加入日期: | 2021.07.26 |
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截止日期: | 2021.07.31 |
地 区: | 四川省 |
内 容: | 各潜在供应商: 我院现就以下医疗设备面向*场征集相关资料,请有相关产品及信息且具有合法合格资质的供应商与设备处联系。 一、调研医疗设备清单 序号 名称 数量 单位 备注 * 医用空气压缩机 * 台 符合医用压缩空气国家标准 * 压力气枪 * 台 注意:要与第*项空气压缩机相匹配使用 * 快速生物阅 |
关键词: | 医院 |
各潜在供应商:
我院现就以下医疗设备面向市场征集相关资料,请有相关产品及信息且具有合法合格资质的供应商与设备处联系。
一、调研医疗设备清单
序号 |
名称 |
数量 |
单位 |
备注 |
1 |
医用空气压缩机 |
8 |
台 |
符合医用压缩空气国家标准 |
2 |
压力气枪 |
4 |
台 |
注意:要与第1项空气压缩机相匹配使用 |
3 |
快速生物阅读器 |
1 |
台 |
1、读取生物监测结果时间在半小时之内;2、同一台设备要兼容压力蒸汽灭菌生物试剂和低温等离子灭菌生物试剂;3、需提供该阅读器使用的生物监测耗材价格清单及其他应告知的相关信息 |
4 |
环氧乙烷生物监测仪 |
1 |
台 |
4小时内要出结果 |
5 |
压力水枪 |
2 |
个 |
要含有各种型号的喷嘴 |
6 |
环境有害浓度监测仪 |
1 |
台 |
1、要包含主机和浓度报警器;2、符合国家相关标准;3、要同时能监测环氧乙烷和过氧化氢的浓度 |
7 |
台式带光源放大镜 |
3 |
台 |
8倍以上放大,兼有台式或板面固定 |
8 |
ATP生物荧光监测仪 |
1 |
台 |
手持式,监测时间短,可储存2000以上的结果 |
9 |
拇外翻微创动力系统 |
1 |
套 |
用于拇外翻微创手术 |
二、资质要求
1.生产企业及产品资质包括,加盖申报企业原印章的《医疗器械生产许可证》、营业执照的复印件。加盖申报企业原印章的《医疗器械注册证》(含医疗器械产品注册登记表)复印件(注:非医疗器械可不提供)。
2.若为进口产品,应提供加盖申报企业原印章的《进口医疗器械注册证》(含医疗器械产品注册登记表)、进口产品国内总代理的营业执照、《医疗器械经营许可证》、对经销商的销售授权书复印件,若国内总代理与医疗器械产品注册登记表中“注册代理”一栏不符,须由生产企业出具特别说明。
3.经营企业的产品资质,包括加盖申报企业原印章的《医疗器械经营许可证》,营业执照的复印件。
4.需提供相关授权书:
(1)生产企业(国内总代理)对经营企业的销售授权书复印件:载明授权销售的品种、地域、期限,并加盖经营企业原印章和企业法定代表人印章(或者签名)。
(2)经营企业对销售人员的授权书原件及本人身份证原件及复印件。
5.符合国家食品药品监督管理局要求的产品中文(英文)说明书。
三、报名流程及注意事项
(一)网上报名
1.递交材料(电子版):(1)相关资质(PDF);(2)所报项目产品的详细介绍(PDF);(3)调研统计详情表(Excel版本)。[请分项递交,不接受压缩文件]
注:请统一命名电子版的文件“项目名称+公司名称+文件名称(资质或产品介绍或详情表)”
2.请于2021年7月31日8时前,请将上述材料的电子版发送至791132015@qq.com邮箱,过时不再接受。
3.同一个供应商报名多个项目的,分项目递交材料。
(二)调研会议召开的具体时间、地点另行电话(或短信)通知,请参加调研会的供应商准备相应的资料并密封,包括
1、装订成册的项目资料(资质、项目介绍等);
2、产品彩页(如没有可不提供);
3、纸质版产品详情表5份加盖鲜章;
4、设备所涉及的维修配件清单及耗材清单并加盖公章。
(注:以上资料须密封)
四川省骨科医院设备处 联系电话***
联系人***
附件:四川省骨科医院医疗设备市场调研统计详情表
四川省骨科医院设备处
2021年7月26日
附件:
四川省骨科医院医疗设备市场调研统计详情表
(请做成Excel表格发到邮箱)
四川省骨科医院产品市场调研统计详情表 |
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项目序号 |
产品名称 |
品牌 |
规格型号 |
生产厂家&代理商 |
是否进口 |
主要配置及技术参数 |
产品优势 |
用户情况 |
报价 |
售后服务及承诺 |
联系人*** |
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*** |
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