生物医药公共技术服务子平台仪器设备采购项目（四）采购需求公开

序号

设备

名称

主要

用途

技术参数

数量

小计   （万元）

备注

1

二维液相色谱三重四级杆质谱联用仪

药物鉴别、检查、含量测定

1.技术要求

1.1超高效液相色谱系统（第一维）

1.1.1二元梯度泵

1.1.1.1配置在线真空脱气机。

1.1.1.2流速范围：0.001~5mL/min，递增率0.001mL/min。

1.1.1.3流速精度：≤0.07 % RSD。

▲1.1.1.4最高操作压力：≥18500 psi。

1.1.1.5梯度组成精度：<0.15 %RSD。

1.1.1.6延迟体积最小≤20μL。

1.1.1.7配备自动柱塞杆清洗装置。

1.1.2 二极管阵列检测器

1.1.2.1二极管个数：≥1024个。

1.1.2.2最大采样速率：240 Hz。

1.1.2.3短期噪声：< ±3×10^-6 AU，230/4nm 狭缝宽度4 nm。

1.1.2.4光源：氘灯。

1.1.3智能化柱温箱

▲1.1.3.1范围：具有降温功能，4 ~110 °C。

1.1.3.2温度稳定性：± 0.03 °C。

1.1.3.3温度准确度：± 0.5 °C。

1.1.3.4柱容量：可同时放置30 cm色谱柱≥4根。

1.2自动进样器

1.2.1样品容量：2mL样品瓶位≥110个。

1.2.2压力范围：0~1300bar或更宽。

1.2.3进样范围：0.1~20mL，流通式进样，改变进样体积无需更换定量环。

1.2.4进样精度：<0.15%RSD。

1.2.5交叉污染：<0.003%。

1.2.6控温范围：4~40 ℃。

1.3超高效液相色谱系统（第二维）

1.3.1二元梯度泵

1.3.1.1配置在线真空脱气机。

1.3.1.2流速范围：0.001~5mL/min，递增率0.001mL/min。

1.3.1.3流速精度：≤0.07%RSD。

1.3.1.4最高操作压力：>18500psi。

1.3.1.5梯度组成精度：<0.15%RSD。

1.3.1.6延迟体积最小：≤20μL。

1.3.1.7配备自动柱塞杆清洗装置。

1.4 三重串联四极杆质谱

1.4.1灵敏度：ESI正离子模式：柱上进样1 pg利血平，考察m/z 609→195，S/N>800000：1；ESI+检出限（IDL）：＜0.60fg（以1 fg利血平柱上进样重复性计算）；ESI负离子模式：柱上进样1 pg氯霉素，考察m/z 321→152，S/N>800000：1；ESI检出限（IDL）：＜0.60 fg（以1 fg氯霉素柱上进样重复性计算）。

1.4.2动态范围：≥6×10⁶。

▲1.4.3质量范围：5~2800m/z。

1.4.4正负模式切换时间：≤28ms。

1.4.5最大MRM采集速率：>500MRMs/s。

▲1.4.6最小MRM驻留时间：≤0.8ms。

1.4.7碰撞池离子清除时间：< 1ms。

1.4.8大气压电离源：独立ESI源和APCI源。

1.4.9采用喷雾针和毛细管90°垂直以及加热反吹干燥气设计，喷雾针位置无需调节，适应全流速范围，同时保持高灵敏度和抗污染能力。

1.4.10源后真空过渡系统：毛细传输管。

1.4.11四极杆质量过滤器终身免维护：可通过控温或者提供4套四极杆质量分析器实现。

1.4.12检测器：采用电子倍增器，具备负模式检测能力。

1.4.13高能打拿极电压：≥16kV。

1.4.14扫描方式（具备但不限于）：全扫描、子离子扫描、母离子扫描、中性丢失扫描、多反应监测、触发式多反应监测、选择离子监测、手动时间编程、自动时间编程、正/负极性切换。

1.4.15液相色谱和质谱须为同一厂家生产及售后服务，不得为贴牌产品。

1.5质谱工作站软件

1.5.1一键触发式的全自动调谐系统，内置调谐液，调谐液自动输送，自动参数优化，无需蠕动泵，无需手动步骤。

1.5.2软件：采用自动进样器流动注射功能，自动优化每个目标化合物的质谱参数，如最佳碎裂电压、MS/MS碰撞能量等。

1.5.3同时定量和定性确证：MRM自动触发额外6对二级离子定性MRM检测，非子离子扫描，避免假阳性，且定性确证同时保证定量检测灵敏度不低于单独检测时的灵敏度，即无损定量，获得的二级离子谱图可以进行谱库检索。

1.6 二维多中心切割控制软件

1.6.1二维液相系统支持单中心切割、多次单中心切割及多中心切割模式，通过软件即可在几种模式间直接切换，无需调整硬件和重新连接管线；能够对第一维和第二维色谱柱分别控温。

1.6.2多中心切割应用专用阀组，集成中心切割管线，可提供至少连续10次中心切割，或不连续时间无限次数中心切割能力，耐压≥1300bar。

1.6.3软硬件结合，可实现一维收集与二维切割同时进行。

1.6.4专用的二维软件具有专业二维配置界面，可自动匹配两维模块及生成的数据；可根据选择生成系统连接结构图；有阀识别栏，自动匹配生成所有阀切换参数；管路延迟栏，自动计算延迟体积。

1.6.5当需要根据切片组分的极性（根据一维保留时间）设置不同的二维洗脱梯度时，可拖动形成从动二维梯度（二维洗脱强度根据一维出峰时间自动变化），无需手动逐一编辑梯度。

1.6.6须配置两组loop，软件可根据用户实验需求自动设置哪一组loop处于一维收集维度，哪一组loop处于二维分离维度，一维收集与二维分析可同时进行。

1.6.7一维和二维均须配置二元高压梯度泵，支持一维液相液质联用系统独立使用的需求。

1.7 氮气发生器

1.7.1氮气产量：≥70L/min。

1.7.2操作温度：5℃~35℃。

1.7.3噪声水平：≤54 dB（A）@ 1 m。

1.8大气压电离源：独立ESI源和APCI源，且APCI源加热温度最高可达500℃，不分流的情况下采用纯水作为溶剂，流速为100~1500 ?L/min。

2.配置要求及消耗品要求

2.1工作站控制器1台：CPU为Intel 酷睿i7 12700或以上配置；集成显卡，内存：DDR4 3200MHz 16GB或以上配置；硬盘≥500GB SSD固态硬盘，机械硬盘≥1TB；正版Windows10或以上系统，整机3年质保，液晶显示器≥23.8寸。

2.2工作站输出装置2台：支持打印/复印/扫描/传真/自动双面打印，支持有线或无线网络打印，分辨率不低于600×600dpi，黑白打印速度≥28页/分钟，月打印负荷≥100000页，硒鼓寿命≥1万页。

2.3在线UPS不间断电源1台，≥10KVA，断电后可供电时长≥1小时，输入功因≥0.95，具备故障保护和告警功能：提供输入、输出过压或欠压，电池过充或低压，过载，短路等故障保护和报警、故障警示功能。

2.4二元高压混合梯度泵2套。

2.5自动进样器1套。

2.6柱温箱1套。

2.7二极管阵列检测器1套。

2.8三重四极杆质谱仪1套。

2.9独立ESI源、APCI源各1套。

2.10多中心切割系统的阀和驱动1套。

2.11 工作站软件1套。

2.12其他消耗品：泵油2瓶，调谐液1瓶，溶剂瓶5个、2mL进样瓶+盖500套。

2.13 C18色谱柱(150 mm×2.1 mm，5 μm) 2根。

2.14 工具箱1套。

2.15数据库：农药、兽药、非法添加、包材、毒物、食品添加以及营养成分 MRM离子对数据库≥2200 种。

2.16 移动数据存储设备 1TB 2个。

3.技术服务和培训

3.1提供全套、完整的技术资料，包括详细的仪器中文说明书、操作手册和仪器维护等有关资料。

3.2提供现场培训，内容包括但不限于仪器的基本原理、操作应用及仪器的维护保养知识，直到用户能正常使用和维护仪器。

3.3两年内可安排2名人员的外派提高操作培训，并负责交通，食宿费用。培训的内容包括但不限于仪器的基本理论，结构和性能，应用软件操作，故障处理和维护，日常维护保养及注意事项。

3.4所有管路、线路的规格和长度均需满足设备人机分离的安装需求。

3.5两年内提供上门应用培训≥1次。

4.售后服务

4.1设备验收合格后，整机由设备制造商提供2年的质保期和软件10年升级服务，验收时提供设备制造商售后服务承诺原件。

4.2投标产品在国内须设有备件仓库和维修中心，有专职的维修工程师及应用工程师，并负责提供技术支持。

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1、已经财政部门审核同意，可购买整机原装进口产品；2、设备经校准合格方可验收。

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X射线粉末衍射仪

检测药品的三维立体结构

1.技术要求

▲1.1检测要求：原料药可直接进行粉末衍射粉末透射，片剂及胶囊可直接上样、无损透射。

1.2 X射线高压发生器和机柜

1.2.1输出功率不小于3kW。

1.2.2最大输出电压不小于60kV。

1.2.3最大输出电流不小于60mA。

1.2.4 X射线防护标准：<1uSv/h（机柜外10 cm任意位置）。

1.2.5机柜开门方式：气动开门或电磁阀。

1.3 X射线光管

1.3.1靶材及功率：Cu靶陶瓷光管，功率≥1.8Kw。

1.3.2最大管电压：15~60kV可调。

1.3.3最大管电流：5~60mA可调。

1.3.4焦斑：12×0.4mm长细焦斑及点焦斑。

1.3.5点线焦斑切换：可以切换。

1.4测角仪

1.4.1测角仪类型：θ/θ方式，样品水平放置。

1.4.2角度重现性：+/- 0.0001°

1.4.3角度准确性：±0.01°

▲1.4.4测角仪角度范围：-108°< 2 theta < 158°

1.4.5角度定位系统：直流马达驱动或步进马达驱动。

1.4.6测角仪半径：240mm~300mm。

1.5 光路模块

1.5.1配置常规发散狭缝和索拉狭缝。

1.5.2有效去除白光和K-beta能力：保证K-alpha有效强度，有效去除白光和K-beta，I_K β/I _Kα < 0.2%，光谱纯度< 450 eV，提高仪器检测的信噪比。

1.5.3配置独立专用聚焦光镜。

1.6探测器

1.6.1工作方式：0维（点探测器），1维（线阵列探测器模式）。

1.6.2探测器2theta方向通道数：≥192。

1.6.3像素尺寸：≤75μm。

1.6.4全局最大计数：≥1×10⁸ cps。

1.7样品台

1.7.1原装反射、透射样品台，支持反射、透射两种工作模式。

1.7.2自动进样系统：进样系统≥40位，配套金属样品杯和支架（原装）。

1.8  X 射线防护

1.8.1辐射安全装置：独立X射线光管控制系统，开机状态非测试条件下确保无X射线发生；门锁联动结构（门闭锁后X射线才能发生）。

1.8.2辐射剂量：防护罩外任何一点的计量小于1 Sv/h（机柜外10 cm 处），并提供辐射豁免证书。

1.9 水冷机：分体式设计，标准制冷量≥8KW，水箱容量≥80L，水温控制范围5~35°，水温控制精度±0.5℃，最大水压≥0.45Mpa。

1.10 在线净化电源：输出容量≥15KVA，频率稳定度≤0.01%，负载稳压率≤0.01%，波形失真度（THD）≤±2%。

1.11除湿机：除湿面积50~80㎡，除湿量：≥100L/天；适用面积≥50㎡；定时功能≥24h。

2.配置要求及消耗品要求

2.1工作站控制器1台：CPU为Intel 酷睿i7 12700或以上配置；集成显卡，内存：DDR4 3200MHz 16GB或以上配置；硬盘≥500GB SSD固态硬盘，机械硬盘≥1TB；正版Windows10或以上系统，整机3年质保，液晶显示器≥23.8寸。

2.2工作站输出装置2台：激光多功能一体机，内存≥512MB，月打印负荷≥80000页。

2.2.1打印功能：黑白激光打印，支持自动双面打印；分辨率不低于600dpi；黑白打印速度≥31页/分钟（A4，双面）、≥35页/分钟（A4，单面）。

2.2.2复印功能：最大拷贝数为≥999份；分辨率不低于600×600dpi。

2.2.3扫描功能：分辨率不低于1200×1200dpi；扫描速度≥29页/分钟（A4，黑白）、≥20页/分钟（A4，彩色），扫描为文件格式包括JPEG、TIF、PDF。

2.3 X射线衍射仪1台。

2.4光管2支（其中备用光管1支，厂家在更换前寄出（生产日期不超过1年的全新光管）。

2.5原装反射、透射样品台1套。

2.6自动进样系统1套。

2.7 ≥40位原装不锈钢样品杯套件1套。

2.8粉末衍射全分析软件及粉末衍射高精分析软件各1套，符合21CFR PART 11&IQ/OQ。

2.9相关辅助设备

2.9.1分体式水冷机1套。

2.9.2 在线净化电源 1套。

2.9.3 除湿机1台。

3.技术服务和培训

3.1提供全套、完整的技术资料，包括详细的仪器中文说明书、操作手册和仪器维护等有关资料。

3.2提供现场培训，内容包括但不限于仪器的基本原理、操作应用及仪器的维护保养知识，直到用户能正常使用和维护仪器。

3.3两年内可安排2名人员的外派提高操作培训，并负责交通，食宿费用。培训的内容包括但不限于仪器的基本理论，结构和性能，应用软件操作，故障处理和维护，日常维护保养及注意事项。

