加入日期: | 2023.04.04 |
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截止日期: | 2023.04.11 |
地 区: | 淮北市 |
内 容: | ***妇幼保健院设备采购文件 编号: YLSB-******** ***妇幼保健院设备采购项目 竞 争 性 磋 商 文 件 ***妇幼保健院 二零二三年四月 一、投标人须知前附表 序号 内 容 * 项目名称:***妇幼保健院母婴阻断试剂采购公告 招标编号:YLSB-******** * 买方及采购 |
淮北市妇幼保健院设备采购文件
编号: YLSB-20230404
淮北市妇幼保健院设备采购项目
竞
争
性
磋
商
文
件
淮北市妇幼保健院
二零二三年四月
一、投标人须知前附表
序号 |
内 容 |
1 |
项目名称:淮北市妇幼保健院母婴阻断试剂采购公告 招标编号: YLSB-20230404 |
2 |
买方及采购单位:淮北市妇幼保健院 地 址:淮北市长山中路9号 |
3 |
招标方式: 竞争性磋商 |
4 |
本项目不分包,本项目预算170000.00元 |
5 |
报名时间:2023年4月3日8时00分至2023年4月10日17时20分。 报名方式:投标单位请拨打医学装备部电话0561-3116309(工作日)报名登记并发送邮件至434205507@qq.com邮箱报名,应注明投标公司名称,联系人*** |
*** | 竞标书在截止时间前递交至:淮北市妇幼保健院医学装备部 竞标截止时间:2023年4月10日15时00分(北京时间) 竞标时间:2023 年4月10日15时00分(北京时间) 投标书接收人:王闯、王月 联系电话*** |
*** | 开标地点:淮北市妇幼保健院三楼体检中心会议室 |
8 |
交货地点:淮北市妇幼保健院指定地点 |
9 |
供应商每一包投标书须提供正本份数:1份 副本份数:5份(淮北市妇幼保健不退还投标供应商的正、副本投标书,统一销毁副本) |
10 |
履约保证金:合同总额的 5%(验收通过后一年后退还,不计利息) |
11 |
签订合同地点: 淮北市妇幼保健院 |
12 |
投标保证金请汇至: 户名:淮北市妇幼保健院 开户行:工行淮北相北分理处 账号: 1305202219010012848 |
13 |
投标单位自行问询,采购单位答疑联系人:王闯、王月; 联系电话*** |
*** | 投标人须仔细阅读招标文件 |
二、竞标须知
1、投标人资质:
除符合《政府采购法》第二十二条规定外,还必须符合以下条件:
(1)投标人须具有独立法人资格、企业法人营业执照(复印件加盖投标单位公章);
(2)投标人应具备《医疗器械经营许可证》。
(3)投标人须具有履行本项目能力,并提供完善的售后服务和培训服务,本项目不接受联合体、不具备法人资格的分公司、个体经营户参与投标。
2、应提交的资质文件:①营业执照复印件;②税务登记证复印件;③法人代表证明书或法人委托书;④经办人身份证复印件;⑤产品生产或销售代理证书;⑥质量体系认证证书;⑦产品介绍资料;⑧同类经营业绩。复印件要求加盖公章。⑨竞标价格采用人民币报价,单品种分别报价
3、本项目采购周期:该项目执行完为止。
竞标截止时间:2023年4月11日15:00 止,超过截止时间的投标将被拒绝。
4、投标递送:
(1)投标文件要求信封密封,加盖骑缝章;
(2)投标文件正本须打印并由授权代表签字、盖章生效;副本可由正本复印制作;
(3)要求正本1份,副本5份,注明“正本”或“副本”字样;
5、开标时,如投标人未达规定数量,将自行转为竞争性谈判。
三、评标方法:竞争性磋商
评标方法:竞争性磋商
磋商程序:
