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资中县中医医院体外诊断试剂及耗材供应商遴选服务采购项目招标公告
- 信息发布日期：2022.04.11 标签： 广东省招标 深圳市招标 医院招标
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加入日期： 2022.04.11 截止日期： 2022.05.05 招标代理： 内江融汇招标代理有限公司 地 区： 深圳市 内 容： 招标公告 项目概况： ***中医医院体外诊断试剂及耗材供应商遴选服务采购项目的潜在投标人应在************获取招标文件，并于****年*月*日**时**分（**时间）前递交投标文件。 一、项目基本情况 项目编号：NJRH-******-*** 项目名称：***中医医院体外诊断试剂及耗材供应 关键词： 医院 -
招标公告正文
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招标公告
项目概况：
资中县中医医院体外诊断试剂及耗材供应商遴选服务采购项目的潜在投标人应在内江融汇招标代理有限公司获取招标文件，并于 2022年5月5日14时00分（北京时间）前递交投标文件。
一、项目基本情况项目编号：NJRH-202111-373
项目名称：资中县中医医院体外诊断试剂及耗材供应商遴选服务采购项目
货物暂估预算3,890,000.00元（共计五个包）。
各包预算如下：
第一包货物暂估预算：200,000.00元；
第二包货物暂估预算：500,000.00元；
第三包货物暂估预算：2,350,000.00元;
第四包货物暂估预算：700,000.00元；
第五包货物暂估预算：140,000.00元。
投标保证金：各包相同：金额：人民币4,000.00元（大写：肆仟圆整）。
采购需求：
前提：本章标注“★”的条款为本次采购的的实质性要求，投标人须全部满足，不响应或不满足作无效投标处理。
一、项目概述
1、本项目共计5个包，各包拟招配送服务商一家，根据综合评分得分由高到低的排名决定，即综合评分得分排名第一的中标候选人为中标人,须保证通过资格性和符合性审查的投标人为3家及以上，如有效投标人不足3家，该包废标。
2、为了形成有效的竞争机制，投标人可以同时参加该5个包的投标活动，但最多只能中标两个包。依照包号顺序从第1包开始对投标人的评审名次进行排序，排名第一的为本包第一中标候选人，确定为第一中标候选人的投标人最多只能再进入一次其他包次的评审排序。若相同投标人同时成为三个及以上包件的中标候选人，按照包号顺序成为前两个包号的中标候选人，不得被推选为剩余包号的中标候选人。
第一包：
★一、配送清单及参数要求（实质性要求）
序号
产品名称
参数要求
单位
产品所属行业
1
凝血酶原时间测定试剂盒(凝固法)
1、PT试剂组份为源于基因重组技术的人工合成组织因子。
2、 PT试剂ISI值范围1±0.02。
3、PT试剂机载（15℃）稳定时间≥10天。
4、适配于沃芬TOP300凝血仪
注：以上参数要求需提供试剂说明书复印件/技术白皮书复印件/国家认可的认证证书复印件予以佐证。
/毫升
工业
2
活化的部分凝血活酶时间测定试剂盒(凝固法)
1、APTT试剂为人工合成磷脂的液体试剂。
2、APTT试剂机载（15℃）稳定时间≥10天。
3、适配于沃芬TOP300凝血仪。
注：以上参数要求需提供试剂说明书复印件/技术白皮书复印件/国家认可的认证证书复印件予以佐证。
/毫升
工业
3
纤维蛋白原测定试剂盒(凝固法)
1、 FIB试剂检测线性：0.35-10 g/L。
2、FIB试剂机载（15℃）稳定时间≥3天。
3、适配于沃芬TOP300凝血仪。
注：以上参数要求需提供试剂说明书复印件/技术白皮书复印件/国家认可的认证证书复印件予以佐证。
/毫升
工业
4
凝血酶时间测定试剂盒(凝固法)
1、TT试剂凝血酶浓度≥3 UNIH/mL。
2、适配于沃芬TOP300凝血仪
注：以上参数要求需提供试剂说明书复印件/技术白皮书复印件/国家认可的认证证书复印件予以佐证。
/毫升
工业
5
D-二聚体测定试剂盒(免疫比浊法)
1、液体DDimer 试剂。
2、DDimer试剂非再稀释重检扩展线性：215-7650 ng/mL。
3、DDimer试剂非再稀释重检扩展线性：215-7650 ng/mL。
4、DDimer试剂在类风湿因子（RF）不超过1400 IU/mL时结果不受影响。
5、适配于沃芬TOP300凝血仪
注：以上参数要求需提供试剂说明书复印件/技术白皮书复印件/国家认可的认证证书复印件予以佐证。
/毫升
工业
6
D-二聚体质控品
适配于沃芬TOP300凝血仪
/毫升
工业
7
纤维蛋白和纤维蛋白原降解产物检测试剂盒(免疫比浊法)
1、FDP试剂机载（15℃）稳定时间≥3天。
2、FDP试剂在类风湿因子（RF）不超过1000 IU/mL时结果不受影响。
3、适配于沃芬TOP300凝血仪。
/毫升
工业
8
纤维蛋白及纤维蛋白原降解产物校准品
适配于沃芬TOP300凝血仪
/毫升
工业
9
纤维蛋白及纤维蛋白原降解产物质控品
适配于沃芬TOP300凝血仪
/毫升
工业
10
凝血分析用稀释液
适配于沃芬TOP300凝血仪
/毫升
工业
11
校准品
适配于沃芬TOP300凝血仪
/毫升
工业
12
高值血凝试剂质控品
适配于沃芬TOP300凝血仪
/毫升
工业
13
正常值血凝试剂质控品
适配于沃芬TOP300凝血仪
/毫升
工业
14
低值血凝试剂质控品
适配于沃芬TOP300凝血仪
/毫升
工业
★二、配送要求
1、投标人必须有相关措施防止体外诊断试剂日晒，雨淋，防震的设施，以确保试剂质量。
2、对温度有特殊要求的体外诊断试剂应严格按照体外诊断试剂储存要求，必须采用冷藏车或冷藏保温箱运输，并确保运输过程中温度符合要求。
3、冷藏体外诊断试剂还必须附有（运输交接单）注明贮藏条件，运输设备，启运时间，启运温度，保温事先等内容，试剂送达时，应有收货人员在（运输交接单）上记录到货温度并双方签字确认，各执一联。
4、因途中运输不当造成试剂包装破损或温度不符合冷链管理要求，采购人有权拒收。
三、体外诊断试剂及耗材的要求
1、投标人所供产品须提供同批号的检验报告书，随货同行。采购人对不符合质量、有效期、包装、订单数量等要求的产品，有权拒绝接收，投标人应对不符合要求的产品在3 日内进行更换，不得影响采购人的临床使用。
2、投标人供应的产品有效期应满足采购人的要求，若有效期内出现质量问题，使用科室可提出更换其他厂家相应产品且须按照质量承诺，由投标人负责退货,；因质量问题导致相关医疗纠纷或经济赔偿，由投标人承担相应的经济和法律责任。
四、商务要求
★1、供货时间：自合同签订之日起一年。
2、交货地点：资中县中医医院指定地点。
3、供货方式：分批次供货。
4、交货时间：中标人应提供全天候（24 小时）的配送服务（节假日也须照常配送）；中标人应在采购人订单下单之时起4 个工作小时内响应采购人订单。急用耗材应根据采购人需要按时送达，一般品种48 小时内送达，最迟不超过72小时。
★5、结算方式：
5.1 分批次结算。
5.2 结算金额=该批次所配送耗材的实际供货数量*该批次所配送耗材对应的结算单价。
5.3 结算单价=按照采购人采购耗材当月上月，配送耗材在四川省药械集中采购及医药价格监管平台中的“全省医疗机构上月最低采购价”所对应的采购价格执行。（实质性要求）
6、 按批次据实结算，采购人在收到中标供应商的付款凭证后3个月后，以银行转账行式支付。
7、本包耗材根据实际配送数量与合同单价据实结算且总价不会超过本包项最高限价。
8、中标供应商在合同履行期间配送的投标产品因生产厂家外包装发生变化（包含但不限于产品商品名称、外包装材质、样式、图案等），但投标产品的规格、用途等未发生变化，采购人视为所配送的产品为投标产品。
9、中标供应商在服务期内，因自身原因造成采购合同终止，因此产生的所有经济损失由中标供应商自行承担，如给采购人造成的经济损失的，采购人将依法追究其法律责任。
10、中标供应商向采购人配送耗材时必须根据耗材的有效期来送货。以耗材到货之日起计算，耗材的使用有效期必须在一年及以上（特殊耗材除外），并且必须保证耗材质量合格才可送货，否则采购人可拒绝收货或要求中标供应商退货。
11、投标人的产品名称可与本包“一、配送清单及技术参数要求”中产品名称表达不同，但产品功能或用途应符合采购人要求。
★12、中标供应商按照采购人要求分批次送货时，若涉及一类医疗器械，需随货提供所投产品的备案凭证；若涉及二、三类医疗器械，需提供产品的医疗器械注册证和注册登记表复印件或国家新颁发的有效注册证复印件及产品生产厂家的医疗器械生产许可证复印件。
★13、应严格按照招标文件的内容及要求、投标人的投标文件及承诺以及合同约定标准进行验收。
第二包：
★一、配送清单及参数要求（实质性要求）
序号
产品名称
参数要求
单位
产品所属行业
1
人绒毛膜促性腺激素(HCG)测定试剂盒（化学发光法）
1、试剂方法学原理：化学发光法，非酶参与的直接化学发光或电化学发光。
2、试剂定标方式：内置主曲线，两点定标修正主曲线。
3、必须满足医院现有设备（深圳新产业4000PLUS化学发光仪）使用要求
/人份
工业
2
孕酮测定试剂盒（化学发光法）
1、试剂方法学原理：化学发光法，非酶参与的直接化学发光或电化学发光。
