鄂东医疗集团市中心医院(黄金山院区)合理用药平移项目单一来源采购

单一来源采购文件

项目名称：鄂东医疗集团市中心医院(黄金山院区)合理用药平移项目

采购内容：负责鄂东医疗集团市中心医院(黄金山院区)合理用药平移，具体见采购文件第四章“采购需求”                                  

采 购 人：  鄂东医疗集团市中心医院         

第一章  单一来源采购邀请函

供应商：

鄂东医疗集团市中心医院（以下简称“采购人”）拟采购鄂东医疗集团市中心医院(黄金山院区)合理用药平移项目（项目名称）进行单一来源采购，现邀请贵公司作为本次单一来源谈判的供应商。具体内容如下：

一、项目概况

项目名称：鄂东医疗集团市中心医院(黄金山院区)合理用药平移项目

采购方式：单一来源采购

项目预算：16万元

质保期限：维保期 1 年

采购内容：负责鄂东医疗集团市中心医院(黄金山院区)合理用药平移，具体见采购文件第四章“采购需求”。

二、供应商资格要求

1、具有有效的企业营业执照、税务登记证、组织机构代码证（已办理三证合一的只需提供营业执照），且为非外资独资或外资控股企业；

2、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；

3、具有履行合同所必需的设备和专业技术能力

5、有软件著作权证或原厂授权书

6、有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；

7、参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；

8、未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)失信被执行人、重大税收违法案件当事人记录名单，“中国政府采购网”（http：//www.ccgp.gov.cn）政府采购严重违法失信行为信息记录名单，以采购代理机构开标当天查询结果为准。

三、报名及采购文件购买时间、地点

1、采购文件获取时间：即日起至2021年7月14日（上午8：30-12：00，下午14：00-17：30，北京时间，法定节假日除外）

2、采购文件获取方式：

1）现场购买者须持法定代表人授权委托书原件（含法定代表人及委托人身份证信息）或法定代表人证明书原件（含法定代表人身份证信息），营业执照复印件加盖单位公章获取采购文件。

四、对本次采购提出询问，请按以下方式联系

1、采购人信息

名  称：鄂东医疗集团市中心医院

联系人***

电  话：0714-6256679

第二章  谈判须知前附表

（一）总则

1、采购范围及适用法律

本次采购适用的法律、法规为《合同法》。

2、定义

2.1采购人：见单一来源采购邀请函

2.2采购代理机构：见单一来源采购邀请函

2.3供应商：指符合单一来源采购规定的条件、向采购单位提交响应性文件的供应商或其专业授权经销商。

2.4 货物：系指成交供应商按采购文件规定，所提供的各种形态和种类的物品，包括设备、产品、备品备件、工具、手册等；

2.5 服务：系指成交供应商按采购文件规定，必须承担的运输、安装、调试、技术协助、培训、维修、配件供应等义务。

5、合格的供应商

参加谈判的供应商必须满足前附表所要求的资格要求。

6、供应商资格审查

供应商资格由谈判小组通过资格后审方式予以确认，未通过资格审查的谈判响应文件将按无效谈判处理。

（二）响应文件的编制

7、响应文件编制基本要求

7.1供应商对洽谈响应文件的编制应按要求装订和封装。

7.2供应商提交的单一来源响应文件以及供应商与采购代理机构和采购人就有关谈判的所有来往函电均应使用中文。供应商提交的支持文件和印刷的文献可以使用别的语言，但其相应内容必须附有中文翻译文本，在解释洽谈响应文件时以翻译文本为主。