3.4所有管路、线路的规格和长度均需满足设备人机分离的安装需求。

3.5两年内提供上门应用培训≥1次。

4.售后服务

4.1设备验收合格后，整机由设备制造商提供2年的质保期和软件10年升级服务，验收时提供设备制造商售后服务承诺原件。

4.2投标产品在国内须设有备件仓库和维修中心，有专职的维修工程师及应用工程师，并负责提供技术支持。

4.3 验收时提供产品免于办理辐射许可证的证明文件。

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1、已经财政部门审核同意，可购买整机原装进口产品；2、设备经校准合格方可验收。

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高效液相色谱仪

药物鉴别、检查、含量测定

1.技术要求

1.1四元梯度泵：

1.1.1串联双活塞往复泵结构。

1.1.2 配置主动阀，溶剂流路数目：≥4路，四元梯度。

1.1.3操作压力：≥600Bar。

1.1.4可设置的流速范围：0.001mL~10mL/min，增量为0.001mL/min。

1.1.5流速精度：≤0.07%RSD。

1.1.6流速准度：±1%。

1.1.7梯度组成精度：＜0.2% RSD。

1.2自动进样器：

1.2.1进样量：0.1μL~100μL。

1.2.2样品瓶位：2mL样品瓶≥130位。

1.2.3进样方式：六通阀进样，微型计量泵控制取样体积，进样器流路始终处在高压。

1.2.4进样量精密度：＜0.25%RSD。

1.2.5交叉污染：≤0.004%。

▲1.2.6耐压：≥600Bar。

1.2.7 带样品盘控温功能：4~40℃。

1.3柱温箱：

1.3.1 柱温范围：室温-10~85℃。

1.3.2 控温精度：±0.15℃。

1.3.3 控温准确度：±0.5℃。

1.3.4 箱容量：可同时放置8根10cm或者4根30cm的色谱柱。

1.3.5 内置柱切换阀。

1.3.6 采用Peltier半导体控温。

1.4 二极管阵列检测器：

1.4.1光源：氘灯和钨灯。

1.4.2 5档可调狭缝：1，2，4，8，16nm。

1.4.3波长范围：190~950nm。

1.4.4 波长准确度：±1nm。

1.4.5光路系统控温：电子温度控制。

1.4.6噪声：<±0.7×10^-5AU。

1.4.7漂移：<0.9×10^-3AU/h。

1.4.8采样速率：≥120 Hz。

1.5 荧光检测器

1.5.1 性能：最低检测限≤10 fg，单波长。

1.5.2 光源：20W氙灯，寿命≥4000h。

1.5.3 激发波长：200~1200nm。

1.5.4 发射波长：280~1200nm。

1.5.5 信噪比：＞800（水的拉曼峰）。

1.5.6 波长重现性：≤0.2nm。

1.5.7 数据采集频率：≥74Hz。

1.5.8 脉冲频率：单一信号模式≤296Hz；节能模式≤74Hz。

1.6示差检测器

1.6.1折光范围为1.00~1.75RIU，已校正。

▲1.6.2 量程：7×10^-9～5×10^-4RIU。

1.6.3噪音：＜±1.25×10^-9RIU（2s时间常数，1mL/min水，35℃ ）。

1.6.4漂移：＜±1×10^-7RIU/h。

1.7蒸发光检测器

1.7.1操作模式：双模式，可自由选择。

1.7.2液封高度：自动调节，流路自动回流淋洗，可持续使用，系统不污染。

1.7.3光源：激光二极管，带有光校正系统，650nm，最大输出30mw，符合FCC安全标准ⅢB。

1.7.4光阱：采用布儒斯特角光肼，可降低背景噪音。

1.7.5检测角度：90度角度检测散射光。

1.7.6温度范围：雾化器、漂移管、检测池及排出口，各区域分别独立控温。漂移管温度范围：室温～120℃，内置温度补偿系统。

1.7.7雾化气体：0～5L/min可调节，内置数字型恒流流量计控制，不受压力变化影响。

1.8数据处理系统

1.8.1 采用中文图形化用户界面，可控制仪器参数，数据采集及计算处理参数的设定。

1.8.2 维护预警功能：可提供消耗元件累计使用情况。

1.8.3 电子日志：实时记录仪器使用操作情况，可随时查阅仪器状态。

1.8.4 报告：内置多种报告格式，可自动生成系统适应性报告、光谱检索报告等，可编辑个性化的报告模板。

1.8.5 采用多级登录和权限管理，可保证实验数据原始性，追溯性和方法的安全。

2.配置要求及消耗品要求

2.1工作站控制器3台：CPU为Intel 酷睿i7 12700或以上配置；集成显卡，内存：DDR4 3200MHz 16GB或以上配置；硬盘≥500GB SSD固态硬盘，机械硬盘≥1TB；正版Windows10或以上系统，整机3年质保，液晶显示器≥23.8寸。

2.2工作站输出装置3台：高速激光双面打印，分辨率不低于600×600dpi，内存≥128MB，黑白打印速度≥38页/min，月打印负荷≥80000页，硒鼓寿命≥9000页以上。

2.3四元梯度泵3套。

2.4自动进样器3套。

2.5可降温柱温箱3套。

2.6二极管阵列检测器3套。

2.7荧光检测器1套。

2.8示差检测器1套。

2.9蒸发光检测器1套。

2.10工作站软件3套。

2.11 C18色谱柱（4.6mm×250mm，5μm）6根。

2.12 2mL进样小瓶及瓶盖300套。

3.技术服务和培训

3.1提供全套、完整的技术资料，包括详细的仪器说明书、操作手册和仪器维护等有关资料。

3.2提供现场培训，内容包括但不限于仪器的基本原理、操作应用及仪器的维护保养知识，直到用户能正常使用和维护仪器。

3.3两年内可安排2名人员的外派提高操作培训，并负责交通，食宿费用。培训的内容包括但不限于仪器的基本理论，结构和性能，应用软件操作，故障处理和维护，日常维护保养及注意事项。

3.4所有管路、线路的规格和长度均需满足设备人机分离的安装需求。

4.售后服务

4.1设备验收合格后，整机由设备制造商提供2年的质保期和软件10年升级服务，验收时提供设备制造商售后服务承诺原件。

4.2投标产品须设有备件仓库和维修中心，有专职的维修工程师及应用工程师，并负责提供技术支持。

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设备经校准合格方可验收

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超高效液相色谱仪

药物鉴别、检查、含量测定

1.技术要求

1.1泵

1.1.1工作原理：串联双柱塞。

1.1.2通道数量：≥4个。

1.1.3流量范围： 0.001~5.000 mL/min，步进0.001 mL/min 。

1.1.4最大压力：≥1000bar。

1.1.5流量准确度：1%。

1.1.6流量精密度：≤0.07%。

1.1.7梯度准确度：±0.5%。

1.1.8泵清洗系统：主动式单独流路清洗柱塞。

1.1.9液滴计数器：自动监控泵漏液情况和清洗液情况。

1.1.10溶剂脱气：内置脱气机≥4通道。

1.2自动进样器

1.2.1 样品容量：>130位。

1.2.2 进样体积：0.01~50μL。

1.2.3 进样量精度：<0.25%RSD。

1.2.4 交叉污染：≤0.004%。

1.2.5进样周期：<18s。

1.2.6 进样线性：r>0.9999。

1.2.7 最大压力：≥1000bar。

1.2.8 样品室温度范围：4~40℃。

1.3柱温箱

1.3.1 温控范围：5~100℃。

1.3.2 温度准确度：±0.5℃。

1.3.3 温度稳定性：±0.05℃。

1.3.4 温度精度：0.1℃。

1.3.5 控温原理：空气循环模式或直热模式。

1.4  二极管阵列检测器

1.4.1 二极管数：≥1024。

1.4.2 波长范围：190~800nm。

1.4.3 波长准确度：±1nm。

1.4.4 波长精密度：±0.1nm。

1.4.5 分辨率：≥0.6nm。

1.4.6 通道数：≥8。

1.4.7 灯氘灯、钨灯。

1.4.8 数据采集频率：≥100HZ。

1.4.9 噪声：< ±7?AU。

1.4.10 漂移：< 1mAU/h。

1.5  蒸发光检测器

1.5.1操作模式：低温分流或高温不分流。

1.5.2光源：光电倍增管二极管。

1.5.3温度范围：室温~100℃。

1.5.4检测角度：≥90°。

1.5.5漂移管：方便拆洗。

1.6数据处理系统

1.6.1 采用中文图形化的用户界面，可控制仪器参数，数据采集及计算处理参数的设定。

1.6.2 维护预警功能：可提供消耗元件累计使用情况。

1.6.3 电子日志：实时记录仪器使用操作情况，可随时查阅仪器状态。

1.6.4 报告：内置多种报告格式，可自动生成系统适应性报告、光谱检索报告等，可编辑个性化的报告模板。

1.6.5 采用多级登录和权限管理，可保证实验数据原始性，追溯性和方法的安全。

2.配置要求及消耗品要求

2.1工作站控制器2台：CPU为Intel 酷睿i7 12700或以上配置；集成显卡，内存：DDR4 3200MHz 16GB或以上配置；硬盘≥500GB SSD固态硬盘，机械硬盘≥1TB；正版Windows10或以上系统，整机3年质保，液晶显示器≥23.8寸。

2.2工作站输出装置2台：高速激光双面打印，分辨率不低于600×600dpi，内存≥128MB，黑白打印速度≥38页/min，月打印负荷≥80000页，硒鼓寿命≥9000页以上。

2.3四元梯度泵2套。

2.4自动进样器2套。

2.5可降温柱温箱2套。

2.6 二极管阵列检测器3套。

2.7 蒸发光检测器1套。

2.8工作站软件2套。

2.9 C18色谱柱(150 mm×2.1 mm，5 μm) 6根。

2.10 2mL进样小瓶及瓶盖300套。

3.技术服务和培训

3.1提供全套、完整的技术资料，包括详细的仪器说明书、操作手册和仪器维护等有关资料。

3.2提供现场培训，内容包括但不限于仪器的基本原理、操作应用及仪器的维护保养知识，直到用户能正常使用和维护仪器。

3.3两年内可安排2名人员的外派提高操作培训，并负责交通，食宿费用。培训的内容包括但不限于仪器的基本理论，结构和性能，应用软件操作，故障处理和维护，日常维护保养及注意事项。

3.4所有管路、线路的规格和长度均需满足设备人机分离的安装需求。

4.售后服务

4.1设备验收合格后，整机由设备制造商提供2年的质保期和软件10年升级服务，验收时提供设备制造商售后服务承诺原件。

4.2投标产品须设有备件仓库和维修中心，有专职的维修工程师及应用工程师，并负责提供技术支持。

1

130

设备经校准合格方可验收

5

超纯水机

制实验用水

1.技术要求

1.1可以城市自来水为进水，连续生产III级水（反渗透水）和I级水（超纯水）。

1.2 III级纯水水质：

1.2.1 流速≥8L/h。

1.2.2电导率>0.05MΩ@25℃。

1.2.3离子截留率≥ 95%。

1.2.4有机物截流率 ≥99%。

1.3 I级超纯水产水水质：

1.3.1电阻率：18.2MΩ.cm@25℃。

1.3.2总有机碳含量（TOC）：≤5ppb，可在线监测。

1.3.3颗粒：≤0.22μm。

1.3.4细菌＜0.01cfu/mL。

1.3.5热源含量：<0.001EU/mL。

▲1.3.6 RNases （核糖核酸酶） <1pg/mL。

1.3.7 DNases （脱氧核糖核酸酶） <5pg/mL。

1.3.8流速≥1.5L/min。

1.4内置185/254nm双波长紫外灯，氧化有机污染物及细菌的灭活。

1.5水箱内置无缝连接的空气过滤器，水箱内的水质不能受空气污染。

1.6水箱内置溢流传感器及压力传感器，可防止水箱过载对水质产生污染。

1.7水箱顶部采用大顶盖，内部采用平滑的PE聚乙烯材质。

1.8智能取水手臂可快速切换3种出水流速（高、中、低），也可手动设置定量取水，内置至少6个预设取水体积及1个自定义取水体积，自定义取水体积可设定范围为100mL至20L。

