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潜山市立医院彩色多普勒超声诊断仪采购项目标前公示

信息发布日期:2021.06.28 标签: 安徽省招标 安庆市招标 超声诊断仪招标 医院招标 
加入日期:2021.06.28
地 区:安庆市
内 容: ***立医院彩色多普勒超声诊断仪采购项目标前公示 ***立医院拟对“***立医院彩色多普勒超声诊断仪采购项目”进行公开招标,为确保招标活动公平公正和充分竞争,现将货物需求及技术要求进行网上公示,公示期为****年*月**日至****年*月*日**:**止。广大潜在投标人可以对需求及技术要求的完整性
关键词: 超声诊断仪 医院
 
招标公告正文

潜山市立医院彩色多普勒超声诊断仪采购项目标前公示

潜山市立医院拟对“潜山市立医院彩色多普勒超声诊断仪采购项目”进行公开招标,为确保招标活动公平公正和充分竞争,现将货物需求及技术要求进行网上公示,公示期为2021年6月28日至2021年7月5日17:30止。广大潜在投标人可以对需求及技术要求的完整性、合理性、公正性提出具体意见建议,防止出现指向性、排他性等问题。请广大潜在投标人予以支持。

    一、采购人、项目名称、项目内容和最高投标限价

     1、采购人:潜山市立医院

     2、项目名称:潜山市立医院彩色多普勒超声诊断仪采购

     3、项目内容:一包:高端彩色多普勒超声诊断仪(四维);二包:高端彩色多普勒超声诊断仪(心脏)。

     4、最高投标限价:一包:185万元;二包199万元

   二、货物需求及技术要求

包次

货物名称

招标技术参数

单位

数量

备注

1

高端彩色多普勒超声诊断仪(四维)

详细参数见附件

1

原装进口

2

高端彩色多普勒超声诊断仪(心脏)

详细参数见附件

1

原装进口

说明:

1、投标人的投标文件必须标明所投货物的品牌与参数,保证原厂正品供货,提供相关资料等。

2、整机质保不少于两年(投标人中标后签合同前须提供制造商或产品注册证上代理人提供的售后服务承诺书盖章原件)。

3、投标产品需配备必要的辅助设备,包括高清工作站(含软件、打印机等),且投标人须承担投标产品和我院的PACS系统连接的相关费用。

4、技术参数中标★项需提供技术证明文件之一(医疗器械注册证、医疗器械注册登记表、第三方检测报告、产品技术白皮书、产品彩页)予以证明,且投标人应在参数响应表注明带 “★”参数在证明材料中的准确位置。

5、投标单位所提供货物须为原装进口(即医疗器械注册证为“进”字号产品)

 

 一包:

一、设备名称及数量:高端四维彩色超声诊断仪(四维)  1台

二、投标基本要求:所投设备为妇产专业机型。

三、设备用途说明:妇产科、腹部、心脏、新生儿、泌尿科、浅表组织与小器官、外周血管及科研的高档次实时三维彩色多普勒超声诊断仪,尤其在妇产科、新生儿、腹部、乳腺、泌尿领域具有突出优势,满足产科超声诊断,妇科疑难病例超声诊断,胎儿畸形产前诊断及科研。

四、主要技术规格及系统概述:

4.1彩色多普勒超声波诊断仪包括:

4.1.1 全数字化彩色超声诊断系统主机

4.1.2 全数字波束形成器

4.1.3 数字化二维灰阶成像单元

4.1.4 数字化彩色多普勒单元

4.1.5 数字化频谱多普勒显示和分析单元

4.1.6 数字化能量血流成像单元

4.1.7 ≥23英寸高分辨率彩色液晶显示器

★4.1.8 ≥12英寸LCD操作电容触摸屏,可通过手指滑动触摸屏进行翻页,直接点击触摸屏即可选择需要调节的参数,可通过触控屏的多点触控进行容积图像进行X/Y/Z轴调节、旋转、放大、切割等直观操作,也可以通过触屏上手势划线实现任意切面成像以及多光源调节功能.

4.1.9 操作控制台实现电动调节高度,并可左右转动

4.1.10 超高细微分辨血流技术,双向编码显示血流方向和密度信息,对微小血管显示的高度灵敏度, 减少彩色过溢, 支持所有探头.

4.1.11 具有二维灰阶血流成像,采用非多普勒原理,对血流进行显示,无角度依赖,无取样框(附图),以灰阶模式凸显血流信号,可直接观察血流动力学特性和血管壁结构.

4.1.12 数字编码技术,采用数字多级编码脉冲原理,实现了7MHz凸阵探头穿透力达 20厘米深度.

