加入日期: | 2023.05.09 |
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截止日期: | 2023.05.17 |
地 区: | 四川省 |
内 容: | 采购项目编号:CDDF******* 一、采购项目概况: (一)采购项目名称:***动物疫病预防控制中心****年定点监测流调网格化管理工作的诊断试剂项目。 (二)采购人:***动物疫病预防控制中心 (三)行政区划:**省*** (四)采购方式:磋商 (五)采购预算:**万元以下 (六)采购内容:因 |
关键词: | 动物 |
采购项目编号:CDDF2023006
一、采购项目概况:
(一)采购项目名称:成都市动物疫病预防控制中心2023年定点监测流调网格化管理工作的诊断试剂项目。
(二)采购人:成都市动物疫病预防控制中心
(三)行政区划:四川省成都市
(四)采购方式:磋商
(五)采购预算:20万元以下
(六)采购内容:因检测工作需要,中心实验室需采购一批诊断试剂。
(七)技术参数指标:详见附件一(项目清单)
二、供应商资格条件及提供响应文件要求:
1. 营业执照或法人证书副本复印件;注:①在有效期内;②具有独立法人资格);
2. 具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度(提供承诺函);
3. 2021年以来任意一个月的依法缴纳税收的银行电子回单或者税务部门出具的纳税证明或完税证明;
4、具有履行合同所必须的专业技术能力(提供承诺函);
5、参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录(提供承诺函);
6.投标人代表的有效身份证明及法定代表人授权委托书原件。
7、响应文件须一正本,两副本。
三、时间要求:
(一)获取采购文件的时间、地点、方式:
1、采购文件获取时间:自2023年5月9日至2023年5月17日09:30-17:00。
2、采购文件获取方式:本次采购不另行提供采购文件,由各供应商提供各项资料及相关证明材料。
(二)提交响应文件的截止时间、开启日期及地点:
1、递交响应文件截止时间:2023年5月17日17:00,供应商应于截止日期当日截止时间前将响应文件送达磋商地点。逾期送达的响应文件将被拒绝。
2、递交响应文件地点:成都市动物疫病预防控制中心(成都市七道堰街12号)。
四、联系方式***
(一)采购人地址:***
(二)联系人、联系电话***
(三)采购人监督电话:***
五、其他
附件:1、项目清单 2、评审办法
公告人:成都市动物疫病预防控制中心
公告日期:2023年5月9日
附件1:项目清单
序号 |
名 称 |
数量 |
单位 |
技术标准、质量要求及其它 |
1 |
非洲猪瘟荧光PCR检测试剂盒 |
100 |
头份 |
1.用于猪全血、血清、脾脏、淋巴结、肌肉等组织样品及粪便样品中非洲猪瘟病毒核酸的检测,适用于ASFV的检测、诊断和流行病学调查,对仪器设备要求较低,能够匹配佰乐、ABI和杭州博日等系列荧光PCR仪。 2.有效期:效期为≥9个月。 3.敏感性:敏感性≥98%以上。 4.特异性:特异性≥99%。 5.稳定性:批内及批间差异≤3%。 6.试剂盒规格:50头份/盒。 7.实验质控:阴性对照和阳性对照提取核酸后再扩增。 ★8.有正式有效的农业农村部批准文号。 |
2 |
口蹄疫荧光RT-PCR检测试剂盒 |
100 |
头份 |
1.用途:采用实时荧光RT-PCR方法检测偶蹄动物血清、水疱皮、水疱液及OP液中的口蹄疫病毒(FMDV)的核酸,对仪器设备要求较低,能够匹配伯乐、ABI和杭州博日等系列荧光PCR仪。 2.有效期:有效期不少于12个月。 3.敏感性:敏感性≥98%。 4.特异性:特异性≥99%。 5.稳定性:批内及批间差异≤3%。 6.试剂盒规格:50头份/盒。 ★7.实验质控:阴性对照和阳性对照提取核酸后再扩增。 |
3 |
新城疫荧光RT-PCR检测试剂盒 |
100 |
头份 |
