8通道小鼠全身体积描记系统

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1

8通道小鼠全身体积描记系统

2.00

小鼠呼吸测量分析仪：
在清醒状态下分别测定其呼吸系统的各项参数： 吸气持续时间， 呼气持续时间，呼吸频率，最大吸气流量， 最大呼气流量， 呼吸暂停， 气道高反应（PENH) 等等。应用于呼吸系统模型检测、 模型动物对药物等反应性研究，呼吸性药物的药理和毒理学研究， 呼吸和睡眠的研究。 有强大的数据自动分析统计功能，生成各种图表。数据也可输出到其他的统计软件（如 excel 等）； 也用于哮喘动物模型、肺纤维化、 COPD 模型等的研究。
2. 主要技术指标：
2.1   体积描记系统： 本设备系统适应于实验小鼠在清醒的自由活动状态下的呼吸参数的检测， 同时检测动物的数量不少于4只。
2.2  能检测和分析如下呼吸生理参数：
2.2.1  清醒的自由状态下的动物肺功能检测系统(WBP)的主要检测指标如下表:
2.2.1.1吸气持续时间(TI)和呼气持续时间(TE)
2.2.1.2最大吸气流量(PIF)和最大呼气流量(PEF)
2.2.1.3潮吸量(TV) 和分钟呼吸量（ MV）
2.2.1.4 呼吸频率(F)
2.2.1.5 松驰时间(RT)
2.2.1.6 吸气末间隙（EIP） 和呼气末间隙（EEP）
2.2.1. 7*支气管收缩参数（PENH）和呼气50%的流速（ EF50%）
2.2.1.8成功率(SR): 有效的呼吸次数和检测到的呼吸次数的比值
2.2.1.9呼吸次数(N): 检测期内呼吸总次数.


3. 备配置要求：
3.1  硬件和软件须支持4只 以上小鼠在清醒状态下的检测。
3.2   硬件：
3.2.1*  体积描记箱，  适用于清醒的自由活动状态下的小鼠 的全身体积描记。小鼠体描箱的内腔直径≥80mm， 高度≥50mm, 实验腔的体积≤300ml， 确保呼吸信号采集的敏感性。小鼠描记箱的描记器（ pneumotachograph ） 的孔径不大于3mm。
3.2.1. 1 带低噪音的，气雾发生器介入口，呼吸速度描计器入口。
3.2.1.2  带动物饮水瓶，使用于长时间的检测。
3.2.1.3 配有吸气和排气的过滤器。 过滤器有除湿功能，干燥剂可方便更换和重复使用。
3.2.1.4 箱体透明便于观察动物的状态。
3.2.2 高精度恒速稳流通风机.须根据动物的大小选用气体流量不同的通风泵。
3.2.2.1 体积描记系统专用。
3.2.2.2 Δ 4通道适用于4只小鼠， 恒速稳流通风机流量调节范围 ≤1升/Min。
3.2.3*  呼吸不同压力换能器：感应量程范围≤0-2.5cmH2O, 0-0.25kPa. 带通范围（Bands Limits）  0.25-30Hz
3.2.4 呼吸信号采集放大器：
3.2.4.1Δ 体积不大于25cm x 20cm x 10cm， 便于安装和摆放。 可同时放大不少于4个通道的呼吸信号， 并有扩展功能。兼有信号的采集和放大， 直接与USB 导线与PC连接。
3.2.4.2  增益范围: 1-5000  自动调节， 显示放大范围: -5V/+5V， 低截止频率（Low Cut off Frequency: 0.075-1Hz）, 高截止频率（Low Cut off Frequency: 0.1-500Hz）。

3.3 软件：
3.3.1 采集软件:
3.3.1.1   不少于4通道的撷取软件。Win10 英文专业版系统下运行。
3.3.1.2   每秒接收10-50,000个样品(信号点)。
3.3.1.3*  实时分析和保存数据，能分析显示每个分析的呼吸波，并标注已分析到的呼吸波形和数量。适用于GLP环境下审阅。软件有回放功能，可以回顾查验实验过程和分析的结果。
3.3.1.4 Δ  采用手动校准法，避免因自动校准可能产生的误差。输入电压的范围： 小鼠用+/- 2000-+/-5000mV。
3.3.1.5  每一个动物一个文件夹，包含每个动物的资料，采集方式的设定, 原始资料和计算后的资料。
3.3.1.6  呼吸波形和分析后各参数的实时显示。实时显示各种参数在实验中的趋势图。如呼吸次数，呼气时间和吸气时间，PENH值等。
3.3.1.7 可为试验和资料的采集及其他的要求设计操作规程，并存储备用。
3.3.1.8 可用户自定义快击键和功能键。
3.3.1.9  软件操作向导模式和在线帮助功能：只需按照指南要求进行操作即可执行相应的功能。
3.3.2  分析软件
3.3.2.1可进行 实时分析和采集后分析两种方式。
3.3.2.2  实时分析显示各个单一呼吸波形。 显示分析的呼吸参数数据。
3.3.2.3 可自行设计分析参数和精度。
3.3.2.4 Δ  能分析产生技术指标中要求的所有参数。 显示各参数的趋势图。 能一对一对应查找分析的数据和原始的波形。
3.3.2.5  分析的数据可实现回顾阅览。 数据的改动有轨迹可查， 符合GLP和21 CFR Part 11法规的要求。
3.3.3具有数据安全性：所有的原始数据不可彻底删除，被处理的数据留有轨迹，可以回顾。每个使用者分析得到的数据形成一个新文件，相互之间的数据互相独立，互不干扰，防止了数据的误删除。
3.3   计算机工作站： 品牌机， SATA双核驱动器,  DVD+/-RW可读写光驱,  USB接口静音键盘,  Window 10英文专业版 21英寸平面直角液晶显示器 。
4. 资质、售后服务和技术支持要求
4.1投标者是代理商,要求必须提供所投仪器的生产商授权书。
4.2 要求提供所投仪器的详细的产品说明书，技术资料和经CE认证。
4.3中标厂商应具有正规注册的办事处、维修站及零备件供应。在中国境内应有专门负责的经验丰富的维修工程师和在中国境内应有专门的技术应用支持工程师。保修期后，厂商应保证长期供应零备件和正常的售后服务；仪器制造商在国内的技术服务中心（包括维修中心）或消耗品代理商应当提供所有的服务,包括备用零配件及消耗品.
4.4安装验收期间，在用户所在地对用户进行仪器的基本操作和日常维护的现场培训，内容包括仪器原理，使用方法和维护方法等。提供IQ证书.
4.5维修响应时间：供货方应在24小时内对用户的要求作出响应，并确定负责维修的工程师名单及服务时间，一般问题应在72小时内解决.
4.6仪器在安装、调试通过后必须有3年的免费保修期, 保修期内软件免费升级, 并保证终身保修。
4.7培训：除现场安装培训外，卖方技术人员每半年走访用户, 对用户技术人员进行必要的培训