东莞市横沥医院东莞市横沥医院医疗设备采购项目（一）招标公告

本合同包不接受联合体投标

合同履行期限：质保期不少于一年 （用户单位使用验收合格之日起计算，技术要求中有特殊要求的除外），且终身维护。质保期内由中标人承担每年的计量器具检定/校准/检测费用。

本合同包不接受联合体投标

合同履行期限：质保期不少于一年 （用户单位使用验收合格之日起计算，技术要求中有特殊要求的除外），且终身维护。质保期内由中标人承担每年的计量器具检定/校准/检测费用。

本合同包不接受联合体投标

合同履行期限：质保期不少于一年 （用户单位使用验收合格之日起计算，技术要求中有特殊要求的除外），且终身维护。质保期内由中标人承担每年的计量器具检定/校准/检测费用。

本合同包不接受联合体投标

合同履行期限：质保期不少于一年 （用户单位使用验收合格之日起计算，技术要求中有特殊要求的除外），且终身维护。质保期内由中标人承担每年的计量器具检定/校准/检测费用。

本合同包不接受联合体投标

合同履行期限：质保期不少于一年 （用户单位使用验收合格之日起计算，技术要求中有特殊要求的除外），且终身维护。质保期内由中标人承担每年的计量器具检定/校准/检测费用。

本合同包不接受联合体投标

合同履行期限：质保期不少于一年 （用户单位使用验收合格之日起计算，技术要求中有特殊要求的除外），且终身维护。质保期内由中标人承担每年的计量器具检定/校准/检测费用。

合同包1(东莞市横沥医院医疗设备采购项目（一）)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

1 、本项目不属于专门面向中小企业采购的项目，本项目中小企业划分标准所属行业为：零售业。 2 、《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库〔2020〕46号）、《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》(财库〔2014〕68号)、《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141号)、《关于环境标志产品政府采购实施的意见》（财库〔2006〕90号）、《节能产品政府采购实施意见》的通知（财库〔2004〕185号）。《财政部 发展改革委 生态环境部 市场监管总局 关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》（财库〔2019〕9号）

合同包2(东莞市横沥医院医疗设备采购项目（一）)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

1 、本项目不属于专门面向中小企业采购的项目，本项目中小企业划分标准所属行业为：零售业。 2 、《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库〔2020〕46号）、《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》(财库〔2014〕68号)、《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141号)、《关于环境标志产品政府采购实施的意见》（财库〔2006〕90号）、《节能产品政府采购实施意见》的通知（财库〔2004〕185号）。《财政部 发展改革委 生态环境部 市场监管总局 关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》（财库〔2019〕9号）

合同包3(东莞市横沥医院医疗设备采购项目（一）)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

1 、本项目不属于专门面向中小企业采购的项目，本项目中小企业划分标准所属行业为：零售业。 2 、《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库〔2020〕46号）、《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》(财库〔2014〕68号)、《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141号)、《关于环境标志产品政府采购实施的意见》（财库〔2006〕90号）、《节能产品政府采购实施意见》的通知（财库〔2004〕185号）。《财政部 发展改革委 生态环境部 市场监管总局 关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》（财库〔2019〕9号）

合同包4(东莞市横沥医院医疗设备采购项目（一）)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

1 、本项目不属于专门面向中小企业采购的项目，本项目中小企业划分标准所属行业为：零售业。 2 、《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库〔2020〕46号）、《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》(财库〔2014〕68号)、《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141号)、《关于环境标志产品政府采购实施的意见》（财库〔2006〕90号）、《节能产品政府采购实施意见》的通知（财库〔2004〕185号）。《财政部 发展改革委 生态环境部 市场监管总局 关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》（财库〔2019〕9号）

合同包5(东莞市横沥医院医疗设备采购项目（一）)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

1 、本项目不属于专门面向中小企业采购的项目，本项目中小企业划分标准所属行业为：零售业。 2 、《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库〔2020〕46号）、《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》(财库〔2014〕68号)、《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141号)、《关于环境标志产品政府采购实施的意见》（财库〔2006〕90号）、《节能产品政府采购实施意见》的通知（财库〔2004〕185号）。《财政部 发展改革委 生态环境部 市场监管总局 关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》（财库〔2019〕9号）

合同包6(东莞市横沥医院医疗设备采购项目（一）)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

1 、本项目不属于专门面向中小企业采购的项目，本项目中小企业划分标准所属行业为：零售业。 2 、《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库〔2020〕46号）、《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》(财库〔2014〕68号)、《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141号)、《关于环境标志产品政府采购实施的意见》（财库〔2006〕90号）、《节能产品政府采购实施意见》的通知（财库〔2004〕185号）。《财政部 发展改革委 生态环境部 市场监管总局 关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》（财库〔2019〕9号）

合同包1(东莞市横沥医院医疗设备采购项目（一）)特定资格要求如下:

投标人为代理商的，从事第三类医疗器械经营的应取得《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》，从事第二类医疗器械经营的，应取得《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；投标人为生产厂商的，应取得药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》；从事第一类医疗器械生产的投标人，应取得《第一类医疗器械生产备案凭证》；投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的，则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》。

合同包2(东莞市横沥医院医疗设备采购项目（一）)特定资格要求如下:

投标人为代理商的，从事第三类医疗器械经营的应取得《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》，从事第二类医疗器械经营的，应取得《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；投标人为生产厂商的，应取得药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》；从事第一类医疗器械生产的投标人，应取得《第一类医疗器械生产备案凭证》；投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的，则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》。

合同包3(东莞市横沥医院医疗设备采购项目（一）)特定资格要求如下:

投标人为代理商的，从事第三类医疗器械经营的应取得《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》，从事第二类医疗器械经营的，应取得《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；投标人为生产厂商的，应取得药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》；从事第一类医疗器械生产的投标人，应取得《第一类医疗器械生产备案凭证》；投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的，则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》。

合同包4(东莞市横沥医院医疗设备采购项目（一）)特定资格要求如下:

投标人为代理商的，从事第三类医疗器械经营的应取得《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》，从事第二类医疗器械经营的，应取得《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；投标人为生产厂商的，应取得药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》；从事第一类医疗器械生产的投标人，应取得《第一类医疗器械生产备案凭证》；投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的，则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》。

合同包5(东莞市横沥医院医疗设备采购项目（一）)特定资格要求如下:

投标人为代理商的，从事第三类医疗器械经营的应取得《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》，从事第二类医疗器械经营的，应取得《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；投标人为生产厂商的，应取得药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》；从事第一类医疗器械生产的投标人，应取得《第一类医疗器械生产备案凭证》；投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的，则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》。

合同包6(东莞市横沥医院医疗设备采购项目（一）)特定资格要求如下:

投标人为代理商的，从事第三类医疗器械经营的应取得《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》，从事第二类医疗器械经营的，应取得《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；投标人为生产厂商的，应取得药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》；从事第一类医疗器械生产的投标人，应取得《第一类医疗器械生产备案凭证》；投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的，则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》。