4.1.13 组织二次谐波成像

4.1.14 凸型扩展技术,用于二维、彩色血流和二维灰阶血流显示.

4.1.15 宽景成像技术,支持所有凸阵和线阵探头及容积探头

4.1.16 频率复合成像技术,频段及频率数字双重显示模式,并且具体频段数据多段可视可调.

4.1.17 实时三同步能力

4.1.18 SONOCT实时复合成像技术或空间复合成像技术,用于除相控阵外的所有探头,声束偏转线数≥11条,≥8级别可调,应用于2D, 3D,CFM、PD和STIC模式.

4.1.19 自适应核磁像素优化技术或智能化斑点噪声抑制技术或动态组织对比增强技术,可调级别≥5级,应用于所有成像模式,可实时或后处理实现.

4.1.20 一体化实时立体成像技术

4.1.21 一键式自动图像优化二维、胎儿面部三维成像、频谱多普勒模式.

4.1.22 胎儿自动识别技术,可自动跟踪识别胎儿及周围组织结构并自动调整容积取样框位置及大小,帮助使用者能快速获得胎儿表面三维容积结构.

4.1.23 具有容积探头扫查角度自动偏转技术,支持腹部容积探头,腔内容积探头,线阵容积探头,无需转动探头,最大偏转角度可达±60度.

4.1.24 自动颈后透明层厚度测量(一段颈后透明层厚度),在获取合适切面的前提下,可自动识别早孕期胎儿颈后透明层的边界,并自动测量一段颈后透明层厚度,有效地进行NT测量的质量控制,降低个体内或者医生之间的误差.

4.1.25 颅内透明层自动测量功能:在孕期11-13周+6天内,获取合适切面的前提下,系统可识别胎儿颅内透明层边界(即第四脑室宽度),并获得自动测量颅内透明层的厚度.

4.1.26 具备胎儿颅脑自动分析功能,基于深度学习算法支持,可自动识别符合国际妇产超声学会ISUOG关于胎儿颅脑扫查的4个标准切面,并自动测量胎儿5组临床必需的颅脑生物指标(附图),快速获取评估胎儿颅脑生长发育情况的有效指标。

4.1.27 胎儿生长指标自动测量功能:在获取合适切面的前提下,系统可自动识别测量临床所需的胎儿双顶径、头围、腹围、股骨长、肱骨长等多个参数.

4.1.28 不规则体积测量技术,通过阈值调节,可测量多个低回声的不规则体的体积。可以和反转成像模式结合.

4.1.29 反转成像模式,显示低回声或液性暗区的立体结构,结合不规则体积测量技术可对低回声区域的不规则体积进行测量.

4.1.30 自动立体定量技术或2D/3D直方图技术,作用于2D/CFM/PD模式,可计算灰度直方图和彩色直方图.

4.1.31 血管斑块容积定量或容积能量模式直方图技术,结合VOCAL可计算血管指数VI,FI和VFI.

4.1.32 厚层容积切片技术或3D/4D 曲线取样成像技术,任意曲线或直线切割3D平面.

4.1.33 STIC空间时间成像相关技术,可应用于 4D 胎儿心脏成像技术,无需心电导联线可计算心率;可应用于容积腹部、容积腔内.

★4.1.34 胎心容积导航成像技术或胎儿心脏计算机辅助诊断技术,通过对胎儿心脏容积数据的操作,自动快速获得胎儿心脏筛查切面包括四腔心、左室流出道、右室流出道、胃泡、静脉连接、导管弓、主动脉弓、三血管气管切面等切面。(并可同屏显示所有切面).

4.1.35 具有容积对比成像或厚度成像技术,对容积数据进行多切面采集和处理,显示具有厚度信息的平面,有效地的抑制噪音,提高对比分辨率。所有容积探头均支持此技术,支持3D/4D两种模式.

4.1.36 具有任意切面成像功能,用于3D/4D模式或存储的容积数据,对于不规则结构,可结合容积对比成像或厚度成像提高对比分辨率,可选择直线、弧线、折线、任意曲线四种切割方法.

4.1.37 具有断层超声显像技术,对容积图像采用同屏的平行多切面显示方法.

4.1.38 具有实时4D穿刺引导功能,帮助实现动态穿刺下的容积成像,避免了实时2D超声只能在单一平面上进行定位的缺点.

4.1.39 内置子宫形态分类,方便判断子宫畸形分类;

4.1.40 具备IETA(国际子宫内膜肿瘤分析组织)专家共识的子宫内膜肿瘤评估报告系统,帮助使用者根据子宫内膜肿瘤的超声特征进行全面评估(附图).

