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项目详情
建设项目环境影响登记表 项目名称 **万东影睿医疗科技有限公司辐射销售项目 建设地点 ***直辖**********汇龙路**号*幢*层***室 占地面积
(平方米) ** 建设单位 **万东影睿医疗科技有限公司 法定代表人 雷鸣 联系人 雷鸣 项目投资(万元) *** 环保投资(万元) ** 拟投入生产运营日期 ****-**-** 建设性质 ** 备案依据 该项目属于《建设项目环境影响评价分类管理名录》中应当填报环境影响登记表的建设项目,属于第*** 核技术利用建设项目项中销售Ⅰ类、Ⅱ类、Ⅲ类、Ⅳ类、Ⅴ类放射源的;使用Ⅳ类、Ⅴ类放射源的;医疗机构使用植入治疗用放射性粒子源的;销售非密封放射性物质的;销售Ⅱ类射线装置的;生产、销售、使用Ⅲ类射线装置的。 建设内容及规模 一、项目位于******汇龙路**号*幢*层***室,从事医疗设备的销售,涉及销售CGO系列血管造影介入治疗系统(动态产品生产区Ⅰ的***、***)、TURBOTOM****型**排螺旋CT(CT及探测器产品生产区Ⅰ的***、***、***、***)、DM系列数学乳腺X射线机(动态产品生产区Ⅰ的***、***、***,功态产品生产区Ⅱ)、F**系列医用诊断X射线机(基础产品生产区)、HF**系列医用诊断X射线机(基础产品生产区)、HF**系列医用诊断X射线机(基础产品生产区)、新******系列医用数字X射线摄影系统(DR产品生产区Ⅰ、Ⅱ)、DRF系列医用诊断X射线机(动态产品生产区Ⅰ、II),不涉及以上设备的生产和使用。二、年销售CGO系列血管造影介入治疗系统(动态产品生产区Ⅰ的***、***)*台,以上均属于Ⅱ类射线装置;年销售TURBOTOM****型**排螺旋CT(CT及探测器产品生产区Ⅰ的***、***、***、***)*台,DM系列数学乳腺X射线机(动态产品生产区Ⅰ的***、***、***,功态产品生产区Ⅱ)*台,F**系列医用诊断X射线机(基础产品生产区)*台,HF**系列医用诊断X射线机(基础产品生产区)*台,HF**系列医用诊断X射线机(基础产品生产区)*台,新******系列医用数字X射线摄影系统(DR产品生产区Ⅰ、Ⅱ)*台,DRF系列医用诊断X射线机(动态产品生产区Ⅰ、II)*台以上均属于Ⅲ类射线装置。 主要环境影响 采取的环保措施及排放去向 辐射环境影响 环保措施:
环保措施:污染防治措施:*.设置警示标识。*.准备防护用品和检测仪器。安全管理措施:*.有专职管理人员负责辐射安全管理。*.健全规章制度。*.辐射事故应急措施。*.操作人员参加辐射安全和防护知识培训。
??承诺:**万东影睿医疗科技有限公司 雷鸣承诺所填写各项内容真实、准确、完整,建设项目符合《建设项目环境影响登记表备案管理办法》的规定。如存在弄虚作假、隐瞒欺骗等情况及由此导致的一切后果由 **万东影睿医疗科技有限公司, 雷鸣 承担全部责任。 备案回执:该项目环境影响登记表已经完成备案,备案号:******************。
温馨提示:
• 1.此项目指备案、环评、审批、报建、规划等阶段的项目公示。招标网通过国家及各省发改委、环保局、规划局、各部委等渠道获得。
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