加入日期: | 2021.09.24 |
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招标业主: | 厦门市湖里区妇幼保健院 |
地 区: | 厦门市 |
内 容: | 我院近期拟对项目产品进行*场调研,拟组织召开院内产品推介会。诚邀具备以下产品资质的生产或销售企业,在公告发布时间起七日内报名参会,报名前需与各使用科室确认需求,并将资质审核文件资料(见备注)报送我院设备科审核。 联系人:刘工联系电话:****-******* 一、此次采购产品名称及要求: |
我院近期拟对项目产品进行市场调研,拟组织召开院内产品推介会。诚邀具备以下产品资质的生产或销售企业,在公告发布时间起七日内报名参会,报名前需与各使用科室确认需求,并将资质审核文件资料(见备注)报送我院设备科审核。
联系人:刘工 联系电话***
一、此次采购产品名称及要求:
序号
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产品名称
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数量
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最高限价
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1
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全自动血细胞分析仪及配套使用相关耗材
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2台
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20万元
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2
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尿液分析仪及配套使用相关耗材
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1台
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4.8万元
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3
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自动染片机及配套使用耗材
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1台
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9.8万元
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需准备相关资料如下:
为了规范采购行为,提高采购效率,参与院内医疗器械(含设备、耗材、试剂)谈判或产品推介会的供应商须知如下:
1.参会文件正本1份(须加盖参会单位公章),副本4份,每份文件须包含以下20项内容,均为参会或谈判的必备文件,不能缺漏。文件按1-20项目内容顺序排列,并注明页码,封面完整,全部材料于公告时间内提交,审核合格后,方可参会。
2.参会当天(具体参会时间另行通知),参会的供应商需提前20分钟到场,集中进行签到,并对参会文件进行资格审核,如参会文件内容准备不齐全,且无补充情况说明,则统一视为资料不完整,认定为资格审核不合格,将无参会资格。(另:如遇特殊情况,无法提供部分文件,请在该项所对应的页面上填写情况说明(盖公章),于当天会议开始前提交,经我院会议成员确认有效后,方可参会。)
3.拟参会企业须保证,具有长期连续供应该产品的资质及能力。若无法准时连续供货的企业,今后将不欢迎参与我院的采购活动。
4.参会资料必需真实有效,如有弄虚作假或其他违规违纪问题将会纳入我院不诚信供应商黑名单,将不得再参加我院任何招标采购活动,并保留依法追究权利。
5.疫情期间入院参会人员需全程佩戴口罩,配合入院测体温,查验健康码。
参会必备文件清单
1
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供应商报名表
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附件1
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2
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生产厂家代表和参与竞争供应商法人或法人授权代表有效名片
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3
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医用耗材报价表
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附件5
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4
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耗材样品及产品彩页
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5
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供应商三证(营业执照、税务登记证、组织机构代码证)
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6
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供应商医疗器械经营许可证(需具备报名产品的经营资格)
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7
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供应商合法销售耗材的生产厂家有效授权书
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8
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供应商开户信息及业务联系信息
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9
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谈判代表及业务联系人***
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*** |
10
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不同品牌同档次型号对比表
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附件2
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11
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同品牌系列产品各种型号的关键参数
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附件3
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12
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不同品牌同档次产品各种型号关键参数
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附件4
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13
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耗材生产厂家或总代三证(营业执照、税务登记证、组织机构代码证)
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14
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耗材生产厂家医疗器械生产许可证或总代医疗器械经营许可证
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15
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耗材医疗器械注册证及产品登记表附件
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16
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进口耗材需提供国外生产厂家给医疗器械注册证所登记总代的授权
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17
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进口耗材海关报关单等相关合法进口证明文件
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18
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前3年内在政府采购活动中没有重大违法记录的书面声明
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19
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须提供与我院同等级或以上(二级甲等)的其它福建省公立医院的供货证明(协议、发票、清单的复印件),加盖公章
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20
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用户清单
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总代是指国外生产的进口产品在国家食品药品监督管理总局登记注册的代理机构。
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设备功能需求及配置要求
一、全自动血细胞分析仪2台,最高限价20万元
1.检测速度:CBC+DIFF≥70/小时,CBC+DIFF+RET≥30/小时,体液检测速度:≥30样本/小时;
2.检测参数:血液报告参数≥35个,体液报告参数≥6个;
3.用血量:全血进样量≤25ul;预稀释模式用血量≤20ul,进样量≤70ul;
4.白细胞计数:应采用先进的激光流式原理及核酸荧光染色技术,使白细胞计数免受难溶红细胞、巨大血小板、血小板簇及细胞碎片等的干扰;
5.低值白细胞检测:当遇到低值白细胞样本时,仪器可自动或人工选择转换到低值白细胞检测模式,使白细胞检测颗粒数比普通检测模式增加3倍,结果更准确、可靠;
6.血小板计数:具有两种方法进行血小板的定量计数;
7.具有全自动网织红细胞定量计数和对网织红细胞成熟度的分类,具有定量报告检测网织红细胞血红蛋白含量的功能;
8.可以对脑脊液、胸水、腹水、关节腔积液等体液进行红细胞和白细胞计数,并对白细胞进行分类;
9.体液检测中具有通过高荧光体液细胞参数对肿瘤细胞进行提示功能;
10.线性范围:全血检测要满足WBC:0-440×10^9/L;RBC:0-8.6×10^12/L;PLT:0-5000×10^9/L
11.血液质控品:定期提供原厂配套的高、中、低三个水平的质控品;
12.体液质控品和校准品:定期提供原厂配套的高、低两个水平的质控品,定期提供原厂配套的、在中国CFDA注册的校准品;
13.具有实时在线网络质控功能,通过室内质控实现实时的室间质评,确保用户的结果质量达到国际质量水准;
14.正确度(静脉血):白细胞:≤3.0%;红细胞:≤2.0 %;血红蛋白:≤2.0%;血小板:≤5.0 %;
15.具有自动复检功能,并能自动追加自动检测项目;
二、尿液分析仪:1套;最高限价4.8万元。
(一)主要功能技术要求:
1.采用AI深度学习人工只能识别,综合识别率达95%
2.采用鞘流式进样方式,速度更快,单模块沉渣速度120T/H,单模块干化学速度300T/H
3.尿干化学试纸条反应后的原始图像可仪器同屏显示,方便人工审核,且保留图像信息便于将来结果复查
4.400万像素,2000帧图片,提供更多清晰的图片,从而可提高仪器额识别能力,方便进行人工审核
5. 检测参数多达30多项,其中尿干化学15项可选用11、12、14三种型号试纸条,尿有形成分自动识别达14项,红细胞位相达4项,根据需求可增加项目检测
6.可根据医院的实际需求以及往后发展增加前后处理以及多台连接
7.有原厂原装的尿有形成分4种水平,2种成分质控,独有干化学中低值阳性质控
三、自动染片机1台:最高限价9.8万元
(一)主要功能技术要求:
1、用于各种标本涂片的自动化革兰染色系统,可以快速提供标准化的实验结果。
2、能用于各种标本自动革兰氏染色。
3、每次可染色样本数:≥8片。
4、封闭式染色,提高生物安全性