4.1.41 具备IDEA(国际深度子宫内膜异位症组织)专家共识推荐的标准超声评估流程助手,帮助使用者对深度子宫内膜异位症进行标准化评估(附图).

4.1.42 具备子宫内膜自动成像功能,可直接通过手势划线在触摸屏上对子宫长轴切面进行描记,自动生成子宫内膜冠状面,并与容积对比成像结合使用;同时可直接链接到内置的子宫形态分类指引(附图).

4.1.43 具有自动盆底测量软件包,能自动测量子宫最大下降距离和直肠最大下降距离(附图)。

4.1.44 具有对比谐波造影功能,支持凸阵探头、线阵探头、相控阵探头、经阴道容积探头。经阴道容积探头具有120°经阴道子宫输卵管三维超声造影,用来评价输卵管通畅性.

4.1.45 支持机械指数和热指数警报设置,可自定义声输出限制并将其锁定到系统中,将在扫描时提供活动警报.

4.2标配先进特色功能

4.2.1 煊影成像或水晶成像:信息量更大的容积显像模式,通过调节阈值,可以选择只显示容积图像表面成像或既显示表面又显示容积数据内部组织,如液性区形态、骨骼分布和形态。对于诊断多胎妊娠、骨骼畸形、内脏反位等畸形,可以帮助直观快捷的诊断。具有可全方位改变方向的光源信息.

4.2.2 煊动成像或水晶透视成像:对容积数据进行多个点光源的照射,包括三种类型的光源—平行光源、点光源、锥形光源。平行光源可调节空间位置,点光源可调节空间位置和距离,锥形光源可调节空间位置、距离、入射角度和旋转方向.

4.2.3 煊流技术或彩色水晶成像:血流及血管形态的三维显示模式,结合可变光源,立体结构感更强,可以更直观形象的显示血管的空间结构,可用于胎儿心脏血管走行异常的评估和诊断.

4.2.4 煊彩模式或类似功能:全新的血流血管容积显示模式,在煊流技术的基础上,通过减少透明度增强轮廓,可以突出边界的显示;通过增加透明度和轮廓,可以用于观察深部组织的结构.

4.3 测量和分析:(B型、M型、频谱多普勒、彩色模式)一般测量;妇、产科测量;心脏功能测量;多普勒血流测量与分析 (含自动多普勒频谱包络计算);外周血管测量与分析;定量能量直方图显示.

4.4 图像存储与(电影)回放重现单元:超声图像静态、动态存储,以剪贴板形式显示在荧屏上,能以鼠标调用;可对回放的图像调节增益、基线、彩色图类型、扫描速度;一体化病案管理单元包括病人资料、报告、图像等的存储、修改、检索和打印等.

4.5输入/输出信号:输入:USB;输出:S-Video、USB、VGA、HDMI(高清信号);标配DICOM 3.0接口;一键输出3D打印数据格式:包括STL、OBJ、PLY、3MF、XYZ等格式.

4.6图像管理与记录装置:

4.6.1超声图像存档与病案管理系统(动态图像、静态图像以PC通用格式直接存储,无需特殊 软件即能在普通PC 机上直接观看图像).

★4.6.2 主机内置双硬盘:机械硬盘≥1TB ;固态硬盘≥64GB.

4.6.3 CD-RW/DVD-RW刻录机.

4.6.4 USB接口≥5个,支持USB移动存储设备.

4.6.5 一键输出3D打印数据格式:包括STL、OBJ、PLY、3MF、XYZ等格式.

4.6.6 具备超声数据安全信息管理功能,包括系统授权管理、“白名单”管理、硬盘加密、数据流通管理等功能,帮助使用者有效保护患者隐私和数据安全(提供证明)。

五、系统技术参数及要求

5.1 系统通用功能:

5.1.1 ≥23英寸高分辨率彩色液晶显示器 ,扫描方式:逐行扫描,高分辨率(1920×1080Pixel),全方位关节臂旋转,可上下前后左右调节。

5.1.2 ≥12英寸LCD操作电容触摸屏,可通过手指滑动触摸屏进行翻页,直接点击触摸屏即可选择需要调节的参数,可通过触控屏的多点触控进行容积图像进行X/Y/Z轴调节、旋转、放大、切割等直观操作,也可以通过触屏上手势划线实现任意切面成像以及多光源调节功能。

5.1.3 操作控制台可单键电动垂直调节高度,并可左右转动、前后移动和锁定。

5.1.4 ≥4个激活通用无针触点式成像探头接口(附接口图片),具备探头接口状态照明系统。

5.1.5 安全性能:符合国家进口商品安全质量要求。

5.2探头规格

★5.2.1 频率:超宽频变频探头, 频段及频率数字双重显示模式,探头频宽可选择≥3种,多普勒可选不同频宽。高频探头最高显示频率≥19MHz.

