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南昌市第一医院抗血栓压力泵询价论证公告

信息发布日期:2023.02.24 标签: 江西省招标 南昌市招标 医院招标 泵招标 
加入日期:2023.02.24
截止日期:2023.03.02
招标业主:南昌市第一医院
地 区:南昌市
内 容:*******抗血栓压力泵询价论证公告 依据我院临床需要,现对下列将要采购的产品进行咨询论证,欢迎符合资格条件的厂商及供应商参与咨询论证。 一、咨询论证项目内容: 抗血栓压力泵 *.参数要求: 详见附件 二、报名要求 (*)具有独立承担民事责任的能力; (*)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
关键词: 医院 泵
 
招标公告正文
南昌市第一医院抗血栓压力泵询价论证公告
     

依据我院临床需要,现对下列将要采购的产品进行咨询论证,欢迎符合资格条件的厂商及供应商参与咨询论证。

一、咨询论证项目内容:

抗血栓压力泵

1.参数要求:

详见附件

二、报名要求

(1)具有独立承担民事责任的能力;

(2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;

(3)具有履行合同所必须的设备和专业技术能力;

(4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;

(5)竞争性商谈现场须有产品制造商(厂家)代表提供技术支持。

(6)报名时提供设备(耗材)的规格型号须与招标(咨询论证会)现场提供设备的规格型号相一致。

(7)不符合上述条件其它形式的代理商,医院不接受报名。

(8)近3年参与南昌市第一医院投标的产品制造商或授权的代理商有不诚信行为或不良记录或不严格履行合同的,医院不接受报名。

(9)产品有售后服务问题的制造商或授权代理商,医院不接受报名

三、报名需提供的相关材料:

(1)耗材须提供江西省医保平台中医用耗材最高限价,并在一览表中填写注明,同时提供江西省三级甲等医院价格依据,复印件加盖公章。

(2) 该设备在江西省内或其他省市三甲医院中标通知书

(3) 投标产品的参数

(4) 投标产品价格一览表

(5) 该设备如有专用试剂耗材,需提供专用试剂耗材报价单及江西省内或其他省市三甲医院送货发票复印件加盖单位工章

(6) 投标产品的配置一览表加盖单位公章

(7) 投标公司及产品的资质证明材料

①《企业法人营业执照》副本复印件加盖单位公章;

②《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复印件加盖单位公章;

③法定代表人身份证明书或法人授权委托书、身份证的原件及复印件加盖单位公章;

④该设备用户名单加盖单位公章;

⑤供应商提供近三年企业无违法违纪档案查询记录;

⑥供应商提供信用中国查询结果截图打印;

⑦医疗器械产品注册证及注册登记表(不作为医疗器械管理的产品请到国家药监局网站查询依据),并加盖单位公章;

⑧该设备产品生产公司给经销公司授权;

⑨供应商须提供企业规模证明材料;

四、开标时需提供的相关材料:
  (1)以上第三项报名需要的所有资料
  (2)产品的介绍、产品的参数、产品彩页、产品的配置一览表加盖单位公章
  (3)该产品用户名单加盖单位公章;
  (4)该产品售后维修网点联系方式***
   开标时谈判文件要求一正四副,密封。谈判现场须有产品制造商(厂家)代表在场。

五、报名结束后将对报名单位资质进行综合审查,通过资格审核合格后,方可进行咨询洽谈。

六、报名时间:2023年2月24日至2023年3月2日17:00止,过期不予受理

七、询价时间、地点:另行通知。

八、报名地点:南昌市第一医院采购科(老食堂八楼)。

九、联系电话***

 

南昌市第一医院

2023年2月24日

 

 

 

附件:

抗血栓压力泵参数

1、气囊种类支持:腿部四腔气囊(拉链套筒式)、腿部八腔重叠气囊(拉链套筒式)、臂部四腔气囊(套筒式)、腿部三腔分体式气囊(重复性、单人使用)、三腔小腿气囊(重复性、单人使用)、臂部三腔气囊(分体式)、背部四腔气囊、左手气囊、右手气囊、左脚气囊、右脚气囊、手部气囊(KF)

2、通道数: 1个独立的8腔气囊接头,可支持2路独立四腔气囊,并可同时、间歇、按顺序充放气。

3、稳压模式 “双核稳压”,充气过程中,每腔压力始终保持设定梯度压力值

4、具有血液回盈侦测功能,由机器自动调节,无需手动调节。

5、能自动实时快速识别气囊种类,实现“一键治疗”。

6、支持屏幕锁屏功能,可设置锁屏开启或关闭。

7、主界面可显示实时显示治疗进度、实时治疗压力、血液回盈时长

8、压力范围 0-280mmHg

9、压力调节具备单腔零压跳过功能,

10 、充气速度1-6级可调,最快充满单腔的时间5s以内

11 、治疗时间1-999分钟可调,支持不间断治疗

12 、支持多种治疗模式,可选配连接8腔手部气囊,实现手部气压治疗

13、治疗方案≥20种,整机噪音 ≤60dB,能提示及报警、安全防护。

14、设备具有患者VTE等级风险查看界面,连接工作站后,可查看当前治疗患者VTE风险等级。

15、配置物理设备工作站,工作站具备单独的医疗器械注册证。

 

 



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