招标编号: | DZJJ21052710738920 |
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加入日期: | 2021.05.27 |
截止日期: | 2021.05.28 |
招标代理: | 中央国家机关政府采购中心 |
地 区: | 四川省 |
内 容: | 项目名称: 中华人民**国**出入境边防检查总站防疫物资电子竞价 项目编号: ****************** 项目基本信息 采购单位:中华人民**国**出入境边防检查总站 报价截止时间:****-**-** **:**:** 项目预算(元):******.** |
项目基本信息
售后服务要求
踏勘需求
采购产品需求清单
序号 | 商品分类 | 产品名称 | 参考品牌 | 参考型号 | 计量单位 | 采购数量 | 产地要求 | 现货要求 | 原装正品要求 | 技术指标 |
1 | 一次性医用外科口罩 | 医用外科口罩 |
稳健
振德
赛仁
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平面型
平面型
平面型
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个 | 30000 | 中国 | 是 | 是 | 1.符合YY0469-2011《医用外科口罩技术要求》;2.口罩上应配有鼻夹,鼻夹由可塑性材料制成,鼻夹长度不小于8CM;3.口罩带为耳挂式,每根口罩带与口罩连接点处的断裂强力应不小于10N;4.口罩的细菌过滤效率应不小于95%;5.口罩两侧面进行气体交换额通气阻力应不大49Pa/cm3;6.口罩应经环氧乙烷灭菌,其环氧乙烷残留量应不超过0.5μg/g;7.产品在符合贮存条件的情况下无菌有效期2年,生产日期为2020年12月1日(含)后;8.产品为原装正品,外包装上印有经国家食药监等主管部门核发的的生产证编号、医疗器械注册证编号、产品技术要求编号;包装上印有(或包装箱内置)产品合格证;产品外包装上印有使用方法、生产日期(包装箱内置说明书亦可) ;9.口罩应最多每10片具有独立密封包装,多袋装成盒或成箱包装,盒(箱)外印有显著装盒(箱)数量。10.不接受企业所在地省级食品药品监督管理部门有医疗器械产品召回记录品牌,不接受备注品牌。 |
2 | 一次性医用外科口罩 | 医用防护口罩 |
稳健
振德
泰邦
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头戴式
头戴式
头戴式
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个 | 6000 | 中国 | 是 | 是 | 1.符合GB-19083-2010《医用防护口罩技术要求》;2.环氧乙烷灭菌,无菌型,一次性口罩,可用于在医疗工作环境下,过滤空气中的颗粒物、阻隔飞沫、血液、体液、分泌物等;3.口罩设计应提供良好的密合性,口罩总适合因数应不低于100;4.在气体流量为85L/min情况下,口罩对非油性颗粒过滤效率大于等于95%;在气体流量为85L/min情况下,口罩的吸气阻力不得超过345pa(35mmH?O);5.合成血液穿透:将2ml合成血以107kpa(80mmHg)压力喷向口罩,口罩内侧不应出现渗透;6.表面抗湿性:口罩外表面沾水等级应不低于GB/T4745-1997中3级的规定;7.产品在符合贮存条件的情况下无菌有效期大于等于2年,生产日期为2020年12月1日(含)后;8.口罩采用无纺布原料(内、外层)和N95过滤布(夹层)热合而成;9.产品由口罩体(含鼻夹)和口罩带组成,可配贴密封条;10.口罩规格应为大号,形状为头戴式,口罩带应为挂耳式,口罩带固定方式为挂钩式、背扣式或其它可手动调节方式;11.产品为原装正品,外包装上印有经国家食药监等主管部门核发的的生产证编号、医疗器械注册编号、产品技术要求编号;包装上印有(或包装箱内置)产品合格证;产品外包装上印有使用方法、生产日期(包装箱内置说明书亦可);12.每只口罩应具有独立密封包装,多个口罩成盒或成箱包装,盒(箱)外印有显著装盒(箱)数量。13.不接受企业所在地省级食品药品监督管理部门有医疗器械产品召回记录品牌,不接受备注品牌。 |
3 | 一次性医用外科口罩 | 一次性医用防护服 |
稳健
杜邦
丙寅
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连体式
连体式
连体式
