泰山医学院专业设备购置公开招标公告
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公告摘要
各有关单位请于2017.10.20前与公告中联系人联系，及时参与投标等相关工作，以免错失商业机会。
部分信息内容如下：（查看详细信息请登录）
( 招标公告的公告期限为*个工作日 )
一、采购项目名称：*****专业设备购置二、采购项目编号：HYHA****-****三、采购内容及分包情况：
包号货物名称供应商资格要求本包预算金额(万元)
A包高端多普勒超声波诊断仪、便携式彩色超声诊断仪 *、供应商须是在中华人民**国注册的具有独立法人资格的生产企业或代理商；*、所投产品为进口货物的，供应商须具有制造商或国内总经销商的一年以上固定授权（从投标文件递交截止之日起计算一年及以上）及售后服务承诺书，固定授权由国内总经销商出具的，还应附制造商给国内总代出具的一年以上固定授权；*、供应商为制造商的，应具有医疗器械生产许可证；按照《医疗器械注册管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第*号）的规定,供应商应具有《医疗器械注册证》（如有附表，须提供附表）；按照《医疗器械经营监督管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第*号）的规定，供应商应具有《医疗器械产品经营许可证》或《经营备案凭证》。*、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下（同一包号）的政府采购活动；*、在“信用中国”（www.creditchina.gov.cn）、招标网（www.ccgp.gov.cn）、“信用**”（www.creditsd.gov.cn）等网站中被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商，不得参加本次政府采购活动；*、供应商符合《中华人民**国政府采购法》第二十二条第一款的规定条件并按《政府采购法实施条例》第十七条第一款的规定提供相关证明材料；*、本项目不接受联合体投标。 ***.******
B包术中超声 *、供应商须是在中华人民**国注册的具有独立法人资格的生产企业或代理商；*、所投产品为进口货物的，供应商须具有制造商或国内总经销商的一年以上固定授权（从投标文件递交截止之日起计算一年及以上）及售后服务承诺书，固定授权由国内总经销商出具的，还应附制造商给国内总代出具的一年以上固定授权；*、供应商为制造商的，应具有医疗器械生产许可证；按照《医疗器械注册管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第*号）的规定,供应商应具有《医疗器械注册证》（如有附表，须提供附表）；按照《医疗器械经营监督管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第*号）的规定，供应商应具有《医疗器械产品经营许可证》或《经营备案凭证》。*、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下（同一包号）的政府采购活动；*、在“信用中国”（www.creditchina.gov.cn）、招标网（www.ccgp.gov.cn）、“信用**”（www. creditsd.gov.cn）等网站中被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商，不得参加本次政府采购活动；*、供应商符合《中华人民**国政府采购法》第二十二条第一款的规定条件并按《政府采购法实施条例》第十七条第一款的规定提供相关证明材料；*、本项目不接受联合体投标。 ***.******
C包病理设备（封片、切片、脱水） *、供应商须是在中华人民**国注册的具有独立法人资格的生产企业或代理商；*、所投产品为进口货物的，供应商须具有制造商或国内总经销商的一年以上固定授权（从投标文件递交截止之日起计算一年及以上）及售后服务承诺书，固定授权由国内总经销商出具的，还应附制造商给国内总代出具的一年以上固定授权；*、供应商为制造商的，应具有医疗器械生产许可证；按照《医疗器械注册管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第*号）的规定,供应商应具有《医疗器械注册证》（如有附表，须提供附表）；按照《医疗器械经营监督管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第*号）的规定，供应商应具有《医疗器械产品经营许可证》或《经营备案凭证》。*、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下（同一包号）的政府采购活动；*、在“信用中国”（www.creditchina.gov.cn）、招标网（www.ccgp.gov.cn）、“信用**”（www. creditsd.gov.cn）等网站中被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商，不得参加本次政府采购活动；*、供应商符合《中华人民**国政府采购法》第二十二条第一款的规定条件并按《政府采购法实施条例》第十七条第一款的规定提供相关证明材料；*、本项目不接受联合体投标。 **.******
D包麻醉机、有创监护仪、除颤仪、输液泵、营养泵 *、供应商须是在中华人民**国注册的具有独立法人资格的生产企业或代理商；*、所投产品为进口货物的，供应商须具有制造商或国内总经销商的一年以上固定授权（从投标文件递交截止之日起计算一年及以上）及售后服务承诺书，固定授权由国内总经销商出具的，还应附制造商给国内总代出具的一年以上固定授权；*、供应商为制造商的，应具有医疗器械生产许可证；按照《医疗器械注册管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第*号）的规定,供应商应具有《医疗器械注册证》（如有附表，须提供附表）；按照《医疗器械经营监督管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第*号）的规定，供应商应具有《医疗器械产品经营许可证》或《经营备案凭证》。*、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下（同一包号）的政府采购活动；*、在“信用中国”（www.creditchina.gov.cn）、招标网（www.ccgp.gov.cn）、“信用**”（www. creditsd.gov.cn）等网站中被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商，不得参加本次政府采购活动；*、供应商符合《中华人民**国政府采购法》第二十二条第一款的规定条件并按《政府采购法实施条例》第十七条第一款的规定提供相关证明材料；*、本项目不接受联合体投标。 **.******
四、获取招标文件 *.时间：****年*月**日*时**分至****年**月**日**时*分（**时间，法定节假日除外） *.地点：**省**高新区汉峪金谷A*地块*号楼**层招标五部 *.方式：第一步：投标人在投标报名和购买招标文件前，应在中国**政府采购网中注册成功并报名；第二步：投标人需要同时在**************网站上进行报名，报名链接：http://**.**.***.**/qpoaweb/prg/gys/baoming.aspx?id=*****MuDt投标人须保证所填信息完整无误，否则若因此而造成的报名失败由投标人自行负责。第三步：注册并报名成功后，请携带营业执照副本、产品生产许可证及医疗器械注册证（含附表）、医疗器械企业经营许可证或经营备案凭证、法人授权委托书原件及被授权身份证等加盖单位公章的复印件一套，到代理机构购买招标文件。投标人须完成以上事项方可视为报名成功。 *.售价：***元/份（售后不退）五、递交投标文件时间及地点 *.时间：****年**月**日**时*分至****年**月**日**时*分（**时间） *.地点：**省**高新区汉峪金谷A*地块*号楼**层会议室六、开标时间及地点 *.时间：****年**月**日**时*分（**时间） *.地点：***高新区经十路舜华南路交叉口汉峪金谷A*地块*号楼**层(**************开标室)七、联系方式 *.采购人：***** 地址：***高新区长城路中段***号(*****) 联系人：王国栋 联系方式：*********** *.代理机构：************** 地址：**省（自治区、直辖*）***（州）高新区*（区、*）舜华南路街道（路、乡、镇）***号（村）汉峪金谷A*-*-** 联系人：刘延旭 联系方式：*********** 供应商请访问中国**政府采购网(http://www.ccgp-shandong.gov.cn)，在报名截止时间前注册并登陆后进行网上投标报名。未在网上报名或网上报名不成功的，无资格进行投标（或谈判）。
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为保证您能够顺利投标，请在投标或购买招标文件前向招标代理机构或招标人咨询投标详细要求，有关招标的具体要求及情况以招标代理机构或招标人的解释为准。
