输液泵采购项目
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公告摘要
各有关单位请与公告中联系人联系，及时参与投标等相关工作，以免错失商业机会。
部分信息内容如下：（查看详细信息请登录）
第一章 竞争性谈判邀请
***********对输液泵等采购项目 进行竞争性谈判选择供应商，兹邀请符合要求的相关供应商参加竞争性谈判。
一、项目编号：********
二、项目名称：***********输液泵等采购项目
三、项目概况：
第一包：双通道微量注射泵*台（最高限价*.*万元）
第二包：输液泵*台（最高限价*.*万元）、
第三包：输血泵*台（可输血的输液泵）最高限价*万
第四包：移动式空气消毒机*台（每台最高限价*.*万元）
第五包：软水处理系统*套（最高限价*万）
第六包：多功能婴儿培养箱*台（最高限价*.*万元）
第七包：电动手术床*台（每台最高限价*.**万元）
四、邀请参加谈判的供应商数量：三家及以上；邀请方式：在***********网上发布公告；
五、本项目不支持联合体参与。
六、竞争性谈判文件获取方法及时间：凡有意参加谈判供应商自行于****年**月** 日到****年** 月**日在***********网上下载谈判文件，本项目若有补遗或更正公告会在***********网上发布，请参加谈判供应商随时关注；若因以上原因造成的损失由供应商自行负责。
七、递交竞争性谈判申请文件截止时间: ****年 **月**日下午 **：**。地点:***********。
八、竞争性谈判时间：**** 年**月**日下午**：**。地点: ***********，届时请参加谈判的单位法人或法人委托人到场参与谈判。
九、竞争性谈判有效期：**日历天。
十、采 购 人：***********
联 系 人： 宜长江 电 话：***********
十一、详细谈判文件见附件：谈判文件
第二章 谈判须知
一、竞争性谈判总则
*、本竞争性谈判项目参照《中华人民**国政府采购法》、《**省政府采购非招标采购方式实施办法》等有关法律、法规和规章，通过谈判方式确定成交供应商。
*、本项目谈判范围包括价格、质量、服务等方面内容，交货时间在合同中约定。
*、本采购项目最低要求：符合资质条件、技术参数及商务要求且报价不超过最高限价。
*、供应商自行承担本项目竞争性谈判活动所发生的费用。
二、竞争性谈判响应文件的编制
*、响应文件分资格响应部分、技术、商务响应部分和报价部分，须按顺序装订成册，并逐页加盖供应商鲜章。
*、竞争性响应文件的密封：须提供正本一份、副本两份，密封于一个包装袋内，封口处加盖单位鲜章，封面须注明：“项目名称： 第 包”，“项目编号： ”，“竞争性响应文件”，“于年月日时分前不得拆封”等字样。
未按竞争性谈判文件要求密封的响应文件将被拒收。
*、竞争性响应文件的装订：竞争性响应文件的正本和副本一律用A*复印纸（图、表及证件可以除外）印制。竞争性响应文件的正本和副本应采用胶粘方式左侧装订，不得采用活页夹等可随时拆换的方式装订，不得有零散页。竞争性谈判响应文件应严格按照第四章“竞争性谈判响应文件格式”中的目录次序装订；未按要求编制和装订的响应文件在资格审查时不予通过。
*、竞争性响应文件的提交：竞争性响应文件应在截至时间前递交至规定的地点，否则不予接收谈判文件。在截至时间以后送到的竞争性响应文件将被拒绝并退还给供应商。
*、在竞争性响应文件提交的截止时间至竞争性谈判有效期满之前，供应商不得撤回其响应文件的修改及补充，否则其保证金将不予退还。
三、竞争性谈判会议的召开
采管科按竞争性谈判文件规定的时间和地点召开竞争性谈判会议，并邀请所有已报名的供应商参加。供应商的法定代表人或其授权委托代理人不参加会议，则视为自动放弃竞争性谈判。
竞争性谈判会议顺序:
