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医疗设备采购[3500]HXCG[GK]2017008-1
发布日期:2018年01月17日 | 标签:
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招标编号 【正式会员登录后可浏览】 采购业主 【正式会员登录后可浏览】
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联系人 【正式会员登录后可浏览】 联系电话 【正式会员登录后可浏览】 通讯地址 【正式会员登录后可浏览】
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公告摘要

    ***********招标公司受业主*******委托,于2018年01月17日在招标网发布医疗设备采购[3500]HXCG[GK]2017008-1。
    各有关单位请与公告中联系人联系,及时参与投标等相关工作,以免错失商业机会。

    部分信息内容如下:(查看详细信息请登录
受**省妇幼保健院委托,**恒信工程咨询有限公司对[****]HXCG[GK]*******-*、医疗设备采购组织进行公开招标,现欢迎国内合格的投标人前来投标。
*、招标编号:[****]HXCG[GK]*******-*

*、项目名称:医疗设备采购

*、招标内容及要求:
金额单位:人民币元
合同包品目号采购标的允许进口数量品目号预算合同包预算投标保证金
**-*PIVAS改造否*(项)******
**********

*、采购项目需要落实的政府采购政策:详见招标文件
*、供应商的资格要求:
(*)符合《中华人民**国政府采购法》第二十二条规定条件。
包:*
明细描述
招标文件规定的其他资格证明文件(若有)*、强制节能证明材料(若有); *、按照政府采购法实施条例第**条除第“(一)-(四)”款外的其他条款规定填写投标人应提交的材料,如:采购人提出特定条件的证明材料、落实政府采购政策的证明材料(强制类)等。※前述材料中若有与“具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料”有关的规定及内容在本表b*项下填写,不在此处填写。
具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料①、投标供应商为生产企业的,从事第一类医疗器械生产的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》;从事第二类、第三类医疗器械生产的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。 ②、投标供应商为经营企业的,从事第二类医疗器械经营的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》;从事第三类医疗器械经营的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。 ③、投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的,则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民**国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》。 ④、进口医疗器械产品应取得《进口医疗器械注册证》以及《进口医疗器械产品注册登记表》。

*、购买招标文件时间、地点、方式或事项:
招标文件随同本项目招标公告一并发布;投标人应先在**省政府采购网(http://cz.fjzfcg.gov.cn)注册会员,再通过会员账号在**省政府采购网上公开信息系统按项目进行报名及下载招标文件(请根据项目所在地,登录对应的(省本级/*级/区*))**省政府采购网上公开信息系统报名
),否则投标将被拒绝。

*、招标文件售价:*元

*、供应商报名开始时间:****-**-** **:** 报名截止时间:****-**-** **:**
*、投标截止时间:****-**-** **:**(**时间),供应商应在此之前将密封的投标文件送达(开标地点),逾期送达的或不符合规定的投标文件将被拒绝接收。
**、开标时间及地点:****-**-** **:**,***乌**路***号**科技大厦*层

**、公告期限:*个工作日。
**、本项目采购人:**省妇幼保健院
地址:******道山路**号
联系人姓名:洪启超
联系电话:****-********
采购代理机构:**恒信工程咨询有限公司
地址:***乌**路***号**科技大厦*层
项目联系人:翁先生
联系电话:***********
网址:cz.fjzfcg.gov.cn
开户名:**恒信工程咨询有限公司






**恒信工程咨询有限公司
****-**-**

文件下载

为保证您能够顺利投标,请在投标或购买招标文件前向招标代理机构或招标人咨询投标详细要求,有关招标的具体要求及情况以招标代理机构或招标人的解释为准。

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