1.用途:采用实时荧光RT-PCR方法检测检测禽血清、组织、呼吸道分泌物中的新城疫病毒(NDV)的RNA, 能够匹配伯乐、ABI和杭州博日等系列荧光PCR仪。 2.有效期:有效期≥12个月。 3.敏感性:敏感性达到98%以上。 4.特异性:特异性达到≥99%。 5.稳定性:批内及批间差异≤3%。 6.试剂盒规格:50头份/盒。 |
4 |
小反刍兽疫荧光RT-PCR检测试剂盒 |
100 |
头份 |
1.采用实时荧光RT-PCR方法检测疑似感染动物的眼鼻分泌物、鼻咽拭子和抗凝血(病毒血症期)以及剖检动物的脾脏、肺脏、淋巴结(肠道或肺门)和肠中的小反刍兽疫病毒(PPRV)的RNA,对仪器设备要求较低,能够匹配伯乐、ABI和杭州博日等系列荧光PCR仪。 2.有效期:有效期≥12个月。 3.敏感性:敏感性达到≥98%。 4.特异性:特异性达到≥99%。 5.稳定性:批内及批间差异≤3%。 6.试剂盒规格:50头份/盒。 |
5 |
马流感荧光RT-PCR检测试剂盒 |
100 |
头份 |
1. 用途:采用荧光RT-PCR方法检测马鼻腔拭子、分泌物、排泄物等样品中的马流感病毒,对仪器设备要求较低,能够匹配伯乐、ABI和杭州博日等系列荧光PCR仪。 2.试剂盒组成:覆盖所需所有试剂。 3.有效期:有效期≥12个月。 4.重复性:批内和批间Ct值的变异系数均≤10%。 5.试剂盒规格:50头份/盒。 |
6 |
犬瘟热荧光PCR检测试剂盒 |
100 |
头份 |
1.用途:采用荧光RT-PCR方法检测犬血液、分泌物、排泄物和脑、肺脏、脾脏等组织中的犬瘟热病毒(CDV), 对仪器设备要求较低,能够匹配伯乐、ABI和杭州博日等系列荧光PCR仪。 2.保存及有效期:于-20℃以下保存,有效期为12个月。 3.敏感性:敏感性≥98%。 4.特异性:特异性≥99%。 5.稳定性:批内及批间差异≤3%。 6.试剂盒规格:50头份/盒。 |
7 |
犬细小病毒荧光PCR检测试剂盒 |
100 |
头份 |
1.用途:采用实时荧光PCR方法检测犬血清、粪便和肠道、心脏、肺脏等组织中的CPV,对仪器设备要求较低, 能够匹配伯乐、ABI和杭州博日等系列荧光PCR仪。 2.有效期:有效期不少于12个月。 3.敏感性:敏感性≥98%。 4.特异性:特异性≥99%。 5.稳定性:批内及批间差异≤3%。 6.试剂盒规格:50头份/盒。 |
8 |
猪圆环病毒23型双重荧光PCR检测试剂盒 |
200 |
头份 |
1.用途:采用双重荧光PCR方法检测猪血清和组织中的猪圆环病毒23型的DNA,对仪器设备要求较低,能够匹配伯乐、ABI和杭州博日等系列荧光PCR仪。 2.有效期:有效期不少于12个月。 3.敏感性:敏感性≥98%。 4.特异性:特异性≥99%。 5.稳定性:批内及批间差异≤3%。 6.试剂盒规格:50头份/盒。 |
9 |
猪圆环病毒病4型荧光PCR检测试剂盒 |
200 |
头份 |
1.用途:采用实时荧光PCR方法检测猪血清和组织中的猪圆环病毒4型的核酸,对仪器设备要求较低,能够匹配伯乐、ABI和杭州博日等系列荧光PCR仪。 2.有效期:有效期不少于12个月。 3.敏感性:敏感性≥98%。 4.特异性:特异性≥99%。 5.稳定性:批内及批间差异≤3%。 6.试剂盒规格:50头份/盒。 |
10 |
猪瘟病毒荧光RT-PCR检测试剂盒 |
200 |
头份 |
1.用途:采用实时荧光RT-PCR方法检测猪组织等样品中猪瘟病毒的核酸,对仪器设备要求较低,能够匹配伯乐、ABI和杭州博日等系列荧光PCR仪。 2.有效期:有效期不少于12个月。 3.敏感性:敏感性≥98%。 4.特异性:特异性≥99%。 5.稳定性:批内及批间差异≤3%。 6.试剂盒规格:50头份/盒。 ★7.实验质控:阴性对照和阳性对照提取核酸后再扩增。 |
11 |
猪Ⅱ型链球菌荧光PCR检测试剂盒 |
100 |
头份 |
1.有效期:试剂盒有效期至少为12个月。 2.敏感性:能检测出的最低检测限量不低于500copies/ml。 3.特异性:与其他病毒无交叉反应。 4.重复性:批内和批间Ct值的变异系数均<3% 5.试剂盒规格:50头份/盒。 6.适用仪器:适用于伯乐、ABI和杭州博日等系列仪器。 7.可对血液、组织中的病原进行检测,操作简便快捷。 |