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件 | 6000 | 中国 | 是 | 是 | 1.符合GB-19082-2009《医用一次性防护技术要求》;2.产品应干燥清洁、无霉斑,表面不允许有粘连、裂缝、孔洞等缺陷;3.产品连接部位可采用针缝、粘合或热合等加工方式,针缝的针眼应密封处理,针距每3CM应为9-11针,线迹应均匀平直,不得有跳针,装有拉链的防护服拉链不能外露,拉头应能自锁;4.防护服应由连帽上衣、裤子组成,为连身式结构。袖口、脚踝口采用弹性收口,帽子面部收口及腰部采用弹性收口;5.防护服关键部位静水压不低于160cmH20;6.防护服关键部位材料的断裂强力应横向不小于45N, 纵向不小于100N;7.防护服关键部位材料及接缝处对非油性颗粒的过滤效率应不小于99%;8.防护服的带电量应不大于0. 4μC/件,防护服材料静电衰减时间应不超过0.2S;9.产品型号规格至少应该包含有F175、F180、F185;10.产品应经环氧乙烷灭菌,无菌包装,环氧乙烷残留量不超过0. 3μg/g;11.产品在符合贮存条件的情况下无菌有效期≥6个月,生产日期为2020年12月1日(含)后;12.产品为原装正品,外包装上印有经国家食药监等主管部门核发的的生产证编号、医疗器械注册证编号、产品技术要求编号;包装上印有(或包装箱内置)产品合格证;产品外包装上印有使用方法、生产日期(包装箱内置说明书亦可);13.每件防护服应具有独立密封包装,多件防护服成盒或成箱包装,盒(箱)外印有显著装盒(箱)数量。14.不接受企业所在地省级食品药品监督管理部门有医疗器械产品召回记录品牌,不接受备注品牌。 |
4 | 一次性医用外科口罩 | 医用手套 |
扬州东风
稳健
初帛
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橡胶外科无粉7.5-8
橡胶外科无粉7.5-8
橡胶外科无粉7.5-8
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个 | 20000 | 中国 | 是 | 是 | 1.符合GB24787-2009 《一次性使用非灭菌橡胶外科手套技术要求》;2.手套规格为7.5及8号,由天然橡胶乳胶制造,手套内表面采用氯化处理或其他方法至无粉,袖口端为卷边;3.产品在符合贮存条件的情况下有效期2年,生产日期为2020年12月1日(含)后;4.产品为原装正品,外包装上印有经国家食药监等主管部门核发的的生产证编号、医疗器械注册证编号、产品技术要求编号;包装上印有(或包装箱内置)产品合格证;产品外包装上印有使用方法、生产日期(包装箱内置说明书亦可);5.手套应每双具有独立密封包装,多袋装成盒或成箱包装,盒(箱)外印有显著装盒(箱)数量。6.不接受企业所在地省级食品药品监督管理部门有医疗器械产品召回记录品牌,不接受备注品牌。 |
5 | 一次性医用外科口罩 | 隔离面罩 |
稳健
可孚
惠生大众
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一次性医用
一次性医用
AF20-12
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个 | 6000 | 中国 | 是 | 是 | 1.适用于医疗活动中操作者面部的保护;2.面罩由防溅片、支撑海绵和松紧带组成,面屏片双面附着保护膜,弹性宽面头带,防溅片表面涂有防雾剂;3.面罩尺寸长>33cm,宽>22cm, 支撑海绵厚度>1cm, 宽度>3cm;4.产品在符合贮存条件的情况下有效期2年,生产日期为2020年12月1日(含)后;5.产品为原装正品,外包装上印有经国家食药监等主管部门核发的的生产证编号、医疗器械注册证编号、产品技术要求编号;包装上印有(或包装箱内置)产品合格证;产品外包装上印有使用方法、生产日期(包装箱内置说明书亦可)。6.不接受企业所在地省级食品药品监督管理部门有医疗器械产品召回记录品牌,不接受备注品牌。 |
6 | 一次性医用外科口罩 | 医用防护鞋套 |
稳健
国康
杜邦
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高筒
高筒
高筒