2、试剂定标方式：内置主曲线，两点定标修正主曲线。
3、必须满足医院现有设备（深圳新产业4000PLUS化学发光仪）使用要求
/人份
工业
3
睾酮测定试剂盒（化学发光法）
1、试剂方法学原理：化学发光法，非酶参与的直接化学发光或电化学发光。
2、试剂定标方式：内置主曲线，两点定标修正主曲线。
3、必须满足医院现有设备（深圳新产业4000PLUS化学发光仪）使用要求
/人份
工业
4
促黄体生成素测定试剂盒（化学发光法）
1、试剂方法学原理：化学发光法，非酶参与的直接化学发光或电化学发光。
2、试剂定标方式：内置主曲线，两点定标修正主曲线。
3、必须满足医院现有设备（深圳新产业4000PLUS化学发光仪）使用要求
/人份
工业
5
促卵泡生成素测定试剂盒（化学发光法）
1、试剂方法学原理：化学发光法，非酶参与的直接化学发光或电化学发光。
2、试剂定标方式：内置主曲线，两点定标修正主曲线。
3、必须满足医院现有设备（深圳新产业4000PLUS化学发光仪）使用要求
/人份
工业
6
催乳素（PRL）测定试剂盒（化学发光法）
1、试剂方法学原理：化学发光法，非酶参与的直接化学发光或电化学发光。
2、试剂定标方式：内置主曲线，两点定标修正主曲线。
3、必须满足医院现有设备（深圳新产业4000PLUS化学发光仪）使用要求
/人份
工业
7
雌二醇（E2）测定试剂盒（化学发光法）
1、试剂方法学原理：化学发光法，非酶参与的直接化学发光或电化学发光。
2、试剂定标方式：内置主曲线，两点定标修正主曲线。
3、必须满足医院现有设备（深圳新产业4000PLUS化学发光仪）使用要求
/人份
工业
8
血清甲状腺素（T4）测定试剂盒（化学发光法）
1、试剂方法学原理：化学发光法，非酶参与的直接化学发光或电化学发光。
2、试剂定标方式：内置主曲线，两点定标修正主曲线。
3、必须满足医院现有设备（深圳新产业4000PLUS化学发光仪）使用要求
/人份
工业
9
血清游离四碘甲状腺原氨酸（FT4）测定试剂盒（化学发光法）
1、试剂方法学原理：化学发光法，非酶参与的直接化学发光或电化学发光。
2、试剂定标方式：内置主曲线，两点定标修正主曲线。
3、必须满足医院现有设备（深圳新产业4000PLUS化学发光仪）使用要求
/人份
工业
10
促甲状腺素（TSH）测定试剂盒（化学发光法）
1、试剂方法学原理：化学发光法，非酶参与的直接化学发光或电化学发光。
2、试剂定标方式：内置主曲线，两点定标修正主曲线。
3、必须满足医院现有设备（深圳新产业4000PLUS化学发光仪）使用要求
/人份
工业
11
甲状腺球蛋白（TG）测定试剂盒（化学发光法）
1、试剂方法学原理：化学发光法，非酶参与的直接化学发光或电化学发光。
2、试剂定标方式：内置主曲线，两点定标修正主曲线。
3、必须满足医院现有设备（深圳新产业4000PLUS化学发光仪）使用要求
/人份
工业
12
血清三碘甲状腺原氨酸（T3）测定试剂盒（化学发光法）
1、试剂方法学原理：化学发光法，非酶参与的直接化学发光或电化学发光。
2、试剂定标方式：内置主曲线，两点定标修正主曲线。
3、必须满足医院现有设备（深圳新产业4000PLUS化学发光仪）使用要求
/人份
工业
13
血清游离三碘甲状腺原氨酸（FT3）测定试剂盒（化学发光法）
1、试剂方法学原理：化学发光法，非酶参与的直接化学发光或电化学发光。
2、试剂定标方式：内置主曲线，两点定标修正主曲线。
3、必须满足医院现有设备（深圳新产业4000PLUS化学发光仪）使用要求
/人份
工业
14
抗甲状腺球蛋白抗体（TGA）测定试剂盒（化学发光法）
1、试剂方法学原理：化学发光法，非酶参与的直接化学发光或电化学发光。
2、试剂定标方式：内置主曲线，两点定标修正主曲线。
3、必须满足医院现有设备（深圳新产业4000PLUS化学发光仪）使用要求
/人份
工业
15
抗甲状腺过氧化物酶抗体（Anti-TPO）测定试剂盒（化学发光法）
1、试剂方法学原理：化学发光法，非酶参与的直接化学发光或电化学发光。
2、试剂定标方式：内置主曲线，两点定标修正主曲线。
3、必须满足医院现有设备（深圳新产业4000PLUS化学发光仪）使用要求
/人份
工业
16
促甲状腺激素受体抗体（TRAb）测定试剂盒（化学发光法）
1、试剂方法学原理：化学发光法，非酶参与的直接化学发光或电化学发光。
2、试剂定标方式：内置主曲线，两点定标修正主曲线。
3、必须满足医院现有设备（深圳新产业4000PLUS化学发光仪）使用要求
/人份
工业
17
肌红蛋白测定试剂盒（化学发光法）
1、试剂方法学原理：化学发光法，非酶参与的直接化学发光或电化学发光。
2、试剂定标方式：内置主曲线，两点定标修正主曲线。
3、必须满足医院现有设备（深圳新产业4000PLUS化学发光仪）使用要求
/人份
工业
18
肌钙蛋白I测定试剂盒（化学发光法）
1、试剂方法学原理：化学发光法，非酶参与的直接化学发光或电化学发光。
2、试剂定标方式：内置主曲线，两点定标修正主曲线。
3、必须满足医院现有设备（深圳新产业4000PLUS化学发光仪）使用要求
/人份
工业
19
肌酸激酶同工酶测定试剂盒（化学发光法）
1、试剂方法学原理：化学发光法，非酶参与的直接化学发光或电化学发光。
2、试剂定标方式：内置主曲线，两点定标修正主曲线。
3、必须满足医院现有设备（深圳新产业4000PLUS化学发光仪）使用要求
/人份
工业
20
癌胚抗原测定试剂盒（化学发光法）
1、试剂方法学原理：化学发光法，非酶参与的直接化学发光或电化学发光。
2、试剂定标方式：内置主曲线，两点定标修正主曲线。
3、必须满足医院现有设备（深圳新产业4000PLUS化学发光仪）使用要求
/人份
工业
21
甲胎蛋白定量测定试剂盒(化学发光法)
1、试剂方法学原理：化学发光法，非酶参与的直接化学发光或电化学发光。
2、试剂定标方式：内置主曲线，两点定标修正主曲线。
3、必须满足医院现有设备（深圳新产业4000PLUS化学发光仪）使用要求
/人份
工业
22
神经元特异性烯醇化酶测定试剂盒（化学发光法）
1、神经元特异性烯醇化酶测定试剂盒线性范围上限应≥400ng/mL；
2、必须满足医院现有设备（深圳新产业4000PLUS化学发光仪）使用要求。
/人份
工业
23
糖类抗原125（CA 125）测定试剂盒（化学发光法）
1、试剂方法学原理：化学发光法，非酶参与的直接化学发光或电化学发光。
2、试剂定标方式：内置主曲线，两点定标修正主曲线。
3、必须满足医院现有设备（深圳新产业4000PLUS化学发光仪）使用要求
/人份
工业
24
人附睾蛋白4测定试剂盒（化学发光法）
1、试剂方法学原理：化学发光法，非酶参与的直接化学发光或电化学发光。
2、试剂定标方式：内置主曲线，两点定标修正主曲线。
3、必须满足医院现有设备（深圳新产业4000PLUS化学发光仪）使用要求
/人份
工业
25
糖类抗原15-3（CA15-3）测定试剂盒（化学发光法）
1、糖类抗原15-3（CA15-3）测定试剂盒线性范围上限应≥900U/mL；
2、必须满足医院现有设备（深圳新产业4000PLUS化学发光仪）使用要求
/人份
工业
26
糖类抗原19-9(CA 19-9)测定试剂盒（化学发光法）
1、试剂方法学原理：化学发光法，非酶参与的直接化学发光或电化学发光。
2、试剂定标方式：内置主曲线，两点定标修正主曲线。
3、必须满足医院现有设备（深圳新产业4000PLUS化学发光仪）使用要求
/人份
工业
27
游离前列腺特异性抗原测定试剂盒（化学发光法）
1、试剂方法学原理：化学发光法，非酶参与的直接化学发光或电化学发光。
2、试剂定标方式：内置主曲线，两点定标修正主曲线。
3、必须满足医院现有设备（深圳新产业4000PLUS化学发光仪）使用要求
/人份
工业
28
总前列腺特异性抗原测定试剂盒（化学发光法）
1、总前列腺特异性抗原测定试剂盒线性范围上限应≥350ng/mL；
2、必须满足医院现有设备（深圳新产业4000PLUS化学发光仪）使用要求
/人份
工业
29
糖类抗原CA50测定试剂盒（化学发光法）
1、试剂方法学原理：化学发光法，非酶参与的直接化学发光或电化学发光。
2、试剂定标方式：内置主曲线，两点定标修正主曲线。
3、必须满足医院现有设备（深圳新产业4000PLUS化学发光仪）使用要求
/人份
工业
30
糖类抗原CA242测定试剂盒（化学发光法）
1、试剂方法学原理：化学发光法，非酶参与的直接化学发光或电化学发光。
2、试剂定标方式：内置主曲线，两点定标修正主曲线。
3、必须满足医院现有设备（深圳新产业4000PLUS化学发光仪）使用要求
/人份
工业
31
癌抗原CA72-4测定试剂盒(化学发光法
1、癌抗原CA72-4测定试剂盒线性范围上限应≥450 U/mL；
2、必须满足医院现有设备（深圳新产业4000PLUS化学发光仪）使用要求。
/人份
工业
32
细胞角蛋白19片段（CYFRA21-1）测定试剂盒（化学发光法）
1、细胞角蛋白19片段（CYFRA21-1）测定试剂盒线性范围上限应≥900ng/mL；
2、必须满足医院现有设备（深圳新产业4000PLUS化学发光仪）使用要求。
/人份
工业
33
鳞状上皮细胞癌抗原测定试剂盒（化学发光法）
1、鳞状上皮细胞癌抗原测定试剂盒线性范围上限应≥90 ng/mL；
2、必须满足医院现有设备（深圳新产业4000PLUS化学发光仪）使用要求。
