加入日期: | 2021.10.15 |
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截止日期: | 2021.10.26 |
招标业主: | 重庆大坪医院 |
地 区: | 重庆市 |
内 容: | 中央控制系统(工作站)项目竞争性谈判公告(****-JL**(**)-W*****) 我单位就以下项目进行竞争性谈判,采购资金已全部落实,欢迎符合条件的供应商参加谈判报价。 一、项目名称 项目名称:中央控制系统(工作站)。 二、项目编号 项目编号:****-JL**(**)-W*****。 |
中央控制系统(工作站)项目竞争性谈判公告(2021-JL13(05)-W30016)
我单位就以下项目进行竞争性谈判,采购资金已全部落实,欢迎符合条件的供应商参加谈判报价。
一、项目名称项目名称:中央控制系统(工作站)。
二、项目编号项目编号:2021-JL13(05)-W30016。
三、项目概况及采购内容 序号 |
货物名称 |
技术要求 |
计量单位 |
数量 |
交货时间 |
交货 地点 |
最高限价 (万元) |
备注 |
1 |
中央控制系统(工作站) |
详见谈判文件中谈判邀请书第十一条 |
套 |
1 |
合同签订后30天内 |
重庆市 |
38 |
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说明 |
1.报价方须对所投包内所有产品和数量进行报价,否则视为无效报价; 2.所报价格为货物送达采购人指定地点,安装调试验收合格后的价格; 3.本项目确定1家成交供应商; 4.报价方在成功获取谈判文件后,无需进行现场勘查; 5.供应商报价不得高于最高限价,否则视为无效报价。 |
1.具有独立承担民事责任的能力;
2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
5.参加本次采购活动前3年内,在经营活动中没有重大违法记录(含罚款金额2万元及以上的行政处罚,以下达处罚决定日期为准);
6.法律、行政法规规定的其他条件。
(二)报价方成立时间(自领取谈判文件之日止)不少于1年。
(三)报价方非外资独资或外资控股企业。
(四)单位负责人***
(五)报价货物必须是报价方主营或主营范围产品,以报价方提供的营业执照、经营许可证为准。
(六)报价方如为生产企业,则须具备营业执照、医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证,以及医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证;
报价方如为代理商,其所投产品(非进口)的生产企业须具备营业执照、医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证,生产企业的各级代理商及报价方自身还须具备营业执照、医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证。
所报价产品属于医疗产品的,还需具有政府部门出具的且在效期内的医疗器械注册登记表或医疗器械生产产品登记表或医疗器械注册证(或备案证)。
所投产品不属于医疗器械提供营业执照复印件及“不属于医疗器械的情况说明(格式自拟)”即可。
如为代理商,还需提供生产企业或进口产品全国总代理授予的代理授权书(若为外文授权书则需提供中文翻译件);进口产品同时须提供报价产品制造商给全国总代理的授权或关系说明(包括各级授权人出具的授权书)。
(七)本项目不接受联合体报价。
五、样品 :本项目不涉及样品的递交。 六、报名时间、地点、方式及谈判文件售价(一)报名时间:2021 年10月15日至2021年10月22日(09:00至12:00,14:00至17:00)(节假日除外,系指北京时间,下同)。
(二)现场报名地点:重庆市;网上报名邮箱:2701669066@qq.com。
(三)报名方式:
凡有意参加本次谈判的供应商应在报名时间内指定专人报名。现场报名时需提供以下材料彩色扫描件1份,装订成册并加盖单位鲜章;网上报名的,应将加盖单位鲜章的相关彩色扫描件发送至上述邮箱。未通过报名的供应商不得参与该项目谈判。
1.营业执照、组织机构代码证和税务登记证或事业单位法人证书(三证合一的仅提供营业执照)【附录1】。
2.供应商代表身份证明【附录2】;
(1)如为法定代表人,只需提供法定代表人资格证明书即可;
(2)如为非法定代表人,则需“法定代表人授权书”,以及被授权人在职员工证明、报价方当前仍在为被授权人缴纳社保的证明。当前指谈判当月或上月或上上月。
3.声明书、保密承诺书、廉洁和诚信承诺书【附录3】。
4.报价方主要股东或出资人信息【附录4】。
5.生产厂家出具的授权文件【附录5】
报价方如为代理商,还需提供生产企业或进口产品全国总代理授予的代理授权书(若为外文授权书则需提供中文翻译件);进口产品同时需提供报价产品制造商给全国总代理的授权或关系说明(包括各级授权人出具的授权书)。
6.企业证书及产品证明【附录6】
(1)报价方如为生产企业,则须具备营业执照、医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证,以及医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证;