7.3供应商应认真阅读、并充分理解本文件的全部内容（包括所有的补充、修改内容），承诺并履行本文件中各项条款规定及要求。

7.4洽谈响应文件必须按本文件的全部内容，包括所有的补充通知及附件进行编制。

7.5如因供应商只填写和提供了本文件要求的部分内容和附件，而给评审造成困难，其可能导致的结果和责任由供应商自行承担。

8、响应文件的语言及度量衡单位

8.1 响应文件及与有关的所有文件均应使用中文。

8.2 除规范另有规定外，响应文件使用的度量衡单位，均采用中华人民共和国法定计量单位。

9、响应文件的组成

9.1 响应文件由资格审查文件、价格文件和商务技术文件三个部分组成，具体见响应文件格式。

9.1资格审查文件

需按资格审查内容的要求，提供相关证明文件

9.2价格文件主要包括下列内容：

9.2.1谈判报价表

9.2.2分项报价表（如有）

9.3商务技术文件

9.3.1谈判书；

9.3.2技术响应、偏离情况说明表；

9.3.3所投货物质量保证承诺和质量保证期限

9.3.4售后服务承诺（质保期内及质保期外）及优惠条件

9.3.5供应商认为有必要提供的其他资料

10.报价：

各供应商应按照文件的要求及自身情况编制报价。

10.1本项目的报价采用本须知前附表所规定的方式。

10.2报价应包括按文件规定,完成报价书中所列项目的全部费用。

10.3报价应按总价报价，并列明各产品单价。各产品单价报价中包含成本、利润、税金、等所有费用。

11、谈判有效期

11.1谈判有效期为60日历天，从谈判截止之日算起。

11.2在原定谈判有效期内，如果出现特殊情况，采购人可以书面形式向供应商提出延长谈判有效期的要求，对此要求供应商须以书面形式予以答复，供应商可以拒绝这种要求。

12、响应文件的份数和签署

12.1响应文件数按壹正贰副提交。响应文件正本和副本如有不一致之处，以正本为准。

12.2响应文件正本与副本均需使用A4纸用永久性字迹打印，并需在响应文件封面右上角清楚地注明“正本”或“副本”。

12.3响应文件封面、谈判书均应加盖供应商印章并经法定代表人签字和盖章。响应文件签字及内容均须符合要求，否则响应文件签署无效。

12.4全套响应文件不准有涂改和行间插字。如有修改，修改处应加盖供应商公章或由委托人签字或盖章。

（三）响应文件的提交

13、响应文件的制作、装订、密封和标记

13.1  供应商应将响应文件正本和副本合封在一个外层包装内。

13.2  所有响应文件的内层密封袋的封口处应加盖供应商印章，所有响应文件的外层密封袋的封口处应加盖密封章。

（四）谈判报价与评审

14、谈判小组

14.1谈判小组由采购人依照有关法规组建。谈判小组成员由三人组成。

14.2谈判小组负责对供应商进行资格性审查和符合性审查。

14.3谈判小组按照单一来源文件确定的步骤及方法供应商就采购需求进行综合谈判。

15、谈判

15.1采购小组对供应商授权代表身份进行验证。供应商授权代表身份与响应文件不符的，采购小组拒绝与之谈判。

15.2供应商授权代表身份与响应文件相符的，采购小组按照采购文件要求和谈判方案，遵循物有所值和价格合理的原则，与供应商谈判。谈判中，供应商可以对响应文件进行修改。

15.3谈判小组就采购需求、质量和服务等内容与供应商进行综合谈判，并了解其报价组成情况。

15.4谈判小组可以根据采购人的需求并就价格进行谈判。

15.5谈判小组以书面形式形成谈判情况记录。

16、本次谈判采取1轮谈判2次报价的方式。在供应商提供的货物质量、数量和服务均能满足采购需求、最终报价不高于采购预算的，谈判小组确认采购成交，出具谈判结果报告。

16.1第一轮谈判。谈判小组所有成员集中与单一报价方进行谈判，报价方派代表参加（法定代表人或授权代表及技术人员必须参加）。

谈判过程中，报价方介绍单位概况、技术方案、价格构成、服务承诺等事项，解答、澄清承诺谈判小组提出的质疑。谈判小组可以根据谈判文件和谈判情况实质性变动采购需求中的技术、商务要求以及合同草案条款，但不得变动谈判文件中的其他内容。实质性变动的内容，须经招标代理机构审核确认，并将变更的内容书面通知参加谈判的供应商。

谈判过程中，报价方可以根据谈判情况变更其技术、商务响应内容，并将变更内容形成书面材料，作为报价文件的一部分送谈判小组。供应商书面变更材料应当由其法定代表人或者授权代表签字确认。

16.2第二次报价。报价文件中的报价即为报价方第一次报价。在上述谈判基础上，报价方在谈判室外独立填写《第二次报价表》和澄清承诺，并由其法定代表人或者其授权代表签字确认，在规定时间内密封递交采购代理机构工作人员。并以此报价和所有澄清承诺作为最终评审依据。

17、供应商提供的货物质量、数量和服务不能满足采购要求、最终报价高于采购预算的，经谈判不能达成一致，采购人需要调整采购项目预算额或采购项目配置标准的，报主管部门审批同意后采购人继续谈判；采购人不能调整预算额或采购项目配置标准的，采购项目取消。