/人份
工业
34
胃蛋白酶原Ⅱ测定试剂盒（化学发光法）
必须满足医院现有设备（深圳新产业4000PLUS化学发光仪）使用要求
/人份
工业
35
胃蛋白酶原I测定试剂盒（化学发光法）
必须满足医院现有设备（深圳新产业4000PLUS化学发光仪）使用要求
/人份
工业
36
胃泌素-17测定试剂盒（化学发光法）
必须满足医院现有设备（深圳新产业4000PLUS化学发光仪）使用要求
/人份
工业
37
叶酸测定试剂盒(化学发光法)
必须满足医院现有设备（深圳新产业4000PLUS化学发光仪）使用要求
/人份
工业
38
维生素B12测定试剂盒(化学发光法)
必须满足医院现有设备（深圳新产业4000PLUS化学发光仪）使用要求
/人份
工业
39
铁蛋白测定试剂盒(化学发光法)
必须满足医院现有设备（深圳新产业4000PLUS化学发光仪）使用要求
/人份
工业
40
全自动免疫检测系统用底物液
必须满足医院现有设备（深圳新产业4000PLUS化学发光仪）使用要求
/毫升
工业
41
全自动免疫检测系统用底物液
必须满足医院现有设备（深圳新产业4000PLUS化学发光仪）使用要求
/毫升
工业
42
清洗液
必须满足医院现有设备（深圳新产业4000PLUS化学发光仪）使用要求
/毫升
工业
43
清洗液
须满足医院现有设备（深圳新产业4000PLUS化学发光仪）使用要求
/毫升
工业
★二、配送要求
1、投标人必须有相关措施防止体外诊断试剂日晒，雨淋，防震的设施，以确保试剂质量。
2、对温度有特殊要求的体外诊断试剂应严格按照体外诊断试剂储存要求，必须采用冷藏车或冷藏保温箱运输，并确保运输过程中温度符合要求。
3、冷藏体外诊断试剂还必须附有（运输交接单）注明贮藏条件，运输设备，启运时间，启运温度，保温事先等内容，试剂送达时，应有收货人员在（运输交接单）上记录到货温度并双方签字确认，各执一联。
4、因途中运输不当造成试剂包装破损或温度不符合冷链管理要求，采购人有权拒收。
三、体外诊断试剂及耗材的要求
1、投标人所供产品须提供同批号的检验报告书，随货同行。采购人对不符合质量、有效期、包装、订单数量等要求的产品，有权拒绝接收，投标人应对不符合要求的产品在3 日内进行更换，不得影响采购人的临床使用。
2、投标人供应的产品有效期应满足采购人的要求，若有效期内出现质量问题，使用科室可提出更换其他厂家相应产品且须按照质量承诺，由投标人负责退货,；因质量问题导致相关医疗纠纷或经济赔偿，由投标人承担相应的经济和法律责任。
四、商务要求
★1、供货时间：自合同签订之日起一年。
2、交货地点：资中县中医医院指定地点。
3、供货方式：分批次供货。
4、交货时间：中标人应提供全天候（24 小时）的配送服务（节假日也须照常配送）；中标人应在采购人订单下单之时起4 个工作小时内响应采购人订单。急用耗材应根据采购人需要按时送达，一般品种48 小时内送达，最迟不超过72小时。
★5、结算方式：
5.1 分批次结算。
5.2 结算金额=该批次所配送耗材的实际供货数量*该批次所配送耗材对应的结算单价。
5.3 结算单价=按照采购人采购耗材当月上月，配送耗材在四川省医用耗材集中挂网阳光采购系统中的“全省医疗机构上月最低采购价”所对应的采购价格执行。（实质性要求）
6、 按批次据实结算，采购人在收到中标供应商的付款凭证后3个月后，以银行转账行式支付。
7、本包耗材根据实际配送数量与合同单价据实结算且总价不会超过本包项最高限价。
8、中标供应商在合同履行期间配送的投标产品因生产厂家外包装发生变化（包含但不限于产品商品名称、外包装材质、样式、图案等），但投标产品的规格、用途等未发生变化，采购人视为所配送的产品为投标产品。
9、中标供应商在服务期内，因自身原因造成采购合同终止，因此产生的所有经济损失由中标供应商自行承担，如给采购人造成的经济损失的，采购人将依法追究其法律责任。
10、中标供应商向采购人配送耗材时必须根据耗材的有效期来送货。以耗材到货之日起计算，耗材的使用有效期必须在一年及以上（特殊耗材除外），并且必须保证耗材质量合格才可送货，否则采购人可拒绝收货或要求中标供应商退货。
11、投标人的产品名称可与本包“一、配送清单及技术参数要求”中产品名称表达不同，但产品功能或用途应符合采购人要求。
★12、中标供应商按照采购人要求分批次送货时，若涉及一类医疗器械，需随货提供所投产品的备案凭证；若涉及二、三类医疗器械，需提供产品的医疗器械注册证和注册登记表复印件或国家新颁发的有效注册证复印件及产品生产厂家的医疗器械生产许可证复印件。
★13、应严格按照招标文件的内容及要求、投标人的投标文件及承诺以及合同约定标准进行验收。
第三包：
★一、配送清单及参数要求（实质性要求）
序号
产品名称
参数要求
单位
产品所属行业
1
总蛋白测定试剂盒
1、适用仪器：日立全自生化分析仪7600-020
2、规格要求：R1 60ml*3 R2 60ml*1
3、双缩脲法
/毫升
工业
2
白蛋白测定试剂盒
1、适用仪器：日立全自生化分析仪7600-020
2、规格要求： 60ml*4
3、溴甲酚绿法
/毫升
工业
3
丙氨酸氨基转移酶测定试剂盒
1、适用仪器：日立全自生化分析仪7600-020
2、规格要求：R1 60ml*3 R2 45ml*1
3、丙氨酸底物法
/毫升
工业
4
天门冬氨酸氨基转移酶测定试剂盒
1、适用仪器：日立全自生化分析仪7600-020
2、规格要求：R1 60ml*3 R2 45ml*1
3、天门冬氨酸底物法
/毫升
工业
5
总胆红素测定试剂盒
1、适用仪器：日立全自生化分析仪7600-020
2、规格要求：R1 60ml*3 R2 45ml*1
3、氧化法
/毫升
工业
6
直接胆红素测定试剂盒
1、适用仪器：日立全自生化分析仪7600-020
2、规格要求：R1 60ml*3 R2 45ml*1
3、氧化法
/毫升
工业
7
γ-谷氨酰转移酶检测试剂盒
1、适用仪器：日立全自生化分析仪7600-020
2、规格要求：R1 60ml*3 R2 45ml*1
3、GCANA底物法
/毫升
工业
8
碱性磷酸酶测定试剂盒
1、适用仪器：日立全自生化分析仪7600-020
2、规格要求：R1 60ml*3 R2 45ml*1
3、NPP底物-AMP缓冲液法
/毫升
工业
9
胆碱酯酶测定试
1、适用仪器：日立全自生化分析仪7600-020
2、规格要求：R1 60ml*3 R2 36ml*1
3、丁酰硫代胆碱底物法
/毫升
工业
10
前白蛋白测定试剂盒
1、适用仪器：日立全自生化分析仪7600-020
2、规格要求：R1 60ml*3 R2 45ml*1
3、免疫比浊法
/毫升
工业
11
总胆汁酸测定试剂盒
1、适用仪器：日立全自生化分析仪7600-020
2、规格要求：R1 60ml*3 R2 20ml*4
3、酶循环法
/毫升
工业
12
α-L-岩藻糖苷酶测定试剂盒
1、适用仪器：日立全自生化分析仪7600-020
2、规格要求：R1 60ml*3 R2 60ml*1
3、CNPF底物法
/毫升
工业
13
α-L-岩藻糖苷酶校准品
1、适用仪器：日立全自生化分析仪7600-020
2、规格要求：0.5ml*1盒
3、校准品
/盒
工业
14
单胺氧化酶测定试剂盒
1、适用仪器：日立全自生化分析仪7600-020
2、规格要求：R1 60ml*2 R2 15ml*2
3、谷氨酸脱氢酶法
/毫升
工业
15
甘胆酸测定试剂盒
1、适用仪器：日立全自生化分析仪7600-020
2、规格要求：R1 60ml*1 R2 15ml*1
3、胶乳免疫比浊法
/毫升
工业
16
甘胆酸测质控品水平1
1、适用仪器：日立全自生化分析仪7600-020
2、规格要求：1ml*1/盒
3、质控品水平1
/毫升
工业
17
甘胆酸测质控品水平2
1、适用仪器：日立全自生化分析仪7600-020
2、规格要求：1ml*1/盒
3、质控品水平2
/毫升
工业
18
乳酸测定试剂盒
1、适用仪器：日立全自生化分析仪7600-020
2、规格要求：R1 60ml*1 R2 20ml*1
3、乳酸氧化酶法
/毫升
工业
19
乳酸测定试剂质控品水平1
1、适用仪器：日立全自生化分析仪7600-020
2、规格要求：0.5ml*1/盒
3、质控品水平1
/盒
工业
20
乳酸测定试剂质控品水平2
1、适用仪器：日立全自生化分析仪7600-020
2、规格要求：0.5ml*1/盒
3、质控品水平2
/盒
工业
21
氨测定试剂盒
1、适用仪器：日立全自生化分析仪7600-020
2、规格要求： 20ml*2
3、谷氨酸脱氢酶法
/毫升
工业
22
氨测定试剂盒质控品水平1
1、适用仪器：日立全自生化分析仪7600-020
2、规格要求：0.5ml* 1/盒
3、质控品水平1
/盒
工业
23
氨测定试剂盒质控品水平2
1、适用仪器：日立全自生化分析仪7600-020
2、规格要求：0.5ml*1/盒
3、质控品水平2
/盒
工业
24
腺苷脱氨酶测定试剂盒
1、适用仪器：日立全自生化分析仪7600-020
2、规格要求：R1 60ml*2 R2 60ml*1
3、过氧化物酶法
/毫升
工业
25
腺苷脱氨酶质控品
1、适用仪器：日立全自生化分析仪7600-020
2、规格要求：1ml*2/盒
3、质控品水平1
/毫升
工业
26
腺苷脱氨酶校准品
1、适用仪器：日立全自生化分析仪7600-020