5.2.2 B/D兼用:线阵:B/PWD,CWD;凸阵:B/PWD,CWD;相控阵B/PWD,CWD.

5.2.3 穿刺导向:容积探头可配穿刺导向装置,支持实时四维维穿刺功能.

5.3 二维灰阶显像主要参数:

★5.3.1 探头频率:(标配3只探头),阵元数≥192阵元:

5.3.1.1 单晶体或冰晶凸阵探头1只,频率范围:1—6MHz,最大扫描视野≥110°,最大显示扫描深度≥45cm

5.3.1.2 凸阵容积探头1只,频率范围:2-8MHZ,最大扫描视野≥90°(二维),90°× 85°(三维).

5.3.1.3 腔内容积探头1只,频率范围:4—10MHz,最大扫描视野≥185°(二维),185°× 120°(三维).

5.3.2 扫描速率:凸型探头,全视野,18cm深度时,帧速率≥40帧/秒;容积探头实时扫描速率达≥46容积/秒.

5.3.3 提供全高清图像,图像分辨率高达1920 x 1080 pixel .

5.3.4系统处理通道数或数字通道数≥700万;接收超声信号动态范围≥270dB.

5.3.5数字式声束形成器:数字式全程动态聚焦,数字式可变孔径及动态变迹,A/D≥12 Bits.

5.3.6谐波成像基波频宽≥3段.

5.3.7回放重现:灰阶图像回放≥4000幅、回放时间≥180秒;4D图像回放≥300容积幅.

5.3.8 数字集成化TGC分段≥8,无实体按键。

5.3.9放大功能:实时任意区域局部放大功能.

★5.3.10 系统最大显示探测深度≥50厘米.

5.4 频谱多普勒:

5.4.1方式:脉冲波多普勒:PWD;连续波多普勒:CWD

5.4.2 最大测量速度:PWD:血流速度最大≥15m/s; CWD:血流速度最大≥20m/s

5.4.3 最低测量速度:≤2mm/s(非噪声信号)

5.4.4 显示方式:B、B/D、B/M、B+B、D

5.4.5 电影回放:≥60秒

5.4.6 取样宽度及位置范围:宽度1mm至15mm;分级

5.5彩色多普勒

5.5.1 凸形扫描角度:10°— 110°选择(不含腔内微凸探头)

5.5.2  彩色显示帧频:凸阵探头、最大角度,18cm深时,彩色显示帧频≥10帧/ S

5.5.3  显示位置调整:线阵扫描感兴趣的图像范围:-20°~+20°

5.5.4  显示控制:零位移动分±15级、黑/白与彩色比较、彩色对比

5.6声功率输出调节:B/M、PWD、Color Doppler输出功率可调

六:备件、专用工具、资料及其它

6.1 整机质保不少于两年(提供售后服务承诺书)。

6.2 本地化服务:制造商在安徽省内设有分公司或办事处(提供营业执照复印件),有常驻工程师(提供上岗证和身份证复印件),仪器故障要求4小时内响应,24小时内到达现场

6.3 卖方应在中国境内方便的地点设置备件库(提供营业执照复印件),保证10年零部件供应期。

6.4 技术服务:卖方应在7天内派工程技术人员到达现场,组织安装、调试、培训,并承担因此发生的一切费用。

6.5 网络培训: 厂家有专门为用户开放的集培训、学习、交流于一体的多功能网站。在该网站上, 用户能学习各系统超声应用知识和设备操作技能,了解到最新的专业动态和活动, 还可以在论坛里交流技术、讨论病例。该网站必须具有微信版。

6.6 远程教学工具:微信公众号在线远程指导工具,不需要安装连接拨号,只需要首次注册信息,输入机器的系统编码,后面客户所有关于机器使用,与软件操作等问题都可以与专业应用团队沟通解答,随时随地解决客户的困扰。国际前沿学术资料每周同步更新,学术活动和培训提前通知注册,医学交流平台公开共享,业内专家热门视频随时随地学习,医疗影像专业知识轻松掌握。

 

 

 二包:

一、设备名称:超高档心血管彩色多普勒超声诊断仪

二、数量:一套

三、交货期:90天

四、设备用途及说明:用于成人心脏、儿童心脏、新生儿心脏及胎儿心脏、血管(外周、脑血管)、腹部、浅表器官;并具备可升级经胸实时三维及经食管三维超声心动图成像技术,超声临床诊断应用和相关科研为主。