1.9彩色触控屏，可显示常用信息，包括但不限于：水质参数实时显示、过滤器状态显示及报警提示、取水体积设定、数据报告查看等。

1.10每次取水完毕后系统将自动检测超纯水的电阻率、温度、TOC值，并实时显示。

1.11中文操作面板，有更换预滤芯、滤膜、纯化柱和系统自动清洗等维护信息提示功能。

1.12全系统符合UL，CE，GLP，USP，ISO9001，ISO14001和ISO50001法规及关键环境指令，如RoHS，REACH和WEEE。

1.13系统配有以太网及USB端口，可远程监控、实现无纸化数据管理或将数据导出。

1.14提供至少4种终端过滤器可供选择。适用不同实验水质的要求，每个终端过滤器都带有芯片，系统能自动识别类型和使用状态。

2.配置要求及消耗品要求

2.1 主机1 套，自来水预处理组件1 套，预处理柱2套，超纯化柱2套，100LPE水箱1个，空气过滤器2个，0.22μm终端过滤器2个。

3.技术服务和培训

3.1提供全套、完整的技术资料，包括详细的仪器说明书、操作手册和仪器维护等有关资料。

3.2提供现场培训，内容包括但不限于仪器的基本原理、操作应用及仪器的维护保养知识，直到用户能正常使用和维护仪器。

4.售后服务

4.1设备验收合格后，整机由设备制造商提供2年的质保期，验收时提供设备制造商售后服务承诺原件。

4.2投标产品须设有备件仓库和维修中心，有专职的维修工程师。

5

125

6

超高效液相色谱仪

合成多肽中的醋酸测定

1.技术要求

1.1四元梯度泵：

1.1.1数控直线驱动色谱泵，双压力传感器反馈回路，无需阻尼器。

1.1.2溶剂流路：≥4通道。

1.1.3操作压力：≥15000 psi。

▲1.1.4流速范围：0.001~2.000mL/min，步进0.001mL/min 。

1.1.5流速精度：≤0.075%RSD 或±0.02min SD，基于保留时间。

1.1.6流速准度：±1%。

1.1.7梯度组成精度：＜0.15% RSD。

1.2自动进样器：

1.2.1进样量：0.1~10μL。

1.2.2样品瓶位：≥96位（2mL样品瓶）。

1.2.3进样方式：流通针式进样模式或定量环式进样，泵和进样器之间可实现进样同步，提高保留时间重现性。

1.2.4进样量精密度：＜0.25%RSD。

1.2.5交叉污染：≤0.003%。

▲1.2.6耐压：≥15000psi。

1.2.7 带样品盘控温功能：4~40℃。

1.3柱温箱：

1.3.1 柱温范围：室温+15℃～90 ℃。

1.3.2 控温精度：±0.5℃。

1.3.3 控温准确度：±0.5℃。

1.3.4 箱容量：≥1根。

1.3.5 内置柱切换阀。

1.3.6 空气循环或Peltier半导体控温。

1.4 二极管阵列检测器：

1.4.1光源：氘灯或氘灯、钨灯。

1.4.2 5档可调狭缝：1，2，4，8，16nm。

1.4.3波长范围：190~800nm。

1.4.4 波长准确度：±1nm。

1.4.5光路系统控温：电子温度控制。

1.4.6噪声：≤10.0×10^-6 AU。

1.4.7漂移：≤1.0×10^-3 AU/hr。

1.4.8采样速率：≥80Hz。

1.5 蒸发光检测器

1.5.1信号范围：0.1~2000光散射单位。

1.5.2雾化气体：0.3~3L/min可调节，内置式数字型恒流流量计控制，不受压力变化影响。

1.5.3光源：卤钨灯，寿命≥2000小时。

1.5.4雾化器温度控制模式至少包含加热、常温、冷却。

1.5.5雾化器压力：20~60psi。

1.5.6温度范围：雾化器、漂移管、检测池及排出口，各区域分别独立控温。漂移管温度范围：室温～120℃，内置温度补偿系统。

1.6示差折光检测器

1.6.1 RI范围：1.00~1.75RIU。

1.6.2噪音：±1.5×10^-9RIU。

1.6.3流通池：池体积≥10μL，最大耐压≥100psi。

1.6.4内部温度控制：30~55℃，准确度±0.5℃。

1.6.5线性动态范围：<5%，在5.0×10^-4RIU。

1.7数据处理系统

1.7.1 采用中文图形化用户界面，可控制仪器参数，数据采集及计算处理参数的设定。

1.7.2 维护预警功能：可提供消耗元件累计使用情况。

1.7.3 电子日志：实时记录仪器使用操作情况，可随时查阅仪器状态。

1.7.4 报告：内置多种报告格式，可自动生成系统适应性报告、光谱检索报告等，可编辑个性化的报告模板。

1.7.5 采用多级登录和权限管理，可保证实验数据原始性，追溯性和方法的安全。

2.配置要求及消耗品要求

2.1工作站控制器1台：CPU为Intel 酷睿i7 12700或以上配置；集成显卡，内存：DDR4 3200MHz 16GB或以上配置；硬盘≥500GB SSD固态硬盘，机械硬盘≥1TB；正版Windows10或以上系统，整机3年质保，液晶显示器≥23.8寸。

2.2工作站输出装置1台：高速激光双面打印，分辨率不低于600×600dpi，内存≥128MB，黑白打印速度≥38页/min，月打印负荷≥80000页，硒鼓寿命≥9000页以上。

2.3四元梯度泵1套。

2.4 自动进样器1套。

2.5 可降温柱温箱1套。

2.6 二极管阵列检测器1套。

2.7 蒸发光检测器1套。

2.8示差折光检测器1套。

2.9工作站软件1套。

2.10 C18色谱柱(150 mm×2.1 mm，5 μm)1根。

2.11 2mL进样小瓶及瓶盖100套。

3.技术服务和培训

3.1提供全套、完整的技术资料，包括详细的仪器说明书、操作手册和仪器维护等有关资料。

3.2提供现场培训，内容包括但不限于仪器的基本原理、操作应用及仪器的维护保养知识，直到用户能正常使用和维护仪器。

3.3两年内可安排2名人员的外派提高操作培训，并负责交通，食宿费用。培训的内容包括但不限于仪器的基本理论，结构和性能，应用软件操作，故障处理和维护，日常维护保养及注意事项。

3.4所有管路、线路的规格和长度均需满足设备人机分离的安装需求。

4.售后服务

4.1设备验收合格后，整机由设备制造商提供2年的质保期和软件10年升级服务，验收时提供设备制造商售后服务承诺原件。

4.2投标产品须设有备件仓库和维修中心，有专职的维修工程师及应用工程师，并负责提供技术支持。

1

100

设备经校准合格方可验收

7

拉曼光谱仪

药品化学鉴别、结构分析和固体性质如晶型转变的快速和非破坏性检测

1.技术要求

1.1主机系统

1.1.1光谱分辨率：<2cm^-1。

1.1.2光谱重复性：优于±0.3cm^-1。

1.1.3拉曼光谱测量范围：

785nm激光激发：100cm^-1~3300cm^-1拉曼位移。

1.2激光光器组件

1.2.1 785nm 高功率半导体激光器，模块化高稳定预准直设计。

1.2.2瑞利滤光装置：各激发波长均采用长寿命双瑞利滤光片与激光线滤光片，模块化高稳定预准直设计。

1.2.3激发波长所对应拉曼测量低波数到100cm^-1。

1.2.4样品点激光功率控制：通过内置激光功率计监测功率衰减，伺服反馈控制连续衰减中性密度滤光片，实现80级以上激光功率调节功能，调节精度0.1mW。

1.2.5软件自动显示激光照射到样品绝对功率。

1.3探测器

1.3.1CCD探测器：CCD芯片，半导体制冷＜-60℃控制。

1.3.2量子效率：> 40%（650nm处）。

1.3.3暗噪声：<0.08电子/秒·像元。

1.3.4读出噪声：<10电子/像元。

1.4智能控制系统

1.4.1软件自动准直所有光路：自动准直激光激发光路至与光轴重合样品点上，光路共轴，能量优化。所有准直无需打开光学台，无需人工准直。

1.4.2具备自动曝光采集功能，快速获取最佳拉曼光谱信息。

1.5样品台

1.5.1平板式通用样品架，可检测塑料袋或玻璃瓶等不同形式样品。

1.5.2玻璃瓶样品架，检测标准瓶内的样品。

1.5.3箍夹式样品架，检测不同大小的颗粒与片状样品 。

2.配置要求及消耗品要求

2.1工作站控制器1台：CPU为Intel 酷睿i7 12700或以上配置；集成显卡，内存：DDR4 3200MHz 16GB或以上配置；硬盘≥500GB SSD固态硬盘，机械硬盘≥1TB；正版Windows10或以上系统，整机3年质保，液晶显示器≥23.8寸。

2.2工作站输出装置1台：高速激光双面打印，分辨率不低于600×600dpi，内存≥128MB，黑白打印速度≥38页/min，月打印负荷≥80000页，硒鼓寿命≥9000页以上。

2.3主机 1台。

2.4 785nm激光器1套。

2.5 探测器1套。

2.6 样品台1套。

2.7 拉曼定量软件1套。

2.8 拉曼制样包 1套：样品管100只，胶头滴管1盒，100~1000μL移液器1支，玻片1盒。

2.9 样品架3个：通用型样品架、玻璃瓶样品架、箍夹式样品架各1个。

3.技术服务和培训

3.1提供全套、完整的技术资料，包括详细的仪器说明书、操作手册和仪器维护等有关资料。

3.2提供现场培训，内容包括但不限于仪器的基本原理、操作应用及仪器的维护保养知识，直到用户能正常使用和维护仪器。

3.3两年内可安排2名人员的外派提高操作培训，并负责交通，食宿费用。培训的内容包括但不限于仪器的基本理论，结构和性能，应用软件操作，故障处理和维护，日常维护保养及注意事项。

3.4所有管路、线路的规格和长度均需满足设备人机分离的安装需求。

4.售后服务

4.1设备验收合格后，整机由设备制造商提供2年的质保期和软件10年升级服务，验收时提供设备制造商售后服务承诺原件。

4.2投标产品须设有备件仓库和维修中心，有专职的维修工程师及应用工程师，并负责提供技术支持。

1

98

设备经校准合格方可验收

8

制备高效液相色谱仪

维生素D测定

1.技术要求

1.1二元高压制备泵

1.1.1主机流速范围：0.01mL/min~200mL/min，最大压力：≥5800 psi。

1.1.2配置2个50SC泵头（流速范围：0.25~50mL/min）。

1.1.3 流速精度：±1%。

1.1.4 流速重现性：<1%。

1.1.5流动相混合方式：高压混合，混合体积≥10mL，无需脱气装置。

1.1.6 流速增量：≥0.01mL/min。

1.2检测器

1.2.1内置检测池，有漏液保护功能。

1.2.2有多种检测池可选择，可满足分析到制备的需求。

1.2.3 制备检测池保证样品全部通过检测器，没有使用分流器导致无法收集的问题。

1.2.4 UV/Vis检测器波长范围：200~800 nm （256 CCD 阵列）。

1.2.5 波长准确度：±1nm。

1.2.6 可监测至少6个波长并进行馏分收集。

1.3全自动进样及馏分收集系统

1.3.1可实现在同一个平台内完成样品进样、馏分收集的全自动化过程。

1.3.2 溶剂进样泵采用无注射器技术，进样体积从微升到上百毫升，流速从500nL/min到50mL/min，不用更换不同体积注射泵管，至少可选择3种不同溶剂清洗进样针。

1.3.3采用直接进样模块进样。

1.3.4可使用从10μL至50mL的样品环。

1.3.5样品数量：不少于60个样品管。

1.3.6可自动将收集的馏分再进样，用于纯度的分析或第二次纯化。

1.3.7样品区和收集区可任意设定，无需按一定顺序，系统至少可放置4个管架，各管架可随意设置成样品管架或者收集管架，多种管架可选，最大试管数量≥300，最大收集瓶体积≥1L，用户可自定义管架。

1.3.8 可根据时间、体积、峰高和斜率收集，独立的前端斜率和后端斜率设定。

1.3.9馏分收集时可自动计算剩余试管个数。

1.3.10进样流路和收集流路独立分开，防止交叉污染。

1.3.11条件收集（CFC）：能够将峰收集、时间收集、斜率收集、门槛收集等单独设定，也可将各种模式组合，具有逻辑条件收集功能，可根据不少于6个检测器数据通道的数据进行收集。可实时显示图谱、馏分收集和馏分质谱图谱。

1.3.12样品列表自动生成，支持编辑从分析到制备应用的不同方法，编辑一个带变量的通用方法即可完成同类色谱方法的运行。

1.3.13色谱自动运行过程中，可手动触发收集，对任何需要收集的组分进行即时收集。

1.3.14 斜率收集时可分别设定收集的前斜率与后斜率。

1.3.15仪器运行过程中，可实时更改梯度。

1.3.16 具有图形化样品追踪功能，可追踪所收集组分及样品所在管架的位置及相应的谱图等资料。也可随时插入样品并可以在屏幕上观察样品区的情况。具有自动化样品列表生成功能，可实现馏分再进样功能。

1.3.17软件能够把相邻两个色谱峰自动切割，把已完全分离的部分和混合部分分别收集，通过再进样技术把混合部分再进样。

1.4 自动进样器

1.4.1样品容量：9mL样品瓶位≥70。

1.4.2压力范围：0~8700psi。

1.4.3进样范围：0.1~50mL，可选取不同的定量环。

1.4.4进样流速：500nl/min到50mL/min。

2.配置要求及消耗品要求

2.1工作站控制器1台：CPU为Intel 酷睿i7 12700或以上配置；集成显卡，内存：DDR4 3200MHz 16GB或以上配置；硬盘≥500GB SSD固态硬盘，机械硬盘≥1TB；正版Windows10或以上系统，整机3年质保，液晶显示器≥23.8寸。

2.2工作站输出装置1台：高速激光双面打印，分辨率不低于600×600dpi，内存≥128MB，黑白打印速度≥38页/min，月打印负荷≥80000页，硒鼓寿命≥9000页以上。

