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襄阳市第一人民医院透析机项目采购文件

信息发布日期:2021.05.26 标签: 湖北省招标 襄阳市招标 医院招标 
加入日期:2021.05.26
截止日期:2021.06.01
招标业主:襄阳市第一人民医院
地 区:襄阳市
内 容: *********拟对如下项目进行采购,欢迎符合条件且诚意**的供应商报名参与。 一、项目概述 项目编码:XYYYTP-******* 项目名称:结肠透析机*台、血液透析机(CRRT)*台 项目预算总额:根据本项目内容,按*场报价,其中超出本项目财务预算金额的为无效报价。 项目概述:东院区肾病内科
关键词: 医院
 
招标公告正文

襄阳市第一人民医院拟对如下项目进行采购,欢迎符合条件且诚意合作的供应商报名参与。

一、项目概述

项目编码:XYYYTP-2021051

项目名称:结肠透析机1台、血液透析机(CRRT)1台

项目预算总额:根据本项目内容,按市场报价,其中超出本项目财务预算金额的为无效报价。

项目概述:东院区肾病内科采购1台结肠透析机(包1);东院区儿科采购1台血液透析机(CRRT)

二、项目商务资质要求

(一)供应商资质要求:

1.公司注册资金不少于 100 万元(必有项)

2.公司注册时间不少于 1 年(必有项)

3.只允许注册法人名下一家公司报名(必有项)

4.公司经营范围需包含本项目(必有项)

①法人授权书

②公司营业执照

③医疗器械经营许可证

④从生产商到投标公司销售产品的所有授权

⑤医疗设备备案证明或注册证

5.现场样品要求(可选项)

6.被委托人与委托人签订的劳动合同或劳务合同和由劳动保障部门提供的社保证明或查询社保网站对单位为个人缴纳社保金进行截图。(必有项)

  • 投标文件要求:
  • 必须提供装订成册一式五套的投标文件(含一正四副),包含的内容依次为:

    1.标书目录(注意标明页码)(必有项)

    2.投标函、廉洁承诺书(必有项)

    3.报价表(响应院方采购文件配置需求一览表表)(必有项)

    4.法定代表人身份证(含法人身份证正反面复印件)(必有项)

    5.授权委托书(格式详见附件1)(必有项)

    6.被委托人与委托人签订的劳动合同或劳务合同和由劳动保障部门提供的社保证明或查询社保网站对单位为个人缴纳社保金进行截图。(必有项)

    7.提供现场资质审查的原件资料(与“项目商务资质要求” 中

    第4条一一对应;是复印件的需加盖有关联公司的公章)

    (必有项)

    8.项目方案(可选项)

    9.公司财务状况(可选项)

    10.同类项目业绩的印证材料(必有项)

    11.对配套使用的管路等耗材需详细报价,具体到每人份报价(必有项)

    (三)注意事项:

    1.请注明设备的标配、选配项目价格表及质保期(设备正常工作

    必需的配置须包含在标配中)(必有项)

    2.请提供硬件及软件配置详细描述说明;主要配件和易损配件价

    格表,优惠价格或优惠折扣;耗材目录、来源及参考价格(没有

    耗材的可不做说明)。(可选项)

    3.设备生产商派技术人员到谈判现场,提供设备的宣传彩页(必有项)

    4.与项目有关的承诺、报价单等书面承诺必须有公司受托人签字。

    (必有项)

    5.各供应商代表报价以人民币报价为准,合同价格以院内谈判最

    终价格为准。(必有项)

    6.付款方式按照襄阳市第一人民医院有相关规定执行。

    三、采购项目技术要求

    包1:结肠透析机参数要求:

    1、具备体内、体外给水给药治疗模式,并具有体外治疗探头。

    2、全电脑自动控制主机,具备完善的数据库功能,治疗方案、病人档案及病况,医护人员档案等。

    3、齐全的监控参数:储液量、灌注液量、液体温度、肠内压力、注液时间等参数进行实时监控。

    4、安全保护报警系统:治疗时出现超温度、超压力、缺液等情况,仪器均可自动停止治疗,声音报警,界面提示。

    5、进口蠕动泵控制装置,流量计量准确,流量调节范围:0—750ml/min流量测量误差:≤50ml。

    6、双泵控制,灌液泵与给药泵分离,药液杯可脱离仪器进行肠道保留灌药。

    7、PID恒温技术,双路控制,温度测量误差:≦0.3℃。

    8、采用最新水电隔离加热技术,具有加温治疗互锁功能,确保临床安全可靠;进口压力传感器,实时可实现微量级肠道定位输液透析;监控灌注时肠内压力。

    9、仪器净水系统自我清洗一键操作,使用寿命3年以上,降低医院仪器使用成本。

    10、负离子消毒装置,治疗环境更卫生,患者更安全。

    11、储液桶容积16-19L适合临床实际需要。

    12、设有液箱电泵排空功能,快速排空液箱和管路中的余液,防止积液和堵塞。

    包2:血液透析机(CRRT)参数要求:

