加入日期: | 2021.08.31 |
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截止日期: | 2021.09.09 |
地 区: | 云南省 |
内 容: | 普洱*人民医院动态心电盒子等设备采购公告 致各医疗器械供应商: 我院定于****年*月**日**:**在**省普洱*人民医院行政楼三会议室进行谈判采购下列医疗器械,请有意参加我院本次采购活动的各供应商在****年*月*日**:**时前携《医疗器械经营许可证》复印件到医学装备部董开宥(电话:***** |
关键词: | 医院 |
普洱市人民医院动态心电盒子等设备采购公告
致各医疗器械供应商:
我院定于2021年9月13日15:00在云南省普洱市人民医院行政楼三会议室进行谈判采购下列医疗器械,请有意参加我院本次采购活动的各供应商在2021年9月9日17:00时前携《医疗器械经营许可证》复印件到医学装备部董开宥(电话:18087991298)处报名并作如下准备:1、按时参加。2、请制作规范谈判文件(一正一副)参加谈判。3、谈判文件中应有包含产品基本信息的开标一览表、公司资质(公司基本情况、详细地址、联系电话、营业执照、税务登记证、医疗器械经营许可证等)、产品证书、介绍产品的相关资料、售后服务、类似业绩证明材料、被授权参与谈判者的身份证明、联系方式***
提示:1、我方拒绝接受未密封的谈判文件;2、我方拒绝不规范、不装订成册的谈判文件;3、我方不接受未报名、无经营资质(超范围)及超过指定截止时间的谈判文件;4、附表中列出的器械可以只报一项或多项,具体品牌型号仅作为参考,供应商也可报其它技术参数更优品牌型号的产品;5、我方组织院内专家以我方实际使用情况及性价比综合评审,不承诺选择最低报价的供应商(同一品牌、同一型号相同服务除外);6、谈判后我方将与选中的供应商签署合同,落选者恕不另行通知;7、参与谈判的供应商一旦被选中,必须按时供货,否则将被列入我院不良供应商名单,以后不得参与我院的采购活动。8、无报名或报名不足3家的不予开标,待二次公示。
另:根据疫情防控最新要求,为切实做好疫情防控工作,保障到院人员及医院工作人员安全,现就医院相关管理规定重申如下:进入医院请全程佩戴口罩(禁止佩戴有呼吸阀的口罩),主动出示本人的“行程码”和“健康码”,配合医院工作人员测量体温,必须提供三天内核酸检测结果。在投标开标过程中做好个人防护,避免人群聚集,发生交叉感染。请参加医院采购项目投标的公司代表做好相关准备,积极配合。
普洱市人民医院
2021年8月31日
序号 |
器械名称 |
拟购数 |
技术参数或功能要求 |
备注 |
1 |
动态心电盒子 |
6套 |
1. 需与全科医学科现用动态心电分析系统配套使用(现用品牌:光电)。 2. 配10根导联线, 10个腰带及夹扣。 3. 原装储存卡10个。 4. 要求将现分析软件升级到最新版本。 5. 盒子质保≥3年。 |
全科医学科 |
2 |
动态血压盒子 |
6套 |
1.需与全科医学科现用动态血压分析系统配套使用(现用品牌:顺泰)。 2.配套20个背包、20个袖带以便清洗。 3.传输数据线2根。 4.要求将现分析软件升级到最新版本。 5.盒子质保≥3年。 |
全科医学科 |
3 |
妊娠高血压综合征监测系统 |
1 |
一、妊高征监测功能 1.1、妊高征高危人群筛查参数:数字量化妊高征罹患风险指标、波形系数、心脏指数、外周阻力、胎儿发育指数 1.2、数字量化的妊高征并发症风险评估,专家诊断系统软件,要求软件医疗器械注册证。 1.3通用血液动力学参数 1.3.1、反映血管状态的指标 收缩压(Ps)、舒张压(Pd)、平均动脉压(MAP)、脉压差(DP)、血管顺应度(AC)、总外周阻力(TPR) 1.3.2、反映心脏功能的指标 心率(HR)、心搏出量(SV)、每分心搏出量(CO)、心搏指数(SI)、心脏指数(CI)、体表面积(BSA) 1.3.3、反映血液状态的指标 有效血容量( BV)、全血粘度(V) 1.3.4、反映微循环功能的指标 微循环半更新率( ALK)、微循环半更新时间( ALT)、微循环平均滞留时间(TM): 1.3.5、其它指标: 波形系数(K)、体重指数(BMI) 二、妊高征管理功能 2.1、患者基本信息管理功能:包括病例类别、住院号、姓名、年龄、住址、电话、婚姻状况、血型、孕前信息、妊娠历史、预产期等33项数据,并设置对照组信息; 2.2、症状体征信息管理功能:包括主诉、血压、蛋白尿、水肿等20项数据; 2.3、实验室检查管理功能:包括肝功能、肾功能、心肌酶、血液、心电图等19项,并设对照组信息; 2.4、病情监测信息管理功能:包括血压、尿蛋白、心衰、脑出血、子痫等13项; 2.5、治疗信息管理功能:(治疗方案设置和对照组设置)治疗方案:包括硫酸镁解痉、 镇静剂、利尿剂、肝素等11类治疗方案,设4项时间信息;疗效评价:包括治疗结果、蛋白尿、子痫前期并发症、肝功能、肾功能、心功能、胎儿生长受限等30项; 2.6、病例库信息检索功能:可根据住院号、组编号、姓名、年龄、民族、孕周等进行分项和综合检索; 2.7、病例信息统计功能:包括常规计数、实验室检查、治疗后评价、围产儿、围产妇结局等总计88个项目统计数据 三、硬件要求 3.1、探头: 3.1.1生物相容性检验:与人体接触部件,要求生物相容性检验(提供生物相容性检验报告) 3. 2、灵敏度:≥30mV/mm(225mv/kp) 3.3、计算机相关配置:根据诊疗需求配置 3.4、打印机:惠普彩喷 四、软件系统 4.1、脉搏波分析功能 4.2、自动判波功能 4.3、三次采集自动分析功能:脉搏波三次确认方式、多波分析技术 4.4、专家诊断系统(检测结果自动判断功能):具有检测结果自动分析功能的软件属诊断数据处理软件,需提供软件医疗器械注册证 4.5、数字量化的妊高征罹患风险指数 4.6、数字量化的妊高征并发症风险指数 4.7、病例检索功能:可按档案编号、姓名、病历号等进行检索 4.8、病历库自动备份和恢复功能 五、临床 5.1、该检测标准收录于《中华围产医学》需提供证明材料 5.2、该检测技术荣获国家级奖项,需提供获奖证明 六、售后服务 6.1、保修 终身保修 6.2、培训 上门培训 七、产品需要分别提供妊高征监测系统、探头及监测软件的注册证、登记表。 八、后继使用成本:请投标人详细报价 |
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