加入日期: | 2022.03.24 |
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招标业主: | 中山大学孙逸仙纪念医院 |
地 区: | 广东省 |
内 容: | 招标编号: 【设备】 ****LY-**-* 中文名称:生命体征监护仪 数量:*台 设备参数: *、设备内容及用途: *.*数量:生命体征监护仪(呼气末二氧化碳) 一套 *.*设备用途说明:用于呼吸、麻醉、心肺脑复苏、急诊、院前急救的呼末二氧化碳和脉搏血氧实时监护。 *、技术参数: *.*测量参数: |
招标编号: 【设备】 2022LY-56-1
中文名称:生命体征监护仪
数量:1台
设备参数:
1、设备内容及用途:
1.1数量:生命体征监护仪(呼气末二氧化碳) 一套
1.2设备用途说明:用于呼吸、麻醉、心肺脑复苏、急诊、院前急救的呼末二氧化碳和脉搏血氧实时监护。
2、技术参数:
2.1测量参数:脉搏血氧饱和度,脉率,呼末二氧化碳, 呼吸率,吸入二氧化碳(仅适用于phasein CO2模块);
2.2 探头选择:能选择即插即用型主流CO2探头或旁流CO2探头;
★2.3 主机尺寸:尺寸不超过125MM(L)x73MM(W)x23MM(H),主机裸重不超过140g;
2.4显示屏:≥2.4〞真彩、高亮、高分辩率LCD显示屏;
2.5波形显示:主机屏幕上可显示血容积波形,脉柱图,二氧化碳波形;
2.6趋势:主机屏幕能显示不少于99个病人的趋势图和趋势表;
2.7趋势容量:主机至少可保存99个病人ID,每个病人ID至少可存储72h趋势数据;
★2.8数据传输:无线数据传输,主机所有数据可通过无线方式传输至计算机终端;
★2.9软件管理:主机的数据可下载到专用的后台管理软件,对主机测量的数据和图表进行统计、制表、储存,并能生成二氧化碳反应曲线报告;
2.10(10 ~ 20)秒的窒息报警功能;
2.11 主机可设置各个参数的报警限、具有技术报警、声、光三种报警模式;
2.12支持自动掉电存储功能;
2.13电源要求:除内置可充电电池外,可使用外部电源;
2.14电池:充电电池可采用直充和座充两种充电方式;
2.15监测范围:可监测成人、儿童、新生儿;
2.16血氧饱和度(SpO2)
2.16.1测量范围:
应在(70 ~ 100)%内。
2.16.2测量精度:
在运动(Motion)和低灌注条件下应符合以下要求:
在(70 ~ 100)% 范围内,允差应为±3 %。
2.16.3脉搏氧饱和度报警
a) 报警上限应在(70 ~ 100)% 范围内;
b) 报警下限应在(70~ 99)% 范围内;
c) 报警允差应为±1%。
2.17脉率(PR)
2.17.1测量范围:
应在 (25~250)bpm内。
2.17.2测量精度:
在运动(Motion)和低灌注条件下应符合以下要求:
应为±2bpm或±2%,二者取大值。
2.17.3脉率报警:
a) 报警上限应在(35 ~ 250)bpm范围内;
b) 报警下限应在(30 ~ 245)bpm范围内;
c) 报警允差应为 ±1bpm或±1% ,二者取大值。
2.18呼吸末CO2(EtCO2)
2.18.1测量范围:应在(0 ~ 150)mmHg范围内。
2.18.2 测量精度:应为 ±2 mmHg或±10%,二者取大值。
2.18.3 报警设置及允差
a) 报警上限应在(5 ~ 100)mmHg范围内;
b) 报警下限应在(0 ~ 99)mmHg范围内;
c) 报警允差应为 ±3 mmHg。
2.18.4显示单位:应为mmHg、kPa和二氧化碳浓度%可选。
2.19呼吸率(RR)
2.19.1测量范围应在 (5 ~ 120) bpm范围内。
2.19.2测量精度应为 ±3 bpm。
2.19.3报警设置及允差
a) 报警上限应在(5 ~ 120)bpm范围内;
b) 报警下限应在(5 ~ 120)bpm范围内;
c) 报警允差应为 ±1 bpm。
备注1:
1. 请将公司三证合一证件、医疗器械经营许可证、进口产品报关单、产品授权书、个人授权以及证明文件、产品医疗器械注册证、设备清单、实价、产品特性、功能、彩页、其他医院成交记录(发票复印件或合同复印件)等相关资料密封后交设备科树工(地址:院本部中山楼8楼设备科办公室),并在封面上注明招标编号、公司名称、联系人及电话,并以Word表形式做简单的产品介绍,发到邮箱:3201723468@qq.com,联系电话***
2. 如果参与议价的公司为中小企业,需要依据《关于印发中小企业划型标准规定的通知》工信部联企业〔2011〕300号文件提供自证材料
3. 特别备注:请供应商下载该《设备信息表》并按要求填好,盖公司公章,一并投标资料提交。
截止日期: 2022.03.31