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弋阳县中医院贴息贷款项目设备询价公告

招标文件下载
信息发布日期:2023.01.11 标签: 江西省招标 上饶市招标 
加入日期:2023.01.11
地 区:上饶市
内 容:***医疗设备采购征询会公告 根据《***医疗设备器械采购内控工作监督管理办法(暂行)》的具体要求,现对***中医院拟采购的贴息贷款设备项目(超声、放射类)进行公开询价。本次公开征询情况将作为采购人编制政府采购招标文件最高限价、主要技术指标及配置的参考依据,欢迎广大符合要求的生产企业及经营企
 
招标公告正文
弋阳县医疗设备采购征询会公告
 
根据《上饶市医疗设备器械采购内控工作监督管理办法(暂行)》的具体要求,现对弋阳县中医院拟采购的贴息贷款设备项目(超声、放射类)进行公开询价。本次公开征询情况将作为采购人编制政府采购招标文件最高限价、主要技术指标及配置的参考依据,欢迎广大符合要求的生产企业及经营企业积极参与。现将有关事项公告如下:
一、采购项目及需求

序号
品目
数量
主要技术指标(基本配置和功能要求)
备注
1
便携式彩色多普勒超声
1台
高端便携式彩色多普勒超声系统
技术规格及要求
1. 货物名称:
全数字化高端平板便携式彩色多谱勒超声诊断系统
2. 用途说明:
麻醉、ICU、急诊、泌尿、血管、腹部、介入、心脏、浅表等全身应用
3. 系统技术规格及概述:
3.1. ≥15寸无缝纯平投射式触摸操作电容屏
3.2. 机器内置≥1个激活探头接口
3.3. 平板主机内内置电池,未外接电源情况下电池持续工作时间≥2小时
3.4. 主机具备便携提手,方便在不使用台车时使用
3.5. ≥4个USB 3.0接口
3.6. 数字波束增强器
3.7. 多倍波束合成
3.8. 二维灰阶模式
3.9. 组织谐波成像模式
3.10. 宽带频移谐波
3.11. 组织特异性成像
3.12. 频率复合成像
3.13. 空间复合成像
3.14. 斑点抑制成像
3.15. 彩色多普勒成像(包括彩色、能量、方向能量多普勒模式)
3.16. M型模式
3.17. 独立角度偏转
3.18. 扩展成像(要求凸阵、线阵可用)
3.19. 实时双幅对比成像
3.20. 一键自动优化(包括应用于二维、彩色及频谱模式,彩色多普勒自动识别,包括ROI框位置、角度自动改变)
3.21. 全屏放大
3.22. 局部放大(支持前端、后端放大)
3.23. 回波增强技术
3.24. 智能血流跟踪(自动随探头移动,取样框自动角度偏转、自动跟踪血流显示情况,无需手动调节)
3.25. 多普勒自动识别功能
3.26. 支持锁屏功能
3.27. 常规测量软件包
3.28. 穿刺针自动增强技术,穿刺针角度自动调节,无需人工调整,要求具有双屏实时对比显示,增强前后效果,支持凸阵和线阵。
3.29. 屏幕中位引导线
4. 测量/分析和报告
4.1. 常规测量
距离测量、椭圆及描迹测量面积周长、体积测量
4.2. 多普勒测量(自动或手动包络测量,自动计算测量参数)
4.3. 全科测量包,自动生成报告
急诊、神经、肌骨、腹部、产科、妇科、小器官、泌尿、血管
 
