邵阳市妇幼保健院（邵阳市妇女儿童医院）麻醉机采购公告

邵阳市妇幼保健院对以下设备进行招标采购，现将招标采购事项公告如下：

1、设备采购目录

序号	品种	数量	技术要求	预算金额（元）
1	麻醉呼吸机	1	详见采购文件	< 300000

 

2、邀请以上项目的国内生产商、区域总代理参与投标。

3、报名时需带《营业执照》、《医疗器械生产许可证》或《医疗器械经营许可证》复印件（加盖公司鲜章），法人授权书原件（加盖公司鲜章）。登记报名信息后通过电邮方式发送采购文件。

4、报名时间截止时间为2022-1-20。

5、投标人的资格要求：

1)    在中华人民共和国境内注册，能够独立承担民事责任的法人，是本次招标产品的生产商或区域代理商。

2)    要求投标人遵守国家有关法律、法规、规章制度，具有良好的商业信誉，具有履行合同的能力和良好的履行合同的记录。

3)    要求投标人有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录，并在投标文件中提供相关证明文件。

4)    要求投标人参加政府采购活动近三年内，在经营活动中没有重大违法记录。

5）投标人未被“信用中国”（www.creditchina.gov.cn）列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单，并提交截图证明。

6、投标供应商需要提交以下资料至我院设备科：

①法人授权委托书（原件）及持信人身份证复印件及原件、②《工商营业执照》复印件（加盖公章）、③《税务登记证》复印件（加盖公章）、④《医疗器械生产许可证》或《医疗器械经营许可证》复印件（加盖公章）；⑤ 医疗器械注册证。

7、开标时间：2021年1月21日下午3:00。

8、开标地点：邵阳市妇幼保健院门诊5楼会议室

联系人：彭先生        电话：***

邵阳市妇幼保健院2022年1月14日

 