*、竞争性谈判由竞争性谈判会议主持人主持；
*、由监督人员检查谈判响应文件密封情况；
*、将符合密封要求的竞争性谈判资格、技术商务、报价响应文件送竞争性谈判评审小组评审；
*、谈判结束后，由谈判评审，根据报价情况，推荐成交候选供应商。
四、质疑提出与答复
供应商对谈判文件中资格、技术、商务要求以及对谈判文件编制、谈判程序的询问或质疑，应以书面形式（包括询问或质疑具体内容）并实名签字向采管科提出，并由采管科负责解释和回复。
第三章 谈判程序和成交标准
设备科将根据谈判须知中规定的递交文件截止时间前接受供应商响应文件，并按以下程序组织谈判：
一、组织谈判评审对供应商递交的响应文件进行资格审查和符合性审查，确定邀请参加谈判的供应商名单。
二、通过资格审查和符合性审查供应商数量在三家及以上的，由设备科组织在监督人员监督下，抽签决定谈判顺序，按顺序进入谈判。（若谈判评审认为采购要求无实质性变动，无谈判必要的，可不再组织谈判）通过资格审查和符合性审查供应商数量不足三家的，本次采购活动终止。
出现但不限于下列情况之一的，其响应文件将被视为无效文件不予通过资格审查和符合性审查：
（*）响应文件未实质性响应谈判文件要求的；
（*）响应文件无法定代表人签字，或签字人未被法定代表人授权的；
（*）所报总价超出项目预算且无法支付的；
（*）不同供应商负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的；
三、在谈判中，谈判的任何一方不得透露与谈判有关的其他供应商的技术资料、价格和其他信息。谈判轮次一般为一轮（评审委员会可根据谈判情况调整轮次）。如供应商在谈判过程中存在违法、违纪行为，谈判评审将不允许其参加最后报价。谈判结束后，谈判评审应拆封最终报价函，谈判评审根据符合采购需求、质量和服务相等且报价最低的原则推荐成交候选供应商，由采购人授权谈判评审确认成交供应商，设备科于*个工作日内在***********网上公告成交结果。
四、成交标准:按谈判后最终报价为依据（未组织谈判的，以报价响应文件中的报价为依据），体现满足采购项目要求且报价最低原则确定成交供应商。
五、竞争性谈判评审的组建。竞争性谈判评审依法由三人及以上单数组成。专家的抽取由医院监督部门在医院评审专家库内抽取。
六、谈判工作纪律和注意事项。在谈判活动中，供应商、谈判评审成员、组织谈判工作的有关工作人员应严格遵守相关纪律规定，注意以下事项：
*、不得泄露竞争性谈判活动在应当保密的情况和资料，不得与供应商串通损害国家利益、社会公共利益或者他人合法权益。
*供应商不得相互串通报价；不得向谈判评审成员行贿谋取成交；不得以他人名义或者其他方式弄虚作假骗取成交；不得以任何方式干扰、影响谈判活动。
*、谈判评审成员不得收受他人财物或者其他好处，不得向他人透露谈判活动中的各个细节和标准情况。在谈判活动中，不得擅离职守，影响谈判活动的进行，不得使用本谈判文件规定以外的因素和标准进行评审、比较。
*、组织谈判的工作人员不得收受他人的财物或者其他好处，不得向他人透露谈判活动中各有关细节及推荐评审情况。在谈判活动中不得擅离职守，影响谈判活动的正常进行。
第四章 竞争性谈判响应文件主要格式
***********采购项目
竞争性谈判响应文件
项目编号：
项目名称（包号）：
响应人：（盖章）
法定 代 表 人
或其委托代理人： （签字或盖章）
日 期： 年 月日
目 录
一、 资格部分
*、企业法人营业执照副本、税务登记证副本、组织机构代码证复印件（新证的
可提供三证合一的营业执照复印件）；
*、资质证书（属医疗器械管理产品按医疗器械管理类别提供相应的医疗器械经营备案凭证或经营许可证，产品注册证或备案凭证(包括注册登记表及所属附件)，国内产品提供制造商生产备案凭证或生产许可证）；
*、法定代表人授权委托书及身份证复印件；