5. 探头规格
5.1. B/M、彩色、能量多普勒输出功率可选择分级调节
10.2. 支持腹部凸阵探头、浅表线阵探头,可升级心脏探头。
6. 系统输入和输出
11.1.HDMI: ≥1个
11.2.USB: ≥ 4个,USB 3.0
11.3.网口: ≥1个
7. 外设和附件
1.台车(包括:耦合剂杯套组、储物篮、打印机架、AC电源及电源线、辅助输出电源线、纸巾架)
2.配工作站及配套软件一套。
8. 备件、技术及维修服务,培训要求及其它
8.1. 备件要求
卖方应在用户当地或省会中心城市设置备件库,存入所有必须的备件,保证必要时可以及时供应, 提供在工商局注册备案的分公司或办事处证明。
8.2. 技术及维修服务
在用户当地或省会中心城市,卖方应配置多名工程技术人员,随时提供开箱验货、安装、调试或维修等服务,提供工程师工牌及社保证明。
8.3. 技术培训要求
在用户当地或省会中心城市,卖方应配置专业技术人员提供现场技术培训,保证使用人员正常操作设备的各种功能
8.4    整机保修二年。
9. 产品配置
13.1主机系统,1台 ,包括:
≥ 15寸无缝纯平投射式触摸电容屏
≥ 120GB 固态硬盘
≥ 1个激活探头接口
平板内具备可拆卸锂电池
13.2附件:
凸阵探头   1把 (满足常规腹部、妇产、肺部、深部软组织等检查)
线阵探头   1把(满足常规浅表、神经、血管、小器官、肺部、肌骨等检查)
可升降台车    1台
中文使用说明书      1套
 
2
全身应用彩色多普勒超声诊断仪
1台
全数字化高端全身应用彩色多普勒超声诊断仪
一、设备名称:全数字化高端全身应用彩色多普勒超声诊断仪
二、用    途:主要用于妇科、腹部、成人心脏、泌尿、小儿、血管(外周、颅脑、腹部)、小器官、骨骼肌肉、神经、介入等方面的临床诊断和科研教学工作,具有世界先进水平,具备持续升级能力,能满足开展新的临床应用需求。    
三、主要技术规格
3.1.1全屏高清显示,放大后图像显示区域尺寸≥21英寸。
3.1.2 操作面板具备液晶触摸屏≥10英寸,可通过手指滑动触摸屏进行翻页,操作面板可上下左右进行高度调整及旋转。
3.1.3 全新集束精准发射技术,全程动态聚焦发射声束
3.1.4 自适应增益补偿技术
3.1.5 数字化二维灰阶成像及M型显像单元;
3.1.6 解剖M型技术,可360度任意旋转M型取样线角度方便准确的进行测量
3.1.7 数字化频谱多普勒显示和分析单元 (包括 PW 、CW和 HPRF);
3.1.8 动态范围≥290dB
3.1.9 数字化通道≥5000,000
3.1.10 智能化一键图像优化技术;可自适应调整图像的增益等参数获取最佳图像
3.1.11空间复合成像技术,同时作用于发射和接收
3.1.12自适应核磁像素优化技术,改善边界显示,提高分辨率,减少伪像,支持所有成像探头,可分级调节≥5级。
3.1.13显示器同屏可显示两种不同类型探头的图像,有利于观察子宫附件占位病变及介入穿刺
3.1.14具有微细血流成像及高清微细血流成像技术,可捕捉超微细血流及超低速血流信号,
3.2 先进成像技术:
3.2.1  单晶体探头技术:探头振元使用单晶体材质
3.2.2  扩展成像技术:凸阵、微凸阵、线阵探头均具有此功能,且空间复合成像技术及斑点噪声抑制技术支持其扩展区域。
3.2.3 具备智能多普勒血管检查技术
3.2.4 两幅相交切面的角度可沿探头的前后和左右方向进行任意角度选择切换,两切面相交切换的方向可在显示器上显示。
3.3 测量和分析: ( B 型、M 型、D 型、彩色模式)
3.4 图像存储 (电影) 回放重显及病案管理单元
3.5 输入/输出信号:
3.6 连通性:医学数字图像和通信 DICOM 3.0 版接口部件
3.7 要求所投机型为高档机型,2022年推出最新机型,并具备持续升级能力;
3.8 探头接口选择:≥ 4个,微型非针式,并激活可互换通用,接口需具备照明系统方便在暗室环境更换探头,且可接任意探头接口
3.9 探头规格要求
3.8.1 探头要求:4把(单晶体)
3.8.2 经腹凸阵探头(1.0-5.0MHz);高频浅表探头(4.0-18.0MHZ);腔内探头 (3.0-10MHz);成人心脏相控阵: ( 1.0-5MHz)
4.配工作站及相应软件一套。
5.整机保修二年。
 