2.3主机1台

2.4 柱塞泵（配套泵头）2套。

2.5 检测器（配制备池）1套。

2.6 5mL样品环1个，样品进样阀1个，低位馏分收集阀1个，注液针1支。

2.7 9mL样品管架1个，每个≥70位。

2.8 20mL收集管架4个，每个≥30位。

2.9 C18制备柱（21.2×250mm，10μm ）2根。

2.10 系统软件控制器1套。

2.11 全自动进样及馏分收集系统 1套。

2.12自动进样器 1套。

3.技术服务和培训

3.1提供全套、完整的技术资料，包括详细的仪器说明书、操作手册和仪器维护等有关资料。

3.2提供现场培训，内容包括但不限于仪器的基本原理、操作应用及仪器的维护保养知识，直到用户能正常使用和维护仪器。

3.3所有管路、线路的规格和长度均需满足设备人机分离的安装需求。

3.4两年内提供上门应用培训≥1次。

4.售后服务

4.1设备验收合格后，整机由设备制造商提供2年的质保期和软件10年升级服务，验收时提供设备制造商售后服务承诺原件。

4.2投标产品须设有备件仓库和维修中心，有专职的维修工程师及应用工程师，并负责提供技术支持。

1

83.3

设备经校准合格方可验收

9

超高效液相色谱仪

中药配方颗粒含量测定

1.技术要求

1.1.1串联双活塞往复泵结构

1.1.2 溶剂流路：≥4路，最大可做四元梯度。

1.1.3操作压力：≥1300Bar。

1.1.4可设置的流速范围：0.001~5mL/min，增量为0.001mL/min。

1.1.5流速精度：≤0.07%RSD。

1.1.6流速准度：±1%。

1.1.7梯度组成精度：＜0.15%RSD。

1.2自动进样器：

1.2.1进样量：0.1μL~100μL。

1.2.2样品瓶位：≥113位（2mL样品瓶）。

1.2.3进样方式：六通阀进样，微型计量泵控制取样体积，进样器流路始终处在高压。

1.2.4进样量精密度：＜0.15%RSD。

1.2.5交叉污染：≤0.003%。

▲1.2.6耐压：≥1300Bar。

1.2.7 带样品盘控温功能：4~40℃。

1.3柱温箱：

1.3.1 柱温范围：室温-10~110℃。

1.3.2 控温精度：±0.05℃。

1.3.3 控温准确度：±0.5℃。

1.3.4 箱容量：至少可同时放置8根10 cm长或者4根30cm长的色谱柱。

1.3.5 内置柱切换阀。

▲1.3.6 采用Peltier半导体控温。

1.4 二极管阵列检测器：

1.4.1光源：氘灯和钨灯。

1.4.2 5档可调狭缝：1，2，4，8，16nm。

▲1.4.3波长范围：190~950nm。

1.4.4 波长准确度：±1nm。

1.4.5光路系统控温：电子温度控制。

1.4.6噪声：<±0.7×10^-6AU。

1.4.7漂移：< 0.9×10^-3AU/h。

1.4.8采样速率：≥120 Hz。

1.5 蒸发光检测器

1.5.1操作模式：双模式，可自由选择。

1.5.2液封高度：自动调节，流路自动回流淋洗，可持续使用，系统不污染。

1.5.3光源：激光二极管，带有光校正系统，650nm，最大输出≥30mw，符合FCC安全标准ⅢB。

1.5.4光阱：采用布儒斯特角光肼，可降低背景噪音。

1.5.5检测角度：90度角度检测散射光。

1.5.6温度范围：雾化器、漂移管、检测池及排出口，各区域分别独立控温。漂移管温度范围：室温～120℃，内置温度补偿系统。

1.5.7雾化气体：0~5L/min可调节，内置式数字型恒流流量计控制，不受压力变化影响。

1.6数据处理系统

1.6.1 采用中文图形化的用户界面，可控制仪器参数，数据采集及计算处理参数的设定。

1.6.2 维护预警功能：可提供消耗元件累计使用情况。

1.6.3 电子日志：实时记录仪器使用操作情况，可随时查阅仪器状态。

1.6.4 报告：内置多种报告格式，可自动生成系统适应性报告、光谱检索报告等，可编辑个性化的报告模板。

1.6.5 采用多级登录和权限管理，可保证实验数据原始性，追溯性和方法的安全。

2.配置要求及消耗品要求

2.1工作站控制器1台：CPU为Intel 酷睿i7 12700或以上配置；集成显卡，内存：DDR4 3200MHz 16GB或以上配置；硬盘≥500GB SSD固态硬盘，机械硬盘≥1TB；正版Windows10或以上系统，整机3年质保，液晶显示器≥23.8寸。

2.2工作站输出装置1台：高速激光双面打印，分辨率不低于600×600dpi，内存≥128MB，黑白打印速度≥38页/min，月打印负荷≥80000页，硒鼓寿命≥9000页以上。

2.3 四元梯度泵1套。

2.4 自动进样器1套。

2.5 可降温柱温箱1套。

2.6 二极管阵列检测器1套。

2.7 蒸发光检测器1套。

2.8 工作站软件（数据处理系统）1套。

2.9  C18色谱柱(150 mm×2.1 mm，5 μm)2根。

2.10 2mL进样小瓶及瓶盖1000套。

3.技术服务和培训

3.1提供全套、完整的技术资料，包括详细的仪器说明书、操作手册和仪器维护等有关资料。

3.2提供现场培训，内容包括但不限于仪器的基本原理、操作应用及仪器的维护保养知识，直到用户能正常使用和维护仪器。

3.3两年内可安排2名人员的外派提高操作培训，并负责交通，食宿费用。培训的内容包括但不限于仪器的基本理论，结构和性能，应用软件操作，故障处理和维护，日常维护保养及注意事项。

3.4所有管路、线路的规格和长度均需满足设备人机分离的安装需求。

4.售后服务

4.1设备验收合格后，整机由设备制造商提供2年的质保期和软件10年升级服务，验收时提供设备制造商售后服务承诺原件。

4.2投标产品须设有备件仓库和维修中心，有专职的维修工程师及应用工程师，并负责提供技术支持。

1

80

设备经校准合格方可验收

10

薄层色谱系统

药品鉴别、检查

1.技术要求

1.1全自动点样模块

1.1.1点样形状：点状、条带状、方形（适合大体积点样），长度0（点状点样）~200 mm（用于半制备色谱）。

1.1.2点样形状：点状、条带状、方形（适合大体积点样），长度0（点状点样）~200 mm（用于半制备色谱）。

1.1.3点样平台：可放薄层板尺寸不小于（长20cm×宽20 cm×厚8mm）。

1.1.4点样体积：100nL～1mL。

1.1.5 点样速度：10nL/s～1500nL/s。

1.1.6准确度：<±15nL。

1.1.7进样针规格：25μL（10μL ，100μL选件）；

1.1.8步进马达大于1300步/转，100nL/960步，10μL进样针，100nL/ 384步，25μL进样针，100nL/96步，100μL进样针。

▲1.1.9 加热附件：点样仪带加热附件，以应对高粘度样品。

1.1.10样品架：可放至少60个2 mL样品瓶（12×32 mm）。

1.1.11气压：4.5 bar～6 bar（65 psi～90 psi）。

1.1.12气体流量：0.2 L/min～0.3 L/min（点状点样），0.8 L/min～2.0 L/min（带状点样）。

▲1.1.13 全自动点样仪为一体式。

1.2全自动展开模块

1.2.1全自动控制薄层活化、预平衡，展开缸饱和，展开距离及干燥等所有展开步骤，实时监控并报告展开温度及湿度，使用传统20×10cm 双槽展开缸，可复制现有展开步骤，可消除环境及操作影响。

1.2.2在线湿度控制范围：30~70%RH。

1.2.3控湿精度：≤±5%。

1.2.4展开距离 （CCD 监控）：≤±2mm。

1.2.5湿度控制空气流量：20L/min。

1.2.6控制：软件控制或面板控制。

1.2.7展开溶剂消耗：每次展开≤15mL。

1.3自动喷雾模块

1.3.1适配性：支持20×20cm和20×10cm薄层板（及更小尺寸）。

1.3.2支持薄层板基板类型：玻璃、铝箔和塑料。

1.3.3衍生方法：雾化微滴技术。

1.3.4喷雾头：至少配备4种不同规格喷雾头，可满足不同理化性质试剂的雾化微滴条件。

1.3.5喷雾级别：≥4种喷雾强度，可满足不同理化性质试剂的雾化微滴条件。

1.3.6试剂消耗量：20×20cm薄层板需要试剂量≤5mL，20×10cm薄层板需要溶剂量≤3mL。

1.3.7 可回收废气。

1.3.8 仪器状态指示：仪器指示灯会随着不同的衍生化阶段进行变换。

▲1.4 控制软件：实现对仪器的操作和控制，仪器面板按键可独立操作或统一软件控制。软件可同时控制点样、展开、喷雾模块，实现数据实时传输，并符合GMP/GLP 和21CFR11要求。

2.配置要求及消耗品要求

2.1工作站控制器1台：CPU为Intel 酷睿i7 12700或以上配置；集成显卡，内存：DDR4 3200MHz 16GB或以上配置；硬盘≥500GB SSD固态硬盘，机械硬盘≥1TB；正版Windows10或以上系统，整机3年质保，液晶显示器≥23.8寸。

2.2工作站输出装置1台：高速激光双面打印，分辨率不低于600×600dpi，内存≥128MB，黑白打印速度≥38页/min，月打印负荷≥80000页，硒鼓寿命≥9000页以上。

2.3主机（配备全自动点样模块、全自动展开模块、自动喷雾模块）各1台。

2.4控制软件1套。

2.5 100μL点样针1根。

2.6 25μL点样针1根。

2.7湿度控制模块，展开过程中湿度控制精度≤±3%。

2.8 CCD展开高度监控模块，可实时监控展开高度精度≤1mm。

2.9  20×20mm玻璃罩1个。

2.10 20×10mm玻璃罩1个。

2.11喷雾头4个。

3.技术服务和培训

3.1提供全套、完整的技术资料，包括详细的仪器中文说明书、操作手册和仪器维护等有关资料。

3.2提供现场培训，内容包括但不限于仪器的基本原理、操作应用及仪器的维护保养知识，直到用户能正常使用和维护仪器。

3.3所有管路、线路的规格和长度均需满足设备人机分离的安装需求。

4.售后服务

4.1设备验收合格后，整机由设备制造商提供2年的质保期和软件10年升级服务，验收时提供设备制造商售后服务承诺原件。

4.2投标产品在国内须设有备件仓库和维修中心，有专职的维修工程师及应用工程师，并负责提供技术支持。

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1、已经财政部门审核同意，可购买整机原装进口产品；2、设备经校准合格方可验收。

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同步热分析仪

测量药物熔点、结晶度等

1.技术要求

1.1主机：水平结构，水平吹扫气路设计。

1.2温度范围：室温～1100℃。

1.3炉体材料：铑合金材质。

▲1.4温度准确度：≤ ±0.3℃（单点）；≤ ±0.5℃（全程范围）。

1.5升温速率：≥100℃/min。

1.6冷却方式：恒温循环水浴或者冷却连接件自然传导降温。

1.7实验冷却时间：1100℃降至100℃ ≤ 50min。

1.8最大样品量≥1000mg。

▲1.9天平灵敏度：≤0.1μg。

1.10 TG空白曲线重复性：<±50μg（全程温度）；热电偶数量≥2对，DSC量热准确度≤2%。

1.11气氛和气路设计：进口内置质量流量计。测试气氛为静态或动态；可通氧化性、还原性、惰性等气体，可用软件自动进行气体切换；后续可扩展与红外、质谱仪、GCMS联用。

1.12 可通过触摸屏幕对仪器进行控制。

1.13具有自动浮力补偿功能，TGA不需要扣除背景基线。

2.配置要求及消耗品要求

2.1工作站控制器1台：CPU为Intel 酷睿i7 12700或以上配置；集成显卡，内存：DDR4 3200MHz 16GB或以上配置；硬盘≥500GB SSD固态硬盘，机械硬盘≥1TB；正版Windows10或以上系统，整机3年质保，液晶显示器≥23.8寸。

2.2工作站输出装置1台：高速激光双面打印，分辨率不低于600×600dpi，内存≥128MB，黑白打印速度≥38页/min，月打印负荷≥80000页，硒鼓寿命≥9000页以上。

2.3同步热分析主机1台。

2.4基本热分析软件、常规分析软件1套。

2.5冷却系统：恒温冷却循环水浴槽1台：容积≥10L，温度要求22℃±0.01℃。

2.6标准样品：标准金属In、Zn、Al、Au各1瓶，带标准证书。

2.7随机操作工具盒（含镊子、加样漏斗等）1个。

2.8质量流量计1套。

2.9氧化铝坩埚（70μL）120个。

2.10氧化铝坩埚（150μL）100个。

3.技术服务和培训

3.1提供全套、完整的技术资料，包括详细的仪器中文说明书、操作手册和仪器维护等有关资料。

3.2提供现场培训，内容包括但不限于仪器的基本原理、操作应用及仪器的维护保养知识，直到用户能正常使用和维护仪器。

3.3两年内可安排2名人员的外派提高操作培训，并负责交通，食宿费用。培训的内容包括但不限于仪器的基本理论，结构和性能，应用软件操作，故障处理和维护，日常维护保养及注意事项。

