质谱仪技术参数
1、主要用途:主要适用于有机小分子的定性定量分析和研究,如遗传代谢疾病筛查,治疗药物监测,毒物检测,药物代谢,激素检测等。
2、技术参数
★2.1 离子源为独立的ESI和独立的APCI源。
2.2 ESI流速范围:在确保灵敏度不损失的前提下,实现高流速,它无需分流,即可达到2.8 mL/min。
2.3 离子源温度:离子源内两路加热雾化气,辅助加热气温度700℃以上
2.4 离子源传输部分采用锥孔设计或毛细管式设计
2.5 离子源具有废气主动排放功能,最大流速10L/min。
2.6 离子源基质效应低。
2.7插拔式可互换ESI及APCI喷针。
2.8 气体要求:采用高纯氮气作为雾化气和碰撞气,无需使用氦气或氩气。
2.9预四极杆部分:压力至少达7.5mtorr。
★2.10 碰撞室:大于90度的弯曲碰撞室,能最大化的去除中性粒子的干扰,且 Dwell time低至2ms时,灵敏度不损失。
2.11 检测器:电子倍增器。
2.12 具有线性离子阱升级设置,以实现高质量的定性能力(提供证明文件);
2.13 扫描方式: 全扫描、子离子扫描、母离子扫描、中性丢失扫描、MRM扫描;
2.14 质量范围m/z:5-2000 amu
2.15 扫描速度:不低于12000 amu/sec
2.16 线性范围: 定量超过五个数量级
2.17 质量准确度:<0.01%amu(全质量数范围)
2.18 质量稳定性:±0.1 amu/24hr
2.19 实际定量分析,一般设置驻留时间(dwell time)为1ms,可满足一次进样>500对MRM分析(约15分钟)。(提供已发表的数据支持)
2.20 灵敏度及重现性
★2.20. 1 ESI+:实际柱上进样1pg利血平,流速0.8mL/min,信噪比≥200,000:1(噪音长度不低于0.3min)。重现性实验:1pg利血平分别连续进样10次,峰面积CV小于3% 。
★2.20.2 ESI-: 实际柱上进样1pg氯霉素,流速0.8mL/min,信噪比≥200,000:1(噪音长度不低于0.3min)。重现性实验:1pg氯霉素分别连续进样10次,峰面积CV小于3% 。
2.20.3 七碳全氟三醚类化合物C7-3(全氟-2-[(甲氧基)甲氧基-乙基]-1-丙酸)定量灵敏度:ESI-模式下,流速0.4ml/min,定量限可低至20ppt, 且要求定量曲线在50-10000ng/L范围内线性良好,r >0.99; 连续六次进样,CV <5%(提供数据支持)
2.20.4 正负切换和单一极性模式下检测,灵敏度不下降。提供氯霉素在正负切换和单一极性模式下检测灵敏度不下降的谱图文件
2.20.5 实际样品中1 ppb高香草酸(HVA)检测信噪比≥130(提供数据支持)
2.20.6 实际样品中1 ppb 3,4-二羟基苯乙酸(DOPAC)检测信噪比≥60(提供数据支持)
2.20.7 定量重现性:5ppb和50ppb胆固醇氧化物分别进样5次,RSD<3% (提供数据证明材料);
2.21 工作站软件
2.21.1自动实现仪器的功能配置、条件优化、数据采集、数据处理、快速定量。软件同时控制液相、质谱。 能自动地确保系统待用,进行质量校正和设置质谱分辨率,以便不用进行此项操作,通过生成化合物明确的质谱方法(MRM)和优化针对特定分析环境的API源条件达到最佳检测限,检查液相色谱/质谱系统性能,确保分析结果准确,通过监测系统参数和解析系统报警使系统的运行时间最大化。
2.21.2 能提供“及时”定量数据质量监测,以确定QC或空白样品是否落在用户指定的误差范围内。能决定或许样品是否被注入或是需要进行更详细的检查,确保实验室的资源得到最充分利用
2.21.3 配备高通量定量软件,可处理大批量样品,同时分析上百种甚至上千种化合物。要求能自动标识离子比率、异常值等。积分可靠,减少积分误差。具有审计追踪功能。智能的多化合物MRM方法设置,可根据每个MRM目标物的保留时间自动设置MRM窗口,无需手动设置MRM采集窗口的起止时间段。
3. 液相色谱技术参数
3. 1二元超高压梯度泵,可编程
3. 2流量设定范围:0.0001 -4.0000 mL/min
★3. 3 最大操作压力:≥9000 Psi
3. 4 流量精度:0.06% RSD
3. 5带在线脱气装置
3. 6 温箱
★3. 6.1 温度控制范围: 室温下10℃ -80℃(1℃步进)
3. 6.2 温度稳定性:±0.1℃
3. 7 自动进样器
3. 7.1 进样量设定范围:0.1uL - 50uL
3. 7.2 样品瓶数目:≥100位
3. 7.3样品托盘数目:≥2
3. 7.4 交叉污染:< 0.002%
★4、 备品备件:
4.1机械泵油≥2瓶
4.2 ESI 和APCI喷针各至少五根
5、技术资料:用户操作手册及维修手册
需落实的政府采购政策内容:1.对于中小微企业(含监狱企业)的相关规定;2.对于促进残疾人就业政府采购政策;3.节能产品、环境标志产品政策。
3.本项目的特定资格要求:具有医疗器械注册证(或备案凭证、有效期内)和医疗器械生产许可证(国产设备制造商提供、进口设备无需提供)或医疗器械经营许可证(或备案凭证)(代理商提供)。
参加辽宁省政府采购活动的供应商未进入辽宁省政府采购供应商库的,请详阅辽宁政府采购网 “首页—政策法规”中公布的“政府采购供应商入库”的相关规定,及时办理入库登记手续。填写单位名称、统一社会信用代码和联系人***
时间:2022年10月15日 09时00分至2022年10月21日 16时00分(北京时间,法定节假日除外)
供应商认为自己的权益受到损害的,可以在知道或者应知其权益受到损害之日起七个工作日内,向采购代理机构或采购人提出质疑。
2、质疑函内容、格式:应符合《政府采购质疑和投诉办法》相关规定和财政部制定的《政府采购质疑函范本》格式,详见辽宁政府采购网。
质疑供应商对采购人、采购代理机构的答复不满意,或者采购人、采购代理机构未在规定时间内作出答复的,可以在答复期满后15个工作日内向本级财政部门提起投诉。
1、 因新冠肺炎疫情防控工作要求,电子版文件允许投标人邮寄送达。以邮寄形式送达电子版文件的,投标人对快递的迟达、丢失、未按规定密封、包装破损等自行承担责任和风险,采购人及采购代理机构不受理因此提出的质疑。
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3、 开标:在疫情防控响应期间开标时,不要求投标人授权代表必须参加现场开标、开启投标文件活动,但邀请未到现场的授权代表在线观看相关活动的网络直播。本项目将采用腾讯会议软件进行网络直播,会议号为:860726440,届时邀请各投标人准时参加。
4、 采购全过程直至中标结果公示发布,请投标人的法定代表人或其授权委托人必须保持手机通话畅通,如因投标人原因造成我公司无法与其取得联系,一切不良后果均由投标人自行承担。