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2023LY032-1体外除颤监护仪

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信息发布日期:2023.03.27 标签: 广东省招标 
加入日期:2023.03.27
招标业主:中山大学孙逸仙纪念医院
地 区:广东省
内 容:数量:*台 *、适用范围及必备功能要求: *.*、适用于小儿和成人患者进行手动除颤、半自动体外除颤、同步心脏复律、体外起搏治疗。 *.*、可以对患者进行心电监护,呼吸监护,血氧监测和血压测量。 *.*、具有胸外按压反馈功能,并提供按压频率和按压深度指示。 *、除颤功能: *.*、中文语音提示、中文字
 
招标公告正文

数量:2台

1、适用范围及必备功能要求:

1.1、适用于小儿和成人患者进行手动除颤、半自动体外除颤、同步心脏复律、体外起搏治疗。

1.2、可以对患者进行心电监护,呼吸监护,血氧监测和血压测量。

1.3、具有胸外按压反馈功能,并提供按压频率和按压深度指示。

2、除颤功能:

2.1、中文语音提示、中文字符显示、中文仪器操作面板以及中文输入等方式,方便医护人员使用。

2.2、机器可预设开机除颤档为手动或自动模式,自动体外除颤模式可随时切换为手动除颤。

2.3、体外除颤把手功能键:能量调节、充电、放电及打印控制按钮,方便单人急救操作。

▲2.4、采用低能量双相方波除颤技术,能有效终止成人室颤的首次除颤能量值:≤120焦耳。

2.5、最高能量:≤200焦耳。

2.6、最小除颤能量≤1J,适用于低体重儿等特殊情况的婴幼儿患者。

2.7、最高能量充电时间: ≦7秒(充满电的新电池)

▲2.8、病人阻抗不影响放电时间,避免高阻抗患者放电时间过长而诱发的再次室颤的发生。

2.9、放电总时间:≤12毫秒。

2.10、正相放电时间≤7毫秒。

2.11、反相放电时间≤5毫秒。

2.12、能测定病人阻抗,自动补充病人阻抗对除颤电流的影响,病人阻抗测量最大值:≥300欧姆。

2.13、病人阻抗测量最小值:≤15欧姆

3、体外无创起搏: 

3.1、起搏类型:VVI 型按需或异步起搏(固定频率)

3.2、脉冲类型:直线,恒流

▲3.3、脉冲宽度:≥40毫秒

3.4、起搏电流最大值:≤140mA

3.5、起搏电流最小值:8mA

3.6、起搏频率:30到180次/分

▲3.7  选配起搏功能后具备起搏暂停功能(起搏模式下具有4:1功能,即按照设置的起搏率的1/4发送起搏电刺激,在3/4的未发送起搏电流的期间观察患者真实心率),起搏率及起搏电流步进?2ppm/mA

4、内置心肺复苏质量监护及反馈功能:

4.1、按压深度测量最小值:≤2厘米

4.2、按压深度测量最大值:≥7.5厘米

▲4.3、具有按压频率节拍器功能,按压频率提示可预设定。

4.4、按压频率测量最小值:≤50次/分钟

4.5、按压频率测量最大值:≥150次/分钟

5、心电监护:

5.1、心电导联选择:除颤电极导联及标准3导联心电监护

5.2、符合心肺复苏质量控制新标准,开机监护导联为除颤电极导联,以最快速度获得患者心电图。

▲5.3、心电幅度:多档位(≥5档)及自动

5.4、心率测量范围:20到300次/分

5.5、有心率报警功能

5.6  阻抗呼吸描记(RESP),显示呼吸频率数值、阻抗波形等信息,呼吸频率范围:2-150bpm和无呼吸

6血氧饱和度(SpO2)

6.1饱和度范围:0%–100%,分辨率为 1%

6.2脉率范围:25–240 ppm,分辨率为 1 bpm

6.3饱和度精度:70–100 ± 2%,成人/儿童

6.4脉率准确度:读数的 ±3% 或 2 bpm,以较大者为准,成人/儿童

7无创血压(NIBP)

7.1技术:无创示波法

7.2血压测量范围:

收缩压:20–265mmHg,舒张压:10–220mmHg平均压:13–235mmHg

7.3 NIBP 准确度:Per EN ISO 81060-2

7.4测量间隔:自动每隔 2.5、5、10、15、20、30、45、60、90 和 120 分钟以及手动快速启动NIBP的开始/停止按钮

8、显示及打印功能:

8.1、显示器种类:彩色LCD

8.2、显示器尺寸:≥ 7英寸

8.3、显示波形:≥4道波形图

▲8.4、内置打印机,可打印波形及心肺复苏参数,包括除颤打印参数:时间、日期、心率、选择能量、实际除颤能量、透心肌除颤电流、人体阻抗、心电幅度、导联等。

9、电源及电池:

9.1、交流电源:220V/50Hz 

9.2、电池:可充电式锂电池,

9.3、充电时间:≤5小时

9.4、工作时间:心电监护时间≥4小时或最高除颤能量充放电≥100次或至少3.5 小时起搏(180 ppm 140mA)同时 ECG监护

9.5、电池低电量情况下,可≥10次最高能量放电

10、数据保存、趋势和事件记录:

10.1、所有数据均被储存并可在趋势界面浏览,趋势浏览间隔时间≥5种选择

10.2、持续记录/存储重要急救事件信息,可存储>100个急救病例,≥2 GB数据

10.3、按时间顺序存储和打印摘要信息,可以存储超过1000个除颤或记录触发事件

10.4、具有快照功能,记录事件发生前6秒,事件后12秒的生理参数波形和患者数据

10.5、具备USB数据读取/导出功能,方便患者数据收集

▲10.6、可在官网免费下载安装数据回顾分析软件

11、安全性能:

11.1、工作温度:0℃至50℃

11.2、储存温度:-30℃至70℃

11.3、工作湿度:相对湿度5% 至95% ,无结霜。

11.4、防尘防水指标:IP44 

11.5、救护车防震测标准:EN 1789 ,0.75米坠落试验

11.6、重量:≤6.5千克(含电池和打印纸)

▲11.7、主机尺寸:≤ 27厘米×24厘米×23厘米

备注1:
1. 请将公司三证合一证件、医疗器械经营许可证、进口产品报关单、产品授权书、个人授权以及证明文件、产品医疗器械注册证、设备清单、实价、产品特性、功能、彩页、其他医院成交记录(发票复印件或合同复印件)等相关资料密封后交设备科树工(地址:越秀区长堤大马路171号 一方长堤健康产业中心9楼913设备科2室),并在封面上注明招标编号、公司名称、联系人及电话,并以Word表形式做简单的产品介绍,发到邮箱:3201723468@qq.com,联系电话***
2. 如果参与议价的公司为中小企业,需要依据《关于印发中小企业划型标准规定的通知》工信部联企业〔2011〕300号文件提供自证材料
3. 特别备注:请供应商下载该《设备信息表》并按要求填好,盖公司公章,一并投标资料提交。
4.厂家及公司承诺免费开放该设备信息接口及端口,并免费配合我院的物联网建设,出具配合方案,并提供厂家及公司纸质版双方盖章的承诺函。
截止日期:2023.04.03

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