 
3
超声刀
1台
超声刀产品技术参数
参数
指标
振动频率
54kHz-57kHz
主机输入
电源电压:100-240V,电源频率:50Hz/60Hz,输入功率:250VA
工作环境
温度:10℃-30℃,相对湿度≤70%,气压范围:860hPa-1060hPa
安全标准
GB9706.1-2007《医用电气设备 第 1 部分 安全通用要求》,管理分类Ⅲ类
刀头振幅
刀头振动幅度为 25-110 微米
主机性能
1. 具有优化的智能即时反馈技术,能迅速感应变化并迅速调整,保持切割
止血的平稳性
2. 具有故障智能指示系统,自检有错误代码显示对应的错误原因,迅速找
出问题,帮助用户排除故障
3.开机测试简单快速,整个流程1分钟内即可轻松完成
4.主机功率 多 档可调,满足各类手术的不同需求,刀头工作时有声音提
示工作状况
5. 工作时无电流通过病人躯体,不会电极、灼伤患者和医护人员,适用于
安装了心脏起搏器的患者
主机显示屏
主机有 LED触摸显示屏,有功率大小的档位显示。
配件特性
搭载芯片的智慧换能器手柄,使用次数为≥100次,并带有计数器功能。
刀头性能
1.刀头可提供 5 个工作面,满足手术中不同组织部位的切割止血需求
2.刀头可 360 度旋转,满足腔镜手术的需要
3.刀头中心杆弧形设计,可以保证良好的手术视野
4. 具备智能组织自适应技术,能够感应刀头钳口温度变化,智能输出能量
实现更快的切割速度、更小的侧向热损伤、更安全的凝闭
5.双色垫片设计,白色垫片视觉提示钳口2/3的最佳切割夹持位置,提升
使用者手术效率;黑色垫片更耐久,提升刀头耐用性。
6. 提供5mm血管安全凝闭,保证术中血管安全凝闭从而提升手术效率。
7.刀头集切割、止血、抓持、分离功能于一体,减少术中器械转换,节约
手术时间
8.刀头可手控激发,方便操作
9.集成在刀头上的扭力扳手使得安装极为便利
10.Max 档位手控激发按钮位于 Min 档位手控激发按钮下方,更符合人
体工程学及手术使用习惯
11.主机可适配 NMPA 已注册的重复使用刀头
12.提供 45cm 杆长的刀头,便于肥胖患者的腔镜手术
13.刀头握柄上有保护套凹槽,便于保护套固定
14.有腔镜、开放及浅表手术刀头种类可供选择
15.一体化刀具和握柄,保障手术流畅性
刀头工作温度
50℃-100℃,较小的侧向热损伤,可做精确分离,对组织损伤小,确保
在重要脏器附近安全操作
刀头适配性
适配各种规格的刀头,可用于腔镜、开放及表浅手术,且刀头可与其它
进口主机兼容
注册信息
主机设备为三类医疗器械并已获得NMPA和CE批准
增值服务
1.用户主机发生故障,有备用机器提供给医院使用,保证医院的正常使用
2.在全国各个地区配有技术支持人员,提供技术支持服务的厂家
 