(1)组建竞争性磋商小组(以下简称磋商小组)与符合条件的供应商就采购事宜进行磋商,供应商按照磋商文件的要求提交响应文件和报价,采购人从磋商小组评审后提出的候选供应商名单中确定成交供应商。
(2)磋商拟采取1轮磋商,2次报价
a 评审供应商的竞标文件。谈判小组对供应商提供的竞标文件进行详细的评审进行符合性检查,为第一轮磋商做好准备。供应商竞标文件的报价为本次磋商的第一次报价。在磋商过程中,磋商小组可以根据磋商文件和磋商情况实质性变动采购需求中的技术、服务要求以及合同草案条款,但不得变动磋商文件中的其他内容。实质性变动的内容,须经采购人代表确认。
b 磋商小组与供应商从竞标文件应包含的内容等方面展开磋商,如投标人不能通过符合性检查,磋商小组将不再与其磋商,第一轮磋商结束,通过符合性检查的供应商须给出第二次报价。(最终报价)
(3) 经磋商确定最终采购需求和提交最后报价的供应商后,由磋商小组采用综合评分法对提交最后报价的供应商的响应文件和最后报价进行综合评分。磋商小组应当根据综合评分情况,按照评审得分确定候选供应商,并编写评审报告。
四、标的说明
1、投标人须注明所投产品有无偏离,应作偏离说明。
2、须提供质量保证及售后服务承诺,内容包括品质保证,使用寿命,质保期限,培训,服务措施、响应时间等。并提供设备易损件、易耗品价格清单。。
3、标的清单中所述均为基本技术参数。投标书附产品参数对照表。
4、标的提供相关认证证书、获奖证书,提供投标产品淮北周边用户名单及联系电话***
5、 提供和投标产品一致的相似案例的采购合同。
五、评审标准
(1)采用综合评分法,是指竞标文件满足磋商文件全部实质性要求且按评审因素的量化指标评审得分最高的供应商为成交候选供应商的评审方法。
(2)评审标准:
符合性检查(初审)
序号 |
审查因素 |
审查内容 |
|
1 |
投标人应符合的资质条件 |
1、符合《政府采购法》第二十二条规定;具有独立法人资格的企业; 2、投标人必须在中国境内注册并取得有效的营业执照、组织机构代码证、税务登记证(或三证合一) 3、具有履行本项目的能力,不具备独立法人资格的分公司、个体经营户的投标,不接受任何形式的联合体投标。 |
1.符合要求的相关资质证明和营业执照; 2. 具有履行本项目的能力,不具备独立法人资格的分公司、个体经营户的投标,不接受任何形式的联合体投标。 |
2 |
报价要求 |
投标报价(含竞标报价表、竞标一览表) |
只能有一个有效报价,不得提交选择性报价。 |
3 |
标书的完整 性 |
投标文件份数 |
竞标文件正本、副本数量符合磋商文件要求。 |
投标文件形式内容 |
竞标文件内容清晰、齐全无遗漏。 |
||
4 |
标书的响应程度 |
技术参数响应程度(含技术参数响应表) |
完全响应或正偏离、负偏离(满足用户需求) |
商务条款响应程度(包括竞标函、竞标一览表、法定代表人授权书或法定代表人身份证明书原件、竞标报价表、售后服务承诺、完工日期) |
完全响应 |
||
5 |
投标文件附有采购人不能接受的条件的 |
有或无 |
“无”表示通过初审 |
6 |
法律法规规定的其他应作无效投标的 |
有或无 |
“无”表示通过初审 |
注:1、以上内容涉及到证书、证明、报告、合同等在投标文件中均需提供清晰的彩色扫描件或复印件加盖公章供磋商小组审核。
六、评分细则
类别 |
评分内容 |
评分标准 |
分值范围 |
技术资信分 (70分) |
技术参数要求 |
根据技术参数及要求的响应情况进 行综合打分,所投产品全部参数及要求 完全满足或优于招标文件技术参数要 求的,得基础分 60分: 1、如所投产品技术参数及要求有一项 不满足招标文件中标注“★”的条款要 求,每一项扣10分,; 2、如所投产品技术参数及要求不满足 招标文件中未标注“★”的条款要求, 每一项扣5分,扣完为止。 在响应文件中提供产品技术参数及文件要求的第三方技术证明材料的扫描件或影印件作为评审依据