2、规格要求：1ml* 1/盒
3、校准品
/毫升
工业
27
5’-核苷酸酶测定试剂盒
1、适用仪器：日立全自生化分析仪7600-020
2、规格要求：R1 40ml*2 R2 20ml*2
3、过氧化物酶法
/毫升
工业
28
总胆固醇测定试剂盒
1、适用仪器：日立全自生化分析仪7600-020
2、规格要求：R1 60ml*3 R2 45ml*1
3、CHOD-PAP法
/毫升
工业
29
甘油三酯测定试剂盒
1、适用仪器：日立全自生化分析仪7600-020
2、规格要求：R1 60ml*3 R2 45ml*1
3、GPO-PAP法
/毫升
工业
30
高密度脂蛋白胆固醇测定试剂盒
1、适用仪器：日立全自生化分析仪7600-020
2、规格要求：R1 60ml*3 R2 60ml*1
3、直接法-过氧化氢酶清除法
/毫升
工业
31
低密度脂蛋白测定试剂盒
1、适用仪器：日立全自生化分析仪7600-020
2、规格要求：R1 60ml*3 R2 60ml*1
3、直接法-过氧化氢酶清除法
/毫升
工业
32
载脂蛋白A测定试剂盒
1、适用仪器：日立全自生化分析仪7600-020
2、规格要求：R1 60ml*3 R2 45ml*1
3、免疫比浊法
/毫升
工业
33
载脂蛋白B测定试剂盒
1、适用仪器：日立全自生化分析仪7600-020
2、规格要求：R1 60ml*3 R2 45ml*1
3、免疫比浊法
/毫升
工业
34
脂蛋白（a）测定试剂盒
1、适用仪器：日立全自生化分析仪7600-020
2、规格要求：R1 60ml*3 R2 45ml*1
3、胶乳免疫比浊法
/毫升
工业
35
脂类&免疫类多项质控物水平2
1、适用仪器：日立全自生化分析仪7600-020
2、规格要求：3ml* 1/盒
3、质控品水平2
/毫升
工业
36
脂类&免疫类多项质控物水平1
1、适用仪器：日立全自生化分析仪7600-020
2、规格要求：3ml* 1/盒
3、质控品水平1
/毫升
工业
37
尿酸测定试剂盒
1、适用仪器：日立全自生化分析仪7600-020
2、规格要求：R1 60ml*3 R2 45ml*1
3、尿酸酶法
/毫升
工业
38
尿素测定试剂盒
1、适用仪器：日立全自生化分析仪7600-020
2、规格要求：R1 60ml*3 R2 45ml*1
3、尿素酶-谷氨酸脱氢酶法
/毫升
工业
39
肌酐测定试剂盒
1、适用仪器：日立全自生化分析仪7600-020
2、规格要求：R1 60ml*3 R2 45ml*1
3、肌氨酸氧化酶法
/毫升
工业
40
胱抑素C测定试剂盒
1、适用仪器：日立全自生化分析仪7600-020
2、规格要求：R1 40ml*2 R2 20ml*1
3、胶乳增强免疫比浊法
/毫升
工业
41
β2-微球蛋白检测试剂
1、适用仪器：日立全自生化分析仪7600-020
2、规格要求：R1 45ml* 2 R2 40ml*1
3、免疫比浊法
/毫升
工业
42
β2-微球蛋白检测试剂校准品
1、适用仪器：日立全自生化分析仪7600-020
2、规格要求：血清0.5ml*1*4/盒
3、校准品
/毫升
工业
43
α1-微球蛋白
1、适用仪器：日立全自生化分析仪7600-020
2、规格要求：R1 60ml*1 R2 20ml*1
3、胶乳免疫比浊法
/毫升
工业
44
α1-微球蛋白质控品水平1
1、适用仪器：日立全自生化分析仪7600-020
2、规格要求：1ml*1/盒
3、质控品水平1
/毫升
工业
45
α1-微球蛋白质控品水平2
1、适用仪器：日立全自生化分析仪7600-020
2、规格要求：1ml*1/盒
3、质控品水平2
/毫升
工业
46
乳酸脱氢酶测定试剂盒
1、适用仪器：日立全自生化分析仪7600-020
2、规格要求：R1 60ml*3 R2 45ml*1
3、乳酸底物法
/毫升
工业
47
α-羟基丁酸脱氢酶测定试剂盒
1、适用仪器：日立全自生化分析仪7600-020
2、规格要求：R1 60ml*3 R2 45ml*1 3、α-酮丁酸底物法
/毫升
工业
48
肌酸激酶MB同工酶测定试剂盒
1、适用仪器：日立全自生化分析仪7600-020
2、规格要求：R1 60ml*3 R2 45ml*1 3、免疫抑制法
/毫升
工业
49
肌酸激酶测定试剂盒
1、适用仪器：日立全自生化分析仪7600-020
2、规格要求：R1 60ml*3 R2 45ml*1 3、磷酸肌酸底物法
/毫升
工业
50
同型半胱氨酸质控品水平1
1、适用仪器：日立全自生化分析仪7600-020
2、规格要求：1ml*1/盒
3、质控品水平1
/盒
工业
51
同型半胱氨酸质控品水平2
1、适用仪器：日立全自生化分析仪7600-020
2、规格要求：1ml*1/盒
3、质控品水平2
/盒
工业
52
同型半胱氨酸测定试剂盒（循环酶法）
1、适用仪器：日立全自生化分析仪7600-020
2、规格要求：R1 48ml*3 R2 13ml*1 3、循环酶法
/毫升
工业
53
肌酸激酶&肌酸激酶同工酶校准品
1、适用仪器：日立全自生化分析仪7600-020
2、规格要求：1ml*1/盒
3、校准品
/盒
工业
54
抗链球菌溶血素“O”校准品
1、适用仪器：日立全自生化分析仪7600-020
2、规格要求：1ml*4/盒
3、校准品
/毫升
工业
55
抗链球菌溶血素“O”测定试剂盒
1、适用仪器：日立全自生化分析仪7600-020
2、规格要求：R1 14*1 R2 24ml*1
3、胶乳免疫比浊法
/毫升
工业
56
类风湿因子校准品
1、适用仪器：日立全自生化分析仪7600-020
2、规格要求：1ml* 4/盒
3、校准品
/毫升
工业
57
类风湿因子测定试剂盒
1、适用仪器：日立全自生化分析仪7600-020
2、规格要求：R1 21*1 R2 45ml*1
3、胶乳免疫比浊法
/毫升
工业
58
超敏C-反应蛋白测定试剂盒
1、适用仪器：日立全自生化分析仪7600-020
2、规格要求：R1 60ml*2 R2 60ml*2 3、胶乳免疫比浊法
/毫升
工业
59
抗环瓜氨酸肽抗体测定试剂盒
1、适用仪器：日立全自生化分析仪7600-020
2、规格要求：R1 60ml*1 R2 15ml*1 3、胶乳免疫比浊法
/毫升
工业
60
抗环瓜氨酸肽抗体质控品
1、适用仪器：日立全自生化分析仪7600-020
2、规格要求：0.5ml*1/盒
3、质控品水平1
/盒
工业
61
葡萄糖测定试剂盒
1、适用仪器：日立全自生化分析仪7600-020
2、规格要求：R1 60ml*3 R2 45ml*1 3、己糖激酶法
/毫升
工业
62
葡萄糖测定试剂盒
1、适用仪器：日立全自生化分析仪7600-020
2、规格要求：R1 60ml*3 R2 45ml*1 3、葡萄糖氧化酶法
/毫升
工业
63
果糖胺测定试剂盒
1、适用仪器：日立全自生化分析仪7600-020
2、规格要求：R1 60ml*2 R2 60ml*2 3、四氮唑蓝法
/毫升
工业
64
镁测定试剂盒
1、适用仪器：日立全自生化分析仪7600-020
2、规格要求：R1 60ml*2 R2 60ml*2 3、二甲苯胺蓝法
/毫升
工业
65
无机磷测定试剂盒
1、适用仪器：日立全自生化分析仪7600-020
2、规格要求：R1 60ml*2 R2 60ml*1 3、磷钼酸盐法
/毫升
工业
66
钙测定试剂盒
1、适用仪器：日立全自生化分析仪7600-020
2、规格要求：R1 60ml*2 R2 60ml*2 3、偶氮砷Ⅲ法
/毫升
工业
67
二氧化碳测定试剂盒
1、适用仪器：日立全自生化分析仪7600-020
2、规格要求：R1 60ml*4
3、酶法
/毫升
工业
68
a-淀粉酶测定试剂盒
1、适用仪器：日立全自生化分析仪7600-020
2、规格要求：R1 60ml*3 R2 60ml*1 3、EPS底物法
/毫升
工业
59
生化质控品水平1
1、适用仪器：日立全自生化分析仪7600-020
2、规格要求：5ml*1/盒
3、质控品水平1
/毫升
工业
70
生化质控品水平2
1、适用仪器：日立全自生化分析仪7600-020
2、规格要求：5ml*1/盒
3、质控品水平2
/毫升
工业
71
生化复合校准品
1、适用仪器：日立全自生化分析仪7600-020
2、规格要求：5ml*1/盒
3、生化校准品
/毫升
工业
72
唾液酸测定试剂盒
1、适用仪器：日立全自生化分析仪7600-020
2、规格要求：R1 60ml*1 R2 20ml*1 3、乳酸脱氢酶法
/毫升
工业
73
唾液酸质控品水平1
1、适用仪器：日立全自生化分析仪7600-020
2、规格要求：0.5ml*1/盒
3、质控品水平1
/盒
工业
74
唾液酸质控品水平2
1、适用仪器：日立全自生化分析仪7600-020
2、规格要求：0.5ml*1/盒
3、质控品水平2
/盒
工业
75
铁试剂盒
1、适用仪器：日立全自生化分析仪7600-020
2、规格要求：R1 30ml*1 R2 15ml*1 3、亚铁嗪法
/毫升
工业
76
脂肪酶试剂盒
1、适用仪器：日立全自生化分析仪7600-020
2、规格要求：R1 20ml*2 R2 13ml*2 3、甲基试卤灵底物法
/毫升
工业
77
转铁蛋白检测试剂盒
1、适用仪器：日立全自生化分析仪7600-020