18、其他事宜在谈判过程中确定，谈判过程由采购人指定专人负责记录，并存档备查。

19、确定成交供应商

采购代理机构在谈判结束后将谈判结果报告送采购人，采购人收到谈判情况记录后五个工作日内根据谈判结果确定成交供应商，也可以事先授权谈判小组直接确定成交供应商。

20、发布采购成交结果公告和发出成交通知书

成交供应商确定后，采购人或采购代理机构在指定媒体上公示采购成交结果并发出成交通知书。

21、签订合同

成交供应商在收到成交通知书后，按其规定与采购人签订供货服务合同
第三章  资格审查内容

资格性和符合性审查表

说明：

1、谈判小组分别对每一响应文件依据上表进行检查。

2、满足要求的条款打“√”，否则为“×”。

3、响应文件中有任意一条不满足上表要求的将导致其响应无效，不进入下一项评审。

第四章  采购需求

一、项目概况

项目名称：鄂东医疗集团市中心医院(黄金山院区)合理用药平移项目

采购方式：单一来源采购

项目预算：16万元

质保期限：维保期 1 年

第一部分  技术要求

（一）药学管理系统功能要求

读取和查看病人信息

“系统”能从医院HIS等系统中读取病人相关信息，并在“系统”的工作平台能够按照时间、病人类型、病人ID/姓名、科室、医生、诊断、药品名称、药品类型等筛选条件，读取和查看病人的相关管理信息。这些相关信息主要包括：

（1）基本信息：及时了解病人的基本信息、诊断等基本情况；

（2）医嘱：迅速掌握病人用药情况和治疗措施等；

（3）检验检查结果：包括病人实验室检查结果以及影像学检查结果等；

（4）手术信息：包括手术名称、切口类型等信息。

（5）费用信息：可查看患者的费用明细情况。

（6）其它信息：药占比、抗菌药物药占比、手术、送检、住院病人用药日志等信息。

（7）▲查看该病人在系统内开展的所有工作。

▲同时，“系统”应能提供医院电子病历（EMR）链接功能，从而获取病人详细信息。

处方点评

“系统”应结合《医院处方点评管理规范（试行）》、《处方管理办法》、《处方点评监测网工作手册》、《三级综合医院评审标准实施细则》、《2013年全国抗菌药物专项整治活动督导检查手册》、《2015年抗菌药物临床指导原则》等处方点评相关政策要求，实现对医院处方（医嘱）的电子化评价功能。

▲“系统”应能对剂量范围（包含正常使用剂量、肝损害剂量、肾损害剂量）、药物相互作用、体外配伍、配伍浓度、药物禁忌、不良反应、超适应症、特殊人群用药（包含老人用药、儿童用药、妊娠用药、哺乳用药、成人用药、性别用药）、药物过敏、给药途径、重复用药、越权用药、围术期用药、细菌耐药率不合理用药情况进行程序点评，并提供规则自定义功能，使得点评结果更加符合医院实际用药情况。

▲“系统”应能对处方（医嘱）的填写规范、单张处方药品数量、单张处方金额、手术频繁换药、手术预防使用抗菌药物给药时机、手术预防使用抗菌药物疗程等不合理用药情况进行程序点评。

“系统”应能对特定药品、疾病、病人以及不合理用药类型（如联合用药、重复用药、用法用量等）处方（医嘱）进行专项点评，▲应能抽取同时含有两种药品或两类药品的处方/医嘱进行点评，▲应提供患者处方号（住院号）批量导入功能、保存筛选条件功能。