五、投标人应在投标文件中注明带 “★”参数在证明材料中的准确位置。

六、 主要技术规格及系统概述:

6.1 主机成像系统:

6.1.1 高分辨率液晶显示器≥21英寸, 分辨率1920×1080,无闪烁,不间断逐行扫描,可上下左右任意旋转,可前后折叠。

★6.1.2 操作面板具备液晶触摸屏≥12英寸,可通过手指滑动触摸屏进行翻页,直接点击触摸屏即可选择需要调节的参数,操作面板可上下左右进行高度调整及旋转。

★6.1.3 触摸屏可以与主显示器实时同步显示动态图像。

6.1.4监视器可全屏显示扫查图像,包括二维、彩色、频谱和实时三维等,并可任意显示及隐藏屏幕菜单。

★6.1.5 通用激活成像探头接口≥4个,微型无针式接口,4个接口通用,可任意互换。6.1.6 集束精准波束发射技术和海量并行处理技术,依次接收海量原始声学数据,系统进行全程动态聚焦。

6.1.7 具备自适应核磁像素优化技术,可增强组织边界,抑制斑点噪声,可用于多种模式(2D、3D),多级可调(≥5级),支持所有探头。

6.1.8 数字化二维灰阶成像及M型显像单元

6.1.9 单晶体纯净波探头技术:支持相控阵、凸阵、矩阵成人及儿童、TEE;  

6.1.10 可选配矩阵探头:具备纯净波矩阵探头技术,支持成人心脏、儿童心脏及经食管矩阵技术.

6.1.11 解剖M型技术,可360度任意旋转M型取样线角度方便准确的进行测量;

6.1.12 脉冲反向谐波成像单元

6.1.13   彩色多普勒成像技术

6.1.14  彩色多普勒能量图技术

6.1.15  方向性能量图技术

6.1.16 数字化频谱多普勒显示和分析单元(包括PW、CW和HPRF)

★6.1.17  动态范围≥320Db,数字化通道≥7,000,000

★6.1.18  具备中文、英文操作系统及操作界面,可切换。

6.1.19  智能全程聚焦技术

6.1.20  智能化一键图像优化技术;可自适应调整图像的增益等参数获取最佳图像

6.1.21 空间复合成像技术,可同时用于发射和接收,可支持多线偏转(可作曲别针试验),支持所有凸阵、微凸阵和线阵成像探头

 6.1.22  实时双同步/三同步能力

6.1.23  内置DICOM 3.0 标准输出接口

6.1.24  内有一体化超声工作站

6.1.25  系统主机内置硬盘≥1TB;

6.2 二维灰阶成像单元

6.2.1 所有探头均为宽频、多点变频探头,基波频率、基波与谐波成像频率必须具体在屏幕上显示

6.2.2 纯净波单晶体探头技术用于经胸心脏探头、腹部凸阵探头、成人经胸矩阵探头、成人经食管矩阵探头、小儿经胸矩阵探头、新生儿经食管探头;

6.2.3  具备自适应核磁像素优化技术,可增强组织边界,抑制斑点噪声,可用于多种模式(2D、3D),多级可调(≥5级)

6.2.4  实时空间复合成像技术,同时作用于发射和接收,最大偏转角度≥5个

6.2.5  凸阵、线阵探头具备扩展成像技术,可与空间复合成像,斑点噪声抑制技术联合使用,且扩展角度≥15度;

6.2.6   一键优化图像,可实时优化二维增益、TGC曲线

6.2.7   自动实时持续增益补偿

6.2.8   具备侧向增益补偿技术,可支持相控阵、矩阵探头,且可视可调;

6.2.9   具备双幅对比显示,可自动识别收缩期及舒张期,便捷Simpson’s测量;

6.2.10  分辨率和帧频可视可调,且支持凸阵、微凸阵、线阵、相控阵、矩阵探头

6.2.11 超宽视野全景成像扫描技术(测量功能, 线阵和凸阵探头具备),可与像素优化技术结合使用。

6.2.12 穿刺引导功能:支持相控阵、凸阵、线阵探头穿刺引导功能;相控阵探头穿刺引导角度≥3个,凸阵探头穿刺引导角度≥4个;线阵探头穿刺引导角度≥3个。

★6.2.13 全屏高清显示,放大后图像显示区域尺寸≥21.英寸,分辨率≥1080p,放大后整个显示器屏幕内仅显示有效图像信息,而无其他菜单界面显示。(附显示器全屏显示图)