2、规格要求：R1 50ml*2 R2 20ml*2 3、免疫比浊法
/毫升
工业
78
血管紧张素转化酶试剂盒
1、适用仪器：日立全自生化分析仪7600-020
2、规格要求：R1 60ml*2
3、FAPGG底物法
/毫升
工业
79
心型脂肪酸结合蛋白试剂盒
1、适用仪器：日立全自生化分析仪7600-020
2、规格要求：R1 20ml*2 R2 20ml*2 3、乳免疫比浊法
/毫升
工业
80
中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白试剂盒
1、适用仪器：日立全自生化分析仪7600-020
2、规格要求：R1 60ml*1 R2 10ml*1 3、胶乳免疫比浊法
/毫升
工业
81
脑脊液/尿液总蛋白测定试剂盒
1、适用仪器：日立全自生化分析仪7600-020
2、规格要求： 45ml*2
3、邻苯三酚红钼法
/毫升
工业
82
视黄醇结合蛋白试剂盒
1、适用仪器：日立全自生化分析仪7600-020
2、规格要求：血清/血浆
R1 60ml*1 R2 20ml*1
3、胶乳免疫比浊法
/毫升
工业
83
钠、钾、氯离子浓度定量测定标准液HIGH（离子选择电极法）
1、适用仪器：日立全自生化分析仪7600-020
2、规格要求： 10ml/瓶 3瓶/盒
3、标准液HIGH
/毫升
工业
84
钠、钾、氯离子浓度定量测定标准液LOW（离子选择电极法）
1、适用仪器：日立全自生化分析仪7600-020
2、规格要求： 10ml/瓶 3瓶/盒
3、标准液LOW
/毫升
工业
85
钠、钾、氯离子浓度定量测定参比电极液
1、适用仪器：日立全自生化分析仪7600-020
2、规格要求：500ml/瓶
3、离子选择电极法
/毫升
工业
86
钠、钾、氯离子浓度定量测定内部标准液
1、适用仪器：日立全自生化分析仪7600-020
2、规格要求：2000ml/瓶
3、离子选择电极法
/毫升
工业
87
钠钾氯离子浓度定量测定稀释液
1、适用仪器：日立全自生化分析仪7600-020
2、规格要求：2L/瓶
3、离子选择电极法
/升
工业
88
乙型肝炎病毒表面抗原测定试剂盒
1、适用仪器：万泰全自化学免疫分析仪Caris200
2、规格要求：100人份/盒
3、磁微粒化学发光法
/人份
工业
89
乙型肝炎病毒表面抗体测定试剂盒
1、适用仪器：万泰全自化学免疫分析仪Caris200
2、规格要求：100人份/盒
3、磁微粒化学发光法
/人份
工业
90
乙型肝炎病毒e抗原测定试剂盒
1、适用仪器：万泰全自化学免疫分析仪Caris200
2、规格要求：100人份/盒
3、磁微粒化学发光法
/人份
工业
91
乙型肝炎病毒e抗体测定试剂盒
1、适用仪器：万泰全自化学免疫分析仪Caris200
2、规格要求：100人份/盒
3、磁微粒化学发光法
/人份
工业
92
乙型肝炎病毒核心抗体测定试剂盒
1、适用仪器：万泰全自化学免疫分析仪Caris200
2、规格要求：100人份/盒
3、磁微粒化学发光法
/人份
工业
93
人类免疫缺陷病毒抗原抗体测定试剂盒(化学发光法)
1、适用仪器：万泰全自化学免疫分析仪Caris200
2、规格要求：100人份/盒
3、磁微粒化学发光法
/人份
工业
94
梅毒螺旋体抗体测定试剂盒(化学发光法)
1、适用仪器：万泰全自化学免疫分析仪Caris200
2、规格要求：100人份/盒
3、磁微粒化学发光法
/人份
工业
95
丙型肝炎病毒抗体（HCV）检测试剂(化学发光法)
1、适用仪器：万泰全自化学免疫分析仪Caris200
2、规格要求：100人份/盒
3、磁微粒化学发光法
/人份
工业
96
新型冠状病毒抗体检测试（2019-nCoV）(化学发光法)
1、适用仪器：万泰全自化学免疫分析仪Caris200
2、规格要求：100人份/盒(含校准品)
3、磁微粒化学发光法
/人份
工业
97
丙型肝炎病毒抗体校准品
1、适用仪器：万泰全自化学免疫分析仪Caris200
2、规格要求：2ml*2/盒
3、校准品
/毫升
工业
98
梅毒螺旋体抗体校准品
1、适用仪器：万泰全自化学免疫分析仪Caris200
2、规格要求：2ml*2/盒
3、校准品
/毫升
工业
99
人类免疫缺陷病毒抗原抗体校准品
1、适用仪器：万泰全自化学免疫分析仪Caris200
2、规格要求：2ml*2/盒
3、校准品
/毫升
工业
100
乙型肝炎病毒e抗体校准品
1、适用仪器：万泰全自化学免疫分析仪Caris200
2、规格要求：2ml*2/盒
3、校准品
/毫升
工业
101
乙型肝炎病毒e抗原校准品
1、适用仪器：万泰全自化学免疫分析仪Caris200
2、规格要求：2ml*2/盒
3、校准品
/毫升
工业
102
乙型肝炎病毒表面抗体校准品
1、适用仪器：万泰全自化学免疫分析仪Caris200
2、规格要求：2ml*3/盒
3、校准品
/毫升
工业
103
乙型肝炎病毒表面抗原校准品
1、适用仪器：万泰全自化学免疫分析仪Caris200
2、规格要求：2ml*3/盒
3、校准品
/毫升
工业
104
乙型肝炎病毒核心抗体校准品
1、适用仪器：万泰全自化学免疫分析仪Caris200
2、规格要求：2ml*2/盒
3、校准品
/毫升
工业
105
N端脑钠肽前体测定（NT-proBNP)试剂盒（化学发光法）
1、适用仪器：万泰全自化学免疫分析仪Caris200
2、规格要求：100人份/盒
3、磁微粒化学发光法
/人份
工业
106
N端脑钠肽前校准品
1、适用仪器：万泰全自化学免疫分析仪Caris200
2、规格要求：1ml*2瓶/盒
3、校准品
/毫升
工业
107
白介素6测定试剂盒（化学发光法）
1、适用仪器：万泰全自化学免疫分析仪Caris200
2、规格要求：100人份/盒
3、磁微粒化学发光法
/人份
工业
108
白介素6校准品
1、适用仪器：万泰全自化学免疫分析仪Caris200
2、规格要求：1ml*2瓶/盒
3、校准品
/毫升
工业
109
降钙素原（PCT)试剂盒
1、适用仪器：万泰全自化学免疫分析仪Caris200
2、规格要求：100人份/盒
3、磁微粒化学发光法
/人份
工业
110
降钙素原校准品
1、适用仪器：万泰全自化学免疫分析仪Caris200
2、规格要求：1ml*2瓶/盒
3、校准品
/毫升
工业
111
抗缪勒氏管激素定试剂盒
1、适用仪器：万泰全自化学免疫分析仪Caris200
2、规格要求：100人份/盒含校准品
3、磁微粒化学发光法
/人份
工业
112
胰岛素定试剂盒
1、适用仪器：万泰全自化学免疫分析仪Caris200
2、规格要求：100人份/盒
3、磁微粒化学发光法
/人份
工业
113
胰岛素校准品
1、适用仪器：万泰全自化学免疫分析仪Caris200
2、规格要求：2ml*2瓶/盒
3、校准品
/毫升
工业
114
C肽试剂盒
1、适用仪器：万泰全自化学免疫分析仪Caris200
2、规格要求：100人份/盒
3、磁微粒化学发光法
/人份
工业
115
C-肽校准品
1、适用仪器：万泰全自化学免疫分析仪Caris200
2、规格要求：2ml*2瓶/盒
3、校准品
/毫升
工业
116
样本稀释液
1、适用仪器：万泰全自化学免疫分析仪Caris200
2、规格要求：200ml/瓶
3、磁微粒化学发光法
/毫升
工业
117
激发液
1、适用仪器：万泰全自化学免疫分析仪Caris200
2、规格要求：500ml/瓶
3、磁微粒化学发光法
/毫升
工业
118
预激发液
1、适用仪器：万泰全自化学免疫分析仪Caris200
2、规格要求：500ml/瓶
3、磁微粒化学发光法
/毫升
工业
119
ABO、RhD血型抗原检测卡
1、适用仪器：江阴力博医用离心机LB-3000
2、规格要求：6孔/卡 60卡/盒
3、微柱凝胶法
/卡
工业
120
ABO血型定型红细胞试剂（人红细胞）
1、通用或手工试剂耗材
2、规格要求：AI、B、O细胞各一瓶10ml/瓶
3、人红细胞
/支
工业
121
ABO/RhD血型定型检测试剂卡
1、适用仪器：江阴力博医用离心机LB-3000
2、规格要求：6孔/卡 60卡/盒
3、微柱凝胶法
/卡
工业
122
Rh血型分型检测卡（
1、适用仪器：江阴力博医用离心机LB-3000
2、规格要求：6孔/卡 60卡/盒
3、柱凝集法
/卡
工业
123
不规则抗体筛选红细胞试剂（人红细胞）
1、通用或手工试剂耗材
2、规格要求：5ml*3支/盒
3、人红细胞
/支
工业
124
ABO血型反定型、不规则抗体筛查质控品
1、适用仪器：江阴力博医用离心机LB-3000
2、规格要求：3ml/支 5支/套
3、质控品
/支
工业
125
抗人球蛋白卡（抗IgG+C3d）检测卡（
1、适用仪器：江阴力博医用离心机LB-3000
2、规格要求：6孔/卡 60卡/盒
3、柱凝集法
/卡
工业
126
抗人球蛋白（抗IgG）检测卡
1、适用仪器：江阴力博医用离心机LB-3000
2、规格要求：6孔/卡 60卡/盒
3、柱凝集法
/卡
工业
127
凝聚胺试剂盒
1、通用或手工试剂耗材
2、规格要求：450人份/盒
3、凝聚胺
/人份
工业
128
低离子强度盐溶液
1、通用或手工试剂耗材
2、规格要求：100ml/瓶
3、低离子
/毫升
工业
129
血细胞分析用稀释液
1、通用或手工试剂耗材
2、规格要求：250ml/盒
