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内江市第六人民医院脱脂纱布垫等耗材采购公告
- 信息发布日期：2023.05.06 标签： 四川省招标 内江市招标 医院招标
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加入日期： 2023.05.06 招标业主： 内江市第六人民医院 地 区： 内江市 内 容： 一、项目编号：SBK****-* 二、项目名称：脱脂纱布垫等耗材采购项目 三、采购预算：*.*万/年 四、采购方式：竞争性磋商 五、采购明细及主要技术参数: 名称 规格型号 预算单价（元） 技术参数 罩巾 ***×**Cm *.** 治疗巾（医用垫单带洞） **×**Cm * 关键词： 医院 -
招标公告正文
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一、项目编号：SBK2023-5
二、项目名称：脱脂纱布垫等耗材采购项目
三、采购预算：4.8万/年
四、采购方式：竞争性磋商
五、采购明细及主要技术参数:
名称
规格型号
预算单价（元）
技术参数
罩巾
220×90Cm
2.80
治疗巾（医用垫单带洞）
60×80Cm
1.00
1.材料：产品由无纺布制成
2.性能标准
2.1 外观
医用垫单应平整，无明显疵点、无污渍、无破损和异物。
2.2 尺寸
医用垫单尺寸应符合规格要求,长度与宽度允差±10%范围内。
2.3 单位面积质量
无纺布单位面积质量应不小于20g/m2。
2.4 性能要求
2.4.1 断裂强力
断裂强力应不低于10N。
2.4.2 抗渗水性
抗渗水性应不低于20cmH2O。
2.4.3 胀破强力
胀破强力应不低于20kPa。
一次性无菌手术单（医用垫单）
220×80Cm
2.80
1.外观
1.1一次性无菌手术单应平整，无明显疵点、无污渍、无破损和异物。
1.2采用缝制工艺的一次性无菌手术单缝制应牢固，不应脱线、跳针。缝制线密度要求为8～14针/3cm，缝纫边距应不小于3mm。
2.材料：产品由覆膜无纺布制成
3.单位面积质量
一次性无菌手术单所使用的材料单位面积质量应不小于35g/m2。
4.性能要求
标准性能的一次性无菌手术单性能应符合YY/T 0506.2-2016中表2标准性能产品关键区域的性能要求，如下表：
5.无菌;产品经环氧乙烷灭菌，应无菌。
6.环氧乙烷残留量
产品经环氧乙烷灭菌，其环氧乙烷残留量应不超过5μg/g。
纱布棉垫（1/张/包）
规格：14×17
2.00
1.外观：外观应柔软洁白，表面无黑点、无杂质、异味等缺陷，轻摇时不应有任何粉尘脱落。纱布棉垫的折叠或缝制应使纱布的切割边不外露。
2.材料：产品由脱脂棉纱布和脱脂棉经裁切、折叠、缝制而成。经环氧乙烷灭菌，无菌。
3.性能要求：符合YY/T 0330-2015《医用脱脂棉》、YY/T 0331-2006《脱脂棉纱布、脱脂棉粘胶混纺纱布的性能要求和试验方法》
4.无菌
产品经环氧乙烷灭菌，应无菌。
5.环氧乙烷残留量
产品经环氧乙烷灭菌，其环氧乙烷残留量应不超过10μg/g。
脱脂纱布绷带
规格：600×8Cm
1.40
1.材料：脱脂棉纱布
2.性能标准：本产品符合YY/T 0331-20096《脱脂棉纱布、脱脂棉粘胶混纺纱布性能要求和试验方法》的规定。
3.是否无菌：本产品为非灭菌产品
无菌棉签
20支/包
0.29
1.结构组成：棉签由棉头和签杆组成，棉头由符合YY/T0330-2015《医用脱脂棉》标准的脱脂棉制成，签杆由竹棒制成。经环氧乙烷灭菌，无菌。
2.尺寸与规格：按医院需求提供
3.外观：目视检查棉签的竹棒表面应光泽、粗细均匀、无毛刺;棉头为柔软而富有弹性的白色纤维、应无异物、无污渍、无色斑等。
4.棉签应无菌
5.环氧乙烷灭菌后，环氧乙烷残留量不超过10μg/g
无菌棉签
40支/包
0.50
医用脱脂纱布垫（二张一包）
规格：6×8×8
1.20
1.外观
医用脱脂纱布垫折叠成无切边外漏的长方形或正方形敷料，色泽洁白，外表面无异物和污渍。
