包件**：天然胶乳橡胶避孕套（无菌光面型*只装）
便携装**mm
盒
*****
******
合计：
*******
*、交付地点：采购人指定地点
*、交付时间：各包件均为合同签订后**日内交货验收
合同履行期限：合同履行至合同期结束
本项目(不接受 )联合体投标。
二、申请人的资格要求：
*.满足《中华人民**国政府采购法》第二十二条规定；
*.落实政府采购政策需满足的资格要求：
本采购项目执行政府采购有关支持中小企业、福利企业等的政策功能。
*.本项目的特定资格要求：*)具有独立的法人资格及相应的经营范围；*)投标人参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；*)三年内未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)失信被执行人名单、重大税收违法案件当事人名单和中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商；*)投标人必须是投标产品的生产企业，且投标产品必须是在中华人民**国境内生产的产品；*)具有药品生产许可证、投标药品的药品注册证（包括变更页）（包件*、*、*、*需提供）；*)具有三类医疗器械生产许可证、医疗器械注册证（包括变更页）、医疗器械生产产品登记表（包件*、*需提供）；*)具有二类医疗器械生产许可证、医疗器械注册证（包括变更页）、医疗器械生产产品登记表（包件*、*、*、**需提供）；*)投标品规在近二年内国家食品药品监督管理局或国家质量监督检验检疫总局组织的国家级监督检查中没有出现不合格产品；*)本次招标不接受转包，也不接受联合体投标。
三、获取招标文件
时间：****年**月**日 至****年**月**日，每天上午*:**至**:**，下午**:**至**:**。（**时间，法定节假日除外）
地点：******海防路***弄***号*号楼*楼
方式：现场报名地点：******海防路***弄***号*号楼*楼；邮件报名地址：***********
售价：￥***.* 元，本公告包含的招标文件售价总和
四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
提交投标文件截止时间：****年**月**日 **点**分（**时间）
开标时间：****年**月**日 **点**分（**时间）
地点：******海防路***弄***号*号楼*楼
五、公告期限
自本公告发布之日起*个工作日。
六、其他补充事宜
（一）报名需要提交的资料
符合上述条件的供应商在投标报名时需携带下列资料：
*、法人资格证明文件（如法人营业执照副本、事业单位法人证书或民办非企业单位登记证书）、组织机构代码原件彩色扫描件、税务登记证原件彩色扫描件（如是“三证合一、一照一码”的供应商只需提供有效法人营业执照副本）；
*、法人代表授权委托书原件；
*、被授权人身份证原件及复印件；
*、近六个月内任意一个月的依法缴纳税收和社会保障资金的凭证原件及复印件；
*、报名截止日前三年内，在政府采购活动中无不良行为记录，未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)失信被执行人名单、重大税收违法案件当事人名单和中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商证明；
*、药品生产许可证、投标药品的药品注册证原件及复印件（包件*、*、*、*需提供）；
*、三类医疗器械生产许可证、医疗器械注册证（包括变更页）、医疗器械生产产品登记表原件及复印件（包件*、*需提供）；
*、二类医疗器械生产许可证、医疗器械注册证（包括变更页）、医疗器械生产产品登记表原件及复印件（包件*、*、*、**需提供）；
*、****至今，由第三方出具的投标产品品规的检测报告。第三方检测机构必须是国家认证认可委员会或中国合格评定国家认可委员会、国家食品药品监督管理总局及中国质量认证中心等有关部门分别审查认可的医疗器械质量监督检验机构、医疗器械产品认证检测指定的实验室。
注：复印件均需加盖公司公章，授权委托书加盖公司公章、法人签字或盖章、被授权人签字。原件验看后退回，复印件留存。如有缺漏，招标代理机构将拒绝接受其报名。
投标人须保证报名及获得招标文件所提交的资料和所填写的内容真实、完整、有效、一致，如因投标人递交虚假材料或填写信息错误导致的与本项目有关的任何损失由投标人承担。
（二）报名及领取招标文件时间、地点
*、报名及文件领取时间：****年**月**日至****年**月**日（上午*:**~**:**，下午**:**~**:**）（**时间，双休日及国定节假日除外）
*、获取招标文件的方式：
现场报名地点：******海防路***弄***号*号楼*楼
邮件报名地址：***********
*、招标文件售价：***元/包件（需现金支付，售后不退）
七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。
*.采购人信息
名 称：*************
地址：******沪宜公路****号
联系方式：范老师 ***-********
*.采购代理机构信息
名 称：**名泰招标服务有限公司
地 址：******海防路***弄***号*号楼*楼
联系方式：张欢 ***-********
*.项目联系方式
项目联系人：张欢
电 话： ***-********
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为保证您能够顺利投标，请在投标或购买招标文件前向招标代理机构或招标人咨询投标详细要求，有关招标的具体要求及情况以招标代理机构或招标人的解释为准。