(2)报价方如为代理商,其所投产品(非进口)的生产企业须具备营业执照、医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证,生产企业的各级代理商及报价方自身还须具备营业执照、医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证。
(3)医疗产品还需具有政府部门出具的且在效期内的医疗器械注册登记表或医疗器械生产产品登记表或医疗器械注册证(或备案证)。
【按上述要求提供相应的证明文件(复印件),所投产品不属于医疗器械提供营业执照复印件及“不属于医疗器械的情况说明(格式自拟)”即可。】
7.近1年(2020年度)第三方会计事务所或审计机构出具的财务审计报告封面【附录7】。
8.文件领取登记表【附录8】。
(四)谈判文件售价:0元/份,售后不退。所有潜在报价方自行到发布谈判公告的中国政府采购网和中心官网上下载谈判文件及相关资料,无论下载与否,均视为潜在报价方知晓全部采购信息。 七、报价文件递交时间、地点及方式(一)报价文件递交开始时间:2021 年10月26日09时30分(北京时间)。
(二)报价文件递交截止时间:2021 年10月26日10时00分(北京时间)。
(三)报价文件递交地点:重庆市九龙坡区杨家坪中迪大厦2栋807-808,采购评审在同一地点进行。
(四)报价方式:指定专人递交报价文件,不接受邮寄等其他方式。谈判时需要携带身份证。
八、开标和谈判时间、地点(一)开标时间:2021 年10月26日10时00分(北京时间)。
(二)谈判开始时间:2021 年10月26日10时00分(北京时间)。
(三)开标、谈判地点与报价文件递交地点一致。
备注:如遇疫情等特殊情况,我单位将根据国家相关规定采取应急措施。
九、本采购项目相关信息发布媒介本采购项目相关信息在“军队采购网(https://www.plap.cn)”、“中国政府采购网(http://www.ccgp.gov.cn)”、“中心官网(http://www.dph-fsi.com)物资采购室信息公告栏”上同步发布。可在后两个网站下载谈判文件。
十、联系方式***项目联系人***
报名联系人:徐老师 ;报名电话:***
十一、详细要求 产品用途及使用范围 |
用于对患者生命体征的关键参数进行测量和分析,心电、呼吸、血氧饱和度、脉搏、无创血压、体温、有创血压及其他高级生理参数等信息可以显示、回顾、存储和打印。 |
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安装场地 |
床旁或其他适宜位置。 |
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使用环境 |
无特殊要求 |
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技术参数要求 |
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具体性能与参数要求 |
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1.★中央监护系统可支持包括:心电(ECG),呼吸(RESP),无创血压(NIBP),血氧(SPO2),脉率(PR),体温(TEMP),有创血压(IBP),呼末二氧化碳(ETCO2),麻醉气体(AG),无创心排(ICG),有创心输出量(C.O.),麻醉深度(BIS)、胎心率(FHR)、胎动(FM)、宫缩压(TOCO)等参数的显示和数据存储。(说明:显示病人生命体征基本参数,以便于判断病人病情,做出相应的诊断。) |
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2.具有混合联网功能,支持同时连接病人监护仪、遥测监护仪、胎儿监护仪,同时支持链接医院内部系统,能兼容PACS和HL7、HIS系统 |
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3.中央监护系统可同时连接>128床,亦可增加所需要监护的单元。 |
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4.可显示床旁机的所有报警功能,并可根据报警智能优先级进行提示。 |
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5.控制系统与工作站软件系统匹配。一键启动,简单易操作,降低科室工作量,提升工作效率。 |
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6.中央监护系统与床旁机双向遥控,可实现病人信息、血压参数、心电参数以及参数报警范围等设置的双向控。 说明:(使操作更省时、更有效、更方便。) |
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7.监护仪≥12英寸LED高清液晶显示屏,标配触摸屏具有触摸、按键、飞梭多重操作。 |
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8.▲标配多参数监测模块具备3/5导心电、呼吸、血氧饱和度、脉搏、无创血压、体温监测功能 ,支持选配升级有创血压、呼吸末二氧化碳、麻醉气体、无创心输出量、有创心输出量、麻醉深度等监测功能多参数监测模块可升级为带屏幕的转运监测模块,支持机身前后双屏同时显示与观察。 |