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个 | 12000 | 中国 | 是 | 是 | 1.符合YY/T1633-2019一次性医用防护鞋套技术要求。2.产品材料为聚乙烯PE膜无纺布环保材质, 蓝色密封胶条压制,脚套应为一次性高筒脚套(穿戴式),宽度不低于35cm,长度不少于50cm,绑带或双橡筋弹性松紧口设计,不易滑落,单只克重不低于21克,厚度不低于16丝;3.在医疗机构中使用,组织接触到具有潜在感染性的患者血液、体液、分泌物等,起阻隔、防护作用;4.产品在符合贮存条件的情况下有效期大于等于2年,生产日期为2020年12月1日(含)后;5.产品为原装正品;包装上印有(或包装箱内置)产品合格证;产品外包装上印有使用方法、生产日期(包装箱内置说明书亦可);6.每双脚套应具有独立密封包装,多双成盒或成箱包装,盒(箱)外印有显著装盒(箱)数量。7.不接受企业所在地省级食品药品监督管理部门有医疗器械产品召回记录品牌,不接受备注品牌。 |
7 | 一次性医用外科口罩 | 医用隔离帽 |
稳健
丙寅
国康
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医用
医用
医用
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个 | 4500 | 中国 | 是 | 是 | 1.医用帽由密织38g/m3 厚无纺布组成,帽圈为双筋22 寸; 2.医用帽为一次性挤压条型,头套拉伸不小于100CM,每只头套重量不少于7克;3.产品在符合贮存条件的情况下有效期3年,生产日期为2020年12月1日(含)后; 4.产品为原装正品;包装上印有(或包装箱内置)产品合格证;产品外包装上印有使用方法、生产日期(包装箱内置说明书亦可),5.不接受企业所在地省级食品药品监督管理部门有医疗器械产品召回记录品牌,不接受备注品牌。 |
8 | 一次性医用外科口罩 | 医用酒精 |
利尔康
可孚
凡加
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500ML
500ML
500ML
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盒 | 200 | 中国 | 是 | 是 | 1.符合GB26373-2010 《乙醇消毒剂卫生标准》; 2.医用酒精乙醇含量为73%-77%, 规格为500ml /瓶; 3.产品在符合贮存条件的情况下有效期2年,生产日期为2020年12月1日(含)后; 4.产品为原装正品,外包装上印有经国家食药监等主管部门核发的生产证编号、医疗器械注册证编号、产品技术要求编号;包装上印有(或包装箱内置)产品合格证;产品外包装上印有使用方法、生产日期(包装箱内置说明书亦可); 5.多瓶酒精成箱包装,盒(箱)外印有显著装盒(箱)数量。6.不接受企业所在地省级食品药品监督管理部门有医疗器械产品召回记录品牌,不接受备注品牌。 |
9 | 一次性医用外科口罩 | 免洗手消毒液 |
蓝孚
可孚
SHTANFU
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500ML
500ML
500ML
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盒 | 200 | 中国 | 是 | 是 | 1.符合《GB27950-2011 手消毒剂卫生要求》,主要成分为乙醇、过氧化氢,乙醇,乙醇含量为72%-88%,不含重金属铅、砷、汞;2.产品可在1分钟内杀灭肠道致病菌、化脓性球菌和致病性酵母和医院馆染常见细菌>99.99%;3.产品包装为规格500ml/瓶, 为塑料瓶身加泵头组成;4.产品在符合贮存条件的情况下有效期2年,生产日期为2020年12月1日(含)后;5.产品为原装正品,外包装上印有经国家食药监等主管部门核发的生产证编号、医疗器械注册证编号、产品技术要求编号;包装上印有(或包装箱内置)产品合格证;产品外包装上印有使用方法、生产日期(包装箱内置说明书亦可);6.多瓶产品成箱包装,盒(箱)外印有显著装盒(箱)数量。7.不接受企业所在地省级食品药品监督管理部门有医疗器械产品召回记录品牌,不接受备注品牌。 |
1.所有在中央政府采购网注册审核通过的供应商皆可参与报价。
2.供应商参与报价则表示默认满足并接受电子竞价项目要求。
3.电子竞价截止后,按照满足电子竞价需求、有效报价最低的原则,确定成交供应商。
4.有效报价不足三家,系统自动废标。
5.如成交供应商超过72小时未确认订单,视为该供应商放弃成交,采购人可选择废标或选择其他报价供应商成交。
6.小微企业、残疾人福利性单位、监狱企业将享受国家规定的价格优惠支持政策。
7.生产厂商和销售商同时满足价格支持政策方可享受价格优惠。