电子胃肠镜系统等医疗设备采购项目招标公告

合同包1(高清电子胃肠镜系统、手术放大镜):

合同包预算金额：2,546,000.00元

合同包2(孕期营养综合监测系统、冲洗液袋用加压器、冰冻切片机、全自动血气分析仪):

合同包预算金额：1,064,000.00元

合同包3(关节内窥镜系统、肾脏内窥镜、纤维输尿管肾镜、全自动软式内镜清洗消毒器):

合同包预算金额：1,199,000.00元

合同包4(病人监护仪、床垫式睡眠呼吸监测系统、麻醉深度监测仪、多导睡眠脑电记录仪视频监测及工作站、肌电图诱发电位系统升级肌电图及神经传导软件):

合同包预算金额：1,895,200.00元

合同包5(子午流注低频治疗仪、吸附式点刺激低频治疗仪、电磁场治疗仪、磁振热治疗仪、低频电子脉冲治疗仪、外周神经丛刺激器、空气波压力治疗仪、患者升温系统):

合同包预算金额：890,400.00元

合同包6(激光扫描检眼镜):

合同包预算金额：1,850,000.00元

合同包1(高清电子胃肠镜系统、手术放大镜)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

合同包2(孕期营养综合监测系统、冲洗液袋用加压器、冰冻切片机、全自动血气分析仪)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

合同包3(关节内窥镜系统、肾脏内窥镜、纤维输尿管肾镜、全自动软式内镜清洗消毒器)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

合同包4(病人监护仪、床垫式睡眠呼吸监测系统、麻醉深度监测仪、多导睡眠脑电记录仪视频监测及工作站、肌电图诱发电位系统升级肌电图及神经传导软件)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

合同包5(子午流注低频治疗仪、吸附式点刺激低频治疗仪、电磁场治疗仪、磁振热治疗仪、低频电子脉冲治疗仪、外周神经丛刺激器、空气波压力治疗仪、患者升温系统)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

合同包6(激光扫描检眼镜)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

(1)供应商未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单”记录名单； 不处于中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。 （以采购代理机构于投标（响应） 截止时间当天在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn） 及中国政府采购网（http://www.ccgp.gov.cn/） 查询结果为准， 如相关失信记录已失效， 供应商需提供相关证明资料）。

(2)单位负责人***

(3)①投标人为代理商的，从事第三类医疗器械经营的应取得有效期内的《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营企业许可证》；从事第二类医疗器械经营的，需提供（或承诺中标后提供）有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》； ②投标人为生产厂商的，从事第二类或第三类医疗器械生产的厂商，应取得药品监督管理部门颁发的在有效期内的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产企业许可证》；从事第一类医疗器械生产的供应商，需提供（或承诺中标后提供）有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》； ③投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的，则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》或《医疗器械产品注册登记表》； 注：如国家另有规定，则适用其规定。

(1)供应商未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单”记录名单； 不处于中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。 （以采购代理机构于投标（响应） 截止时间当天在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn） 及中国政府采购网（http://www.ccgp.gov.cn/） 查询结果为准， 如相关失信记录已失效， 供应商需提供相关证明资料）。

(2)单位负责人***

(3)①投标人为代理商的，从事第三类医疗器械经营的应取得有效期内的《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营企业许可证》；从事第二类医疗器械经营的，需提供（或承诺中标后提供）有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》； ②投标人为生产厂商的，从事第二类或第三类医疗器械生产的厂商，应取得药品监督管理部门颁发的在有效期内的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产企业许可证》；从事第一类医疗器械生产的供应商，需提供（或承诺中标后提供）有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》； ③投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的，则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》或《医疗器械产品注册登记表》； 注：如国家另有规定，则适用其规定。

(1)供应商未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单”记录名单； 不处于中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。 （以采购代理机构于投标（响应） 截止时间当天在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn） 及中国政府采购网（http://www.ccgp.gov.cn/） 查询结果为准， 如相关失信记录已失效， 供应商需提供相关证明资料）。

(2)单位负责人***

(3)①投标人为代理商的，从事第三类医疗器械经营的应取得有效期内的《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营企业许可证》；从事第二类医疗器械经营的，需提供（或承诺中标后提供）有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》； ②投标人为生产厂商的，从事第二类或第三类医疗器械生产的厂商，应取得药品监督管理部门颁发的在有效期内的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产企业许可证》；从事第一类医疗器械生产的供应商，需提供（或承诺中标后提供）有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》； ③投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的，则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》或《医疗器械产品注册登记表》； 注：如国家另有规定，则适用其规定。

(1)供应商未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单”记录名单； 不处于中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。 （以采购代理机构于投标（响应） 截止时间当天在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn） 及中国政府采购网（http://www.ccgp.gov.cn/） 查询结果为准， 如相关失信记录已失效， 供应商需提供相关证明资料）。

(2)单位负责人***

(3)①投标人为代理商的，从事第三类医疗器械经营的应取得有效期内的《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营企业许可证》；从事第二类医疗器械经营的，需提供（或承诺中标后提供）有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》； ②投标人为生产厂商的，从事第二类或第三类医疗器械生产的厂商，应取得药品监督管理部门颁发的在有效期内的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产企业许可证》；从事第一类医疗器械生产的供应商，需提供（或承诺中标后提供）有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》； ③投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的，则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》或《医疗器械产品注册登记表》； 注：如国家另有规定，则适用其规定。

(1)供应商未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单”记录名单； 不处于中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。 （以采购代理机构于投标（响应） 截止时间当天在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn） 及中国政府采购网（http://www.ccgp.gov.cn/） 查询结果为准， 如相关失信记录已失效， 供应商需提供相关证明资料）。

(2)单位负责人***

(3)①投标人为代理商的，从事第三类医疗器械经营的应取得有效期内的《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营企业许可证》；从事第二类医疗器械经营的，需提供（或承诺中标后提供）有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》； ②投标人为生产厂商的，从事第二类或第三类医疗器械生产的厂商，应取得药品监督管理部门颁发的在有效期内的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产企业许可证》；从事第一类医疗器械生产的供应商，需提供（或承诺中标后提供）有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》； ③投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的，则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》或《医疗器械产品注册登记表》； 注：如国家另有规定，则适用其规定。

(1)供应商未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单”记录名单； 不处于中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。 （以采购代理机构于投标（响应） 截止时间当天在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn） 及中国政府采购网（http://www.ccgp.gov.cn/） 查询结果为准， 如相关失信记录已失效， 供应商需提供相关证明资料）。

(2)单位负责人***

(3)①投标人为代理商的，从事第三类医疗器械经营的应取得有效期内的《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营企业许可证》；从事第二类医疗器械经营的，需提供（或承诺中标后提供）有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》； ②投标人为生产厂商的，从事第二类或第三类医疗器械生产的厂商，应取得药品监督管理部门颁发的在有效期内的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产企业许可证》；从事第一类医疗器械生产的供应商，需提供（或承诺中标后提供）有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》； ③投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的，则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》或《医疗器械产品注册登记表》； 注：如国家另有规定，则适用其规定。