*、对政府采购相关政策法规的承诺；
二、报价部分
*、竞争性谈判报价函；
*、分项报价明细表 ；
三、技术部分
*、规格、技术指标应答表；
*、投标人认为需要提供的文件和资料；
四、商务部分
*、商务要求应答表；
*、投标人承诺给予招标采购单位的质量保证、售后服务、各种优惠条件以及投标人认为需要提供的文件和资料；
注：请按该目录顺序编制谈判响应文件，其中规定了模板的请按模板编制。
法定代表人授权书（模板）
***********：
本授权声明：（供应商名称）（法定代表人姓名、职务）授权（被授权人姓名、职务）为我方 “ ” 项目（招标编号）采购活动的合法代表，以我方名义全权处理该项目有关谈判、签订合同以及执行合同等一切事宜。
特此声明。
法定代表人签字：
授权代表签字：
供应商名称： （盖章）
日 期：
注：法人参加谈判的，须提供法人资格证明材料。
附：*、法定代表人身份证复印件；
*、授权代表身份证复印件；
对政府采购相关政策法规的承诺（模板）
***********：
我公司作为本次采购项目的投标人，根据招标文件要求，现郑重承诺如下：
一、具备《中华人民**国政府采购法》第二十二条第一款和本项目规定的条件：
（一）具有独立承担民事责任的能力；
（二）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
（三）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
（四）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
（五）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
（六）法律、行政法规规定的其他条件；
（七）根据采购项目提出的特殊条件。
二、完全接受和满足本项目招标文件中规定的实质性要求，如对招标文件有异议，已经在投标截止时间届满前依法进行维权救济，不存在对招标文件有异议的同时又参加投标以求侥幸中标或者为实现其他非法目的的行为。
三、参加本次招标采购活动，不存在与单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的其他供应商参与同一合同项下的政府采购活动的行为。
四、参加本次招标采购活动，不存在和其他供应商在同一合同项下的采购项目中，同时委托同一个自然人、同一家庭的人员、同一单位的人员作为代理人的行为。
五、如果有《**省政府采购当事人诚信管理办法》（川财采[****]**号）规定的记入诚信档案的失信行为，将在投标文件中全面如实反映。
六、投标文件中提供的能够给予采购人带来优惠、好处的任何材料资料和技术、服务、商务等响应承诺情况都是真实的、有效的、合法的。
七、如本项目评标过程中需要提供样品，则我公司提供的样品即为中标后将要提供的中标产品，我公司对提供样品的性能和质量负责，因样品存在缺陷或者不符合招标文件要求导致未能中标的，我公司愿意承担相应不利后果。
八、我公司、及我公司法定代表人/主要负责人在前*年内无行贿犯罪记录，（提供投标人注册地或项目所在地人民检察院出具的单位及其现任法定代表人、主要负责人行贿犯罪档案查询结果告知函原件或上述检查机关网上平台查询下载的告知函）。
本公司对上述承诺的内容事项真实性负责。如经查实上述承诺的内容事项存在虚假，我公司愿意接受以提供虚假材料谋取中标追究法律责任。
投标人名称：（单位公章）。
法定代表人或授权代表（签字或加盖个人名章）：。
日 期：
竞争性谈判报价函（模板）
***********：
我方全面研究了 “”项目竞争性谈判文件（项目编号），决定参加贵单位组织的本项目竞争性谈判。我方授权（姓名、职务）代表我方（供应商的名称）全权处理本项目竞争性谈判的有关事宜。