 
4
移移动X(DR)摄影系统
 
1台
移动X摄影系统
序号
参数技术要求
1、高压发生器
2、X线球馆
3、平板探测器
4、图像采集工作处理
5、售后服务及其他要求
1
高压发生器
1.1
最大输出功率:≥32kW
1.2
输出电压≥40~150kV
1.3
最大管电流:≥350mA
1.4
最大mAs:≥400mAs
1.5
最短精确曝光时间:≤1ms
1.6
网络集成:发生器参数状态可与采集图像集成显示
2
X线球管
2.1
球管类型:旋转阳极球管
2.2
大小焦点≤1.3/0.6mm
2.3
球管热容量:≥100kHU
3
平板探测器
3.1
平板探测器
3.2
探测器有效成像尺寸≥14″×17″
3.3
探测器检测像素矩阵:≥3k×3k
3.4
探测器检测单元尺寸:≤140μm
3.5
动态范围:≥16bit
3.6
整板重量:≤4kg
3.7
最大焦点高度:≥200cm
3.8
机身高度:≤180cm
3.9
限速器旋转角度:≥±150°
4
图像采集/处理工作站
4.1
基于WINDOWS操作系统的专业图像工作站
4.2
显示器尺寸≥5英寸触摸屏显示器
4.3
内存及硬盘容量能满足图像处理:存储、显示及操作等功能
5
工作站图像处理软件功能:
5.1
图像采集工作站软件操作界面均为中文界面
5.2
图像采集工作站应包含如下图像处理功能:
5.3
调整或预置窗宽/窗位、正负像翻转、图像翻转及旋转、图像放大及漫游、图像插值
5.4
边缘增强、局部放大/恢复原始图像、文字/数字标注、图像标记、标尺线段测量
5.5
打印胶片上可显示摄影曝光kV、mA、mAs等设置条件及机械系统SID位置参数。
5.6
图像采集工作站应支持分格打印输出
5.7
支持无损压缩的高速传输
5.8
支持DICOM 3.0最新版,包括支持DICOM 打印、支持DICOM 存档、支持DICOM 网络传输、支持DICOM WORKLIST
5.9
不同患者图像可打印在同一张胶片上
6
售后服务与其他要求
6.1
免费提供技术培训,保证使用人员正常操作设备的各种功能
6.2
省内设有原厂固定的专业维修站及原厂售后维修工程师,提供优质、及时的技术服务
6.3
售后服务要求:接到故障通知后2小时响应,24小时内赶到现场,开机率须达到95%(按365天计)
 
 
 
5
6M彩色诊断显示器
 
2台
6M彩色诊断显示器
1 自动校准亮度曲线 显示器可以自动校准亮度曲线。
2 基本参数 ≧30英寸,分辨率≧3280×2048,点距≦0.197×0.197mm,最大亮度≧1050cd/m²,对比度≧1000:1 ,响应时间≦30ms,可视角度≥170°。
3 动态校正 显示器LUT表可以动态生成,DICOM曲线可以在200-500cd/m2固定亮度下动态调节、。
4 亮度均匀性 显示器具有亮度均匀性调节功能,Ins-guard系统完成自动校正,确保全屏幕亮度均衡,亮度均匀性≥90%。
5 灰阶 显示器具有超高位宽图像增强显示功能,灰阶≧65536(16bit)。
6 色彩 色彩度≧281.47Trillion(48bit)。
7 彩色灰阶自适应校正 显示器可以对医学彩色和灰阶图像自动校准,保证显示器在同时显示彩色图像和灰阶图像的时候,可以分别对彩色图像调用GAMMA曲线校正,灰阶图像调用DICOM曲线校正。
8 视频端口 输入接口:DVI-D×1、DP×1;输出接口:DP×1。
9 显卡 提供双头PCIe接口专业显卡,显卡内存≧1G。
10 观片灯功能 显示器具有自动切换阅片灯模式的功能。
11 前置感光功能 显示器具有前置感光探头。
12 人体感应 显示器前方具有两个生命体探头, 可探测前方是否有使用人员,自动待机或唤醒显示器。
13 环境光自适应 显示器可根据环境光自适应调整亮度。
14 亮度快捷切换 显示器可通过快捷控制系统一键切换亮度。
 
 