6.2.14 扩展成像技术:凸阵、线阵探头均支持此功能,且可以联合空间复合成像技术及斑点噪声抑制技术。

6.2.15 具备专业心超工作者定制界面,提高心超医生易用性,可多达30余项功能操作位置自定义调节。

6.3 彩色多普勒血流成像单元

6.3.1 具有二维彩色模式、实时三维彩色模式、能量图模式、彩色M型模式、组织速度图、组织位移图、组织应变、组织应变率等多种模式

6.3.2   自适应超宽频带彩色多普勒成像技术

6.3.3   彩色能量图及方向能量图(CPA)

6.3.4   单键预设血流成像参数

6.3.5   彩色实时同屏双幅对比显像

6.3.6   具备血流自动追踪技术,可一键实时追踪血管位置,自动调整彩色图像(包括取样框角度、位置等)

6.3.7 具备专业冠脉血流成像模式,可支持所有心脏成像探头(包括成人心脏相控阵探头、成人心脏矩阵探头、小儿相控阵探头、新生儿相控阵探头)

6.3.8 彩色增益可独立调节,支持凸阵、线阵、相控阵、矩阵探头

6.4 频谱多普勒成像单元

★6.4.1 智能化多普勒技术,可一键实时追踪血管位置,调整彩色多普勒(包括取样框角度、位置、取样容积位置等),自动优化频谱测量以保证测量值的准确性;

6.4.2 提供PW、CW、HPRF模式,高性能三同步成像

6.4.3 实时自动多普勒测量分析,可提供参数选择≥15个参数

6.4.4 一键自动优化多普勒频谱,自动调整基线及量程

6.4.5 频谱自动分析系统:包括实时自动包络、冻结后自动包络、手动包络;自动计算各血流动力学参数,参数可根据客户需要灵活进行选择

6.5 组织多普勒成像单元

6.5.1 高帧频彩色和脉冲波组织多普勒成像

6.5.2 二维、彩色M型、速度曲线同屏显示

6.5.3 专业TDI测量软件包

6.5.4 可进行组织速度、组织达峰时间、心肌应变、应变率、组织追踪、组织同步化定量分析

6.5.6 提供基于组织多普勒的定量分析,可同时显示32个亚节段的心肌速度曲线、位移曲线、应变及应变率曲线,可用于整体及节段功能评价。

6.6 组织谐波成像单元

6.6.1   具备滤波式谐波技术

6.6.2   脉冲反相谐波技术

6.6.3   可显示谐波频率和基波频率

6.7 具备心室造影成像

6.8 具备负荷超声成像

6.9 具备ROI感兴趣区域定量功能

6.10 测量和分析(B型、M型、频谱多普勒、彩色多普勒)

6.10.1 一般常规测量(直径、面积、体积、狭窄率、压差等),且面积狭窄率有椭圆描迹和自定义描迹(附图)

6.10.2 多普勒血流测量及分析

6.10.3 心脏功能测量与分析,可支持Simpson 三点法快速描记心内膜,加快工作流程。

6.10.4 自动、实时多普勒频谱波形分析,在实时或者冻结模式下都可以使用

6.10.5  心功能定量、半定量技术

6.10.5.1自动二维左心室功能定量 (a2DQ)依据选择的心脏切面自动描记感兴趣区,自动计算EF,ESV,EDV;

6.10.5.2自动二维左心房功能定量 (a2DQ-LA)依据选择的心脏切面自动描记感兴趣区,自动计算EF,最大体积,最小体积;

6.10.5.3 也可提供更深层次报告页面,包括容积及左室有关收缩、舒张功能的高级参数:LVEF、PER、PRFR、AFF;

6.10.6 aTMAD自动组织瓣环位移功能可自动对房室瓣环运动进行可视化定量分析,快速评估心脏整体功能;

6.10.7 心肌应变定量 (SQ)

6.10.7.1 实时组织多普勒显示,多个心动周期数据显示,单节段运动速度曲线、32节段运动速度曲线同步显示、同一时间点的不同节段速度同步显示。

6.10.7.2 各节段心动周期曲线显示,各节段平均心动周期曲线显示,平均节段各个心动周期曲线显示,平均节段平均心动周期曲线显示。

6.10.7.3心肌运动同步性定量分析,快速显示峰值速度、达峰时间、应变、应变率、位移等多种参数。

6.10.8 血管中内膜厚度自动测量 (IMT): 要求对感兴趣区域内自动测量,无需手动描计,计算结果为一段距离内的平均值,提高测量的可靠性和可重复性,并可根据血管内中膜厚度不同进行优化设置,脱机数据可输出。