*、我方自愿按照竞争性谈判文件规定的各项要求向采购人提供所需货物，其详细报价以分项报价明细表为准。
*、一旦我方成交，我方将严格履行合同规定的责任和义务，保证于合同签字生效后日内按照项目要求完成货物的配送（包含安装、调试等），并交付采购人验收、使用。
*、我方为本项目提交的竞争性谈判响应文件正本份，副本份。
*、我方愿意提供贵单位可能另外要求的，与竞争性谈判有关的文件资料，并保证我方已提供和将要提供的文件资料是真实、准确的。
*、我方完全理解采购人不一定将合同授予最低报价的供应商的行为。
供应商名称： （盖章）
法定代表人或授权代表（签字）：
通讯地址：
邮政编码：
联系电话：
传 真：
日 期：
分项报价明细表（模板）
产品名称规格型号 品牌单位数量 单价金额备注
报价合计（万元） 大写金额：
注：供应商必须按“分项报价明细表”的格式及谈判文件中货物的顺序详细报出投标货物的各个组成部分的报价，否则作无效投标处理；上述报价已包含货物本身及其运输、安装、调试、售后服务、培训和相关税费等所有费用。
供应商名称： （盖章）
法定代表人或授权代表（签字）：
日 期：
规格、技术指标应答表（模板）
序号货物（设备）名称谈判文件要求 谈判响应（须填写详细的技术指标和参数）偏离对货物（设备）性能的影响
注：*. 须按“第五章 一、项目配置、技术要求”提供的参数顺序逐条如实响应，应答内容不得完全或者绝大部分复制文件技术要求；
*.规格、技术指标应答表与提供佐证资料不一致的，谈判委员会应当书面要求供应商在规定的时间内予以澄清，评委未要求澄清的，以规格、技术指标应答表中的应答为准。
*．供应商必须据实填写，不得虚假响应，否则将取消其谈判或成交资格，并按有关规定进行处罚。履约验收时，将按照应答表内容，逐条验收，若所提供成交产品与应答表不一致，则不予验收，所造成一切损失有供应商自行负责。
供应商名称： （盖章）
法定代表人或授权代表（签字）：
日 期:
商务要求应答表（模板）
序号谈判文件要求供应商响应
注：*、须按谈判文件“第五章二、商务要求” 逐条进行响应。
*、供应商必须据实填写，不得虚假响应，否则将取消其谈判或成交资格，并按有关规定进行处罚。
供应商名称： （盖章）
法定代表人或授权代表（签字）：
日 期:
第五章 项目技术和商务要求
一、设备主要技术参数要求：
（一）双通道微量注射泵参数
▲*、按国际标准设计，具有德国TUV颁发的ISO 、CE认证证书,GMC认证证书；
*、具有注射器品牌标定功能，适配所有品牌注射器；
*、具有注射器规格和安装状态指示灯，显示安装和注射状态；
▲*、使用“爪式可开启”机构的注射器推杆；
*、自动识别**ml、**ml、**ml、**ml注射器规格，注射速率：**ml：*.*ml/h—***ml/h，**ml：*.*ml/h—***ml/h， **ml：*.*ml/h—***ml/h，**ml：*.*ml/h—****ml/h；
*、注射精度：≤±*% （泵本身机械精度≤±*%；
*、具有三档阻塞报警阀选择：高***±***mm汞柱、中***±***mm汞柱、低***±***mm汞柱；
▲*、报警方式以声、光和文字三种方式提示，报警音量可设置*~*档；
*、具有“管路阻塞”、“残留提示”、“注射完毕”、“注射器压杆安装错误报警”、“注射器推杆安装错误”、“电源线脱落报警”、“速率超范围”、“系统出错报警”、“遗忘操作报警”、“输液量等于限制量”等报警；
**、电气符合医院的工作要求，AC***-***V±**%，**-**Hz±* Hz，内置电池充电**小时以上，可连续工作超过*小时；
**、泵固定夹跟泵是一体化装置，不需要任何工具进行安装；
▲**、泵固定夹在不需要任何工具的情况下可任意**℃旋转进行横竖固定；