2.应符合医用脱脂纱布垫YY/T0331-2006《脱脂棉纱布、脱脂棉粘胶混纺纱布的性能要求和试验方法》的要求
3.无菌
产品经环氧乙烷灭菌，应无菌。
4.环氧乙烷残留量
产品经环氧乙烷灭菌，其环氧乙烷残留量应不超过10μg/g
医用脱脂纱布垫（二张一包）
规格：8×10×8
1.20
灭菌包布
40×40Cm
1.00
材料：产品由无纺布制成
灭菌包布
60×60Cm
1.00
灭菌包布
90×90Cm
3.20
灭菌包布
100×100Cm
3.20
六、综合评分明细表
评分标准
序号
评分因素及权重
分值
评分标准
备注
1
报价40%
40分
以本次有效的最低报价为基准价，报价得分=（基准价/最后报价）*40*100%
2
技术指标和配置32%
32分
完全符合文件技术要求没有负偏离得32分；低于文件要求，负偏离一项3分，扣完为止。
参数须提供生产厂家证明文件或第三方机构出具的证明资料作为支撑（参数内有具体要求以参数内要求为准）
3
样品质量10%
10分
根据样品的技术参数、质量、材质、制作工艺、零配件、外观等进行综合评价、分级打分（样品现场打分，名次不可并列）：第一名得10分，第二名8分，第三名6分，其余名次酌情得1-5分。未送、少送、错送或未按采购文件要求提供样品的，或样品有重大安全隐患的，样品分为0分。
4
实施方案9%
9分
供应商对本项目的提供项目方案包含①现场服务支持能力、②售后服务方案、③人员配置及响应时间，以上3要素每项得2分，该项满分6分，不提供或提供不齐全不得分;在供应商提供的项目方案包含①②③要素的基础上:①现场服务支持能力能满足采购人现场所需的技术、服务支撑的加1分;②售后服务方案能解决采购人在耗材使用中各环节遇到的问题、售后需求的加1分。③人员配置及响应时间能最大程度上满足采购人需求的加1分。该项满分3分。
5
应急预案8%
8分
供应商对本项目提供的应急方案包含①货物运输途中遭遇不可抗力情况、②运输车辆途中抛锚、③货损、货差应急预案、④因耗材质量引发事故的应急处置预案及应急赔付以上4要素的得4分，不提供或提供不齐全不得分;在供应商提供的应急方案包含①②③④要素的基础上:①货物运输途中遭遇不可抗力情况，供应商提供的应急方案能有效保障货物安全的加1分;②运输车辆途中拋锚时，供应商提供的应急方案能有效保障货物及时送达采购人指定地点的加1分;③货损、货差时，供应商提供的应急方案能最大化降低采购人损失，满足采购人临时需求的加1分。④能妥善解决耗材质量引发的事故并积极赔付的加1分。
6
响应文件的规范性1%
1分
响应文件制作规范，编制有目录、页码顺序准确，复印件清晰的得1分；有一项细微偏差扣0.5分，直至该项分值扣完为止。
七、商务要求
（一）服务期限
自合同签订之日起3年，合同一年一签。（合同期间因供应商服务无法达到采购人要求发生重大变故，可终止合同，因此造成的损失，采购人不承担任何责任）。
（二）供货要求
1.供货时间：根据采购人通知的规定时间内按采购人实际需求供货，若缺货导致货物无法在规定时间内交货需提前告知采购人，并与采购人协商到货时间，如在协商后的规定时间内未及时供货对采购人造成的经济损失等，将追究成交供应商相应责任，若超过5次超时供货采购人有权终止合同；
2.供货地点：内江市第六人民医院或采购人指定地点。
（三）合同价款
合同价款是供应商响应采购项目要求的全部工作内容的价格体现。所涉及材料、人工劳务、运输、保修期内保修服务、交通费用、税金、风险等完成本项目所涉及的一切费用。
（三）付款方式
1.按每月实际用量进行付款，付款方式为采购人在收到配送产品发票之日起十二个月内滚动付款。成交成交供应商须向采购人出具合法有效完整的完税发票及凭证资料进行支付结算，并保证票物相符；
2.合同有效期内，如项目清单中部分或全部产品出现被政策纳入四川省药械集中采购平台或医保的集采平台等情况，成交供应商若未被入选该平台的供应商目录，则采购人有权按照政策从他处采购不算违约，成交供应商也不算违约。成交供应商若被入选该平台的供应商的，则结算单价应按照该产品的合同价、在监管平台上截至上月末最低采购价或联动采购价中的最低价格执行。因成交供应商原因无法按上述要求执行的，则采购人与成交供应商在成交合同中对该产品的采购相关约定自动解除。
