临床检测试剂需求调研公告[2023]7号

发布日期：2023年10月20日 | 标签：

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公告摘要

    ***********招标公司受业主*******委托，于2023年10月20日在招标网发布临床检测试剂需求调研公告[2023]7号。
    各有关单位请于2023.10.26前与公告中联系人联系，及时参与投标等相关工作，以免错失商业机会。

    部分信息内容如下：（查看详细信息请登录）

各（潜在）供应商、配送商：我院拟对以下临检试剂进行*场需求调研，调研期为****年**月**日—****年**月**日五个工作日，欢迎符合资格条件的供应商和配送商提交资料报名。一、项目概况：肌酸激酶同工酶质量测定等**个项目(详见附件*) 二、供应商资格条件： *、供应商应具备《政府采购法》第二十二条规定的条件 *、在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）没有被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合规定条件的供应商。 *、供应商应为依法设立的独立法人机构； *、供应商应具备与所销售产品对应的医疗器械经营范围和试剂生产商的合法有效的授权。 *、不同的供应商之间有下列情形之一的，不接受作为参与同一项目竞争的供应商：A、彼此存在投资与被投资关系的；B、彼此的经营者、董事会（或同类管理机构）成员属于直系亲属或配偶关系的；C、法定代表人或单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位。三、供应商报名需提交的材料： *、资料封面，包括封面标题《**********临检试剂*场调研资料》、产品名称、规格型号、生产企业、供应商或者配送商名称、联系方式等内容（按附件*编制）； *、临检试剂报价表（按附件*编制）； *、产品用户清单、*场价格（原则上需提供近一年*家以上医院供货发票复印件）； *、参与报名的公司的企业营业执照副本复印件、医疗器械经营许可证复印件、法定代表人授权委托书（参照附件*），以上资料须加盖参与报名的公司公章。 *、参与项目产品的企业营业执照副本复印件、医疗器械生产许可证复印件、医疗器械注册证复印件、货物报关单（进口产品），授权委托书、产品说明（说明书、彩页、功能特点等）、用户清单，以上资料须加盖配送商及产品生产企业公章。注：以上所有资料均需加盖公章，一式*份四、报名时间及地点： *、报名时间：****年**月**日至****年**月**日（工作日上午*:**-**:**，下午*:**-*:**） *、报名地点：********路***号**三院**号楼*楼西楼梯试剂管理办公室 *、咨询电话：***-********（黄药师） *.现场调研会时间及地点，资格审定后另行通知。五、其他有关事项医院收到报名材料后会对报名单位的资格和相关资料进行审核，欢迎符合资格条件的供应商、配送商电话或现场咨询。郑重提示：该*场调研并非采购行为，各单位提供的相关产品信息仅有助于提高本单位对该产品的认知，不作为本单位采购行为的任何承诺。各单位应严格遵守诚信、廉洁纪律、否则取消资格并列入我院供应商黑名单，有违法行为的将移交司法机关处理。本次调研项目解释权归属**********药剂科。附件*：封面及目录.docx 附件*：临检试剂报价表.xlsx 附件*：法定代表人授权委托书.docx 附件*：试剂调研目录.xlsx

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