附：  

采购文件

一、  麻醉机技术参数要求

一、工作环境及基本条件

1.1 操作环境，温度：5°C 至40°C，湿度：15 至 80%

1.2电源：AC 220V±22V 50Hz±1Hz；

 1.3后备电池使用时间：大于2小时

1.4表面光滑易清洁；

1.5气电隔离技术，克服富氧环境；

1.6、强化管线管理，大容量抽屉，提供更多储物空间；

1.7大直径脚轮转动灵活，前轮带锁定装置；

  1.8 彩色液晶显示屏≥10寸 ，内嵌式，触摸屏，易于操作；

1.9具备 AGSS废气排放系统接口。

1.10质保期3年以上，减少后期维修费用。

二、气源

  2.1 标配三气源，氧气、空气，笑气

2.2 氧气供气压力：≤0.4Mpa可正常工作，超低压安全保护装置，在供氧压低于 200Kpa 时报警；

2.3笑气供气压力：≤0.4Mpa可正常工作，具有笑气自动切断装置；笑氧联动装置，保 证笑氧混合时，氧浓度≥25%；

2.4空气供气压力：≤0.4Mpa可正常工作；

三、流量计

3.1机械流量计，三气五管，不受断电影响；

3.2氧气：0～10L/min、笑气：0～10L/min、空气：0～10L/min；

四、呼吸回路

4.1、集成化，低阻抗呼吸阀体；模块化设计，减少潜在的泄露、误接、脱落；

4.2、回路方便拆卸，耐 134℃高温高压消毒；

4.3、上升式风箱设计直观判断患者呼吸活动及回路密闭性；

4.4、泄漏≤50ml/min

4.5、APL阀调节范围：0.2～7.5Kpa；

  4.6、大容量CO2吸收罐，容量≥3.0L，拆卸方便；

  4.7、差压式流量传感器采样具有防积水设计，避免回路积水对采样造成影响。

五、呼吸机

5.1、气动电控呼吸机，自动实时动态潮气量补偿功能，确保潮气量所设即所得；

  5.2、适用范围：成人、小儿（小儿麻醉时无需更换风箱）；可进行紧闭、半紧闭、半开放吸入式麻醉； 支持高流量、低流量、微流量麻醉；

  5.3、通气模式（标配）：VCV、PCV、同步通气模式、SIGH、PEEP、MANUAL、standby；

5.4、通气功能：PLV、IRV；

  5.5、潮气量设置范围(容控）：20～1500ml；

5.6、呼吸频率设置范围：10～100次/min；

5.7、吸呼比设置范围：2:1～1:6；

5.8、吸气停顿时间调节范围：0～60﹪(吸气时间）；

5.9、吸气触发压力设置范围：-0.1kpa～-1.0kpa；

5.10、电子 PEEP调节范围：0.1～1.0kpa；

5.11、分钟通气量：≥18L/min；

5.12、叹息周期调节：10～100次；

六、参数及波形监测

  6.1、监测参数：分钟通气量、潮气量、呼吸频率、气道峰压、气道平台压、呼气末正压、 吸入氧浓度、、压力时间波形、流速时间波形等，最好配置呼末 CO2监测、呼末 CO2波形；

6.2：在手动通气或自主呼吸时，监测功能仍然有效；

6.3：所有监测参数同屏显示，方便观察；

七、挥发罐

7.1、双罐位悬挂安装系统，拆卸蒸发器时自动关闭接口；

7.2、具有蒸发器互锁装置；具备压力补偿、温度补偿、流量补偿功能；

八、报警系统： 

8.1、报警参数：潮气量高低、分钟通气量高低、氧浓度高低、气源不足、电池不足、断电报警、持续气道压力报警、氧浓度传感器脱落报警、报警静音；

8.2、 声光色报警，可调节高/低报警阈值；

九、产品质量保证：

   9.1、产品通过ISO13485医疗器械质量管理体系认证（2016年版）（提供有效证件复印件加盖公章）；

   9.2、产品通过医疗器械电磁兼容性EMC检测（提供有效证件复印件加公章）；

   9.3、符合：GB 9706.1-2007 《医用电气设备第1部分：安全通用要求》的相关要求；

 

 

 

二、 售后服务

一、完成时间

1.1合同签定后30天内完成。

二、交货及安装地点

2.1采购人指定地点。

三、现场勘察

3.1供应商可自行踏勘现场，以获取与项目实施相关的现场资料，现场勘察准确与否，由供应商自行承担。

四、运输、安装及调试

4.1中标人负责产品的供货、搬迁、运输、安装、调试等，中标人应保证货物到达安装地点所在地时完好无损，如有缺漏、损坏，由中标人负责调换、补齐或赔偿，并承担相应费用。

4.2中标人负责其派出的工作人员的人身意外保险。

4.3货物在安装调试时各项指标和技术参数应符合验收标准要求。

4.4 中标人应加强施工的组织管理，所有施工人员须遵守文明安全施工的有关规章制度进行施工。

4.5中标人应提供货物的质量合格证书。

4.6设备安装调试完毕后，中标人应向采购人提交设备安装调试报告，并由双方共同按合同规定要求进行验收。

4.7整体项目完成后，中标人应将项目有关的全部资料，包括产品资料、技术文档、施工图纸等，移交采购人。

五、验收

5.1 验收标准

项目验收由采购人组织相关技术人员进行验收，研究标准按照国家及行业标准对照磋商文件和响应文件承诺的技术要求的相关规定执行，验收报告作为申请付款的凭证之一。

5.2 验收方法

5.2.1采购人需要产品制造商对中标人交付的产品（包括质量、技术参数等）进行确认的，产品制造商应予以配合，并出具书面意见。

5.2.2 货物安装一个月后，由采购人组织相关部门进行现场验收。若货物验收不能满足和达不到磋商文件提出的和响应文件承诺的技术参数及技术要求，不予验收。给采购人造成的损失，由供应商承担一切责任，采购人有权提出退货。

5.3验收争议

5.3.1 验收过程中产生纠纷的，由双方认定的检测机构检测,如为中标人原因造成的，由中标人承担检测费用；否则，由采购人承担。

5.3.2项目验收不合格，由采购人选择退货、换货或返工。选择换货或返工的，由中标人换货或返工直至合格，有关换货、返工、再行验收，以及给采购人造成的损失与费用由中标人承担。

六、售后服务及质保要求

质保期为三年。质保期内供应商对所提供的货物免费实行包修、包换。终身维护保养，质保期满后仍然提供上门保养调试服务，但会收取一定的服务