3、血细胞分析用稀释液
/毫升
工业
130
样本释放剂
1、通用或手工试剂耗材
2、规格要求：20人份/盒
3、样本释放剂
/人份
工业
131
IgM抗D血型定型试剂
1、通用或手工试剂耗材
2、规格要求：10ml/支
3、单克隆抗体
/支
工业
132
需氧血培养瓶
1、适用仪器：珠海迪尔全自动血培养仪
2、规格要求：I-1 40瓶/盒
3、比色法
/瓶
工业
133
厌氧血培养瓶
1、适用仪器：珠海迪尔全自动血培养仪
2、规格要求：II-1 40瓶/盒
3、比色法
/瓶
工业
134
细菌测定系统体外诊断试剂板肠杆菌96E
1、适用仪器：珠海迪尔细菌测定系统DL-96
2、规格要求：10人份/盒
3、DL-96E 比色/比浊法
/人份
工业
135
细菌测定系统体外诊断试剂板非发酵菌96NE
1、适用仪器：珠海迪尔细菌测定系统DL-96
2、规格要求：10人份/盒
3、DL-96NE比色/比浊法
/人份
工业
136
细菌测定系统体外诊断试剂板葡萄球菌/微球菌96STAPH
1、适用仪器：珠海迪尔细菌测定系统DL-96
2、规格要求：10人份/盒
3、DL-96 STAPH比色/比浊法
/人份
工业
137
酵母样真菌鉴定药敏板96FUNGS
1、适用仪器：珠海迪尔细菌测定系统DL-96
2、规格要求：10人份/盒
3、DL-96 FUNGS 比色/比浊法
/人份
工业
138
细菌测定系统体外诊断试剂板链球菌/肠球菌菌96STREP
1、适用仪器：珠海迪尔细菌测定系统DL-96
2、规格要求：10人份/盒
3、DL-96 96STREP比色/比浊法
/人份
工业
139
梅毒螺旋体抗体检测试剂盒
1、通用或手工试剂耗材
2、规格要求：条型单人份 50份/盒
3、胶乳法
/人份
工业
140
丙型肝炎病毒抗体检测试剂盒
1、通用或手工试剂耗材
2、规格要求：条型单人份 50份/盒
3、胶体金法
/人份
工业
141
乙型肝炎病毒表面抗原、表面抗体、e抗原、e抗体、核心抗体检测试剂盒
1、通用或手工试剂耗材
2、规格要求：板型单人份25/盒
3、胶乳法
/人份
工业
142
甲型/乙型流感病毒抗原检测试剂盒
1、通用或手工试剂耗材
2、规格要求：条型单人份 20人份/盒
3、胶体金法
/人份
工业
143
甲型肝炎病毒抗体IgM检测试剂盒
1、通用或手工试剂耗材
2、规格要求：检测卡 20人份/盒
3、免疫层析法
/人份
工业
144
戊型肝炎病毒抗体IgM检测试剂盒（胶体金法）
1、通用或手工试剂耗材
2、规格要求：检测卡 20人份/盒
3、免疫层析法
/人份
工业
145
人类免疫缺陷病毒（HIVI/2型）抗体检测试剂盒
1、通用或手工试剂耗材
2、规格要求：板型单人份40/盒
3、胶乳法
/人份
工业
146
人绒毛膜促性腺激素（HCG）抗体检测试纸
1、通用或手工试剂耗材
2、规格要求：条型单人份 100人份/盒
3、胶体金法
/人份
工业
147
乙型肝炎表面抗原试纸条
1、通用或手工试剂耗材
2、规格要求：条型筒装100人份/盒，25人份/筒*4筒
3、胶乳法
/人份
工业
148
肺炎支原体IgG抗体检测试剂盒
1、通用或手工试剂耗材
2、规格要求：检测卡 40人份/盒全血/血清/血浆
3、免疫层析法
/人份
工业
149
肺炎支原体IgM抗体检测试剂盒
1、通用或手工试剂耗材
2、规格要求：检测卡 40人份/盒全血/血清/血浆
3、免疫层析法
/人份
工业
150
肺炎衣原体IgM抗体测试剂盒
1、通用或手工试剂耗材
2、规格要求：检测卡 40人份/盒全血/血清/血浆
3、胶体金法
/人份
工业
151
肺炎衣原体IgG抗体测试剂盒
1、通用或手工试剂耗材
2、规格要求：检测卡 40人份/盒全血/血清/血浆
3、胶体金法
/人份
工业
152
结核分枝杆菌IgG抗体测试剂盒
1、通用或手工试剂耗材
2、规格要求：卡型25人份/盒
3、胶体金法
/人份
工业
153
弓形虫IgM、巨细胞IgM、风疹病毒IgM、单纯疱疹病毒I型IgM/II型IgM抗体五项联合检测试剂卡
1、通用或手工试剂耗材
2、规格要求：20人份/盒
3、胶体金法
/人份
工业
154
A群轮状病毒抗原检测卡
1、通用或手工试剂耗材
2、规格要求： 20人份/盒
3、胶体金法
/人份
工业
155
沙眼衣原体抗原检测
1、通用或手工试剂耗材
2、规格要求：板型单人份 20人份/盒
3、胶乳法
/人份
工业
156
淋球菌抗原检测
1、通用或手工试剂耗材
2、规格要求：板型单人份 20人份/盒
3、胶乳法
/人份
工业
157
瑞氏染色液
1、通用或手工试剂耗材
2、规格要求：6*20ml/盒
3、微生物
/毫升
工业
158
革兰氏染色液（快速法)
1、通用或手工试剂耗材
2、规格要求：4*100ml/盒
3、微生物
/毫升
工业
159
抗酸染色液（冷染法）
1、通用或手工试剂耗材
2、规格要求：4*100ml/盒
3、微生物
/毫升
工业
160
血琼脂琼脂培养基
1、通用或手工试剂耗材
2、规格要求：7mm*5个/包
3、微生物
/个
工业
161
麦康凯琼脂培养基
1、通用或手工试剂耗材
2、规格要求：7mm*5个/包
3、微生物
/个
工业
162
营养琼脂培养基
1、通用或手工试剂耗材
2、规格要求：7mm*5个/包
3、微生物
/个
工业
163
巧克力琼脂培养基
1、通用或手工试剂耗材
2、规格要求：7mm*5个/包
3、微生物
/个
工业
164
嗜血杆菌巧克力琼脂培养基
1、通用或手工试剂耗材
2、规格要求：7mm*5个/包
3、微生物
/个
工业
165
卵磷脂吐温胰蛋白胨大豆培养基
1、通用或手工试剂耗材
2、规格要求：9ml*20支/盒
3、微生物
/支
工业
166
血细胞分析用染色液
1、适用仪器：迈克全自动血液分析仪F-580
2、规格要求：42ml/盒
3、染色液
/毫升
工业
167
血细胞分析用溶血剂
1、适用仪器：迈克全自动血液分析仪F-580
2、规格要求：500ml*瓶/箱
3、溶血剂LH-5
/毫升
工业
168
血细胞分析用稀释液
1、适用仪器：迈克全自动血液分析仪F-580
2、规格要求：20L*桶/箱
3、稀释液GD-5
/升
工业
169
血细胞分析用溶血剂
1、适用仪器：迈克全自动血液分析仪F-580
2、规格要求：1L*瓶/箱
3、溶血剂LD-5
/升
工业
170
血细胞分析仪用校准品
1、适用仪器：迈克全自动血液分析仪F-580
2、规格要求：2.5ml*1/盒
3、校准品
/毫升
工业
171
血液学质控品（水平1）
1、适用仪器：迈克全自动血液分析仪F-580
2、规格要求：水平1 2ml*6支/盒
3、质控品
/毫升
工业
172
血液学质控品（水平2）
1、适用仪器：迈克全自动血液分析仪F-580
2、规格要求：水平2 2ml*6支/盒
3、质控品
/毫升
工业
173
血液学质控品（水平3）
1、适用仪器：迈克全自动血液分析仪F-580
2、规格要求：水平3 2ml*6支/盒
3、质控品
/毫升
工业
174
血细胞分析用溶血剂
1、适用仪器：迈瑞全自动血液分析仪BC-5390
2、规格要求：500ml/瓶 4瓶/箱 3、溶血剂M-53LH(绿色)
/毫升
工业
175
血细胞分析用稀释液
1、适用仪器：迈瑞全自动血液分析仪BC-5390
2、规格要求：20L/箱
3、稀释液M-5D
/升
工业
176
血细胞分析用溶血剂
1、适用仪器：迈瑞全自动血液分析仪BC-5390
2、规格要求： 500ml*4瓶/箱
3、溶血剂M-5 LEO(II)（黑色)
/毫升
工业
177
血细胞分析用溶血剂
1、适用仪器：迈瑞全自动血液分析仪BC-5390
2、规格要求：1L/瓶 4瓶/箱
3、溶血剂M-5 LEO(I)(红色)
/升
工业
178
血细胞分析仪用质控物（光学法）高值
1、适用仪器：迈瑞全自动血液分析仪BC-5390
2、规格要求：3ml*6支/盒
3、质控物高值BC-5D
/毫升
工业
179
血细胞分析仪用质控物（光学法）中值
1、适用仪器：迈瑞全自动血液分析仪BC-5390
2、规格要求：3ml*6支/盒
3、质控物值BC-5D
/毫升
工业
180
尿有形成分分析仪应用试剂-鞘液
1、适用仪器：迪瑞全自动尿液分析仪FUS-2000
2、规格要求：15L/桶
3、鞘液
/升
工业
181
尿液干化学分析质控物(阴性)
1、适用仪器：迪瑞全自动尿液分析仪FUS-2000
2、规格要求：1*8ml/盒
3、质控物阴性
/毫升
工业
182
尿液干化学分析质控物(阳性)
1、适用仪器：迪瑞全自动尿液分析仪FUS-2000
2、规格要求：1*8ml/盒
3、质控物阳性
/毫升
工业
183
尿液分析试纸条
1、适用仪器：迪瑞全自动尿液分析仪FUS-2000
2、规格要求：H12-800MA 100条/筒
3、干化学试纸条
/条
工业
184
尿有形成分分析仪校准液
1、适用仪器：迪瑞全自动尿液分析仪FUS-2000
2、规格要求：60ml/盒
3、校准液
/毫升
工业
185
尿有形成分分析仪聚焦液
1、适用仪器：迪瑞全自动尿液分析仪FUS-2000
2、规格要求：60ml/盒
3、聚焦液
/毫升
工业
186
尿有形成分分析仪阳性质控
1、适用仪器：迪瑞全自动尿液分析仪FUS-2000
2、规格要求：60ml/盒
3、阳性质控液
/毫升
工业
187
尿有形成分分析仪阴性质控