6.10.9 自动心肌运动定量(aCMQ)

6.10.9.1 根据选择的心脏长轴、短轴切面自动追踪相应节段,不依赖ECG、分析时无需切面顺序,无需手动操作(用户也可自行编辑感兴趣区),自动生成每个节段的整体长轴峰值应变值、位移曲线、心功能、达峰时间并生成表格,可在机分析内、中、外三层心肌,以17或18节段牛眼图显示,并可显示各种曲线。此外还可计算LVEF、ESV、EDV。

6.10.9.2 aTMAD自动组织瓣环位移功能可自动对房室瓣环运动进行可视化定量分析,快速评估心脏整体功能

6.10.9.3 可使用存储剪辑分析,可在机、脱机分析心肌的内、中、外三层

6.10.10 图像存储与(电影)回放重现及病案管理单元

6.10.10.1   数字化捕捉、回放、存储动、静态图像,实时图像传输,实时 JPEG 解压缩,

可进行参数编程调节;

6.10.10.2 硬盘≥1T,DVD/USB图像存储,电影回放重现单元1280帧.

6.10.10.3 病案管理单元包括病人资料、报告、图像等的存储、修改、检索和打印等;

6.10.10.4 可根据检查要求对工作站参数(存储、压缩、回放)进行编程调节;

6.11 输入和输出信号:

6.11.1 输入:输入:DICOM DATA

6.11.2 输出:S-视频、DP高清数字化输出

6.12 图像管理与记录装置:

6.12.1 内置图像管理系统

6.12.2 主机内置硬盘≥1T, DVD/USB图像存储,

6.12.3 可扩展的存储装置:大容量移动硬盘、DVD-RW、DVR等

6.13 连通性  

6.13.1  医学数字图像和通信协议, DICOM 3.0 版接口部件

6.13.2  支持DICOM 3D打印

七、 技术参数及要求

7.1 系统通用功能

7.1.1 监视器: 高分辨率液晶显示器≥21英寸, 分辨率1920×1080,无闪烁,不间断逐行扫描,可上下左右任意旋转,可前后折叠。

7.1.2 操作面板具备液晶触摸屏≥12英寸,可通过手指滑动触摸屏进行翻页,直接点击触摸屏即可选择需要调节的参数,操作面板可上下左右进行高度调整及旋转

7.1.3 可通用激活成像探头接口≥4个,无针式微型接口,

7.2 探头规格

★7.2.1 频率:超宽频带探头, 探头频率1 MHz 到18 MHz

7.2.2 压电晶体材料:相控阵、凸阵、经食道、矩阵探头均采用单晶体材料

★7.2.3 可选配经胸三维及经食道三维探头

7.3 二维成像主要参数:

★7.3.1 成人心脏相控阵: 超声频率 1-5MHz

        小儿心脏相控阵 : 超声频率 2-9MHz

高频线阵探头 : 超声频率 4-18MHz

腹部凸阵探头:超声频率 1-5MHz

★7.3.2 扫描速率: 相控阵,90°角度,17cm深度时,帧速率≥200帧/秒(附图证明)

          凸阵,全视野,18cm深度时,帧速率≥45帧/秒

          线阵,全视野,4cm深度时,帧速率≥140帧/秒

★7.3.3 扫描深度:腹部探头最大扫描成像深度≥39cm

7.3.4 声束聚焦:发射接收动态连续聚焦

7.3.5 回放重现及存储:灰阶图像回放>1000幅,存储时间≥60秒

7.3.6 预设条件:针对不同的检查脏器,预置最佳化图像的检查条件,减少操作时的调节,及常用所需的外部调节及组合调节,每个探头可提供预设置≥40个

7.3.7 增益调节:2D/Color/Doppler可独立调节

★7.3.8  TGC分段≥8, LGC分段≥4,可调节

7.4 心脏三维(可选配)

7.5 频率多普勒

7.5.1 脉冲波多普勒PW,连续波多普勒CW,高脉冲重复频率HPRF

7.5.2 多普勒探头与频率: PW,CW

7.5.3 最大测量速度:PW,1.6MHz,0°时,血流速度最大≥8m/s; CW,1.8MHz,0°时血流速度最大≥25m/s

7.5.4 最低测量速度1mm/s (非噪声信号)