    序号

    技术和性能参数

    技术和性能参数要求

    1

    基本要求

     

    2

    操作系统

    ≥12英寸彩色液晶触摸屏幕,全中文操作界面,具备中文图示引导式操作。具备自动预冲自动回血功能。

    3

    治疗模式

    连续静脉静脉血液滤过(CVVH),连续静脉静脉血液透析滤过(CVVHDF),缓慢连续超滤(SCUF),血液灌流(HP),血浆置换(TPE),连续静脉静脉血液透析(CVVHD),在CVVHDF模式下可以前后同时稀释。具备成人和儿童模式,可以前稀释,后稀释,前后同时稀释治疗且无需更换配套耗材。

    4

    动力泵系统

     

    4.1

    蠕动泵

    五个包括血泵、置换液泵、透析液泵、废液泵、血泵前泵。

    4.2

    肝素泵

    一个,可使用20、30、50ml注射器,精度±0.2ml/h,可追加。

    4.3

    血流量

    10-450ml/min,可调。

    4.4

    置换液流量

    0-8000ml/h,可调。

    4.5

    透析液流量

    0-8000ml/h,可调。

    4.6

    脱水量

    0-2000ml/h,可调。

    4.7

    废液

    0-10000ml/h可调。

    5

    压力检测

     

    5.1

    压力传感器

    采用膜片式非接触压力传感器,减少血气接触减少凝血。

    5.2

    输入压

    -250-450mmHg,精度±15mmHg

    5.3

    回输压

    -50-350 mmHg,精度±5mmHg

    5.4

    滤器压

    -50-450 mmHg,精度±15mmHg

    5.5

    废液压

    -300-400 mmHg,精度±15mmHg

    6

    漏血监测

    废液流速低于5500ml/h时Hct25%,漏血≥0.35ml/h

    7

    空气探测

    超声波

    8

    液体平衡系统

     

    8.1

    称数量

    ≥4个

    8.2

    称重范围

    0-11Kg

    8.3

    称精度

    ±7g(5200g),偏差值±0.14%

    9

    加温系统

    血液加温器,温度可调可控

    10

    局部体外枸橼酸抗凝

     

    10.1

    枸橼酸管理

    具备,枸橼酸抗凝系统可预设多种浓度,利用机器自身蠕动泵输注枸橼酸,不需要外置输液泵。枸橼酸泵和电子秤配合提高输注精度,精度±0.14%。

    10.2

    钙离子管理

    具备,可匹配枸橼酸浓度自动化补钙,利用机器自身肝素泵输注钙。可根据置换液与透析液的配方随时更改钙的补充速度。补钙管单独连接,钙可随血直接进入回路管也可选择进入中心补液管,不受到管再循环率的影响。

    10.3

    治疗模式

    枸橼酸抗凝适用于所有治疗模式

    10.4

    置换液

    枸橼酸抗凝模式可使用含钙成品置换液。

    11

    漏液检测

    具备,漏液探测器精度50ml。

    12

    抗静电装置

    具备,避免ECG心电图干扰。

    13

    夹管阀

    具备,可在治疗中实现前后稀释自由转换,无需重新连接管路。

    14

    后备电源

    ≥10分钟

    15

    数据存储

    可存储≥4000条治疗数据。

    17

    外设接口

    RS-232串口,RJ-45以太网接口,远程报警连接,USB2.0端口

     

    四、采购项目综合要求

    ① 售后服务承诺(含保修期,维修响应时间等)

    ② 培训方案

    ③ 中选公司需提供维修资料,悬挂于设备上的简明操作手册,操作卡片等

    ④ 谈判中供应商可准备特别优惠条款,如保修期、培训方案、学术支持、设备及配件耗材优惠等

  • 项目评分标准
  • 评委根据本项目承办科室所提出的各项要求,对投标人进行综合评判,并客观公正地进行推荐排序。

    六、谈判程序和方法

    (一)本次采购为价格谈判采购。供应商应派其授权代表持有效身份证件按采购文件规定的时间递交谈判响应文件,并准备参加谈判。

    (二)供应商应当在谈判文件“供应商报名须知”要求的截止时间前,将响应文件密封送达谈判会议现场。在截止时间后送达的响应文件为无效文件,谈判小组应当拒收。

    (三)供应商在提交响应文件截止时间前,可以对所提交的响应文件进行补充、修改或者撤回。补充、修改的内容作为响应文件的组成部分。补充、修改的内容与响应文件不一致的,以补充、修改的内容为准。