▲“系统”应提供抗菌药物使用图谱，通过该图谱可直观查看患者抗菌药物使用（联用）情况、手术时间、送检/药敏时间等。

 “系统”应提供任务分配功能，点评人只能查看自己相关任务的病人信息，无权查看其他病人信息，▲应能将不同任务合并生成点评工作表或其它报表。

“系统”应能统计点评任务完成情况及进度。

▲“系统”应能自动生成点评工作表，点评工作表的药品问题需直接以文本形式显示，且处方（医嘱）存在的问题可对应到导致该问题的具体药品上。

“系统”应能自动生成点评结果、存在问题统计表，并可以按照全院/科室/医生分别进行统计。

▲“系统”提供右键说明书查询、右键合理用药审查功能，为人工点评提供参考。

“系统”应包含以下点评模块：

（1）门急诊处方点评功能

（2）住院病人医嘱点评功能

（3）门急诊抗菌药物处方点评功能

（4）住院病人抗菌药物专项点评功能

（5）围手术期抗菌药物专项点评功能

▲（6）门急诊处方专项药品点评功能，包括基本药物、血液制品、糖皮质激素、高危药品、辅助药物、中药注射剂等药品

▲（7）住院病人专项医嘱点评功能，包括基本药物、血液制品、糖皮质激素、高危药品、辅助药物、中药注射剂等药品

（8）门急诊处方抗肿瘤药物专项点评功能

（9）住院病人抗肿瘤药物专项点评功能

（10）住院病人万古霉素专项点评功能

（11）住院病人人血白蛋白专项点评功能

▲（12）门（急）诊中药饮片处方专项点评功能

▲（13）门（急）诊中成药处方专项点评功能

▲（14）用药排名医嘱点评功能，应能对使用前N位药品的科室、（开嘱）医生或特定药品使用前N位的科室所开具医嘱进行点评。

抗菌药物临床应用监测

“系统”应根据卫生部《抗菌药物临床应用监测方案》中的相关规定，提供抗菌药物临床应用调查表填写和批量导出功能。通过从HIS系统提取的病人信息，智能判断病人的类型（手术病人、非手术病人等等）并自动生成“手术/非手术病人抗菌药物使用情况调查表”及“用药合理性意见表”。

“系统”应提供针对门（急）诊及住院患者抗菌药物使用情况的统计报表，能够按照科室/医疗组/医生进行统计。

▲“系统”应提供体温信息查询功能，可查看患者历史体温记录。

▲“系统”应提供自定义输液药品功能，药师可根据医院实际情况计。

电子药历

“系统”能够直接通过从HIS系统提取所需的病人信息，实现电子药历的快速生成。要求可书写出院或在院病人的电子药历，可对病人药物治疗情况进行总结。要求能自动导入病人基本信息、主要治疗药物、检验检查结果等；▲要求能按日书写药物治疗情况，按日批量导出治疗日志。

▲“系统”能够通过从HIS系统提取所有的病人信息，实现查房记录的快速生成，并提供专家审阅功能。

统计分析

“系统”应根据《三级综合医院评审标准实施细则》、《2013年全国抗菌药物专项整治活动督导检查手册》、《2015年抗菌药物临床应用管理评价指标及要求》等相关规定的要求，提供对医院合理用药指标及药品使用情况的信息化统计分析。

“系统”利用图文并茂的形式，通过趋势分析、构成分析、主从分析、排名分析等分析手段，提供了大量统计分析报表。

5.1合理用药指标统计

“系统”应提供合理用药相关指标的统计，包括：抗菌药物百分率、抗菌药物处方（病人）数、人均使用抗菌药物品种数、抗菌药物金额占药品总金额比例、静脉输液抗菌药物处方百分率、抗菌药物DDDs、抗菌药物使用强度、抗菌药物患者病原送检率▲（可按照医院标记、程序标记、手术病人等多种方式进行统计）、围术期预防使用抗菌药物百分率、围术期使用抗菌药物术前给药时机合理率（0.5-1小时）、围术期使用抗菌药物术后疗程合理率、X类切口手术患者预防用抗菌药物时间＞24h且≤48h、＞48h且≤72h、＞72h百分率、住院患者抗菌药物静脉输液占比、住院患者静脉输液使用率等。