3.4所有管路、线路的规格和长度均需满足设备人机分离的安装需求。

4.售后服务

4.1设备验收合格后，整机由设备制造商提供2年的质保期和软件10年升级服务，验收时提供设备制造商售后服务承诺原件。

4.2投标产品在国内须设有备件仓库和维修中心，有专职的维修工程师及应用工程师，并负责提供技术支持。

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1、已经财政部门审核同意，可购买整机原装进口产品；2、设备经校准合格方可验收。

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等电聚焦电泳系统

蛋白质双向电泳实验

1.技术要求

1.1 由同一厂家的一维等电聚焦电泳系统、二维垂直电泳系统、扫描系统和专用分析软件组成。

1.2 应用范围：进行蛋白质双向电泳实验，第一向为管状等电聚焦电泳，第二向为SDS电泳或尿素电泳。并对电泳结果进行扫描、比对、分析。

1.3 具备自动进行斑点检测和匹配，自动扣除背景确定斑点的功能。

1.4 具备自动分离重叠的蛋白斑点，避免人工编辑的功能。

1.5 最大通量：至少可兼容6种不同长度的聚焦盘，包括但不限于：7、11、13、17、18或24cm，每个聚焦盘可容量1~6条IPG胶条。

1.6 等电聚焦电泳仪满足杯上样和rehydration上样方式。

1.7 在同一次电泳中可独立控制每一个泳道。

1.8 双层盖设计，可选择透明盖或不透光盖。

1.9 温控范围：15~25°C。

1.10 采用快速、线形或慢速升温方式。

1.11 可调节水合和聚焦时间、电泳槽温度、每条泳道的电流限制、电压和每步电压的跃升方式。

1.12 主机可保存至少10个方法。

1.13 可选择不同pH梯度的胶条。

1.14 垂直电泳仪

1.14.1可运行变性和天然的聚丙烯酰胺，2-D，电泳，琼脂糖，以及核酸凝胶电泳。

1.14.2同一槽内可同时进行2块或以上SDS-PAGE凝胶电泳实验，可换置转印等模块。

1.14.3可编程方法：≥4个。

1.15成像系统

1.15.1分辨率：光斑大小可调节至最小60μm的扫描分辨率。

1.15.2线性范围：0~3.0OD。

1.15.3扫描机制：灰度扫描≥16位。

1.15.4成像面积：≥775cm²。

1.15.5系统接口：USB 2.0。

2.配置要求及消耗品要求

2.1工作站控制器1台：CPU为Intel 酷睿i7 12700或以上配置；集成显卡，内存：DDR4 3200MHz 16GB或以上配置；硬盘≥500GB SSD固态硬盘，机械硬盘≥1TB；正版Windows10或以上系统，整机3年质保，液晶显示器≥23.8寸。

2.2工作站输出装置1台：高速激光双面打印，分辨率不低于600×600dpi，内存≥128MB，黑白打印速度≥38页/min，月打印负荷≥80000页，硒鼓寿命≥9000页以上。

2.3等电聚焦电泳系统主机1套。

2.4垂直电泳系统1套（包含通用电源及电泳槽）。

2.5光密度扫描分析系统1套。

2.6双向电泳分析软件1套。

2.7 IPG胶条12根。

2.8双向电泳启动试剂盒1套。

2.9制胶工具、加样梳各1套。

3.技术服务和培训

3.1提供全套、完整的技术资料，包括详细的仪器中文说明书、操作手册和仪器维护等有关资料。

3.2提供现场培训，内容包括但不限于仪器的基本原理、操作应用及仪器的维护保养知识，直到用户能正常使用和维护仪器。

3.3所有管路、线路的规格和长度均需满足设备人机分离的安装需求。

4.售后服务

4.1设备验收合格后，整机由设备制造商提供2年的质保期和软件10年升级服务，验收时提供设备制造商售后服务承诺原件。

4.2投标产品在国内须设有备件仓库和维修中心，有专职的维修工程师，并负责提供技术支持。

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1、已经财政部门审核同意，可购买整机原装进口产品；2、设备经校准合格方可验收。

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总有机碳测定仪

总有机碳测定

1.技术要求

1.1使用环境：

1.1.1仪器可移动至现场进行检测。

1.1.2至少可选配三种取样模式：在线连续取样，自动进样器或单个吸样。

1.2检测器：

1.2.1检出限≤2ppb；测量范围0.03ppb~50ppm，显示读数不小于3位有效数字。

1.2.2全量程范围内，精密度RSD≤1.5%。

1.2.3电导检测法或离散红外检测器。

1.2.4在测量范围内的TOC测定值准确度为±5%或±0.5ppb。

1.2.5可测量供试品的温度范围1~95℃。

1.2.6 除可检测TOC外，还应可TC、IC值。

1.2.7供试品的一次分析时间≤8min，可设置分析次数。

1.2.8对于高TOC值的样品，可自动添加氧化剂，即试剂自适应功能；或可手动添加氧化剂。

1.3操作软件

1.3.1仪器自带操作软件，数据可保存，可形成不可变更的检验报告，也可导出编辑分析。

1.3.2 可设置多用户使用，凭口令打开操作系统，并可设置操作权限范围，例如对数据的编辑权限。

1.3.3数据可保存一个月以上，当存储器剩余容量紧张时，能够按时间的先后顺序自动删除。

1.3.4可设置报警阈值，超过阈值时能够自动报警。

1.3.5内置参考药典：不少于中国药典，美国药典；日本药典；欧洲药典等验证方法。

2.配置要求及消耗品要求

2.1 总有机碳测定仪主机1台。  

2.2操作软件1套。

2.3自动进样器1个：XYZ轴移动式，不少于50个40mL样品瓶位。

2.4单点校正标样、单点确效标样、系统适应性标样各1套；样品瓶1箱（72个）：含完整的瓶盖及垫片，带有低TOC（<10 ppb）认证证书（COA）。

3.技术服务和培训

3.1提供全套、完整的技术资料，包括详细的仪器说明书、操作手册和仪器维护等有关资料。

3.2提供现场培训，内容包括但不限于仪器的基本原理、操作应用及仪器的维护保养知识，直到用户能正常使用和维护仪器。

4.售后服务

4.1设备验收合格后，整机由设备制造商提供2年的质保期，验收时提供设备制造商售后服务承诺原件。

4.2投标产品须设有备件仓库和维修中心，有专职的维修工程师，并负责提供技术支持。

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设备经校准合格方可验收

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高效液相色谱仪（分子排阻色谱）

分子排阻色谱法，药物鉴别、检查（分子排阻色谱）、含量测定

1.技术要求

1.1四元梯度泵：

1.1.1串联双活塞往复泵结构。

1.1.2 主动阀配置，溶剂流路≥4路，最大可做四元梯度。

1.1.3操作压力：≥600Bar。

1.1.4可设置的流速范围：0.001mL~10mL/min,增量为0.001mL/min。

1.1.5流速精度：≤0.07%RSD。

1.1.6流速准度：±1%。

1.1.7梯度组成精度：＜0.2%RSD。

1.2自动进样器：

1.2.1进样量：0.1μL~100μL。

1.2.2样品瓶位：≥130位（2mL样品）瓶。

1.2.3进样方式：六通阀进样，微型计量泵控制取样体积，进样器流路始终处在高压。

1.2.4进样量精密度：＜0.25%RSD。

1.2.5交叉污染：≤0.004%。

▲1.2.6耐压：≥600Bar。

1.2.7 带样品盘控温功能：4~40℃。

1.3柱温箱：

1.3.1 柱温范围：室温-10~85℃。

1.3.2 控温精度：±0.15℃。

1.3.3 控温准确度：±0.5℃。

1.3.4 箱容量：至少同时放置8根10 cm长或者4根30cm长的色谱柱。

1.3.5 可内置柱切换阀。

1.3.6 采用Peltier半导体控温。

1.4示差检测器

1.4.1折光范围为1.00~1.75RIU，已校正。

▲1.4.2 量程7×10^-9～5×10^-4RIU。

1.4.3噪音＜±1.25×10^-9RIU（2s时间常数，1mL/min水，35℃ ）。

1.4.4漂移：＜±1×10^-7RIU/小时。

1.5 GPC专用软件

1.5.1液相色谱泵、进样器、柱温箱、示差检测器模块的控制，数据采集，数据处理在同一软件中完成。

1.5.2 提供多种分子量计算方法，包括窄分布校正曲线方法、普适校正曲线法、宽分布标样校正曲线法。

1.5.3 可计算待测样品数均分子量、重均分子量等，统计分子量，分子量分布。自动计算样品给定分子量区间组分所占比例，给定峰面积区间组分的平均分子量。

1.6数据处理系统

1.6.1 采用中文图形化用户界面，可控制仪器参数，数据采集及计算处理参数的设定。

1.6.2 维护预警功能：可提供消耗元件累计使用情况。

1.6.3 电子日志：实时记录仪器使用操作情况，可随时查阅仪器状态。

1.6.4 报告：内置多种报告格式，可自动生成系统适应性报告、光谱检索报告等，可编辑个性化的报告模板。

1.6.5 采用多级登录和权限管理，可保证实验数据原始性，追溯性和方法的安全。

2.配置要求及消耗品要求

2.1工作站控制器1台：CPU为Intel 酷睿i7 12700或以上配置；集成显卡，内存：DDR4 3200MHz 16GB或以上配置；硬盘≥500GB SSD固态硬盘，机械硬盘≥1TB；正版Windows10或以上系统，整机3年质保，液晶显示器≥23.8寸。

2.2工作站输出装置1台：高速激光双面打印，分辨率不低于600×600dpi，内存≥128MB，黑白打印速度≥38页/min，月打印负荷≥80000页，硒鼓寿命≥9000页以上。

2.3 四元梯度泵1套。

2.4 自动进样器1套。

2.5 可降温柱温箱1套。

2.6 示差检测器1套。

2.7 GPC专用软件1套。

2.8 工作站软件1套。

2.9 GPC色谱柱（7.5 mm×50 mm，8 μm）2根。

2.10 2mL进样小瓶及瓶盖100套。

3.技术服务和培训

3.1提供全套、完整的技术资料，包括详细的仪器说明书、操作手册和仪器维护等有关资料。

3.2提供现场培训，内容包括但不限于仪器的基本原理、操作应用及仪器的维护保养知识，直到用户能正常使用和维护仪器。

3.3两年内可安排2名人员的外派提高操作培训，并负责交通，食宿费用。培训的内容包括但不限于仪器的基本理论，结构和性能，应用软件操作，故障处理和维护，日常维护保养及注意事项。

3.4所有管路、线路的规格和长度均需满足设备人机分离的安装需求。

4.售后服务

4.1设备验收合格后，整机由设备制造商提供2年的质保期和软件10年升级服务，验收时提供设备制造商售后服务承诺原件。

4.2投标产品须设有备件仓库和维修中心，有专职的维修工程师及应用工程师，并负责提供技术支持。

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设备经校准合格方可验收

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电位滴定仪

药物电位滴定法

1.技术要求

1.1信号测试精度、范围以及测试误差范围应达到或优于：

1.1.1pH测量范围：-13~+20.000pH；分辨率：≤0.002pH；误差范围：±0.003pH 。

1.1.2电势测量范围：0~±1200.0mV；分辨率：≤0.2mV；误差范围：±0.2mV。

1.1.3温度测量范围：-0℃~+100.0℃；分辨率：0.1℃；误差范围：±0.2℃。

▲1.1.4具备if…then…功能。

1.2滴定管以及滴定管驱动器：

1.2.1滴定管通过软件控制可自动执行排空，清洗程序；清洗、维护、更换试剂无需拆卸处理。

1.2.2滴定管至少具备2mL、5mL、10mL、20mL、50mL五种规格，可选。

1.2.3样品处理器：样品位数≥18位，每个样品杯可放置100mL以上的液体。

▲1.2.4 仪器可连接两套外置驱动器，实现双通道滴定分析。

1.3 工作站：

1.3.1中文操作界面，可实现密码登陆、分级管理。

1.3.2图示分析方法编辑器，通过方法模块，可建立方法（测试组）。

1.3.3报告编辑器可自由定义报告模板。

1.3.4数据库功能完善，可快速搜索需要的结果。

1.3.5可同时控制多台仪器，实现平行滴定。

1.4 桌上型通风柜：

1.4.1 操作区尺寸：长≥90cm；深≥70cm；高≥80cm。

1.4.2 自带风机，风速：≥1850m³/h；风速可调。

1.4.3 外壳全钢结构，内腔耐腐阻燃板。

1.4.4 有机玻璃防爆视窗≥8mm，折叠开启。

2.配置要求及消耗品要求

2.1自动电位滴定仪主机1台。

2.2带螺旋桨搅拌器和磁力搅拌的手工滴定台1套。

2.3 10mL滴定管2套。

2.4 20mL滴定管2套。

2.5外置驱动器1套。

2.6水相PH电极2根。

2.7非水相PH电极2根。

2.8复合铂环电极2根。

2.9复合银环电极2根。

2.10 22位*120mL自动进样器1套。

2.11普通电极电缆1根。

2.12中文控制软件1套。

2.13聚丙烯120mL滴定烧杯120个。

2.14桌上型通风柜1个。

3.技术服务和培训

3.1提供全套、完整的技术资料，包括详细的仪器说明书、操作手册和仪器维护等有关资料。

3.2提供现场培训，内容包括但不限于仪器的基本原理、操作应用及仪器的维护保养知识，直到用户能正常使用和维护仪器。

3.3两年内可安排1名人员的外派提高操作培训，并负责交通，食宿费用。培训的内容包括但不限于仪器的基本理论，结构和性能，应用软件操作，故障处理和维护，日常维护保养及注意事项。

