加入日期: | 2021.05.31 |
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招标业主: | 安阳市人民医院 |
地 区: | 安阳市 |
内 容: | *******监护仪采购项目 谈判公告 根据工作需要,现就*******监护仪采购项目组织谈判采购。有关本次项目基本信息如下: 一、项目名称及编号: 采购项目名称:*******监护仪采购项目 采购项目编号:AYRMYYTP-****-*** 二、采购 |
安阳市人民医院监护仪采购项目
谈判公告
根据工作需要,现就安阳市人民医院监护仪采购项目组织谈判采购。有关本次项目基本信息如下:
一、项目名称及编号:
采购项目名称:安阳市人民医院监护仪采购项目
采购项目编号:AYRMYYTP-2021-020
二、采购项目简要说明:
2.1货物名称:监护仪
2.2货物数量:3台
2.3货物技术要求:详见附件
2.4项目地点:安阳市人民医院
2.5项目预算价:9万元
2.6资金来源:自筹
2.7供货期:签订合同后30日内
2.8质量层次:国产
2.9质保期:3年
2.10一次性耗材:若有耗材,必须为中标产品且提供中标编号。不提供则视为该设备无一次性耗材。
2.11响应文件有效期:响应文件递交截止日期后30日历天内有效。
2.12履约保证金:结果公示后五日内缴纳,金额为中标价的10%,设备安装调试完毕后一月内无息退还。
2.13服务要求:上述医疗设备含供货、运输、保险、安装、调试、验收、人员培训、质保服务及其它伴随服务等。
三、供应商资格要求:
1、供应商为生产厂家时应提供企业营业执照(副本)、税务登记证(副本)、组织机构代码证(副本)(或加载“统一社会信用代码”等信息的营业执照)、《医疗器械生产许可证》、《医疗器械产品注册证》;供应商为代理经销商时应提供营业执照、税务登记证、组织机构代码证(或加载“统一社会信用代码”等信息的营业执照)、《医疗器械经营许可证》或备案凭证、生产厂家授权证明文件、生产厂家《营业执照》、《医疗器械生产许可证》、《医疗器械产品注册证》复印件;
2、供应商对代理人出具的授权委托书;
3、被授权人员的身份证复印件、联系方式***
以上证件复印件均须加盖供应商公司红章。报名企业须保证资料的真实性、有效性,一经发现有虚假资料的,将取消其谈判资格。
四、时间、地点:
1、报名时间:本次报名采用现场报名,可从2021年6月1日至2021年6月3日每天(节假日除外)上午9:00-11:00,下午15:00-17:00(北京时间,下同)至安阳市人民医院新院区门诊楼5楼C516室报名。
2、谈判时间及地点:2021年6月4日下午3:00安阳市人民医院新院区(文明大道与光明路交叉路口向南1km路西)门诊楼5楼C519会议室。
五、发布公告的媒介:
本项目谈判公告同时在《安阳市人民医院官网》、《元博网招标网》发布,其他网站转载只供参考,采购人不承担责任。
六、本次采购联系事项:
采购人:安阳市人民医院
联系人***
电话:***
地址:***
安阳市人民医院
2021年5月31日
响应文件要求
1、响应文件组成响应文件必须包括但不限于以下部分:(谈判文件组成如有缺项、或未作出实质性响应,谈判小组有权视情况将其作无效响应性文件处理,供应商自负此项风险):
(1)谈判响应书
(2)谈判报价表
(3)企业法定代表人授权委托书
(4)供应商相关资质证明文件
(5)相关商务条款
(6)所投产品的技术规格书、彩页、说明书
(7)所投设备的相关证件,所投设备的型号、标配清单、参数
(8)其他供应商认为需要加以说明的其他内容
响应文件提供一正四副并胶装成册,严格按照响应文件要求顺序编制,且提供目录及在目录中体现对应的页码。
2、响应文件格式
2.1供应商应按本部分“1.响应文件的组成”列示内容编制响应文件,“响应文件格式”仅为对响应文件部分内容的格式化规范,并非响应文件所应具备的全部内容。
2.2供应商应按谈判文件中提供的响应文件格式填写谈判响应书、谈判报价表等。
2.3谈判文件中未列明格式的,由供应商按一般通用格式自行设计。
3、响应文件的密封和标记
密封:供应商应将响应文件的正本、副本、资质原件分开包装密封,加贴封条,并在封套的封口处加盖供应商单位公章。
