岳池县人民医院医用挂网耗材配送服务采购项目招标公告

采购包1：

(1)1、投标人为生产厂家须符合《医疗器械监督管理条例》要求并具有有效的中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人为非生产厂家须符合《医疗器械监督管理条例》要求并具有有效的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表（仅限医疗器械适用，提供复印件加盖鲜章）。
2、投标人须通过四川省药械集中采购服务中心审核，且在四川药械集中采购与监管平台已完成备案登记并具备医用耗材配送资格（提供备案网页截图并加盖鲜章）。

采购包2：

(1)1、投标人为生产厂家须符合《医疗器械监督管理条例》要求并具有有效的中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人为非生产厂家须符合《医疗器械监督管理条例》要求并具有有效的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表（仅限医疗器械适用，提供复印件加盖鲜章）。 2、投标人须通过四川省药械集中采购服务中心审核，且在四川药械集中采购与监管平台已完成备案登记并具备医用耗材配送资格（提供备案网页截图并加盖鲜章）。

采购包3：

(1)1、投标人为生产厂家须符合《医疗器械监督管理条例》要求并具有有效的中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人为非生产厂家须符合《医疗器械监督管理条例》要求并具有有效的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表（仅限医疗器械适用，提供复印件加盖鲜章）。
2、投标人须通过四川省药械集中采购服务中心审核，且在四川药械集中采购与监管平台已完成备案登记并具备医用耗材配送资格（提供备案网页截图并加盖鲜章）。

采购包4：

(1)1、投标人为生产厂家须符合《医疗器械监督管理条例》要求并具有有效的中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人为非生产厂家须符合《医疗器械监督管理条例》要求并具有有效的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表（仅限医疗器械适用，提供复印件加盖鲜章）。
2、投标人须通过四川省药械集中采购服务中心审核，且在四川药械集中采购与监管平台已完成备案登记并具备医用耗材配送资格（提供备案网页截图并加盖鲜章）。

采购包5：

(1)1、投标人为生产厂家须符合《医疗器械监督管理条例》要求并具有有效的中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人为非生产厂家须符合《医疗器械监督管理条例》要求并具有有效的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表（仅限医疗器械适用，提供复印件加盖鲜章）。 2、投标人须通过四川省药械集中采购服务中心审核，且在四川药械集中采购与监管平台已完成备案登记并具备医用耗材配送资格（提供备案网页截图并加盖鲜章）。

采购包6：

(1)1、投标人为生产厂家须符合《医疗器械监督管理条例》要求并具有有效的中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人为非生产厂家须符合《医疗器械监督管理条例》要求并具有有效的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表（仅限医疗器械适用，提供复印件加盖鲜章）。 2、投标人须通过四川省药械集中采购服务中心审核，且在四川药械集中采购与监管平台已完成备案登记并具备医用耗材配送资格（提供备案网页截图并加盖鲜章）。

采购包7：

(1)1、投标人为生产厂家须符合《医疗器械监督管理条例》要求并具有有效的中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人为非生产厂家须符合《医疗器械监督管理条例》要求并具有有效的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表（仅限医疗器械适用，提供复印件加盖鲜章）。 2、投标人须通过四川省药械集中采购服务中心审核，且在四川药械集中采购与监管平台已完成备案登记并具备医用耗材配送资格（提供备案网页截图并加盖鲜章）。

采购包8：

(1)1、投标人为生产厂家须符合《医疗器械监督管理条例》要求并具有有效的中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人为非生产厂家须符合《医疗器械监督管理条例》要求并具有有效的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表（仅限医疗器械适用，提供复印件加盖鲜章）。 2、投标人须通过四川省药械集中采购服务中心审核，且在四川药械集中采购与监管平台已完成备案登记并具备医用耗材配送资格（提供备案网页截图并加盖鲜章）。

采购包9：

(1)1、投标人为生产厂家须符合《医疗器械监督管理条例》要求并具有有效的中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人为非生产厂家须符合《医疗器械监督管理条例》要求并具有有效的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表（仅限医疗器械适用，提供复印件加盖鲜章）。 2、投标人须通过四川省药械集中采购服务中心审核，且在四川药械集中采购与监管平台已完成备案登记并具备医用耗材配送资格（提供备案网页截图并加盖鲜章）。

采购包10：

(1)1、投标人为生产厂家须符合《医疗器械监督管理条例》要求并具有有效的中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人为非生产厂家须符合《医疗器械监督管理条例》要求并具有有效的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表（仅限医疗器械适用，提供复印件加盖鲜章）。 2、投标人须通过四川省药械集中采购服务中心审核，且在四川药械集中采购与监管平台已完成备案登记并具备医用耗材配送资格（提供备案网页截图并加盖鲜章）。

采购包11：

(1)1、投标人为生产厂家须符合《医疗器械监督管理条例》要求并具有有效的中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人为非生产厂家须符合《医疗器械监督管理条例》要求并具有有效的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表（仅限医疗器械适用，提供复印件加盖鲜章）。 2、投标人须通过四川省药械集中采购服务中心审核，且在四川药械集中采购与监管平台已完成备案登记并具备医用耗材配送资格（提供备案网页截图并加盖鲜章）。

采购包12：

(1)1、投标人为生产厂家须符合《医疗器械监督管理条例》要求并具有有效的中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人为非生产厂家须符合《医疗器械监督管理条例》要求并具有有效的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表（仅限医疗器械适用，提供复印件加盖鲜章）。 2、投标人须通过四川省药械集中采购服务中心审核，且在四川药械集中采购与监管平台已完成备案登记并具备医用耗材配送资格（提供备案网页截图并加盖鲜章）。

采购包13：

(1)1、投标人为生产厂家须符合《医疗器械监督管理条例》要求并具有有效的中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人为非生产厂家须符合《医疗器械监督管理条例》要求并具有有效的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表（仅限医疗器械适用，提供复印件加盖鲜章）。 2、投标人须通过四川省药械集中采购服务中心审核，且在四川药械集中采购与监管平台已完成备案登记并具备医用耗材配送资格（提供备案网页截图并加盖鲜章）。