**、可以根据实际需要选择在暂停状态下或注射过程中两种快速推注方式；
▲**、快进速度可设置，**ml:*~***ml/h, **ml:*~***ml/h, **ml:*~***ml/h, **ml:*~****ml/h；
▲**、注射中调速功能：在不暂停注射情况下，可以调整注射速度；
★**、注射中Bolus可编辑功能：在不停止注射的情况下，可以设置一定限制量，一定的速度进行注射，注射完成或者中途按暂停，则自动恢复正常注射；
★**、**管脱落报警功能：在注射过程中，能够检测**管或者针头脱落，并**s报警提示，提**全性；
★**、残余报警距离调整具有三种模式：“距离模式”、“时间模式”、“容量模式”
▲**、具有通道休眠功能，防止误操作。
▲**、开机具有保持上次参数或清零两种可选模式：可设置保存开机之前的参数或者开机显示速度清零。
▲**、KVO速度可设置：可根据不同的针筒规格设置KVO速度，KVO速度默认为*.*ml/h；**ml规格的注射器的KVO速度范围为*.*~*ml/h；**ml、**ml和**ml的KVO速度范围*.*~*ml/h；
▲**、支持**种注射器品牌；
★**、紧急断电报警功能：在交流电源和电池同时被拔掉，内设纽扣电池还可以持续*分钟报警，更安全；
**、具有限制量设定、输出量查询、KVO速率、快速输液控制、快速推进键保险、流量设定键的锁定、*电及内置电池指示、历史数据查询等功能。
▲**、可选择升级无线输注监控系统，同时监控达***多台注射泵输液泵。
▲**、可选择和输液泵叠加组合成*-*通道输注集成系统，通过一条电源线输出。
**、双通道一体机，可以分速输注；
★**、双色系设计，不同通道对应不同颜色；
**、采用两个显示屏幕分别显示各通道的情况
**、泵身上带有操作指**各功能键的操作使用方法。
▲**、设备进液防护等级：IPX*
▲**、设备防电击安全等级：Ⅰ类、CF型
★**、针对该设备至少具备三项发明专利、三项实用新型专利。
（二）输液泵参数
▲*、按国际标准设计，具有德国TUV颁发的ISO 、CE认证证书,GMC认证证书；
★*、卧式结构，可以平放在桌面、新生儿温箱上；
★*、横式安装输液管方式
★*、具有管路加热功能；
*、具有输液器标定功能，适配所有国内外品牌输液器；
▲*、双屏幕显示：数码管显示速度，高清LCD屏显示预置量、速率、累积量、输液器品牌、输液器规格、压力档、压力动态显示；
*、在操作面板上具有*种高亮字幕报警信息：阻塞、门开、气泡、超时、输完、KVO、错误、点滴异常；
▲*、具有外接车载电源DC**V接口、护士呼叫接口、标准R***接口；
*、速率：*.*-****ml/h(每级*.*ml/h,***ml/h以上每级*ml/h)；
**、冲洗速率***-****ml/h速率可调；
**、KVO速率*.*-*ml/h速率可调节；
**、阻塞报警阀值三档可调：高***±***mmHg、中***±***mmHg、低***±**mmHg；
**、输液精度≤±*%
**、报警提示：输液完毕、管路阻塞、管路气泡、泵门未关闭、*电故障或电源线脱落、电池欠压、电池电量耗尽、超时、系统出错、输液器未校准提示、KVO完毕、点滴传感器异常；
**、符合标准电源，电源电压AC:***-***V,**/**Hz，内置电池**V、****mAh充满电后可供泵以**ml/h速率下运行*小时以上；
▲**、输液模式：流速模式、点滴模式、体重模式、时间模式、预两组输案模式；
**、输液速率设定：滴/min、ml/h、时间/容量三种；
**、泵内预设*种品牌**种规格（**滴/min、**滴/min）；
★**、泵内预设*种自定义品牌**种规格（**滴/ml、**滴/ml、**滴/ml、 **滴/ml、**滴/ml各两种规格）以上输液器参数；
**、通过LCD显示屏上可查询****条历史输液信息及相关输液状况；
▲**、泵和固定夹是一体化装置，不需要任何工具安装拆卸，可任意**℃旋转进行横、竖固定；