4、确定成交结果
4.1供应商所投产品须满足谈判文件资格、技术参数中的重要性参数,进行两轮报价;
4.2谈判小组根据所投产品的价格、综合性能、销售业绩、售后服务、品牌知名度,额外优惠承诺,对拟中标人进行价格征询;
4.3综合上述一、二项确定最终成交供应商;
4.4价格征询未通过按废标处理。
附件:
技术参数
1:整机要求:
1.1、通过国家III类注册认证,一体化便携监护仪,整机无风扇设计;
1.2、配置提手,方便移动;
1.3、≥12英寸彩色液晶触摸屏,分辨率≥1280*800像素;
1.4、屏幕采用最新电容屏非电阻屏;
1.5、显示屏采用宽视角技术,支持170度可视范围,提供证明材料;
1.6、内置锂电池,插槽式设计,无需螺丝刀工具支持快速拆卸和安装;
1.7、安全规格:ECG, TEMP, IBP, SpO2 , NIBP监测参数抗电击程度为防除颤CF型;
1.8、监护仪设计使用年限≥8年;
1.9、监护仪清洁消毒维护支持的消毒剂≥40种,在厂家手册中清晰列举消毒剂的种类;
1.10、监护仪主机工作温度环境范围:0~40°C。
2:监测参数:
2.1、配置3/5导心电,呼吸,无创血压,血氧饱和度,脉搏和双通道体温参数监测;
2.2、心电监护支持心率,ST段测量,心律失常分析,QT/QTc连续实时测量和对应报警功能;
2.3、心电算法通过AHA/MIT-BIH数据库验证,提供证明材料;
2.4、心电波形扫描速度支持6.25mm/s、12.5 mm/s、25 mm/s和50 mm/s;
2.5、提供窗口支持心脏下壁,侧壁和前壁对应多个ST片段的同屏实时显示,提供参考片段和实时片段的对比查看;
2.6、支持≥20种心律失常分析,包括房颤分析;
2.7、QT和QTc实时监测参数测量范围:200~800 ms;
2.8、支持升级提供过去24小时心电概览报告查看与打印,包括心率统计结果,心律失常统计结果,ST统计和QT/QTc统计结果;
2.9、提供SpO2,PR和PI参数的实时监测,适用于成人,小儿和新生儿;
2.10、支持指套式血氧探头,IPX7防水等级,支持液体浸泡消毒和清洁;
2.11、配置无创血压测量,适用于成人,小儿和新生儿;
2.12、提供手动,自动,连续和序列4种测量模式,并提供24小时血压统计结果,满足临床应用;
2.13、无创血压成人测量范围:收缩压25~290mmHg,舒张压10~250mmHg,平均压15~260mmHg;
2.14、提供辅助静脉穿刺功能;
2.15、提供双通道体温和温差参数的监测, 并可根据需要更改体温通道标名。
3:系统功能:
3.1、支持所有监测参数报警限一键自动设置功能,满足医护团队快速管理患者报警需求;
3.2、支持肾功能计算功能;
3.3、具有图形化技术报警指示功能,帮助医护团队快速识别报警来源;
3.4、支持≥120小时趋势图和趋势表回顾,支持选择不同趋势组回顾;
3.5、≥1000条事件回顾每条报警事件至少能够存储32秒三道相关波形,以及报警触发时所有测量参数值;
3.6、≥1000组NIBP测量结果;
3.7、≥120小时(分辨率1分钟)ST模板存储与回顾;
3.8、支持48小时全息波形的存储与回顾功能;
3.9、支持监护仪历史病人数据的存储和回顾,并支持通过USB接口将历史病人数据导出到U盘;
3.10、支持RJ45接口进行有线网络通信,和除颤监护仪一起联网通信到中心监护系统;
3.11、支持监护仪进入夜间模式,隐私模式,演示模式和待机模式;
3.12、提供计时器功能,界面区提供设置≥4个计时器,每个计时器支持独立设置和计时功能,计时方向包括正计时和倒计时两种选择;
3.13、支持格拉斯哥昏迷评分(GCS)功能;
3.14、支持升级MEWS(改良早期预警评分)、NEWS(英国早期预警评分)和NEWS2(英国早期预警评分2)的动态评分;
3.15、动态趋势界面可支持统计1-24小时心律失常报警、参数超限报警信息,并对超限报警区间的波形进行高亮显示,帮助医护人员快速识别异常趋势信息;
3.16、提供屏幕截图功能,将屏幕截图通过USB接口导出到U盘;
3.17、支持它床观察,可同时监视≥12它床的报警信息;
3.18、支持与中心监护系统联网,实现患者的集中监护和报警管理。