（四）后续服务
耗材临近失效期，采购人提前三个月（特殊耗材除外）向成交供应商提出书面更换要求，成交供应商须在耗材失效前一个月更换完毕，不得以任何理由进行推诿。
（五）验收方法
1.验收标准
本项目按照有关规定以及采购文件的质量要求和技术指标、成交供应商的响应文件及承诺与本合同约定标准进行验收；采购人与成交供应商双方如对质量要求和技术指标的约定标准有相互抵触或异议的事项,由采购人在采购文件及响应文件中按质量要求和技术指标比较优胜的原则确定该项的约定标准进行验收。
2.验收方法
（1）供应商应在合同签订生效之日起，在交货期要求的时间内交货约定地点。采购人按送货批次，每批次货到后验收；
（2）供应商应对提供的产品作全面自查和整理，并按送货批次逐批填写随货单，作为采购人验收凭据，记录单应随货物一并交给采购人；
（3）供应商提供的货物应包括本合同规定的全部产品及其附（辅）件、资料；
（4）采购人在每批次到货后的当日内对产品进行现场验收，如采购人确有原因无法如期组织验收的，应该在验收期满前通知供应商并告知原因，双方另行协商验收时间；
（5）货物验收时，供应商及采购人双方必须同时在场，双方共同确认产品与本合同规定的生产厂家产地、品牌、规格型号、数量、质量、技术参数和性能等是否一致。供应商所交付的货物不符合合同规定的，采购人有权拒收并做出详尽的现场记录，或在验收清单上注明具体验收情况，由双方签字确认，此验收清单可用作补充缺失货物、更换损坏货物的有效证据。供应商应及时按合同规定和采购人要求对拒收货物采取更换或其他必要的补救措施，直至验收合格，方视为供应商按本合同规定完成交货，由此产生的时间延误与有关费用由供应商承担，验收期相应顺延；
（6）验收合格的，由双方共同签署《验收记录表》。 验收不合格的属于允许整改的，采购人以书面形式通知履约供应商，限期整改，整改后重新提交《验收记录表》，随货交由采购人重新验收。验收结论为验收不合格的属于无法整改的，不得交付使用，由采购人依照合同追究责任。
八、投标人资格性要求：
1.投标人须具有独立法人资格、独立承担民事责任的能力，具有有效的营业执照、组织机构代码证、税务登记证或“三证合一”的营业执照等证件；
2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；（提供承诺函）
3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；（提供承诺函）
4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；（提供承诺函）
5.参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；（提供承诺函）
6.法定代表人身份证明原件；
7.法定代表人授权书原件；
（①附法定代表人和被授权人有效期内的身份证复印件正反面盖单位公章；②法定代表人亲自参与投标时不需要提供）
8.根据采购项目提出的特殊要求：
8.1响应产品为医疗器械的，供应商须符合《医疗器械监督管理条例》的要求；
8.1.1响应产品为二类医疗器械产品的，供应商提供有效的医疗器械经营备案表（根据国办发〔2017〕41 号政策要求“多证合一”的营业执照除外）；
8.1.2响应产品为三类医疗器械产品的，供应商提供有效的医疗器械生产（或经营）许可证复印件。
8.2响应产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》的要求：
8.2.1提供响应产品的备案凭证；（仅适用于一类医疗器械）
8.2.2提供响应产品的医疗器械注册证和注册登记表复印件或国家新颁发的有效注册证复印件。（仅适用于二、三类医疗器械）。
注：以上资料必须齐全，须加盖投标人鲜章。
有意投标的公司需于2023年5月17日前在设备科报名（可电话报名）。
地址：***
邮编：641001
联系人***
电话：***
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