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厦门新联通-公开招标-20191023-过氧化氢低温等离子灭菌器及相关配套设备
发布日期:2019年08月22日 | 标签:灭菌器招标 
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招标编号 【正式会员登录后可浏览】 采购业主 【正式会员登录后可浏览】
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公告摘要

    ***********招标公司受业主*******委托,于2019年08月22日在招标网发布厦门新联通-公开招标-20191023-过氧化氢低温等离子灭菌器及相关配套设备。
    各有关单位请于2019.09.11前与公告中联系人联系,及时参与投标等相关工作,以免错失商业机会。

    部分信息内容如下:(查看详细信息请登录
  ***************受***第三医院委托,根据《中华人民**国政府采购法》等有关规定,现对过氧化氢低温等离子灭菌器及相关配套设备进行公开招标,欢迎合格的供应商前来投标。
项目名称:过氧化氢低温等离子灭菌器及相关配套设备
项目编号:********
项目联系方式:
项目联系人:谢先生
项目联系电话:****-*******
采购单位联系方式:
采购单位:***第三医院
地址:******祥平街道阳翟二路*号
联系方式:苏先生 ****-*******
代理机构联系方式:
代理机构:***************
代理机构联系人:谢先生 ****-*******
代理机构地址: ******祥平街道较场路***号
一、采购项目的名称、数量、简要规格描述或项目基本概况介绍:
过氧化氢低温等离子灭菌器及相关配套设备
二、投标人的资格要求:
*.投标人应具备《中华人民**国政府采购法》第二十二条第一款规定的基本资格条件,并提供以下材料或做出书面声明:*.*法人或者其他组织的营业执照等证明文件,自然人的身份证明;投标人是法人或者其他组织的应提供营业执照等证明文件,投标人是自然人的应提供有效的自然人身份证明。 *.*具备履行合同所必需的设备和专业技术能力的证明材料;*.*具备法律、行政法规规定的其他条件的证明材料。*.供应商应按照国内医疗行业管理的规定:提供所投第一类医疗器械的备案证明资料或第一类医疗器械的医疗器械注册证及其附件(医疗器械产品注册登记表或医疗器械产品生产制造认可表)复印件,提供所投第二类、第三类医疗器械的医疗器械注册证及其附件(医疗器械产品注册登记表或医疗器械产品生产制造认可表)复印件。(非医疗器械不用提供)*.供应商应按照国内医疗行业管理的规定:对第二类医疗器械报价的投标人必须提供备案证明资料或医疗器械经营许可证书复印件或医疗器械生产许可证书复印件。对第三类医疗器械报价的投标人如是制造商,则必须提供医疗器械经营许可证书复印件或医疗器械生产许可证书复印件。对第三类医疗器械报价的投标人如不是制造商,则必须提供医疗器械经营许可证书复印件。*.投标人必须提供法定代表人对投标人代表的授权书原件(投标人代表不是法定代表人的)及投标人代表的身份证复印件。*.本项目不接受联合体投标。说明:投标人的资格条件在评标时进行检查。投标人应在投标文件中按招标文件的规定和要求附上所有的资格证明文件,提供的复印件必须加盖投标人公章,并在必要时提供原件备查。若投标人提供的资格证明文件不全或不实,将导致其投标为无效投标或中标资格被取消。
三、招标文件的发售时间及地点等:
预算金额:**.* 万元(人民币)
时间:****年**月**日 **:**至****年**月**日 **:**(双休日及法定节假日除外)
地点:******祥平街道较场路***号
招标文件售价:¥***.* 元,本公告包含的招标文件售价总和
招标文件获取方式:现场购买
四、投标截止时间:****年**月**日 **:**
五、开标时间:****年**月**日 **:**
六、开标地点:
******祥平街道较场路***号
七、其它补充事宜
八、采购项目需要落实的政府采购政策:

为保证您能够顺利投标,请在投标或购买招标文件前向招标代理机构或招标人咨询投标详细要求,有关招标的具体要求及情况以招标代理机构或招标人的解释为准。

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