7.5.5 显示方式:B/D、B/C/D、D

7.5.6 电影回放:≥1000帧

7.5.7 零位移动: ≥8级

★7.5.8 取样宽度及位置范围:宽度0.5-20mm; 分级可调

7.5.9 滤波器:高通滤波或低通滤波两种,分级选择:PW高通≥10级,低通≥5级;                                                                                     CW高通≥8级,低通≥5级

7.5.10 显示控制:反转显示(左/右,上/下),零移位, D扩展, B/D扩展,局放及移位

7.6 彩色多普勒

7.6.1 显示方式: 速度方差显示、能量显示、速度显示、方差显示;

7.6.2 二维图像/频谱多普勒/彩色血流成像三同步显示

7.6.3 彩色显示角度: 20-90°选择

7.6.4 彩色显示帧数: 85°, 18cm深,帧频≥10帧/秒

7.6.5 组织多普勒帧频:85°,18cm深,帧频≥110帧/秒

7.6.6 显示位置调整:感兴趣的图像范围:-20°-+20°

7.6.7 显示控制:零位移动分+15级,黑/白与彩色比较,彩色对比

7.6.8 彩色增强功能:彩色多普勒能量图(CDE/CPI);组织多普勒(TDI)

7.7 超声图像及病案管理系统

7.7.1 动态图像采集,存储, 一次连续采集≥100幅

7.7.2 同屏电影回放≥4画面,可调回放速度

7.7.3 存储图像及文档:超大1TB硬盘,CD/DVD、5个USB存储

7.7.4 报告存储,检索,统计

7.7.5 具备DICOM QVue图像阅读器

7.8. 超声功率输出调节: B/M,PW,CDFI,输出功率选择≥8级可调

★8. 各家必须提供2021年6月后生产的最新版本、最高端平台的机型,不接受任何形式的库存机型。(提供承诺书)

八、 备件、专用工具、资料及其他

1 备件:为保证设备正常运行,卖方应在中国境内方便的地点设置备件库,存入所有必需的备件,并保证8年以上的供应期.如果需要买方自己储备一些备件,卖方必须提供备件的名称,价格及其有效期,保证供应期等

2 专用工具(如有): 卖方向买方提供设备维护的专用工具

3 资料

3.1 卖方须向买方提供操作手册,维修手册

3.2 卖方须向买方提供设备的运行,安装,使用环境要求,施工图纸及参数

4 技术服务

4.1 在货物到达使用单位后,卖方应在7天内派工程技术人员到达现场,在买方技术人在场的情况下开箱清点货物,组织安装,调试,并承担由此发生一切费用.

4.2 设备安装后,医院按国际和国家标准及厂方标准进行质量验收.卖方应向买方提供详细的验收标准,验收手册和部分验收专用仪器,并承担相关费用.

★九、 技术培训要求

1 卖方应提供不少于2次现场技术培训, 保证使用人员正常操作设备的各种功能,提供制造商在国内代理人(产品注册证上代理人)认证颁发的应用培训人员证书。

2 集中培训: 根据设备技要求, 可向买方提供使用人员培训,提供培训机构证明材料及培训课程安排。

十、售后服务要求:

1 开机率 ≥ 98 %,仪器故障要求2小时内应答,24小时内形成解决方案。

2 投标人(制造商或销售商)需在中国大陆地区设有售后服务机构和设施,并配备受过专业培训的售后服务人员,提供制造商或产品注册证上代理人售后服务机构认证的可服务于该设备的售后服务人员证件。

3 为保证设备正常运行,卖方应在中国境内方便的地方设置备件库,存入所有必须的备件,并保证5年以上的供应期,提供备件库(保税仓库)证明材料。

4 提供800全国免费电话。

 

第一包、第二包要求:标★项有负偏离的或未提供技术证明文件之一予以证明的,按无效标处理。

????单项货物中未标★项的技术参数负偏离超过5项时,则按无效标处理。

标★项需提供技术证明文件之一(医疗器械注册证、医疗器械注册登记表、第三方检测报告、产品技术白皮书、产品彩页)予以证明。投标人的投标文件中提供的技术证明文件中关于同一技术参数的表述不一致时,相关技术证明文件的效力由高到低顺序依次为医疗器械注册证、医疗器械注册登记表、第三方检测报告、产品技术白皮书、产品彩页

如对公示内容有任何异议或建议,请您于公示期内将意见(盖章件扫描版及可编辑文字版本)和相关证明文件加盖公章后通过邮箱反馈(邮箱号:837934358@qq.com),我单位将对意见或建议进行汇总,并结合项目实际,进一步修订完善招标需求,潜在投标人提出的异议或建议,招标人不做书面回复。 

 

                                             潜山市立医院

 

                                               2021年6月28 日

 


 

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