1、适用仪器：迪瑞全自动尿液分析仪FUS-2000
2、规格要求：60ml/盒
3、阴性质控液
/毫升
工业
188
超敏C反应蛋白（hs-crp）测定试剂盒
1、适用仪器：锦瑞全自动特定蛋白分析仪PA-300
2、规格要求：200人份/盒
3、散射比浊法
/人份
工业
189
淀粉样蛋白A（SAA）测定试剂盒
1、适用仪器：锦瑞全自动特定蛋白分析仪PA-300
2、规格要求：200人份/盒
3、散射比浊法
/人份
工业
190
便隐血检测试剂盒
1、适用仪器：沃文特全自动粪便分析仪FA-160
2、规格要求：卡型50人份/盒
3、胶体金法
/人份
工业
191
1、适用仪器：沃文特全自动粪便分析仪FA-160
2、规格要求：卡型50人份/盒
3、胶体金法
/人份
工业
192
样本稀释液
1、适用仪器：沃文特全自动粪便分析仪FA-160
2、规格要求：2.8L/桶 2桶/箱
3、样本稀释液
/升
工业
193
细菌性阴道病测试盒
1、适用仪器：珠海银科YKTS-03反应管孵育器
2、规格要求：20人份/盒
3、唾液酸酶法
/人份
工业
194
糖化血红蛋白试剂
1、适用仪器：泰利信全自动糖化血红蛋白分析仪HC-880
2、规格要求：500测试/盒
3、高压液相色谱法
/测试
工业
195
多参数电解质分析仪用测定试剂
1、适用仪器：梅州康立全自电解质分析仪K8
2、规格要求：AFT-A8 890ml/盒
3、离子选择法
/毫升
工业
196
内充液
1、适用仪器：梅州康立全自电解质分析仪K8
2、规格要求：0.8ml*5支/盒
3、离子选择法
/毫升
工业
197
一次性采血针（自弹式）
1、通用耗材，手工类
2、规格要求：32G/28G/26G
3、材质：塑料
/支
工业
★二、配送要求
1、投标人必须有相关措施防止体外诊断试剂日晒，雨淋，防震的设施，以确保试剂质量。
2、对温度有特殊要求的体外诊断试剂应严格按照体外诊断试剂储存要求，必须采用冷藏车或冷藏保温箱运输，并确保运输过程中温度符合要求。
3、冷藏体外诊断试剂还必须附有（运输交接单）注明贮藏条件，运输设备，启运时间，启运温度，保温事先等内容，试剂送达时，应有收货人员在（运输交接单）上记录到货温度并双方签字确认，各执一联。
4、因途中运输不当造成试剂包装破损或温度不符合冷链管理要求，采购人有权拒收。
三、体外诊断试剂及耗材的要求
1、投标人所供产品须提供同批号的检验报告书，随货同行。采购人对不符合质量、有效期、包装、订单数量等要求的产品，有权拒绝接收，投标人应对不符合要求的产品在3 日内进行更换，不得影响采购人的临床使用。
2、投标人供应的产品有效期应满足采购人的要求，若产品有效期内出现质量问题或挂网平台取消，经双方协商一致，使用科室可提出更换其他厂家相应仪器及配套产品，配套产品按挂网价执行，且须按照质量承诺，由投标人负责退换货,因质量问题导致相关医疗纠纷或经济赔偿，由投标人承担相应的经济和法律责任。
四、商务要求
★1、供货时间：自合同签订之日起一年。
2、交货地点：资中县中医医院指定地点。
3、供货方式：分批次供货。
4、交货时间：中标人应提供全天候（24 小时）的配送服务（节假日也须照常配送）；中标人应在采购人订单下单之时起4 个工作小时内响应采购人订单。急用耗材应根据采购人需要按时送达，一般品种48 小时内送达，最迟不超过72小时。
★5、结算方式：
5.1 分批次结算。
5.2 结算金额=该批次所配送耗材的实际供货数量*该批次所配送耗材对应的结算单价。
5.3 结算单价=按照采购人采购耗材当月上月，配送耗材在四川省医用耗材集中挂网阳光采购系统中的“全省医疗机构上月最低采购价”所对应的采购价格执行。（实质性要求）
6、按批次据实结算，采购人在收到中标供应商的付款凭证后3个月后，以银行转账行式支付。
7、本包耗材根据实际配送数量与合同单价据实结算且总价不会超过本包项最高限价。
8、中标供应商在合同履行期间配送的投标产品因生产厂家外包装发生变化（包含但不限于产品商品名称、外包装材质、样式、图案等），但投标产品的规格、用途等未发生变化，采购人视为所配送的产品为投标产品。
9、中标供应商在服务期内，因自身原因造成采购合同终止，因此产生的所有经济损失由中标供应商自行承担，如给采购人造成的经济损失的，采购人将依法追究其法律责任。
10、中标供应商向采购人配送耗材时必须根据耗材的有效期来送货。以耗材到货之日起计算，耗材的使用有效期必须在一年及以上（特殊耗材除外），并且必须保证耗材质量合格才可送货，否则采购人可拒绝收货或要求中标供应商退货。
11、投标人的产品名称可与本包“一、配送清单及技术参数要求”中产品名称表达不同，但产品功能或用途应符合采购人要求。
★12、中标供应商按照采购人要求分批次送货时，若涉及一类医疗器械，需随货提供所投产品的备案凭证；若涉及二、三类医疗器械，需提供产品的医疗器械注册证和注册登记表复印件或国家新颁发的有效注册证复印件及产品生产厂家的医疗器械生产许可证复印件。
★13、应严格按照招标文件的内容及要求、投标人的投标文件及承诺以及合同约定标准进行验收。
第四包：
★一、配送清单及参数要求（实质性要求）
序号
产品名称
参数要求
单位
产品所属行业
1
新型冠状病毒2019-nCoV核酸检测试剂盒（荧光PCR法）
1.检测方法：实时荧光定量PCR法。
2.检测基因：ORF1ab基因、N基因。
3.预期用途：用于检测待测样品中新型冠状病毒（2019-nCoV）ORF1ab基因和N基因Ct值。
4.检测灵敏度：≤500 copies/mL（提供说明书）。
5.扩增反应时间：为快速得到检测结果，要求≤75分钟。
6.重复性：CV≤5%。
7.检测操作：预混反应试剂可直接分装，无需混合步骤。
8.质量控制：含有阴阳性质控品及人源性内标对照，监测样本的采集、核酸提取、PCR扩增等过程中出现的假阴性。
9.适用机型：开放型平台，适用于市面上大部分全自动荧光PCR检测仪。
10.产品有效期：≥10个月。
11.包装规格：100人份/盒，也可提供25人份/盒、50人份/盒包装。
12.储存及运输条件：-20±5℃，冷链运输。
/人份
工业
2
新型冠状病毒2019-nCoV核酸检测试剂盒（荧光PCR法）
1.检测方法：实时荧光定量PCR法。
2.检测基因：ORF1ab基因、N基因。
3.预期用途：用于检测待测样品中新型冠状病毒（2019-nCoV）ORF1ab基因和N基因Ct值。
4.检测灵敏度：≤500 copies/mL。
5.扩增反应时间：≤55分钟。
6.重复性：CV≤5%。
7.检测操作：一步法，采用RT-PCR技术。
8.质量控制：含有阴阳性质控品及人源性内标对照。
9.适用机型：AGS8830-16。
10.产品有效期：≥9个月。
11.包装规格：大包装，48 人份/盒。
12.储存及运输条件：-20±5℃，冷链运输，试剂可反复冻融不超过5次。
/人份
工业
3
核酸提取试剂盒（磁珠法）
1.提取方法：磁珠法。
2.预期用途：提取纯化样本核酸，用于后续分子生物学实验。
3.样本类型：血清、血浆、鼻咽拭子、细胞保存液、组织液、尿液和分泌物等液体样本。
4.操作方式：试剂盒能够匹配手工法和仪器操作（提供说明书）。
5.上样量：100μL-200μL（提供说明书）。
6.包装规格：有多种人份规格可供选择，避免试剂浪费（1人份/盒、8人份/盒、16人份/盒、32人份/盒、96人份/盒）。
7.提取流程：裂解、洗涤、洗脱。
8.精密度：提取200IU/mL DNA或500IU/mL RNA病毒核酸载量样品，Ct值变异系数≤5%。
9.适用机型：EXM6000。
10.提取效率：快速提取，一步洗涤，仅需4分钟即可完成细胞裂解与核酸吸附。
11.提取性能：RNA/DNA同时提取，1份样本1次提取，同时获得高质量的DNA和RNA，可用于后续多项检测项目。
12.提取下限：DNA病毒：10IU/mL；RNA病毒：15IU/mL。
13.储存条件及保质期：常温运输，常温保存12个月。
/人份
工业
4
样本释放剂
1.名称：样本释放剂。
2.包装规格：400µL/管，100 管/盒。
3.预期用途：用于病毒样本的采集保存、病毒灭活裂解、核酸的释放。
5.样本类型：拭子类样本（咽/鼻/眼结膜）。
6.操作方式：采集拭子样本放入保存液中，样本核酸 DNA 或 RNA 即可释放，并能直接作为 PCR 模板进行扩增，无需加热或其他核酸提取操作。
7.储存及运输条件：室温保存，有效期 ≥1年。
/人份
工业
★二、配送要求
1、投标人必须有相关措施防止体外诊断试剂日晒，雨淋，防震的设施，以确保试剂质量。
2、对温度有特殊要求的体外诊断试剂应严格按照体外诊断试剂储存要求，必须采用冷藏车或冷藏保温箱运输，并确保运输过程中温度符合要求。
3、冷藏体外诊断试剂还必须附有（运输交接单）注明贮藏条件，运输设备，启运时间，启运温度，保温事先等内容，试剂送达时，应有收货人员在（运输交接单）上记录到货温度并双方签字确认，各执一联。
4、因途中运输不当造成试剂包装破损或温度不符合冷链管理要求，采购人有权拒收。
三、体外诊断试剂及耗材的要求
1、投标人所供产品须提供同批号的检验报告书，随货同行。采购人对不符合质量、有效期、包装、订单数量等要求的产品，有权拒绝接收，投标人应对不符合要求的产品在3 日内进行更换，不得影响采购人的临床使用。