**、可选择和注射泵组合成*、*、*道的输注集成系统，通过一根电源线输出；
▲**、可选择升级成无线泵，通过输注监控系统监控达***台以上注射泵输液泵营养泵；
★**、取得脉动补偿方法和系统的专利证明。
（三）输液泵技术参数（可输血的输液泵）
*、输液泵技术参数（专用管路）
*.*、输液总量设置：*.*～****ml，以*.**ml递增。
*.*、速率范围：*.**～****ml/h，以*.**ml/h递增。
*.*、快推功能：＞*～****ml/h可调，手动/自动快推可选，并可同步显示给入的快推量。还可预置快推设定时间，*分钟～**小时可调。
*.*、精确度：输液精度≤±*%，机械精度≤±*.*%。
*.*、*输血、输液、输营养三合一，在注册证上有标注。
*.*、空气探测器：可探测出所有＞*.**ml的气泡。单个气泡＞*.**ml时报警，每小时累计的气泡＞*.*ml时报警。报警灵敏度可调。
*.*、单泵无需连接系统即可实现公斤体重模式。
*.*、*独特的两套动态压力监测（输液管路上、下端动态压力监测）：动态监测并显示输液泵管、注射器管路中的压力。压力阈值至少*级可调。
*.*、预报警时间*-***分钟可调。
*.**、具有可保持静脉开放速率（KVO）功能。
*.**、具有数据锁功能，防止意外更改输液速度，种类等。。
*.**、电池：可充电，工作时间≥*小时。具有电池维护程序。
*.**、系统扩展：可连接工作站组成“输液治疗中央监护管理系统”。
*.**、***V电池组，适合急救车、直升机转运。
*.**、系统扩展：可连接输液工作站组成“输液治疗中央监护管理系统”。
（四）空气消毒机功能与技术参数（移动式，动态）
一、主要功能要求：
*、*微电脑程序控制，中文背光液晶显示屏；
*、*UV管、电机、负离子故障自动检测带真人语音故障提示；
*、*UV强度在线自动检测，镜面不锈钢板固定，增加UV照射强度；
*、*整机工作寿命计时和清洗保养提醒功能；
*、主管失效备管自动支援及加强功能；
*、采用进口主控制芯片，附带时钟计时芯片，工作稳定可靠；
*、程控、遥控、手控多控消毒运行；
*、*风速高、中、低可选；
*、*双通道立体式出风，循环风量大；
**、带多次使用初中效尘埃过滤网、活性炭网除臭及光触媒除菌等辅助消毒手段；
**、内置隐藏式遥控器放置盒，具防丢失功能；
**、*外设防滑扶手，推拉移动自如。
二、主要技术参数：
*、适用体积：***m*
*.*、外形：移动式
*.*、外观尺寸：**cm×**cm×**cm
*.*、循环消毒风量：≥***m*/h
*.*、*紫外线照射强度：≥*×****μW/cm*
*.*、消毒功率：≤***W
*.*、紫外线管寿命：≥****h
*.*、紫外线泄漏量：≤*μW/cm*
*.*、消毒时空气中臭氧量：≤*.**mg/m*
*.*、负离子发生量：≥*×***个/cm*
*.**、额定电压：AC ***V±**V
*.**、额定频率：**Hz±*Hz
*.**、噪音：≤**dB
*.**、消毒后空气中细菌总数：部颁Ⅱ、Ⅲ类无菌环境标准
*.**、适用环境：人在动态环境及静态环境（医院病区）
*.**、安全防护分类：I类B型设备
三、要求：
*、提供质量管理体系认证证书
*、提供卫生许可批件或消毒产品卫生安全评价报告备案凭证
*、提供保修期**个月
五、ULPQX-***ROA纯水处理系统参数
ULPQX-***ROA纯水处理系统参数
*用途为内镜室、供应室、手术室、婴儿清洗中心、口腔等科室提供符合要求的水源。
*制水水量≥***L／H （&**℃）
★*
制水水质纯水电导率≤**?s/***********℃。满足《国家消毒供应中心管理规范》用水标准；内毒素、细菌清除率≥**%；溶解盐清除率**%-**%。