▲“系统”应能将以上指标重新组合并生成新的报表，应能按全院、科室、医疗组、医生分别进行统计，应能按处方或就诊病人分别进行统计。

5.2 自定义合理用药指标

“系统”应提供任意（类）药品的使用率、用药百分率、药占比、平均品种数等指标。

5.3药品统计分析

“系统”应能分别按照全院、科室、医疗组、医生实现以下指标统计：

（1）药品使用强度统计

▲“系统”应能分别按出院时间、收费时间和医嘱时间（针对儿

童用药）统计使用强度。

（2）药品使用强度趋势变化分析

▲“系统”应能分别按月度、季度、半年和年度统计药品使用强

度及浮动率。

（3）药品金额、数量及DDDs使用量统计

（4）药品金额、数量及DDDs趋势变化分析

▲“系统”应能分别按月度、季度、半年和年度统计药品金额、

数量、DDDs及浮动率。

（5）药品金额、数量统计并排名

（6）药品人次统计并排名

5.4其他统计

医院药品品种数统计

患者静脉输液情况统计

单张门（急）诊处方药品品种超过N种处方情况

单张门（急）诊处方药品金额超过N元处方情况

单张门（急）诊处方药品日均金额超过N元处方情况

国家基本药物使用情况

▲“系统”应能分别按入院/就诊时间、收费时间统计基药品种

数、基药金额、基药占比等指标

省基本药物使用情况

病人药品费用构成情况

▲“系统”应能分别按出院/就诊时间、收费时间统计药品收入、

西药收入、中成药收入等指标

某疾病治疗效果与抗菌药物使用情况

越权使用抗菌药物及其它需要分级管理药物使用情况

I类切口手术用药情况

其他

药品管理

提供对医院药品的属性管理，可对药品类型、药品通用名、是否抗菌药物、抗菌药物级别、DDD值、麻精标记、社保药品、是否溶媒等数据进行管理，并能提供药品自定义属性维护。

（2）权限管理

“系统”应对各项功能设置严格的权限管理，包括处方点评权限、报表的统计权限、打印/导出权限等。

▲“系统”应提供客户端使用记录、版本更新记录查询功能。

（二）、审方系统功能要求

处方（医嘱）用药审查功能

“系统”应能对处方（医嘱）用药进行以下审查，并提示医生。

剂量审查：结合年龄、给药途径等信息审查处方（医嘱）中药品剂量、给药频率是否在药品厂家说明书推荐范围内。

1.1审查每次剂量和每日剂量的最大最小推荐量；

1.2审查处方（医嘱）中药品的每次和每日给药剂量是否超出规定极量；

1.3 ▲可以对处方（医嘱）中超过2倍最大推荐量等明显异常用量进行审查；

1.4审查处方（医嘱）中药品的给药频率是否超出规定频率；

每一条警示信息都有详细的参考文献出处。

▲药品总剂量审查：审查处方（医嘱）中药品的疗程总剂量、给药持续时间是否在药品厂家说明书规定范围内。每一条警示信息都有详细的参考文献出处。

▲根据国家有关处方管理规定对门、急诊处方药品超多日用量进行审查提示。

根据国家有关处方管理规定对处方中麻醉药品和精神类药品超多日用量进行审查提示。

▲给药途径审查：根据不同的药品和剂型，审查处方（医嘱）药品的给药途径是否合理。系统不仅可以对说明书明确禁止的给药途径进行审查，还应能对说明书未推荐的给药途径进行提示。

药物相互作用审查：审查处方（医嘱）中是否存在发生相互作用的药品，包括西药和西药、中药（中成药、草药）和中药、中药和西药,应提供药物相互作用详细信息，包括相互作用结果、相互作用机制、处理办法、讨论、▲参考文献（包括国外参考文献）。每一条审查提示信息都应有详细的参考文献来源。可以根据中药十八反十九畏审查中药与中药的相互作用。

体外注射剂配伍审查：审查同组注射药品包括溶媒在同一容器（大输液容器或针管）中配制是否可能发生理化反应。同时提供注射剂配伍的详细信息，包括相互配伍结果、配制方法、讨论及参考文献等。每一条审查提示信息应有详细的参考文献来源。

▲配伍浓度审查：审查同组注射药品配伍后的药品浓度是否在规定浓度范围内，同时提供相关详细信息，包括配置浓度、配制方法、参考文献。

▲钾离子浓度专项审查：若同组注射药品有一个或多个含钾药物，可以审查该组注射剂的钾离子总浓度是否合理。

禁忌症审查：结合患者诊断和病生状态信息，审查处方（医嘱）中是否存在该患者禁用的药品包括中药。每一条警示信息都有详细的参考文献出处。

▲不良反应审查：结合患者的诊断和病生状态信息，审查处方（医嘱）中是否存在可能引起或加重患者当前病理状况的药品。系统相关审查数据应包括国家药监局发布的不良反应通报。每一条警示信息都有详细的参考文献出处。

儿童用药审查：根据患者年龄和病生状态判断审查处方（医嘱）中是否存在儿童患者禁用或慎用的药品。每一条警示信息都有详细的参考文献出处。

成人用药审查：根据患者年龄判断并审查处方（医嘱）中是否存在成人患者禁用或慎用的药品。每一条警示信息都有详细的参考文献出处。

老年人用药审查：根据患者年龄和病生状态判断审查处方（医嘱）中是否存在老年人患者禁用或慎用的药品。每一条警示信息都有详细的参考文献出处。

妊娠期用药审查：当患者为妊娠期妇女时，可以结合患者诊断（ICD-10）和妊娠状态，审查处方（医嘱）中是否存在患者禁用或慎用的药品。每一条警示信息都有详细的参考文献出处。