12 |
巴氏杆菌荧光PCR检测试剂盒 |
100 |
头份 |
1.有效期:试剂盒有效期至少为12个月。 2.敏感性:能检测出的最低检测限量不低于500copies/ml。 3.特异性:与其他病毒无交叉反应。 4.重复性:批内和批间Ct值的变异系数均<3% 5.试剂盒规格:50头份/盒。 6.适用仪器:伯乐、ABI和杭州博日等系列仪器。 7.可对血液、组织中的病原进行检测,操作简便快捷。 |
13 |
猪伪狂犬病病毒荧光PCR检测试剂盒 |
100 |
头份 |
1.用途:采用实时荧光PCR方法检测猪组织等样品中猪伪狂犬病毒的核酸,对仪器设备要求较低,能够匹配伯乐、ABI和杭州博日等系列荧光PCR仪。 2.有效期:有效期不少于12个月。 3.敏感性:敏感性≥98%。 4.特异性:特异性≥99%。 5.稳定性:批内及批间差异≤3%。 6.试剂盒规格:50头份/盒。 ★7.实验质控:阴性对照和阳性对照必须提取核酸后再扩增。 |
14 |
猪繁殖与呼吸综合征荧光RT-PCR检测试剂盒 |
200 |
头份 |
1.试剂盒采用实时荧光RT-PCR方法检测猪肺、扁桃体、脑组织和血清中的猪繁殖与呼吸综合征类病毒的RNA,对仪器设备要求较低,能够匹配伯乐、ABI和杭州博日等系列荧光PCR仪。 2.有效期:有效期至少为12个月。 3.敏感性:敏感性≥98%。 4.特异性:特异性≥99%。 5.稳定性:批内及批间差异≤3%。 6.试剂盒规格:50头份/盒。 ★7.实验质控:阴性对照和阳性对照提取核酸后再扩增。 |
15 |
猪流行性腹泻荧光RT-PCR试剂盒 |
100 |
头份 |
1.试剂盒采用实时荧光RT-PCR方法检测猪排泄物、肠内容物和肠系膜淋巴结中的猪流行性腹泻病毒(PEDV)的RNA。适用于流行性腹泻的鉴别诊断、检测和流行病学调查,对仪器设备要求较低,能够匹配伯乐、ABI和杭州博日等系列荧光PCR仪。 2.有效期:有效期至少为12个月。 3.敏感性:综合评价敏感性98%以上。 4.特异性:特异性达≥99%。 5.稳定性:批内及批间差异≤3%。 6.试剂盒规格:50头份/盒。 |
16 |
高致病性禽流感(通用型)荧光RT-PCR检测试剂盒 |
200 |
头份 |
1.采用实时荧光RT-PCR方法检测禽组织、分泌物、排泄物及尿囊液中禽流感病毒通用型的核酸,能够匹配佰乐、ABI和杭州博日等系列荧光PCR仪。 2.保存及有效期:有效期≥12个月。 3.敏感性:覆盖全部禽流感H7亚型毒株,敏感性达到98%以上。 4.特异性:特异性达到≥99%。 5.稳定性:批内及批间差异≤3%。 6.试剂盒规格:50头份/盒。 ★7.实验质控:阴性对照和阳性对照提取核酸后再扩增。 |
17 |
高致病性禽流感(H5)荧光RT-PCR检测试剂盒 |
100 |
头份 |
1.采用实时荧光RT-PCR方法检测禽组织、分泌物、排泄物等样品中禽流感病毒H5亚型(AIV-H5)的核酸,能够匹配佰乐、ABI和杭州博日等系列荧光PCR仪。 2.有效期:有效期≥12个月。 3.敏感性:覆盖全部禽流感H5亚型毒株,敏感性达到98%以上。 4.特异性:特异性达到≥99%。 5.稳定性:批内及批间差异≤3%。 6.试剂盒规格:50头份/盒。 ★7.实验质控:阴性对照和阳性对照提取核酸后再扩增。 |
18 |
高致病性禽流感(H7)荧光RT-PCR检测试剂盒 |
100 |
头份 |
1.采用实时荧光RT-PCR方法检测禽组织、分泌物、排泄物及尿囊液中禽流感病毒H7亚型(AIV-H7)的核酸,能够匹配佰乐、ABI和杭州博日等系列荧光PCR仪。 2.保存及有效期:有效期≥12个月。 3.敏感性:覆盖全部禽流感H7亚型毒株,敏感性达到98%以上。 4.特异性:特异性达到≥99%。 5.稳定性:批内及批间差异≤3%。 6.试剂盒规格:50头份/盒。 ★7.实验质控:阴性对照和阳性对照提取核酸后再扩增。 |
19 |
兔出血症病毒荧光RT-PCR检测试剂盒 |
50 |
头份 |