★*制水工艺ULUP增强型预处理系统 + 单级高精度纯化系统 + ULUP恒压供水系统。
*预处理罐体材质水处理设备“特种”玻璃钢罐体。
★*水泵CNP“特种”高压泵。
*控制系统采用ULUP控制系统；全自动运行，并具备手动操作模式，自动再生、自动冲洗、提供多重保护，压 力、流量、水质参数实时监测；加载专用的纯水设备控制系统(AKL-water)V*.*），须提供国 家版权局登记证书（设备控制系统需加载具有软件著作权登记注册的超纯水设备专用控制程 序）。
*系统功率≤*KW±**%。
**系统回收率≥**%
**系统工作电源***V±**% **～**HZ。
**反渗透膜进口芳香型聚酰胺复合膜 形式：卷式
★**纯水水箱容积：***L； 材质：卫生级PE材质，纯水专用水箱。
★**管道连接卫生级优质UPVC材质。抗酸碱，耐腐蚀，抛光内壁，有效防止微生物附着。
**供水系统采用ULUP恒定压力输出方式，能有效保证供水压力恒定在*.*MPa-*.*MPa区间。
★**
功能特点*重要零部件采用原装进口并附有效证明；
*具备开机自检、缺水保护报警并停机、停电后自动复位、水箱满水后自动停机等保护功能；
*电源缺相、换相保护，无水及高水压保护等功能；
*具有运行冲洗、定时冲洗、手动清洗等功能；
*“RO反渗透膜”自动冲洗，最大化**配件使用寿命；水质、流量、压力等“在线”监测系统，可即时测量产水水质、流量、压力等；
*具备设备应急供水功能，免除清洗设备运行风险。
*严格执行ISO****：****质量管理体系认证、CE质量管理体系，确保产品质量均一稳定。
**
资质要求
注册资本≥***万；
年生产能力≥****万。
省名牌产品认证。
*具备ISO****：****质量管理体系认证。
*具备欧盟CE产品质量管理体系认证。
*具备医疗器械经营许可证或备案可查询文件。
★**
售后要求提供“预防保养”型售后服务体系有效证明；
****免费客户专线，确保设备长期稳定运转；
*设备出现故障，**分钟内由技术支持人员电话处理，电话不能解决的，专业工程师**小时内到达现场解决。
*提供完善的设备培训方案，现场做专业技术培训，以保证使用老师完全掌握纯水机的基本操作与维护。
（六）多功能婴儿培养箱参数要求
一、产品主要功能要求：
*、★具有培养箱工作模式和保暖台工作模式，可相互转换；
*、作为培养箱使用时：具有温度控制（箱温模式、肤温模式）系统、湿度控制系统、氧浓度控制系统；
*、作为保暖台使用时：具有辐射温度控制（预热模式、手控模式和肤温模式）系统、评分计时功能；
*、大尺寸彩色LCD液晶显示；
*、★婴儿床***度双向旋转；燕尾型立柱导轨；
*、箱体采用塑料前后出风的空气循环系统；
*、床下可放置X光射线拍片盒；
*、婴儿床倾斜角度无级可调功能；具有数据存储曲线显示功能；
*、★具有整机高度电动调节功能；
**、产品具有自检功能，多种故障报警提示；具有RS-***接口；
**、★为了保证学术交流及售后服务，同品牌设备在省内三甲医院用户不低于**家。
二、主要配置：由主机（包括婴儿舱、机箱、控制仪、输液架及托盘）、传感器盒、皮肤温度传感器、升降式机柜、辐射器、检查灯、称重装置（可选件）及监护托盘（可选件）组成。
三、培养箱工作模式下的性能指标：
*、箱温控制范围：**℃-**℃ (跨越模式：**-**℃)；
*、肤温控制范围：**℃-**℃（跨越模式：**-**℃）；
*、培养箱温度与平均培养箱温度之差：不大于*.*℃
*、平均培养箱温度与控制温度之差：不大于*.*℃
*、温度均匀性（床垫处于水平位置）：不大于*.*℃
*、温度均匀性（床垫处于倾斜位置）：不大于*.*℃
*、皮肤温度传感器精度：±*.*℃内
*、★湿度控制精度：±*%RH、湿度显示精度：±*%RH、湿度显示范围：*%～**%RH湿度控制范围：*%～**%RH