3.4所有管路、线路的规格和长度均需满足设备人机分离的安装需求。

4.售后服务

4.1设备验收合格后，整机由设备制造商提供2年的质保期，验收时提供设备制造商售后服务承诺原件。

4.2投标产品须设有备件仓库和维修中心，有专职的维修工程师，并负责提供技术支持。

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设备经校准合格方可验收

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自动取样溶出系统

药物溶出度测定

1.技术要求

1.1溶出系统

1.1.1溶出杯位：≥12位。

1.1.2桨、篮杆与溶出杯同轴度：≤±1.0 mm。

1.1.3搅拌桨轴摆动幅度：≤0.5mm。

1.1.4搅拌篮轴摆动幅度：≤1.0 mm。

1.1.5溶出仪水平度：≤0.5°。

1.1.6篮（桨）垂直度：≤90±0.5°。

1.1.7溶出杯垂直度≤90±1.0°。

1.1.8调速范围：25~250RPM。

1.1.9稳速误差：±0.2 r/min。

1.1.10控温范围：室温~45°C。

1.1.11温度分辨率：±0.2°C。

1.1.12精度：±0.2°C。

1.1.13独立测温，实时监测。

1.1.14适配中国药典方法：1（篮法）、2（桨法）、3（小杯法）、4（桨碟法）、5（转筒法）。

1.1.15配置：支持多功能选配装置。

1.1.16满足自动吹扫、自动补液、自动清洗功。

1.1.17投药方式：支持片剂、颗粒、胶囊、粉末等形态的自动同步投药。

1.1.18显示屏：彩色 LCD显示器

1.1.19溶出杯：溶出杯卡扣式旋转设计或扣件固定。

1.1.20权限管理：多级权限（3级以上）。

1.1.21电子日志：符合CFR21/11规范要求，具备数据完整性和可审计追踪功能。

1.1.22数据导出：可以被检索、导出、备份和打印。

1.2自动取样系统

1.2.1取样通道：≥12路。

1.2.2最大取样次数：≥15次。

1.2.3最大取样量：≥10mL。

1.2.4取样间隔：首次≤1min，常规＜5min。

1.2.5最长工作时间：≥99 h。

1.2.6取样精度:＜±1%。

1.2.7通讯串口：Modbus或RS232/RS485或I/O 接口。

1.2.8控制接口：RS-232和I/O 接口。

1.2.9工作电源：AC 220V±10%，50HZ。

1.2.10取样架≥180位：10mL试管架+1.5mL液相小瓶架。

1.2.11二级过滤：支持二级在线过滤，可直接将样品注入液相小瓶。

1.3脱气系统

1.3.1最大脱气液体体积：≥21L。

1.3.2体积显示分辨率：0.1L。

1.3.3真空度控制范围：0.02~0.04Mpa。

1.3.4真空度分辨率：0.01Mpa。

1.3.5脱气效果：3~5ppm（溶氧）。

1.3.6温度控制范围：25~45℃。

1.3.7温度控制精度：±0.3℃。

1.3.8温度分辨率：0.1℃。

1.3.9定量出液体积：4000mL/min。

1.3.10定量进液/出液精度：≤9%。

1.3.11通信接口：RS485。

1.3.12数据接口：USB2.0。

1.3.13温度监控：液位控制和流量控制系统，可控制进液量、排液量，实时监控液体体积。

1.3.14操作模式：进液/出液、脱气功能一键操作。

1.3.15预约功能：具有预约脱气、加热功能，提前处理溶出介质。

2.配置要求及消耗品要求

2.1.1 1000mL溶出杯12个。

2.1.2 1000mL避光溶出杯12个。

2.1.3双驱动模块1套。

2.1.4桨法、篮法各1套。

2.1.5自动取样针、补液针及所有管道各1套。

2.1.6同步投药器1套。

2.1.7 12通道注射活塞泵。

2.1.8 样品收集器1套（含10mL试管架和1.5mL液相小瓶架）。

2.1.9溶出杯盖1套。

2.1.10溶出杯溶出监控系统12套。

2.1.11水浴温度监测系统1套。

2.1.12配件架1个，40目转篮12个，小杯法组件1套，桨碟法组件1套，转筒法组件1套，

沉降篮12套。

2.1.13系统软件1套（溶出和自动取样共用）。

2.1.14脱气系统1套。

2.2消耗品：

2.2.1 10mL试管200支。

2.2.2 10μm柱状过滤头（取样针头专用）500个。

3.技术服务和培训

3.1提供全套、完整的技术资料，包括详细的仪器说明书、操作手册和仪器维护等有关资料。

3.2提供现场培训，内容包括但不限于仪器的基本原理、操作应用及仪器的维护保养知识，直到用户能正常使用和维护仪器。

4.售后服务

4.1设备验收合格后，整机由设备制造商提供2年的质保期，验收时提供设备制造商售后服务承诺原件。

4.2投标产品须设有备件仓库和维修中心，有专职的维修工程师，并负责提供技术支持。

1

40

设备经校准合格方可验收

17

电子天平（百万分之一）

药物有关物质、含量测定

1.技术要求

1.1量程：≥2g。

1.2可读性：≤0.5μg。

▲1.3重复性：SD≤0.0005mg（5%载荷）；或极差法±0.007mg。

1.4最小称量值≤0.8mg。

1.5线性误差：≤3μg。

1.6偏载误差≤2μg。

1.7典型稳定时间：≤10s。

1.8秤盘直径：≥?16mm。

1.9彩色触摸屏，操作界面友好、方便；可一键去皮、置零、开门和接受称量结果。

1.10具有审计跟踪功能。

1.11分级权限管理，密码保护。

1.12内置存储器，可存储天平的一般性设置、校准及变更历史记录，至少可存储5000条信息。

1.13具备带红外感应的电动开关门，内置状态指示灯，通过不同颜色直观显示天平的状态。

1.14具备自动温度补偿，有时间、温度变化触发的全自动内部校准功能及线性校准功能。

1.15有自动水平监测，检测天平是否倾斜，提供动态图形支持调平。

2.配置要求及消耗品要求

2.1天平主机1台。

2.2防风罩玻璃1套。

2.3通用交流适配器1套。

2.4终端设备连接电缆1套。

2.5秤盘盖1套。

2.6 F1级砝码1套。

3.技术服务和培训

3.1提供全套、完整的技术资料，包括详细的仪器中文说明书等有关资料。

3.2提供现场培训，内容包括但不限于仪器的基本原理、操作应用及仪器的维护保养知识，直到用户能正常使用和维护仪器。

4.售后服务

4.1设备验收合格后，整机由设备制造商提供2年的质保期，验收时提供设备制造商售后服务承诺原件。

4.2投标产品在国内须设有备件仓库和维修中心，有专职的维修工程师。

1

31

1、已经财政部门审核同意，可购买整机原装进口产品；2、设备经校准合格方可验收。

18

洗瓶机

清洗器皿

1. 技术要求

1.1机器结构：一体机，全部流程自动化，双层透明可视门，前开门，密封性好。

1.2材质：所有与试剂接触部分均采用聚四氟乙烯、PTFE、PFA等耐腐蚀材质，可耐120℃以上的浓硝酸、浓盐酸，以及王水。

1.3控制系统：微电脑芯片控制，彩色液晶屏触摸屏，内置至少10个程序，可任意选择。

1.4清洗内腔：≥80L。

1.5亚沸酸蒸清洗系统：超纯酸蒸汽通过蒸汽导管清洗器皿内壁，降低离子残留，不回流，酸清洗。

1.6超纯水冲洗系统：流量≥200L/min，不回流，超纯水冲洗，内腔不能有酸气及酸液存留。

1.7酸蒸和水洗设计：套管注射清洗，酸路水路不混用，无交叉污染，清洗仓顶部具有360度全方位喷淋。

1.8热空气干燥系统：流速≥150m?/h，空气经HEPA过滤器后被吹入器皿内部。

1.9中和排放系统：每次酸或水在清洗后不回流到原酸或水里面，储存到废液收集器中，可自动检测其pH，并自动中和废液，使其达到中性后再排放。

2.配置要求及消耗品要求

2.1 全自动酸逆流清洗系统主机1套。

2.2 超纯水自动冲洗系统1套。

2.3 热空气自动干燥系统1套。

2.4 自动酸气吸收排放系统1套。

2.5 自动pH中和排放系统1套。

2.6喷淋模块1套：≥50位，待清洗瓶尺寸10～100mL，用于清洗锥形瓶、容量瓶、三角瓶、烧瓶等，配有不锈钢三瓣花篮瓶托、十字瓶托。

3.技术服务和培训

3.1提供全套、完整的技术资料，包括详细的仪器说明书、操作手册和仪器维护等有关资料。

3.2提供现场培训，内容包括但不限于仪器的基本原理、操作应用及仪器的维护保养知识，直到用户能正常使用和维护仪器。

4.售后服务

4.1设备验收合格后，整机由设备制造商提供2年的质保期，验收时提供设备制造商售后服务承诺原件。

4.2投标产品须设有备件仓库和维修中心，有专职的维修工程师，并负责提供技术支持。

1

23.06

19

热风循环烘箱

药物测定前处理

1.技术要求

1.1 耗电量：≤450W。

1.2 内腔体积：≥250L。

1.3 温度范围：室温+10℃~300℃。

1.4 温度偏差：±1.6℃（温度150℃时）。

1.5 温度波动度：≤ ±0.4℃。

1.6 室温到150℃所需时间：≤19min。

1.7 恢复时间：≤5min（温度150°C，开门30s）。

1.8 噪音≤ 43dB。

1.9 搁板数量：≥3个。

1.10 搁板承重：30kg/个，整体最大承重≥30kg。

2.配置要求及消耗品要求

2.1主机 1台。

2.2搁板 3个。

2.3外门1个。

3.技术服务和培训

3.1提供全套、完整的技术资料，包括详细的仪器说明书、操作手册和仪器维护等有关资料。

3.2提供现场培训，内容包括但不限于仪器的基本原理、操作应用及仪器的维护保养知识，直到用户能正常使用和维护仪器。

4.售后服务

4.1设备验收合格后，整机由设备制造商提供2年的质保期，验收时提供设备制造商售后服务承诺原件。

4.2投标产品须设有备件仓库和维修中心，有专职的维修工程师，并负责提供技术支持。

5

20

设备经校准合格方可验收

20

氮吹仪

药物测定前处理

1.技术要求

1.1 氮吹模式：短针涡旋剪切气流技术。

1.2 气流可调范围：0~3.5L/min。

1.3 最大可同时处理样品数量≥48个。

▲1.4 氮吹针控制：每排氮吹针左右位置可调，每个氮吹针可单独控制开关，保证各个氮吹针气流的均匀性。

1.5 多功能支架：多种不同规格的样品管可同时使用同一个支架而不必更换支架。

1.6 操控面板：≥7英寸彩色触摸屏控制，可进行参数设置，方法建立、保存、调用以及显示运行参数等。

1.7 气流控制模式：至少包含恒定模式、梯度模式、斜率模式、手动模式。可设置≥3种梯度的气流自动变化，提高氮吹效率，消除交叉污染。1.8 可视性：侧面三面+上盖透明。