2、投标人供应的产品有效期应满足采购人的要求，若有效期内出现质量问题，使用科室可提出更换其他厂家相应产品且须按照质量承诺，由投标人负责退货,；因质量问题导致相关医疗纠纷或经济赔偿，由投标人承担相应的经济和法律责任。
四、商务要求
★1、供货时间：自合同签订之日起三年，合同一年一签。。
2、交货地点：资中县中医医院指定地点。
3、供货方式：分批次供货。
4、交货时间：中标人应提供全天候（24 小时）的配送服务（节假日也须照常配送）；中标人应在采购人订单下单之时起4 个工作小时内响应采购人订单。急用耗材应根据采购人需要按时送达，一般品种48 小时内送达，最迟不超过72小时。
★5、结算方式：
5.1 分批次结算。
5.2 结算金额=该批次所配送耗材的实际供货数量*该批次所配送耗材对应的结算单价。
5.3 结算单价=按照采购人采购耗材当月上月，配送耗材在四川省医用耗材集中挂网阳光采购系统中的“全省医疗机构上月最低采购价”所对应的采购价格执行。（实质性要求）
6、 按批次据实结算，采购人在收到中标供应商的付款凭证后3个月后，以银行转账行式支付。
7、本包耗材根据实际配送数量与合同单价据实结算且总价不会超过本包项最高限价。
8、中标供应商在合同履行期间配送的投标产品因生产厂家外包装发生变化（包含但不限于产品商品名称、外包装材质、样式、图案等），但投标产品的规格、用途等未发生变化，采购人视为所配送的产品为投标产品。
9、中标供应商在服务期内，因自身原因造成采购合同终止，因此产生的所有经济损失由中标供应商自行承担，如给采购人造成的经济损失的，采购人将依法追究其法律责任。
10、中标供应商向采购人配送耗材时必须根据耗材的有效期来送货。以耗材到货之日起计算，耗材的使用有效期必须在一年及以上（特殊耗材除外），并且必须保证耗材质量合格才可送货，否则采购人可拒绝收货或要求中标供应商退货。
11、投标人的产品名称可与本包“一、配送清单及技术参数要求”中产品名称表达不同，但产品功能或用途应符合采购人要求。
★12、中标供应商按照采购人要求分批次送货时，若涉及一类医疗器械，需随货提供所投产品的备案凭证；若涉及二、三类医疗器械，需提供产品的医疗器械注册证和注册登记表复印件或国家新颁发的有效注册证复印件及产品生产厂家的医疗器械生产许可证复印件。
★13、应严格按照招标文件的内容及要求、投标人的投标文件及承诺以及合同约定标准进行验收。
第五包：
★一、配送清单及参数要求（实质性要求）
序号
产品名称
参数要求
单位
产品所属行业
1
一次性真空采血管（无添加剂）
1、国产、材质塑料
2、规格：3ml，4ml,5ml
/支
工业
2
一次性真空采血管（肝素钠）
1、国产、材质塑料
2、规格：3ml，4ml,5ml
/支
工业
3
一次性真空采血管（促凝剂）
1、国产、材质塑料
2、规格：3ml，4ml,5ml
/支
工业
4
一次性真空采血管（EDTA）
1、国产、材质塑料
2、规格：2ml,3ml，4ml,5ml
/支
工业
5
一次性真空采血管（枸橼酸钠）
国产、材质塑料
/支
工业
6
一次性静脉采血针
国产、材质塑料
/支
工业
7
一次性血沉管（黑色）
国产、材质塑料
/支
工业
★二、配送要求
1、投标人必须有相关措施防止体外诊断试剂日晒，雨淋，防震的设施，以确保试剂质量。
4、对温度有特殊要求的体外诊断试剂应严格按照体外诊断试剂储存要求，必须采用冷藏车或冷藏保温箱运输，并确保运输过程中温度符合要求。
5、冷藏体外诊断试剂还必须附有（运输交接单）注明贮藏条件，运输设备，启运时间，启运温度，保温事先等内容，试剂送达时，应有收货人员在（运输交接单）上记录到货温度并双方签字确认，各执一联。
4、因途中运输不当造成试剂包装破损或温度不符合冷链管理要求，采购人有权拒收。
三、体外诊断试剂及耗材的要求
1、投标人所供产品须提供同批号的检验报告书，随货同行。采购人对不符合质量、有效期、包装、订单数量等要求的产品，有权拒绝接收，投标人应对不符合要求的产品在3 日内进行更换，不得影响采购人的临床使用。
2、投标人供应的产品有效期应满足采购人的要求，若有效期内出现质量问题，使用科室可提出更换其他厂家相应产品且须按照质量承诺，由投标人负责退货；因质量问题导致相关医疗纠纷或经济赔偿，由投标人承担相应的经济和法律责任。
四、商务要求
★1、供货时间：自合同签订之日起一年。
2、交货地点：资中县中医医院指定地点。
3、供货方式：分批次供货。
4、交货时间：中标人应提供全天候（24 小时）的配送服务（节假日也须照常配送）；中标人应在采购人订单下单之时起4 个工作小时内响应采购人订单。急用耗材应根据采购人需要按时送达，一般品种48 小时内送达，最迟不超过72小时。
★5、结算方式：
5.1 分批次结算。
5.2 结算金额=该批次所配送耗材的实际供货数量*该批次所配送耗材对应的结算单价。
5.3 结算单价=按照采购人采购耗材当月上月，配送耗材在四川省医用耗材集中挂网阳光采购系统中的“全省医疗机构上月最低采购价”所对应的采购价格执行。（实质性要求）
6、 按批次据实结算，采购人在收到中标供应商的付款凭证后3个月后，以银行转账行式支付。
7、本包耗材根据实际配送数量与合同单价据实结算且总价不会超过本包项最高限价。
8、中标供应商在合同履行期间配送的投标产品因生产厂家外包装发生变化（包含但不限于产品商品名称、外包装材质、样式、图案等），但投标产品的规格、用途等未发生变化，采购人视为所配送的产品为投标产品。
9、中标供应商在服务期内，因自身原因造成采购合同终止，因此产生的所有经济损失由中标供应商自行承担，如给采购人造成的经济损失的，采购人将依法追究其法律责任。
10、中标供应商向采购人配送耗材时必须根据耗材的有效期来送货。以耗材到货之日起计算，耗材的使用有效期必须在一年及以上（特殊耗材除外），并且必须保证耗材质量合格才可送货，否则采购人可拒绝收货或要求中标供应商退货。
11、投标人的产品名称可与本包“一、配送清单及技术参数要求”中产品名称表达不同，但产品功能或用途应符合采购人要求。
★12、中标供应商按照采购人要求分批次送货时，若涉及一类医疗器械，需随货提供所投产品的备案凭证；若涉及二、三类医疗器械，需提供产品的医疗器械注册证和注册登记表复印件或国家新颁发的有效注册证复印件及产品生产厂家的医疗器械生产许可证复印件。
★13、应严格按照招标文件的内容及要求、投标人的投标文件及承诺以及合同约定标准进行验收。
合同履行期限：自合同签订之日起一年。
本项目不接受联合体投标。
二、申请人的资格要求：（各包相同，各包有具体要求的按各包要求执行）
1、 资格要求：
1.1本项目规定的条件：
（1）具有独立承担民事责任的能力；
（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
（3）具有履行合同所必须的设备和专业技术能力；
（4）具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
（5）参加本次采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
（6）符合法律、行政法规规定的其他条件。
2、 资质性要求：
2.1 投标人须符合《医疗器械监督管理条例》的要求。（仅适用于各包件有医疗器械的适用）
2.2投标人须为四川省药械集中采购及医药价格监管平台中的配送单位。
3. 其他类似效力要求：
（1）按本项目规定购买了招标文件并缴纳了投标保证金;
（2）授权参加本次投标活动的投标人代表证明材料。
三、获取招标文件1、招标文件自2022年4月12日09:00至2022年4月19日17:00（北京时间，法定节假日除外）由内江融汇招标代理有限公司发售。
2、报名方式：请将以下报名资料电子版上传至njrh2003@126.com
（1）投标人报名登记表（详见第九章 附件1）；
（2）投标人为法人或者其他组织的，须提供单位介绍信原件（加盖单位公章）、经办人身份证复印件（加盖单位公章）；投标人为自然人的，须提供本人身份证复印件。
上传后请致电0832-8801000，报名成功后，方可获取招标文件。
3、本项目招标文件有偿获取，招标文件售价：人民币300元/份。（招标文件售后不退，招标资格不能转让）。
四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点2022年5月5日14 点 00 分（北京时间）
地点：内江市东兴区翡翠国际社区清溪路商业楼47幢三楼
五、公告期限自本公告发布之日起5个工作日。
六、其他补充事宜：无。
七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。1.采购人信息
名 称：资中县中医医院
地 址：内江市资中县重龙镇苌弘路北段396号
联系人***
电 话：0832-5525616
2.采购代理机构信息
名 称：内江融汇招标代理有限公司
地 址：***
联系人***
电 话：0832-8802007
3.项目联系方式
联系人***
电 话：0832-8802007
附件
投标人报名登记表
项目编号(必填）
项目名称(必填）
单位名称(必填）
（加盖公章）
单位地址(必填）
购买文件时间(必填）
包件号(必填）
联系人***
*** 单位固定电话
经办人移动电话(必填）
单位传真
电子邮箱***
*** 备 注
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