    (四)谈判小组在对响应文件的有效性、完整性和响应程度进行审查时,可以要求供应商对响应文件中含义不明确、同类问题表述不一致或者有明显文字和计算错误的内容等作出必要的澄清、说明或者更正。供应商的澄清、说明或者更正不得超出响应文件的范围或者改变响应文件的实质性内容。

    (五) 谈判小组所有成员应当集中与单一供应商分别进行谈判,并给予所有参加的供应商平等的谈判机会。

    七、谈判资格评审

    谈判小组将依据磋商文件要求,对所有供应商提交的谈判文件进行资格评审;对未实质性响应文件要求的,谈判小组应现场告知供应商,取消其参加评标资格。

    八、抽签及参与谈判

    (一)实质性响应谈判文件资格要求的供应商按所抽取的谈判顺序,依次与谈判小组分别进行谈判。

    (二)谈判小组将就谈判文件中的技术、服务要求、合同草案条款等与供应商一一洽谈。

    (三)谈判小组可以根据谈判文件和谈判情况实质性变动采购需求中的技术、服务要求以及合同草案条款。

    (四)对谈判文件作出实质性变动是谈判或谈判文件的有效组成部分,应当以书面形式同时通知所有参加谈判的供应商。

    (五)谈判结束后,谈判小组将要求不少于三家参加谈判的供应商在规定时间内提交最后报价,提交最后报价的供应商不少于3家。最后报价是供应商谈判响应文件的有效组成部分。

    (六)响应供应商的报价均超过了采购预算,谈判活动终止。

    (七)价格谈判共有叁轮报价。叁轮报价后,评委对供应商承诺的事项进行综合评议,若出现不能明确推荐第一名或第二名的供应商时,组织与之相对应的供应商进行第四轮报价。

    九、确定成交候选人

    经谈判,在确定最终采购需求和提交最后报价的供应商后,推荐完全响应谈判文件所提出的要求、且性价比最高的供应商,为第一成交候选人。

    十、合同条款

    根据《中华人民共和国合同法》,采购人和中标人(成交供应商)之间的权力和义务,应当按照平等、自愿的原则,依据文件要求和响应文件承诺,签订合同。

    十一、供应商报名须知

    (一)报名起止时间:2021年5月26日至2021年6月1日下午5时30分截止。

    (二)报名地点:

    襄阳市第一人民医院采购管理办公室。

    (三)报名联系电话***

    (四)报名资料清单:(现场报名,复印件均需加盖公司原章)

    1.法人证明或法人授权委托书(请严格按照附件1格式出具法人和受托人的身份证复印件)

    2.营业执照

    3.按照本采购文件“项目商务资质要求”提供相关证明材料。

    4.公司承诺书(对本公司提供报名资料复印件真实性的承诺)。

    (五)注意事项:

    1.请报名的供应商在接到会议通知后,按要求准备好标书五份(一正四副)、项目受托人身份证原件等各类资料证件;采购文件中若要求提供样品,则供应商必须携带样品入场,否则视为自动弃权。

    2.请供应商准时到达会场,迟到者,视为自动放弃,不再另行通知。

    3.若采购会议前更换受托人,新受托人需携带新的法人授权委托书和相关资料到现场;若采购会议前更换代理产品品牌,需在会前1-3天将新的相关授权书交至采购管理办审核。

     

     

     

     

    附件1:

    法定代表人授权委托书

    致:

    我(姓名) 系(单位名称) 的法定代表人,现授权委托本单位(姓名) 为该项目代理人,代表我单位参加贵院组织的(项目名称) (项目编号为: )采购,授权事项:

    委托期限: 。受托人在办理上述事宜过程中以其自己名义签署的所有文件我公司均予以承认。受托人无权转让委托权。

    受托人在本单位的任职部门及职务:

    受托人身份证号:

    受委托人的联系方式***

    附:1、单位法定代表人身份证复印件(复印正、反两面)

     

     

     

     

     

     

     

     

    2、受托人身份证复印件(复印正、反两面)

     

     

     

     

     

     

     

    委托单位(供应商): (公章)

    法定代表人(签字或个人印章):

    受委托人(签字):

    授权日期: 年 月 日

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