|
0-60分 |
售后服务与维保方案 |
根据供应商针对本项目的实施方案,服务保障措施,培训方案,免费质保期内的售后服务内容,故障解决措施,上门维护时间等情况,评委横向比较,酌情打分,优秀的得1-2分,良好的得3-5分,一般的得不得分。 |
0-5分 |
|
安装供货方案 |
根据供应商对本项目供货及安装方案的全面性、合理性,质量管理措施、安全保障措施,及对本项目的难点、重点的理解与对策等方面评委进行横向比较酌情打分:,优秀的得1-2分,良好的得3-5分,一般的得不得分。 |
0-5分 |
|
价格分 ( 30分) |
价格分统一采用低价优先法,即满足磋商文件要求且价格最低的最后报价为评标基准价,其价格分为满分 30 分。其他供应商的价格分统一按照下列公式计算: 最后报价得分=(评标基准价/最后报价)× 30 %×100 |
序号 |
名称 |
规格 |
|
数量 |
1 |
梅毒 ELISA法 |
96人/盒 |
盒 |
10 |
2 |
梅毒TRUST法 |
120人/盒 |
盒 |
54 |
3 |
梅毒 胶体金法(卡型) |
40人/盒 |
盒 |
138 |
4 |
梅毒 胶体金法(卡型) |
40人/盒 |
盒 |
182 |
5 |
梅毒 TPPA法(凝集法) |
100人/盒 |
盒 |
1 |
6 |
艾滋 ELISA法 |
96人/盒 |
盒 |
10 |
7 |
艾滋1胶体金法1(卡型) |
40人/盒 |
盒 |
138 |
8 |
艾滋2(可疑阳性对比)胶体金法2(卡型) |
50人/盒 |
盒 |
129 |
9 |
艾滋四代(可疑阳性对比)胶体硒法3(条型) |
100人/袋 |
袋 |
1 |
10 |
乙肝五项1胶体金法(卡型) |
25人/盒 |
盒 |
176 |
11 |
乙肝五项2胶体金法(卡型) |
25人/盒 |
盒 |
201 |
12 |
乙肝五项 ELISA法 |
96人/套 |
盒 |
10 |
13 |
乙肝表面抗原1 |
25人份/筒4筒/盒 |
盒 |
23 |
14 |
乙肝表面抗原2 |
25人份/筒4筒/盒 |
盒 |
11 |
15 |
乙肝表面抗体1 |
25人份/筒4筒/盒 |
盒 |
26 |
16 |
乙肝表面抗体2 |
25人份/筒4筒/盒 |
盒 |
17 |
17 |
抗HIV1标准物质(质控品) |
1ml/支 |
支 |
36 |
18 |
抗TP标准物质(质控品) |
0.5ml/支 |
支 |
36 |
19 |
抗TP质控品(质控品) |
0.5ml/支 |
支 |
31 |
二、技术参数要求: ★1、试剂具有国家药监局颁发的注册证书。批内、批间变异系数(CV)小于 15%(厂家随每批试剂提供批内、批间 CV 值),配套质控品要求和安徽省临床检验中心发放一致。 2、试剂特异性、灵敏性要求相适应;0.5NCU/ml 质控品S/CO 值应在 2-5 之间。 3、试剂运输要求运输温度必须符合试剂说明书要求,供货时供应商必须按相关要求提供试剂运输 冷链监控温度记录。 4、按要求送货,每次所送试剂均为同一批号并且近期生产。 5、厂家应配备有经验的工程师,试剂在使用过程中出现质量问题厂家要求 2 小时响应,24 小时内到达。 ★6、耗材清单中的母婴阻断试剂,需提供生产厂家针对本次招标供货产品质量保证协议书和厂家针对本次招标的授权书。 7、初、复检需要报两个不同品牌。 8、如所送试剂三个月内用不掉,无条件退换货.统计。 9、按最小包装单位报价,最终以实际采购量为结算。 |