新兴县中医院CCU中心监护系统及手术配套设备、微创中心建设配套设备（第二批）招标公告

合同包1(新兴县中医院CCU中心监护系统及手术配套设备、微创中心建设配套设备（第二批）-血气分析仪):

合同包预算金额：99,000.00元

合同包2(新兴县中医院CCU中心监护系统及手术配套设备（第二批）-全自动血液培养仪):

合同包预算金额：330,000.00元

合同包3(新兴县中医院微创中心建设配套设备（第二批）-乳房活检系统):

合同包预算金额：300,000.00元

合同包4(乳房活检系统-电子胆道镜系统):

合同包预算金额：1,200,000.00元

合同包5(新兴县中医院微创中心建设配套设备（第二批）-手术显微镜):

合同包预算金额：650,000.00元

合同包6(新兴县中医院微创中心建设配套设备（第二批）-肺功能测试系统):

合同包预算金额：870,000.00元

合同包1(新兴县中医院CCU中心监护系统及手术配套设备、微创中心建设配套设备（第二批）-血气分析仪)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

合同包2(新兴县中医院CCU中心监护系统及手术配套设备（第二批）-全自动血液培养仪)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

合同包3(新兴县中医院微创中心建设配套设备（第二批）-乳房活检系统)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

合同包4(乳房活检系统-电子胆道镜系统)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

合同包5(新兴县中医院微创中心建设配套设备（第二批）-手术显微镜)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

合同包6(新兴县中医院微创中心建设配套设备（第二批）-肺功能测试系统)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

(1)供应商未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单或政府采购严重违法失信行为”记录名单；不处于中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（以资格审查人员于投标（响应）截止时间当天在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）及中国政府采购网（http://www.ccgp.gov.cn/）查询结果为准，如相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料）。

(2)供应商必须符合法律、行政法规规定的其他条件：在投标文件中提供承诺函。 ① 为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加该采购项目的其他采购活动。 ② 单位负责人***

(3)所投产品属于医疗器械，按国家相关法律规定，投标人需取得有关部门颁发的经营资质（如国家另有规定，则适用其规定）： ① 供应商如为生产企业：所投产品为第一类医疗器械的，提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产备案凭证》复印 件；所投产品为第二、三类医疗器械的，提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产许可证》复印件。 ② 供应商如为经 营企业：所投产品为第二类医疗器械的，提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营备案凭证》复印件；所投产品为第三类 医疗器械的，提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营企业许可证》复印件。 ③ 如所投产品属于第二、三类医疗器 械，则必须提供食品药品监督管理部门签发的有效的《医疗器械注册证》。 ④ 如所投产品为进口产品时，须提供制造商或经 销商、代理商对所投产品的有效授权证明文件。

(1)供应商未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单或政府采购严重违法失信行为”记录名单；不处于中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（以资格审查人员于投标（响应）截止时间当天在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）及中国政府采购网（http://www.ccgp.gov.cn/）查询结果为准，如相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料）。

(2)供应商必须符合法律、行政法规规定的其他条件：在投标文件中提供承诺函。 ① 为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加该采购项目的其他采购活动。 ② 单位负责人***

(3)所投产品属于医疗器械，按国家相关法律规定，投标人需取得有关部门颁发的经营资质（如国家另有规定，则适用其规定）： ① 供应商如为生产企业：所投产品为第一类医疗器械的，提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产备案凭证》复印 件；所投产品为第二、三类医疗器械的，提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产许可证》复印件。 ② 供应商如为经 营企业：所投产品为第二类医疗器械的，提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营备案凭证》复印件；所投产品为第三类 医疗器械的，提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营企业许可证》复印件。 ③ 如所投产品属于第二、三类医疗器 械，则必须提供食品药品监督管理部门签发的有效的《医疗器械注册证》。 ④ 如所投产品为进口产品时，须提供制造商或经 销商、代理商对所投产品的有效授权证明文件。

(1)供应商未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单或政府采购严重违法失信行为”记录名单；不处于中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（以资格审查人员于投标（响应）截止时间当天在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）及中国政府采购网（http://www.ccgp.gov.cn/）查询结果为准，如相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料）。

(2)供应商必须符合法律、行政法规规定的其他条件：在投标文件中提供承诺函。 ① 为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加该采购项目的其他采购活动。 ② 单位负责人***