1.用途:采用实时荧光RT-PCR方法检测兔组织等样品中兔出血症病毒的核酸,对仪器设备要求较低,能够匹配伯乐、ABI和杭州博日等系列荧光PCR仪。 2.有效期:有效期不少于12个月。 3.敏感性:敏感性≥98%。 4.特异性:特异性≥99%。 5.稳定性:批内及批间差异≤3%。 6.试剂盒规格:50头份/盒。 |
20 |
牛结节性皮肤病病毒荧光PCR检测试剂盒 |
50 |
头份 |
1.用途:采用实时荧光PCR方法检测牛组织等样品中牛结节性皮肤病病毒的核酸,对仪器设备要求较低,能够匹配伯乐、ABI和杭州博日等系列荧光PCR仪。 2.有效期:有效期不少于12个月。 3.敏感性:敏感性≥98%。 4.特异性:特异性≥99%。 5.稳定性:批内及批间差异≤3%。 6.试剂盒规格:50头份/盒。 |
21 |
猪伪狂犬病(GE)抗体ELISA检测试剂盒 |
384 |
头份 |
1.适用范围:采用ELISA方法检测血清或血浆样本中的特异性猪伪狂犬病GE抗体; 2.规格:1×96孔板/盒或2×96孔板/盒; 3.有效期至少10个月以上。 |
22 |
磁珠法核酸提取试剂盒 |
720 |
头份 |
1.可从血清、血浆、淋巴液、无细胞体液、细胞培养上清液、尿液或各种病毒保存液中分离纯化高质量病毒DNA和RNA。 2.可配套KingFisher Duo Prime核酸自动提取仪预分装。 3.预封板内含有磁珠法提取所需试剂,无需分液、方便快捷、加入样本可直接操作上机。 |
23 |
禽流感H5N6 H5-Re13 株血凝血凝抑制试验抗原 |
20 |
瓶 |
1.用途:用于禽流感H5N6 H5-Re13 株抗体检测; 2.规格:2ml/瓶;效价1:256以上;冻干试剂; 3.试验结果阳性对照成立; 4.交货时有效期≥18个月; |
24 |
禽流感H5N8 H5-Re14株血凝血凝抑制试验抗原 |
20 |
瓶 |
1.用途:用于禽流感H5N8 H5-Re14 株抗体检测; 2.规格:2ml/瓶;效价1:256以上;冻干试剂; 3.试验结果阳性对照成立; 4.交货时有效期≥18个月; |
25 |
禽流感H7N9 H7 Re4株血凝血凝抑制试验抗原 |
20 |
瓶 |
1.用途:用于禽流感H7N9 H7 Re4 株抗体检测; 2.规格:2ml/瓶;效价1:256以上;冻干试剂; 3.试验结果阳性对照成立; 4.交货时有效期≥18个月; |
附件2、评审办法
综合评分法:针对有效投标人按以下评分表进行评分,得分最高者为中选人。
评 分 表
评分因数及权重 |
分值 |
评分标准 |
说明 |
1.报价部分30% |
30分 |
满足比选文件要求且投标价格最低的投标报价为基准价,其价格分为满分。其他供应商的价格分统一按照下列公式计算:投标报价得分=(基准价/投标报价)×30 |
|
2.技术指标和配置43% |
43分 |
1、根据投标人所投产品的技术参数指标,产品质量可靠性、稳定性、适用性等进行综合评价。总分24分,其中带★的参数为重要参数,提供相关证明材料才能得分。带★参数共8项,提供证明得1分,未提供不得分。其余参数综合评分,最高得16分、依次递减2分。 2、对比投标人的项目服务方案(包括人员投入,进度安排,供货方案,验收等)是否具体、详细、合理,有利于项目实施。最高得6分,依次递减2分,未提供不得分。 3、有完善的质量保证措施最高得4分,依次递减2分,未提供不得分。 4、加分项:所投产品有农业农村部(农业部)指定的国家参考实验室推荐、验证或委托生产、 销售的一个得1分,最多得9分,未提供不得分。 |
提供相关证明材料(原件备查) |
3.投标人履约服务能力20% |
20分 |
根据投标人提供2019年以来每年累计履约能力证明材料进行评审,有一个得4分,最多得20分。 注:提供合同复印件,合同内容包括与最终用户签订合同首页、签字盖章页、合同金额所在页。 |
|
4.售后服务6% |
6分 |
1.本地化服务(4分): 投标人配备了专职售后服务队伍的得4分(需提供承诺函)。 2.相关服务需要的承诺(2分): 对比投标人针对本项目的售后服务方案、承诺(质保期、响应时间、服务内容等),及本地服务能力。最高得2分,依次递减1分。 |
|
5、投标文件的规范性1% |
1分 |
投标文件制作规范,没有细微偏差情形的得1分;有细微偏差扣1分。 |
|