1.9 拓展功能：配备自动终点感知接口，可升级实现自动定量浓缩。

1.10 有水浴照明系统，水浴温控范围：室温~90℃。

2.配置要求及消耗品要求

2.1主机1台。

2.2 ≥48位试管架1个。

2.3 ≥24位试管架1个。

2.4试管1000支。

3.技术服务和培训

3.1提供全套、完整的技术资料，包括详细的仪器说明书、操作手册和仪器维护等有关资料。

3.2提供现场培训，内容包括但不限于仪器的基本原理、操作应用及仪器的维护保养知识，直到用户能正常使用和维护仪器。

4.售后服务

4.1设备验收合格后，整机由设备制造商提供2年的质保期，验收时提供设备制造商售后服务承诺原件。

4.2投标产品须设有备件仓库和维修中心，有专职的维修工程师，并负责提供技术支持。

1

18

21

氮气发生器

扩项，液质，气质仪器供氮用

1.技术要求

1.1氮气纯度：≥99.5%，采用超细化中空纤维膜分离技术。

1.2氮气流速：≥120L/min，出口最高压力不低于0.6Mpa，当氮气发生器内部压力异常时，系统具有自我保护功能。

1.3氮气压力露点：≤-38℃，无悬浮液体，无邻苯二甲酸酯。

1.4置空压机数量不少于2台，无需外部空气源。

1.5控制器：LED液晶触摸屏面板，可在线监视设备压力等运行状态，实际运行时间在线显示。

1.6维护提示：具备三色灯状态双警报功能，便于维护保养。

1.7冷却系统：采用无缝焊接技术，进口超静音散热风扇。

1.8噪音：≤60dB@1m，内置消音器。

2.配置要求及消耗品要求

2.1氮气发生器1台。

2.2随机附件1套（包含管路、储水桶等）。

2.3维护耗材1套（除尘滤芯、除碳氢滤芯、除油雾滤芯、滤水滤芯等）。

3.技术服务和培训

3.1提供全套、完整的技术资料，包括仪器说明书等有关资料。

4.售后服务

4.1设备验收合格后，整机由设备制造商提供2年的质保期。

1

13

22

超声波清洗仪

药物鉴别、检查、含量测定前处理

1.技术要求

1.1容量：≥24L。

1.2频率：≤40KHz。

1.3超声功率：≥700W。

1.4功率可调：40~100%

1.5加热功率：≥800W。

1.6温度可调：室温~80℃。

1.7时间可调：1~60min。

1.8液晶显示器。

1.9显示器上菜单参数选择。

1.10网架： 有。

1.11降音盖：有。

1.12排水：有。

2.配置要求及消耗品要求

2.1主机 1台。

2.2网架1个。

2.3降音盖 1个。

3.技术服务和培训

3.1提供全套、完整的技术资料，包括仪器说明书等有关资料。

4.售后服务

4.1设备验收合格后，整机提供2年的质保期。

7

7

23

真空干燥箱

药物检测前处理

1.技术要求

1.1.1工作腔体积：≥24L。

1.1.2温度范围：RT+15℃~200℃。

1.1.3温度偏差（100℃时）：±1℃。

1.1.4加热到100℃时间：≤100min。

1.1.5允许的极限真空≥0.01mBar，泄漏率≤0.01 bar/h。

1.2控制器

1.2.1液晶显示屏，可显示压力值和温度值。

1.2.2具有数据存储的功能，数据可通过USB接口导出。

1.2.3配备带有弹簧片的防冲击安全玻璃板。

1.2.4配备惰性气体接口。

1.2.5独立的、可调节的过温保护机制。

1.2.6具备带小法兰的真空接口和测试孔 [DN mm]：≥10。

1.2.7配置铝制扩展搁板，可随意调整高度。

1.2.8单层隔板最大承重≥20kg，箱体最大承重≥35kg。

1.2.9计算机接口：RS232或RS 485接口。

1.3真空泵

1.3.1 泵头数/级数：≥2。 

1.3.2极限真空（绝压）mbar/torr：≥7。

1.3.3极限真空（绝压）使用气镇mbar/torr：≥12。

1.3.4防护等级：IP 40

1.3.5噪音水平≤50Hz。

2.配置要求及消耗品要求

2.1设备主机1台。

2.2箱体内部隔板1套。

2.3进口真空泵1台。

3.技术服务和培训

3.1提供全套、完整的技术资料，包括仪器说明书等有关资料。

4.售后服务

4.1设备验收合格后，整机提供2年的质保期。

1

7

设备经校准合格方可验收

24

瓶口分液器

样品前处理用

1.技术要求

1.1容积计量精确：可复现，绝对精确度≤0.5%，标准偏差≤0.1%。

1.2活塞：中性耐磨，采用纯度≥99.7%的AI203陶瓷制成。缸体中性耐磨。

1.3阀门：球芯和底座采用硼硅玻璃，中性耐磨，排液装置阀门的弹簧用哈斯特洛依镍合金制成。

1.4 塑料部件：所有与介质接触部分的塑料部件都用高耐力含氟聚合物制成；阀门外壳用ECTFE制成，吸管和顶出器软管用FEP制成。

1.5消毒：全部可进行121℃蒸汽消毒，包括排液装置部分。

1.6破损保护装置：提供完全封闭的塑料外壳和透明的观察窗。

1.7测试报告：每个装置的检验、鉴定都有测试报告。

1.8操作条件：最大耐受压力≥594mbar，液体最大粘性≥1000mPas，耐受液体温度4～50℃，最大液体密度≥2.2g/cm³。

1.9耐酸、耐碱、耐有机溶剂。

2.配置要求及消耗品要求

2.1单台配置：瓶口分液器主机，A28螺旋式转换接头、A38螺旋式转换接头、S40螺旋式转换接头和A45螺旋式转换接头，防倾倒底座、固定式排液管、螺旋式进液管，伸缩式进液管、安装扳手，中文说明书及全检质量报告各1套。

2.2瓶口分液器共8支：其中2～10 mL共2支，精度±50.0μL；5~30mL共2支，精度±150μL；10～60 mL共4支，精度± 300μL。

3.技术服务和培训

3.1提供全套、完整的技术资料，包括仪器说明书等有关资料。

4.售后服务

4.1设备验收合格后，整机提供2年的质保期。

4.2投标产品须设有备件仓库和维修中心，有专职的维修工程师，并负责提供技术支持。

1

4.8

设备经校准合格方可验收

25

膏药软化点测定仪

软膏剂软化点测定

1.技术要求

1.1显示分辨率：0.1℃。  

1.2测温精度：30℃～50℃，±0.2℃；50℃～80℃，±0.3℃。  

1.3水浴恒温温度：37±1℃。  

1.4水浴升温速率：1.0～1.5℃/min。

1.5水浴升温范围：37±1℃～80±2℃。  

1.6计时精度：±1s/min。

2.配置要求及消耗品要求

2.1主机 1台。

3.技术服务和培训

3.1提供全套、完整的技术资料，包括仪器说明书等有关资料。

4.售后服务

4.1设备验收合格后，整机提供2年的质保期。

1

4.5

设备经校准合格方可验收

26

医用冷藏箱

标准物质存放保存

1.技术要求

1.1温度控制：2～8℃，箱内温度波动范围：≤±3℃。

1.2 样式：发泡门，门体带锁。

1.3 有效容积≥380L。

1.4降温系统：风冷式高效冷凝器，具备自然化霜功能。

1.5箱体表面喷塑，耐酸耐碱。

1.6数码显示，可显示箱内温度，调节增量为0.1℃，温度显示精度0.1℃。

1.7报警功能：包含但不限于高温、低温、高湿度、低湿度、传感器故障报警等，报警方式≥2种。

1.8箱内配有LED照明。

1.9 压缩机：高效压缩机，风扇电机，节能，静音。

1.10万向脚轮4个，前两个自带脚止刹车。

2.配置要求及消耗品要求

2.1主机1台。

2.2层架：5层5个（可调节）。

3.技术服务和培训

3.1提供全套、完整的技术资料，包括仪器说明书等有关资料。

4.售后服务

4.1设备验收合格后，整机由设备制造商提供5年的质保期，验收时提供设备制造商售后服务承诺原件。

4

4 

27

医用低温箱（-25℃）

标准物质存放保存

1.技术要求

1.1有效容积：≥298L。

1.2温区范围：-20℃～-40℃，箱内温度均匀性≤3.5℃。

1.3温控方式：微电脑温控，控温精度0.1℃。

1.4功率：≥345W。

1.5耗电量：≤1.2kwh/24h。

1.6温度显示：LED数字式，高亮灯光显示箱内实时温度数据。

1.7 有排水孔、有测试孔。

1.8制冷方式：直冷。

1.9内置HIPS抽屉≥7层。

1.10万脚轮4个，其中2个带脚刹。

1.11发泡门，门体带锁，自带转锁设计。

1.12具备箱内温度传感器。

1.13压缩机：碳氢节能压缩机。

2.配置要求及消耗品要求

2.1 主机1台。

3.技术服务和培训

3.1提供全套、完整的技术资料，包括仪器说明书等有关资料。

4.售后服务

4.1设备验收合格后，整机由设备制造商提供5年的质保期，验收时提供设备制造商售后服务承诺原件。

2

3.6

28

锥入度测定仪

药物锥入度测定

1.技术要求

1.1锥体质量：标准锥102.5g±0.05g，锥杆47.5g±0.05g。

1.2容器尺寸：Φ102mm×65mm或Φ75mm× 62mm。

1.3锥入度测量分辨率：0.1（即0.01mm）。

1.4锥入度测量值：>650（即大于65mm）。

1.5平台调节灵敏度0.1mm，调节范围±25mm。

1.6锥入时间：5~99s。

1.7锥入度精度：

1.7.1重复性：2+0.02P。

1.7.2 P为两个测定结果的算术平均值，两个测定结果之差不得大于上述值。

2.配置要求及消耗品要求

2.1主机 1台。

3.技术服务和培训

3.1提供全套、完整的技术资料，包括仪器说明书等有关资料。

4.售后服务

4.1设备验收合格后，整机提供2年的质保期。

1

3.3

设备经校准合格方可验收

29

多参数测试仪

药物pH、酸度、碱度等测定

1.技术要求

1.1 pH测量范围：-2.000~20.000pH。

1.1.1分辨率：0.001/0.01/0.1pH。

1.1.2精度：±0.002pH。

1.2电位测量范围：-2000.0mV~2000.0mV。

1.2.1分辨率：0.1/1mV。

1.2.2精度：±0.1mV。

1.3离子浓度：1.00E-9~9.99E+9，-2.000~20.000 pX。

1.3.1分辨率：±1最末位。

1.3.2精度：±0.5%。

1.4电导率测量范围：0.001μs/cm~2000mS/cm。

1.4.1分辨率：0.001μs/cm~1mS/cm，自动可变。

1.4.2精度：±0.5%。

1.5 TDS测量范围：0.001mg/L~1000g/L。

1.5.1分辨率：0.001~1。

1.5.2精度：±0.5%。

1.6电阻率测量范围：0.01~100.0MΩ?cm。

1.6.1分辨率：0.01~1。

1.6.2精度：±0.5%。

1.7盐度测量范围：0.01~80.0psu。

1.7.1分辨率：0.01~0.1。

1.7.2精度：±0.5%。

1.8电导灰分测量范围：0.000~2022%。

1.8.1分辨率：0.001%。

1.8.2精度： ±0.5%。

1.9温度范围：ATC/MTC-30.0~130.0℃。

1.9.1分辨率：0.1℃。

1.9.2精度：±0.1℃。

1.10数据存储：数据点≥20000个，分析结果≥250组。

1.11电源：交流电。

2.配置要求及消耗品要求

2.1主机 1台

2.2 pH/mV模块1套。

2.3电导率模块1套。

2.4保护功能模块1套。

2.5模块保护罩1套。

2.6 pH电极1根。

2.7电导率电极1根。

2.8电极支架1根。

3.技术服务和培训

3.1提供全套、完整的技术资料，包括仪器说明书等有关资料。

4.售后服务

4.1设备验收合格后，整机提供2年的质保期。

1

2.8

设备经校准合格方可验收

30

除湿机

仪器控制环境湿度用

1.技术要求

1.1工业除湿机，除湿量：≥150L/天。

1.2 适用面积≥150㎡。

1.3 定时功能≥24h。

1.4 功率：≥2000W，风量：≥1500m³/h。

1.5排水方式可选择箱体或外接水管排水。

1.6 具备水满自动停机保护、自动除霜功能。

1.7 带湿度显示，配备万向轮。

2.配置要求及消耗品要求

2.1 主机1台。

3.技术服务和培训

3.1提供全套、完整的技术资料，包括仪器说明书等有关资料。

4.售后服务

4.1设备验收合格后，整机提供2年的质保期。

6

2.4

31

溶出仪标准检测箱

溶出仪自检

1.技术要求

1.1水平度、篮桨轴垂直度、溶出杯垂直度

1.1.1检测设备：水平仪。

1.1.2检测范围：0~90°。

1.1.3分辨率：0.02°。

1.1.4检测精度：±0.05°。

1.1.5通讯连接模式：蓝牙和WiFi连接。

1.2篮桨轴同轴度、篮桨轴及篮偏摆。

1.2.1检测设备：同轴度摇晃度表。

1.2.2 测量范围：0~5mm。

1.2.3分辨率：0.01mm。

1.2.4检测精度：±0.02mm。

1.2.5通讯连接模式：蓝牙和WiFi连接。

1.3篮桨深度

1.3.1检测设备：深度计。

1.3.2 测量范围：25±2.5mm。

1.3.3分辨率：0.01mm。

1.3.4检测精度：0.02mm。

1.3.5通讯连接模式：蓝牙和WiFi连接。

1.4篮桨轴转速

1.4.1检测设备：转速计。

1.4.2 测量范围：10~999RPM。

1.4.3分辨率：0.01RPM。

1.4.4检测精度：±0.04%。

1.4.5通讯连接模式：蓝牙和WiFi连接。

1.5溶出杯温度

1.5.1检测设备：温度计。

1.5.2 测量范围：0~50℃。

1.5.3分辨率：0.01℃。

1.5.4检测精度：±0.1%。

1.5.5通讯连接模式：蓝牙和WiFi连接。

2.配置要求及消耗品要求。

2.1校验工具箱1套。

2.1.1工作站（触屏平板）1个，水平仪（无线）1个，转速计（无线）1个，同轴度摇摆度测量表（无线）2个，高度测量表（无线）1个，数字温度计1个，无线传输模块1个，适配法兰盘1个，适配测量触杆1个，计量证书1个，数据集成中继器1个，U盘1个(≥32G))。

3.技术服务和培训

3.1提供全套、完整的技术资料，包括仪器说明书等有关资料。

4.售后服务

4.1设备验收合格后，整机提供2年的质保期。

1

2

设备经校准合格方可验收

32

融变时限仪

融变时限测定

1.技术要求

1.1控温温度：37±0.3℃。

1.2翻转角度：180°。

1.3加热功率：≥1300W。

1.4时限选择（包含但不限于）：

1.4.1运行30分钟，每隔10分钟金属架翻转一次。

1.4.2运行60分钟，每隔10分钟金属架翻转一次。

1.4.3 运行30分钟，金属架不翻转。

1.5技术指标符合《中国药典》的规定。

2.配置要求及消耗品要求

2.1主机 1台。

3.技术服务和培训

3.1提供全套、完整的技术资料，包括仪器说明书等有关资料。

4.售后服务

4.1设备验收合格后，整机提供2年的质保期。

1

1.8

设备经校准合格方可验收

33

全自动色差计

溶液颜色检查法（第三法）

1.技术要求

1.1照明方式：d/0（散射光源，0度观测角）（符合CIE No.15、ISO 7724/1、ASTM E1164、DIN 5033 Teil7、JIS Z8722 Condition c 标准）。