二、公告时间
2023年1月11日—2023年1月17日 
三、报名时间、地点及方式
1.报名时间:2023年1月11日—2023年1月17日(工作日上午8:00-11:30,下午2:30-5:30) 
2.地点:弋阳县卫生健康委医政医管股办公室 
3.报名方式:
现场报名,同时递交法人授权委托书、参询代表身份证复印件及产品相关授权书复印件等印证材料。
4.联系人及联系方式***
5.所有符合报名条件的机构均可参加报名,采购人不得以任何理由拒绝。
6.监督电话:***
0793-5821036弋阳县医疗设备器械采购领导小组办公室
四、价格征询会时间、地点
时间:2023年1月18日下午14:30(时间暂定),迟到者将被取消参询资格。
地点:弋阳县卫健委医疗设备采购内控监管工作室(县卫健委大楼右侧办公楼二楼)。
五、参询单位需提供的相关材料
1、响应函;  
2、询价品种报价表(格式见附表1);
3、产品详细配置清单(格式见附表2) ;
4、参询产品的参数响应表(响应/偏离)(格式见附表3);
5、参询产品的详细参数和功能介绍(需提供加盖产品生产厂家公章的产品详细技术参数说明书)及产品的彩页;
6、参询产品的相关资质证明材料
6.1生产企业营业执照(三证合一证)复印件;
6.2生产企业《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复印件 ;
6.3医疗器械产品注册证及注册登记表复印件;
6.4应提交全面、详细的售后服务方案及承诺书(包含安装、调试、运行、验收、故障响应时间等),方案合理、可操作。加盖生产厂家及供应商公章。
    7、产品业绩材料:需提供与参询产品同规格的产品中标公告或销售合同复印件及能体现产品临床使用评价、品牌知名度、市场占有率的相关印证材料。
8、参询企业的资质证明材料
8.1营业执照(三证合一证)复印件;
8.2《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复印件;
8.3法人授权委托书、参询代表身份证复印件。
8.4进口产品需附产品授权书。
参询材料分开装订,一正两副共三份加盖参询单位公章,参询方在参加征询会时现场递交。
六、参询文件编制的注意事项
1.1参询单位应认真、仔细阅读招标文件中所有的事项、格式、条款和规范等要求。
1.2参询人应以无线胶装的形式按投标文件的格式按顺序编制目录及页码装订成册,否则材料丢失引起的后果自负。                   
1.3参询文件分为正、副本,副本可为正本的复印件。
1.4参询文件及往来函件均须用中文书写。
1.5参询人应按要求,规范、明确、准时的提交参询材料。如果没有按照公告要求提交全部资料并保证所提供全部资料的真实性,其风险由参询方自行承担。
1.6参询方应根据参数需求如实编制参数响应表,提供产品实际参数值并标明正负偏离。如虚假响应,视情节轻重取消该企业本次参询资格或纳入失信企业名单。纳入失信名单的企业将不得再次在本区域内参加设备参询。
七、参询报价
1.1参询企业可就询价项目中某个产品或全部产品进行参询报价,报价表每个参询产品分开填报。
1.2参询人如有不同品牌、不同规格产品参询,可分别报价;所参询品种含设备易损件及主要部件,需同时报价。
1.3、所参询产品如属限价品种,须同时提供江西省医用设备和医用耗材采购监管平台中医用设备(医用耗材)最高限价,本次参询报价不能超过监管平台限价。
八、价格征询
1.1价格征询会由卫健委采购内控领导小组指定人员主持,邀请所有参询方、专家组成员参加,驻委纪检监察部门对征询会全过程进行监督,参询方的代表人员应签到以证明其出席。
1.2 在纪检监察部门监督下,从专家库随机抽取2名医疗专家、1名医装备专家共计3名专家组成临时专家组,并由专家组成员推荐一名专家为此次价格征询会专家组组长。
1.3、价格征询应做好记录。
九、评审原则与标准
1.1 征询公告、参询材料及相关的法律法规为评审依据。
1.2科学评估、集体决策,体现公开、公平、公正。
1.3质量优先、价格合理、售后有保障。
1.4以综合评价为原则,性价比优先。
 
 
 
     弋阳县卫生健康委员会
        2023年1月11 日
 
 
 
 

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