*、★氧浓度显示范围：*%O*～**%O*、氧浓度控制范围：**%O*～**%O*、氧浓度显示精度：±*%O*(氧浓度设置值为**%及以下)±*%O*(氧浓度设置值为**%以上)、氧浓度控制精度：±*%O*体积浓度内
**、重量显示精度：±*%内(选配)
**、培养箱工作模式下的罩内环境噪音：≤**dB(A)；
四、保暖台工作模式下的性能指标：
*、肤温模式下的控制温度范围：**℃~**.*℃
*、肤温模式下的温度显示范围：*℃~**℃
*、皮肤温度传感器测得的温度与控制温度之差：≤*.*℃
*、床面温度均匀性：≤*℃
*、具有工作模式转换错误报警功能
（七）DT-**F型电动多功能手术床
一、要求：
**、床垫需采用聚氨酯材料，耐酸碱，耐高温，易清洗。（有些厂家床垫是皮包海绵，*、血水容易吸到海绵里，消毒不干净。*、不易清洗。*、耐不了酸碱。）
*、双层台面，可在手术时进行X射线检查。
*、腿板可外展***°，下折**°及拆卸。
**、脚轮升降、床面升降、前后倾、左右倾、背板折转全部采用电动。
*、附件、立柱外罩、底座外罩要求采用不锈钢材料。
**、手术台需配有蓄电池和自动充电装置。（保证手术台在没有电的情况也可以使用。）
二、技术参数
*、台面全长****mm 台面全宽***mm
*、台面升高最高高度：≥***mm
*、台面升高最低高度: ≤***mm
*、头板调节范围：上折*°~**°下折：*°~**°
*、背板调节范围：上折*°~**°下折*°~**°
*、腿板调节范围：下折*°~**°下折*°~**°（可拆卸）
*、台面前后倾调节范围：前倾*°~**°后倾*°~**°
*、台面左右倾调节范围：左倾*°~**°右倾*°~**°
*、腰板升距：≥***mm
二、 商务要求：
*.货物的质量、规格、数量及技术参数和运行状况经得起采购人组织专家的验收；验收标准：根据《**省政府采购项目需求论证和履约验收管理办法》依据招标要求和经评审认可的供应商投标时规格、技术指标响应承诺及其它承诺；验收办法：验收时以经评审后投标(谈判)文件中的配置、性能、技术参数及商务响应承诺为准，逐条逐款验收，如在验收时间期限内确实不能达到每一项配置、性能、技术参数及商务响应承诺的，由其而引起的一切责任由供应商承担，并且采购人有权没收其投标保证金。
*. 产品的生产、销售、包装(包括标识、标牌)、运输、安装及使用、维护及注册等符合****年国务院颁发《医疗器械监督管理条例》和国家食品药品监督管理总局令****年《第**号》、****年《第*号》、****《第*号》、****年《第*号》等相关规定；
*. 供应商应承诺在确定为成交供应商后在签订合同之前，根据产品质量跟踪追溯相关规定和**省人民检察院，**省财政厅[川检会(****)*号]文件；向采购人提供产品制造商产品销售授权书原件和由人民检院出具的中标供应商单位及其现任法定代表人，主要负责人无行贿犯罪记录的证明材料(原件)，医疗器械质量管理体系认证证书(*****)，进口产品提供CE或FDA证书；若供应商确定为成交人后不能按时提供上述及其他相关材料，将取消其成交资格，并没收投标保证金。
*. 付款方式：在全部货物安装调试完毕并验收合格之日起，采购人收到供货方出具的合法有效完整的完税发票及凭证资料以后**个工作日之内，向供货方支付合同款项。
*.售后服务：保修期内的开机率,保证开机率≧**%。整机保修(在项目包内没有注明的)≧*年。如设备出现故障，接到通知后**小时内工程师应到达维修现场；安装调试：卖方负责安装调试后，应配合买方对设备进行全面验收。设备由卖方运抵买方后，应在一周内派技术人员到现场，并负责合同设备的安装。卖方必须提供对买方相关医技人员的现场培训。
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