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9. ★心电:支持3导、5导、12导,可自动识别导联类型。 心律测量范围:成人15-300bpm,小儿/新生儿15-350bpm,分辨率±1bpm。加±650mV的直流极化电压,灵敏度变化范围±5%。具有心动干扰(CVA)识别功能。具有智能导联脱落,具有ST段分析功能,支持在专门的窗口中分组显示心脏前壁,下壁和侧壁的ST实时片段和参考片段,多导同步分析功能。具有ECG全屏级联功能。(说明:临床意义:多种心电导联选择可以适用于更多种类的病人,具有这些功能便于临床操作,让病情判断得以更准确,分析依据更全面。) |
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10.▲血氧:可选全球金标准的 Masimo血氧,测量范围为1 % ~100%;在70%~100%范围内,成人/儿童测量精度为±2%(非运动状态下)、±3%(运动状态下),新生儿为±3%(非运动状态和运动状态下)。具有脉搏调制音功能。具有灌注指数PI显示,帮助医生判断测量结果的可靠性。 |
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11.▲NIBP具有手动、自动、整点测量.连续测量模式。NIBP静态压力测量范围:0-300mmHg,精度±3mmHg。IBP监护可监测大于10钟压力,可实现监测PPV/SPV,IBP波形叠加显示。(提供证明文件) |
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12.实现重点监护,最多可显示17道波形,并具有呼吸氧合图,心律失常分析和回顾功能。 |
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13.具有待机模式,夜间模式,隐私模式,体外循环模式。 |
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售后服务需求 |
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1.质量保证期:自验收合格之日起整机36个月。 2.保修期(包工包料):自验收合格之日起36个月内免费保修,超出保修期后按合同约定收取保修费用(包工包料)且不得超过设备中标金额的5%。 3.报价方对提供的货物在质保期内,因产品质量而导致的缺陷,必须免费提供包修、包换、包退服务。 4.报价方须在“三包”范围内免费提供该货物的现场技术培训和技术支持,直至用户指定人员能够正常使用和维护。 5.报价方需提供7×24小时联系电话*** 6.报价方在签订正式合同时,必须按要求提供报价产品制造商(进口产品为全国总代理)的售后服务承诺书;谈判时须承诺。 7.报价方应免费提供产品接口协议,免费提供软件升级服务;所投产品不需要接口协议和(或)软件升级服务的,请在报价文件中注明。 8.所投产品若有配套的专用试剂耗材,应在成交后在采购人驻地药交所平台挂网公示。 9.设备质保期外,报价方承诺对所供应的设备提供免费的软件维护和升级更新服务(如设备本身存在该功能)。 10.若该设备需使用配件、选配件、易损件、试剂及耗材,报价明细表中价格为甲方购置价格的最高限价,是否购置由甲方按照配件、选配件、易损件、试剂及耗材相关流程办理,但不得高于本项目合同约定的价格。 11.报价方所投产品必须为同档次中近3年的最新型号(包括最新软件),提供相关证明材料或生产厂家(进口产品提供全国总代理)承诺。 12.报价方所投产品不能贴牌生产,必须为原品牌出厂设备,提供生产厂家(进口产品提供全国总代理)加盖鲜章的承诺书。 13.若有配套试剂耗材,则自设备验收合格并投入使用之日起,每自然年度终了,由采购人或项目使用方依据年度数据对单人份价格和综合成本进行核算,若单人份价格高出报价或综合成本高于西南地区其他单位,则超出部分由成交方自行承担。同时报上级批准,视情节轻重,对成交方给与书面警告、1年至3年和终身禁止参加军队采购活动等处罚。 |
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*** | 数量 |
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1、主机 |
5台 |
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2、心电电缆线及电极片 |
5套 |
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2、血氧饱和度电缆线及血氧探头 |
5套 |
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3、无创血压导气管及血压袖带 |
5套 |
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4、锂电池 |
5块 |
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5、三芯电源线 |
5套 |
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6、控制系统 |
1套 |
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