1.2积分球尺寸：Φ40mm，Avian-D全漫反射表面涂层。

1.3照明光源：全波段均衡Led光源。

1.4感应器：双光路传感阵列传感器。

1.5测量波长范围：400~700nm。

1.6波长间隔：10nm。

1.7光谱半带宽：5nm。

1.8透射比测定范围：0~200%。

1.9分辨率：0.0001。

1.10观察者角度：2°/10°。

1.11测量间隔时间：≤2s。

1.12测量时间：≤0.5s。

1.13测量孔径：25.5*10mm（比色皿座）。

1.14重复性：分光透射率标准偏差≤0.08%，色度值：ΔE*ab 0.015（校正后，以间隔5s测量白板30次标准偏差）≤0.03。

1.15照明光源寿命：≥5年或≥150万次。

1.16操作温度范围：0~45℃，相对湿度80% 或更低（35℃下）无水气凝结。

1.17存储温度范围：-25~55℃，相对湿度80%或更低（在35℃），无水气凝结。

2.配置要求及消耗品要求

2.1主机1台。

2.2 比色皿 1个。

3.技术服务和培训

3.1提供全套、完整的技术资料，包括仪器说明书等有关资料。

4.售后服务

4.1设备验收合格后，整机提供2年的质保期。

1

1.6

设备经校准合格方可验收

34

恒温恒湿罩

药物红外仪防潮用

1.技术要求

1.1控湿范围：-9～99℃；精度：±1℃。

1.2 除湿等级：20～60%RH；精度±3%RH。

1.3 定时功能≥24h。

1.4 控制：微电脑控制，全自动可调式设定。

2.配置要求及消耗品要求

2.1 主机1台。

3.技术服务和培训

3.1提供全套、完整的技术资料，包括仪器说明书等有关资料。

4.售后服务

4.1设备验收合格后，整机提供2年的质保期。

1

1.5

35

阿贝折射仪

测定样品折光率

1.技术要求

1.1测量范围：1.3000～1.7000nD。

1.2分辨率：0.0001nD。

1.3示值误差：±0.0002nD。

1.4温度范围：0～50℃。

1.5显示方式：液晶屏。

1.6通信接口：RS232。

1.7电源：220V±22V，50Hz±1Hz，30W。

2.配置要求及消耗品要求

2.1 主机1台

3.技术服务和培训

3.1提供全套、完整的技术资料，包括仪器说明书等有关资料。

4.售后服务

4.1设备验收合格后，整机提供2年的质保期。

1

1.3

设备经校准合格方可验收

36

智能崩解仪

药物崩解测定

1.技术要求

1.1定时范围：10小时内任意设定，显示分辨率为分。

1.2温度预置范围：5.0℃（或室温）～40.0℃,任意设定，显示分辨率为0.1℃。

1.3控温精度：±0.5℃。

1.4吊篮升降频率：30～32次/分钟。

1.5吊篮升降振幅：55mm±1mm。

1.6筛网至杯底间距：≥25mm±2mm。

1.7筛网孔径：2mm、0.425mm（1mm孔径为可选件）。

2.配置要求及消耗品要求

2.1主机1台。

2.2筛网3个，孔径2mm、0.425mm、1mm各1个。

3.技术服务和培训

3.1提供全套、完整的技术资料，包括仪器说明书等有关资料。

4.售后服务

4.1设备验收合格后，整机提供2年的质保期。

2

1.2

设备经校准合格方可验收

37

水浴锅

药物检测前处理

1.技术要求

1.1外壳采用优质钢板，表面喷塑，内胆采用不锈钢板。

1.2温控系统采用高精度传感器和集成元件。

1.3具有关键电子元器件诊断功能。

1.4温控范围：RT+5～100℃，温度误差：±1℃

1.5水浴锅孔位数：≥8。

1.6功率：≥2kW。

2.配置要求及消耗品要求

2.1主机1台。

3.技术服务和培训

3.1提供全套、完整的技术资料，包括仪器说明书等有关资料。

4.售后服务

4.1设备验收合格后，整机提供2年的质保期。

5

1.05

设备经校准合格方可验收

38

移液器

试液配制

1.技术要求

1.1模式：伸缩式弹性吸嘴，具备量程锁定功能。

1.2消毒：可整支高温高压消毒，可紫外灭菌，可抗腐蚀。

1.3显示：四位数字体积显示。

1.4精密度要求：

2.配置要求及消耗品要求

2.1共10把：规格与数量 2～20μL，1把；10～100μL，1把；20～200μL，1把；100～1000μL，3把；500～5000μL，2把；1000～10000μL，2把。

3.技术服务和培训

3.1提供全套、完整的技术资料，包括仪器说明书等有关资料。

4.售后服务

4.1设备验收合格后，整机提供2年的质保期。

1

0.5

设备经校准合格方可验收

39

电子天平

试液配制

1.技术要求

1.1称量范围：0～2000g。

1.2可读性/精度：10mg。

1.3具备多种计量单位转换，计数功能及百分比功能。

1.4可连接电脑及打印机。

2.配置要求及消耗品要求

2.1 主机1台，电源适配器1个。

3.技术服务和培训

3.1提供全套、完整的技术资料，包括仪器说明书等有关资料。

4.售后服务

4.1设备验收合格后，整机提供2年的质保期。

2

0.2

设备经校准合格方可验收

40

磁力搅拌器

样品配制

1.技术要求

1.1 加热温度范围：室温～340℃。

1.2 转速范围：0~1500rpm。

1.3 电子控制马达，即使改变负载转速依然恒定。

1.4 功率：≥450W。

1.5 最大搅拌量（H₂O）：≥20L。

1.6 工作盘尺寸：?135mm。

1.7 工作盘表面材料：陶瓷。

1.8 带有独立的安全回路，温度超过350℃自动停止加热。

1.9 强磁性磁铁，有效防止搅拌子逃脱。

1.10 DIN EN60529 保护等级：IP42。

2.配置要求及消耗品要求

2.1 主机1台。

3.技术服务和培训

3.1提供全套、完整的技术资料，包括仪器说明书等有关资料。

4.售后服务

4.1设备验收合格后，整机提供2年的质保期。

4

0.8

41

电导率仪

水的电导率测定

1.技术要求

1.1测量范围: 0.01μs/cm～500mS/cm。

1.1.1TDS：0.01mg/L～300g/L。

1.1.2盐度：0.00～42psu。

1.1.3温度：-5～105℃；精度：≤0.3℃。

1.2 接口：RS232接口与ΜSB接口信号传输。

1.3校准：至少可预设3种标准液；可手动输入电极常数。

1.4存储容量：≥200组。

1.5 ≥4.3英寸LCD显示屏，可显示缓冲液/标准液、校准结果和参比温度等信息。

1.6自动检测到温度探头可忽略温度设置步骤。

1.7 IP67防护，防尘防水。

1.8可折叠仪表支架。

1.9 终点图标：手动终点和自动终点图标。

2.配置要求及消耗品要求

2.1主机1台。

2.2 电极1根。

3.技术服务和培训

3.1提供全套、完整的技术资料，包括仪器说明书等有关资料。

4.售后服务

4.1设备验收合格后，整机提供2年的质保期。

2

0.76

设备经校准合格方可验收

42

浊度仪

测定样品浊度

1.技术要求

1.1测量范围：0~20.00NTU，20.0~200.0NTU。

1.2 基本误差≤±8%。

1.3 重复性≤1.0%。

1.4 稳定性≤±1.0%FS/30 min。

2.配置要求及消耗品要求

2.1 主机1台。

2.2浊度瓶5只。

2.3 400NTU标准浊度液1瓶。

3.技术服务和培训

3.1提供全套、完整的技术资料，包括仪器说明书等有关资料。

4.售后服务

4.1设备验收合格后，整机提供2年的质保期。

1

0.7

设备经校准合格方可验收

43

口崩片崩解测试仪

口崩片崩解测定

1.技术要求

1.1崩解篮应符合药典规定。

1.2管长30mm，内径13mm，筛孔内径710μm。

1.3崩解篮往返频率：≥30次/分。

1.4崩解篮上下移动距离：10mm±1mm。

1.5水浴控温范围：室温~45℃。

1.6控温精度：≤±0.5℃。

1.7计时范围：0~15min。

2.配置要求及消耗品要求

2.1主机1台。

3.技术服务和培训

3.1提供全套、完整的技术资料，包括仪器说明书等有关资料。

4.售后服务

4.1设备验收合格后，整机提供2年的质保期。

1

0.65

设备经校准合格方可验收

44

pH计

样品pH测定

1.技术要求

1.1 mV测量范围：-1999~1999mV。

1.2 mV最小分辨率：≤1mV。

1.3 mV电子单元示值误差：±0.1%FS。

1.4 pH测量范围：-2.00~18.00pH。

1.5 pH最小分辨率：≤0.01pH。

1.6 pH电子单元示值误差：±0.01pH。

1.7 电源适配器（输入：AC100~240V，输出：DC9V）。

2.配置要求及消耗品要求

2.1 主机1台。

2.2 pH复合电极1套。

2.3 pH缓冲粉剂10套。

2.4 多功能电极架1套。

3.技术服务和培训

3.1提供全套、完整的技术资料，包括仪器说明书等有关资料。

4.售后服务

4.1设备验收合格后，整机提供2年的质保期。

2

0.4

设备经校准合格方可验收

45

恒温金属浴

样品前处理

1.技术要求

1.1 温度设置范围：-10℃~100℃。

1.2温度控制范围：室温-20℃~100℃。

1.3显示方式：液晶显示。

1.4配置模块：1.5/2mL*35孔。

1.5升温时间（从20℃升至100℃）：≤15min。

1.6降温时间（从100℃降至25℃）：≤15min。

1.7降温时间（从25℃降至0℃）：≤25min。

1.8控温精度：±0.3℃。

1.9温度显示精度：0.1℃。

1.10定时时间设置：0~100h或连续。

1.11最高温度：100℃。

1.12降温方式：半导体。

1.13产品重量：3.5kg。

1.14编程功能：≥5组。

1.15输入电源：AC220V，50/60Hz，250W。

2.配置要求及消耗品要求

2.1 主机1台。

2.2 1.5/2mL*35孔离心管夹具1套。

3.技术服务和培训

3.1提供全套、完整的技术资料，包括仪器说明书等有关资料。

4.售后服务

4.1设备验收合格后，整机提供2年的质保期。

1

0.35

设备经校准合格方可验收

46

切片机

药材前处理

1.技术要求

1.1 采用单相电机匹配，刀盘上至少安装4把刀片，速比慢而切片功率高，可切成斜片、横片、直片，每片厚薄均匀。

1.2刀片采用整体高速钢。

1.3适用于参类及其它高贵药材的切片。

1.4 切片厚度：0.3~3mm厚薄可调节。

1.5不锈钢外壳。

1.6噪音：

2.配置要求及消耗品要求

2.1 主机1台。

2.2接料盘子一个、刀片一副（4把）。

3.技术服务和培训

3.1提供全套、完整的技术资料，包括仪器说明书等有关资料。

4.售后服务

4.1设备验收合格后，整机提供2年的质保期。

1

0.3

47

数字显示黏度计

测定样品黏度

1.技术要求

1.1测量范围：1mPa.S ~ 2000000mPa.S。

1.2显示精度：0.01mpa.s。

1.3测量精度：±1%（满量程）。

1.4转子规格：0、1、2、3、4号5个转子。

1.5转速：可调，至少包含0.3、0.6、1.5、3、6、12、30、60 RPM/min。

2.配置要求及消耗品要求

2.1 主机1台。

2.2 0~4号转子1套。

2.3便携式配套箱1套。

2.4泥浆测试杯1套。

3.技术服务和培训

3.1提供全套、完整的技术资料，包括仪器说明书等有关资料。

4.售后服务

4.1设备验收合格后，整机提供2年的质保期。

1

0.3

设备经校准合格方可验收

48

粉碎机

中药材粉碎用

1.技术要求

1.1粉碎细度：150～400目。

1.2粉碎容积：1～5kg。

1.3功率：≥2200W。

1.4 转速：≥25000r/min。

1.5额度电压：≥220W。

1.6连续工作时间：≥20 min。

1.7粉碎方式气流式粉碎。

2.配置要求及消耗品要求

2.1 主机1台。

3.技术服务和培训

3.1提供全套、完整的技术资料，包括仪器说明书等有关资料。

4.售后服务

4.1设备验收合格后，整机提供2年的质保期。

2

0.2

49

澄明度检测仪

注射剂可见异物检测用

1.技术要求

1.1光源系统：采用专用三基色荧光灯、电子镇流器和可调遮光装置组成光源，无频闪。

1.2照度计：数字式电子照度计，照度可调。

1.3荧灯灯管功率：≥20W（专用荧光灯）。

1.4 照度范围：1000～4000 lx。

1.5电源：AC220V±10%，50Hz。

2.配置要求及消耗品要求

2.1 主机1台。

3.技术服务和培训

3.1提供全套、完整的技术资料，包括仪器说明书等有关资料。

4.售后服务

4.1设备验收合格后，整机提供2年的质保期。

1

0.15

设备经校准合格方可验收

　合计

84

2032.52