(3)所投产品属于医疗器械，按国家相关法律规定，投标人需取得有关部门颁发的经营资质（如国家另有规定，则适用其规定）： ① 供应商如为生产企业：所投产品为第一类医疗器械的，提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产备案凭证》复印 件；所投产品为第二、三类医疗器械的，提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产许可证》复印件。 ② 供应商如为经 营企业：所投产品为第二类医疗器械的，提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营备案凭证》复印件；所投产品为第三类 医疗器械的，提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营企业许可证》复印件。 ③ 如所投产品属于第二、三类医疗器 械，则必须提供食品药品监督管理部门签发的有效的《医疗器械注册证》。 ④ 如所投产品为进口产品时，须提供制造商或经 销商、代理商对所投产品的有效授权证明文件。

(1)供应商未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单或政府采购严重违法失信行为”记录名单；不处于中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（以资格审查人员于投标（响应）截止时间当天在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）及中国政府采购网（http://www.ccgp.gov.cn/）查询结果为准，如相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料）。

(2)供应商必须符合法律、行政法规规定的其他条件：在投标文件中提供承诺函。 ① 为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加该采购项目的其他采购活动。 ② 单位负责人***

(3)所投产品属于医疗器械，按国家相关法律规定，投标人需取得有关部门颁发的经营资质（如国家另有规定，则适用其规定）： ① 供应商如为生产企业：所投产品为第一类医疗器械的，提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产备案凭证》复印 件；所投产品为第二、三类医疗器械的，提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产许可证》复印件。 ② 供应商如为经 营企业：所投产品为第二类医疗器械的，提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营备案凭证》复印件；所投产品为第三类 医疗器械的，提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营企业许可证》复印件。 ③ 如所投产品属于第二、三类医疗器 械，则必须提供食品药品监督管理部门签发的有效的《医疗器械注册证》。 ④ 如所投产品为进口产品时，须提供制造商或经 销商、代理商对所投产品的有效授权证明文件。

(1)供应商未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单或政府采购严重违法失信行为”记录名单；不处于中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（以资格审查人员于投标（响应）截止时间当天在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）及中国政府采购网（http://www.ccgp.gov.cn/）查询结果为准，如相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料）。

(2)供应商必须符合法律、行政法规规定的其他条件：在投标文件中提供承诺函。 ① 为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加该采购项目的其他采购活动。 ② 单位负责人***

(3)所投产品属于医疗器械，按国家相关法律规定，投标人需取得有关部门颁发的经营资质（如国家另有规定，则适用其规定）： ① 供应商如为生产企业：所投产品为第一类医疗器械的，提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产备案凭证》复印 件；所投产品为第二、三类医疗器械的，提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产许可证》复印件。 ② 供应商如为经 营企业：所投产品为第二类医疗器械的，提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营备案凭证》复印件；所投产品为第三类 医疗器械的，提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营企业许可证》复印件。 ③ 如所投产品属于第二、三类医疗器 械，则必须提供食品药品监督管理部门签发的有效的《医疗器械注册证》。 ④ 如所投产品为进口产品时，须提供制造商或经 销商、代理商对所投产品的有效授权证明文件。

(1)供应商未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单或政府采购严重违法失信行为”记录名单；不处于中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（以资格审查人员于投标（响应）截止时间当天在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）及中国政府采购网（http://www.ccgp.gov.cn/）查询结果为准，如相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料）。

(2)供应商必须符合法律、行政法规规定的其他条件：在投标文件中提供承诺函。 ① 为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加该采购项目的其他采购活动。 ② 单位负责人***

(3)所投产品属于医疗器械，按国家相关法律规定，投标人需取得有关部门颁发的经营资质（如国家另有规定，则适用其规定）： ① 供应商如为生产企业：所投产品为第一类医疗器械的，提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产备案凭证》复印 件；所投产品为第二、三类医疗器械的，提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产许可证》复印件。 ② 供应商如为经 营企业：所投产品为第二类医疗器械的，提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营备案凭证》复印件；所投产品为第三类 医疗器械的，提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营企业许可证》复印件。 ③ 如所投产品属于第二、三类医疗器 械，则必须提供食品药品监督管理部门签发的有效的《医疗器械注册证》。 ④ 如所投产品为进口产品时，须提供制造商或经 销商、代理商对所投产品的有效授权证明文件。