哺乳期用药审查：当患者为哺乳期妇女时，结合患者诊断（ICD-10）和哺乳状态，审查处方（医嘱）中是否存在患者禁用或慎用的药品。每一条警示信息都有详细的参考文献出处。

性别用药审查：审查处方（医嘱）药物是否存在不适用于当前患者的性别的药品。

肝、肾功能状态异常用药审查：结合患者的诊断信息和病生状态，审查处方（医嘱）中是否存在此类患者禁用或慎用的药品。

重复用药审查：对处方（医嘱）中多个药品进行重复用药审查。

19.1是否存在同一有效药物成分；

19.2药理作用分类同属一类。

药物过敏审查：结合患者既往药物过敏史，审查处方（医嘱）中是否存在可能引起病人过敏或者交叉过敏的药物。

药品信息提示功能：输入药品后，可以快捷查看药品相关信息，包括：

21.1药品相关重要信息包括禁忌症、FDA妊娠分级信息、特殊人群用药信息、▲注射药品的滴速信息等；

21.2国家食品药品监督管理总局（CFDA）发布的完整的药品厂家说明书，▲并可查看药监局发布的说明书修订勘误。同时可以查看同一通用名称，不同剂型和不同厂家的说明书；

21.3 ▲可以在国家食品药品监督管理总局（CFDA）正式发布的药品厂家说明书基础上修改和新增药品说明书内容，形成一篇新的符合临床实际需要的药品说明书。

21.4药品标识信息包括：

（1）兴奋剂药品标识提示；

（2）麻醉药品、精神类药品标识提示；

（3）社保药品、基本药物等标识提示；

（4）▲毒性药品标识提示；

（5）▲放射性药品标识提示。

21.5▲可以根据医院需求，自定义药品信息如高危药品、需皮试药品、自制药品等。

审查提示屏蔽功能

▲“系统”应能对剂量、总剂量、给药途径、药物相互作用、体外注射剂配伍、配伍浓度、禁忌症、副作用、儿童用药、老人用药、成人用药、性别用药、妊娠期用药、哺乳期用药、肝肾功能状态异常用药审查项目进行审查提示屏蔽，屏蔽后不再对相同问题进行提示。

审查规则自定义功能（医院专家知识库）

“系统”应能在系统自带知识库的基础上，提供以下审查项目的审查规则自定义功能，以满足临床实际需要。

剂量：可以根据不同给药途径、年龄段、给药单位，自定义设置药品剂量和给药频率。

1.1每次剂量和每日剂量的最大最小值；

1.2▲每次剂量和每日剂量的极量值；

1.3药品的给药频率；

▲疗程总剂量：可以自定义设置药品疗程总剂量、给药持续时间。

可对门、急诊处方药品、麻醉药品和精一药品超多日用量天数进行设置。

▲给药途径审查自定义：可以对系统审查结果进行屏蔽，可以自定义设置给药途径审查规则。还应能设置提示的文本信息和问题严重程度。

相互作用：可以对药物相互作用审查规则进行设置，包括中药（中成药、草药）和中药，中药和西药，西药和西药。还应能设置提示的文本信息和问题严重程度。

▲体外注射剂配伍：可以对两个及以上药品配伍审查规则进行设置。同时可以对输液类型进行设置。还应能设置提示的文本信息和问题严重程度。

▲配伍浓度：可以设置配伍后的药品规定浓度。还应能设置提示的文本信息和问题严重程度。

▲儿童、成人、老人用药：可以自定义设置儿童、成人、老人年龄值。可以自定义设置儿童、成人、老人禁、慎用药品审查规则。还应能设置提示的文本信息和问题严重程度。

▲妊娠期、哺乳期用药：可以自定义设置妊娠期、哺乳期妇女禁、慎用药品审查规则。还应能设置提示的文本信息和问题严重程度。

▲性别用药：可以自定义设置不同性别禁、慎用药品审查规则。还应能设置提示的文本信息和问题严重程度。

▲禁忌症：可以自定义设置不同疾病禁用药品审查规则。还应能设置提示的文本信息和问题严重程度。

▲不良反应：可以自定义设置不同疾病慎用药品的审查规则。还应能设置提示的文本信息和问题严重程度。

▲同类药品设置：可以根据系统提供的药理分类设置每一类药物在同一处方（医嘱）中可以